省科技攻關(guān)計劃項目可行性研究報告

時間:2022-04-25 09:20:00

導(dǎo)語:省科技攻關(guān)計劃項目可行性研究報告一文來源于網(wǎng)友上傳,不代表本站觀點,若需要原創(chuàng)文章可咨詢客服老師,歡迎參考。

省科技攻關(guān)計劃項目可行性研究報告

一、立項的背景和意義

二十一世紀(jì)的生命科學(xué)將是基因科學(xué),隨著人類基因組圖譜的全部破譯,基因治療腫瘤將使醫(yī)學(xué)科學(xué)進入一個嶄新的時代。基因治療技術(shù)研究的迅速發(fā)展,IL-24在腫瘤治療方面將會是一座新的里程碑。

基因治療惡性實體腫瘤是臨床醫(yī)生面臨的挑戰(zhàn)性課題,由于腫瘤易轉(zhuǎn)移的特性,使手術(shù)、化療和放療等傳統(tǒng)治療方法對晚期腫瘤的治療有限。研究表明,腫瘤生長的關(guān)鍵因素是血管形成,實體瘤表達,如血管生長因子、堿性成纖細胞生長因子和血小板源性生長因子等血管形成介導(dǎo)腫瘤產(chǎn)生新血管,利用原發(fā)腫瘤的血管的形成而轉(zhuǎn)移。因此,尋找抑制腫瘤生長和血管形成進而阻止腫瘤轉(zhuǎn)移的方法尤為重要,基因療法為惡性實體腫瘤的治療提供了這種可能性。理想的功能基因表達產(chǎn)物應(yīng)能誘導(dǎo)腫瘤細胞調(diào)亡、抑制腫瘤生長和腫瘤血管形成,對正常組織細胞無明顯毒副作用。白細胞介素-24(IL-24)具有上述功能。目前,利用白細胞介素-24(IL-24)對惡性腫瘤的基因治療,是發(fā)達國家的研究熱點之一。

白細胞介素-24(IL-24)是1995年JiangH等人首先克隆并分離出該細胞因子,原名稱黑色瘤分化相關(guān)抗原(mda-7),2002年,mda-7因其分子結(jié)構(gòu)、基因定位和細胞因子樣特性而被正式命名為白細胞介素-24(IL-24)。

研究表明,借助腺病毒表達載體,將人白細胞介素-24基因轉(zhuǎn)染腫瘤細胞,可特異性抑制腫瘤細胞生長,誘導(dǎo)其調(diào)亡,但不會影響正常細胞。IL-24的這種作用在至少50余種人類惡性腫瘤細胞實驗中得到證實,包括黑色素瘤、神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤、骨肉瘤、乳腺癌、子宮頸癌、肺癌、結(jié)腸癌、鼻咽癌、前列腺癌、胰腺癌等。可以認為IL-24是目前發(fā)現(xiàn)的唯一能即抑制腫瘤細胞生長又表達刺激免疫系統(tǒng)的蛋白基因。目前,P53、P10、Rb等抑癌基因正在用于基因治療的臨床試驗(其中重組人P53腺病毒注射液已在我國生產(chǎn)上市,也是世界上第一個上市的基因治療藥物),但均不具有通過刺激免疫應(yīng)答來殺傷腫瘤細胞的特性。所以,通過比較可以證明IL-24的研究有著重要的臨床意義。

通過腺病毒介導(dǎo)人IL-24基因進行治療腫瘤的基因治療的技術(shù),具有非常重要的社會、理論和臨床意義。基因治療產(chǎn)品使細胞產(chǎn)生內(nèi)源性的目的蛋白質(zhì)或多肽,產(chǎn)生特異的生物治療。基因治療使給藥更加特異、高效和安全,達到醫(yī)學(xué)科學(xué)所期望達到的最高目標(biāo)。基因治療藥物將對基因工程蛋白質(zhì)或者肽類藥物也形成嚴(yán)重的挑戰(zhàn),用基因治療方法可代替反復(fù)使用、費用極高的蛋白質(zhì)藥物,一次注射,可帶來長久的療效或根治。

據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計,全世界每年有500多萬人死于各種癌癥,每年各種癌癥患者多達2200萬人。我國每年約有600萬腫瘤患者,假如有百分之一的患者使用“重組人白細胞介素-24腺病毒注射液”,治療一個療程,用藥20支,其用量為120萬支,按每支2000元人民幣計算,國內(nèi)市場為24億元人民幣,國內(nèi)外市場的百分之一為44億元人民幣。所以,基因治療腫瘤是關(guān)系到廣大患者生命安全和生活質(zhì)量的高科技項目

該項目是我單位獨立研究的基因治療項目,現(xiàn)已獨立完成了人白細胞介素-24基因的克隆。從中國人外周血中分離的單核細胞中克隆出人白細胞介素-24的基因,經(jīng)測序與國外公布的人IL-24的基因序列一致,說明我們已得到人IL-24的基因。正進行重組腺病毒載體的構(gòu)建。

本單位是生物醫(yī)藥研究、開發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營的專業(yè)化企業(yè),是山東省高新技術(shù)企業(yè),十余年來承擔(dān)了多個項目的研究。獨立研究的IL-2(125ser)是山東省火炬計劃項目、IL-18是2002年山東省重大科技攻關(guān)項目、G-CSF是濟南市星火計劃項目、α-2b干擾素抗病毒口含片是2003年山東省SARS綜合防治技術(shù)研究藥物開發(fā)中標(biāo)項目、重組人新型溶栓酶是2003年濟南市科技發(fā)展計劃項目,其中IL-2(125ser)獲省、市、區(qū)科技進步獎,并獲國家科技部等五部委聯(lián)合頒發(fā)的《國家重點新產(chǎn)品證書》。有較強的生物技術(shù)藥物研究開發(fā)能力。

該項目的成功開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化,勢必將帶動我國整個生物高新技術(shù)的發(fā)展,并構(gòu)成一個生物高技術(shù)平臺,一個巨大的產(chǎn)業(yè),一個新的經(jīng)濟增長點。同時,不僅能夠在臨床上有著重要的治療意義,而且能夠?qū)V大腫瘤患者提供一條嶄新的治療途徑,也將會對生命科學(xué)的發(fā)展和山東省經(jīng)濟的發(fā)展起到一定的作用。

二、國內(nèi)外現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢:

經(jīng)檢索,在國內(nèi),只檢索到軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院和蘇州大學(xué)細胞和分子生物學(xué)教研室對IL-24基因的克隆及在大腸桿菌中的表達文獻,未發(fā)現(xiàn)利用腺病毒介導(dǎo)人IL-24基因來治療腫瘤的報道。也未發(fā)現(xiàn)利用Admax腺病毒表達系統(tǒng)來介導(dǎo)人白細胞介素-24基因治療腫瘤的專利。所以,我單位研制的重組人白細胞介素-24腺病毒注射液可形成自己的知識產(chǎn)權(quán)。

在國外,只有美國等少數(shù)發(fā)達國家對攜帶IL-24基因的重組腺病毒進行研究,尚未有對其開發(fā)成藥物的報道。

目前國內(nèi)未發(fā)現(xiàn)有對IL-24進行藥物研究的單位和個人。

我單位從上世紀(jì)八十年代中期開始對生物技術(shù)進行研究,基本與國外同行業(yè)同步。已獨立研制成功了IL-2(125ser)、IL-18、G-CSF、α-2b干擾素抗病毒口含片、重組人新型溶栓酶等生物技術(shù)高科技成果產(chǎn)品。擁有一支素質(zhì)較高、經(jīng)驗豐富的科研隊伍。已對該項目進行了一年多的研究,已完成人白細胞介素-24基因的克隆。從中國人外周血中分離的單核細胞中克隆出人白細胞介素-24的基因,經(jīng)測序與國外公布的人IL-24的基因序列一致,證明我們已得到人IL-24的基因。正進行重組腺病毒載體的構(gòu)建。基因治療的關(guān)鍵技術(shù)是表達系統(tǒng),腺病毒表達系統(tǒng)被廣泛用于基因治療、基因功能性研究、反義治療、疫苗開發(fā)等領(lǐng)域。我單位利用Admax腺病毒表達系統(tǒng)來介導(dǎo)人白細胞介素-24基因治療腫瘤,Admax腺病毒載體系統(tǒng)比現(xiàn)有的其它腺病毒載體系統(tǒng)更有優(yōu)勢,具有構(gòu)建簡單、出毒快、單細胞病毒產(chǎn)量高等優(yōu)點。

三、現(xiàn)有研究基礎(chǔ)、特色和優(yōu)勢

1、現(xiàn)階段已達到的主要技術(shù)指標(biāo)和經(jīng)濟指標(biāo)

(1)現(xiàn)階段已完成人白細胞介素-24基因的克隆。

(2)從中國人外周血中分離的單核細胞中克隆出人白細胞介素-24的基因,經(jīng)測序與國外公布的人IL-24的基因序列一致,說明我們已得到人IL-24的基因。

(3)正進行重組腺病毒載體的構(gòu)建。

2、項目的創(chuàng)新點及在人才、資源和產(chǎn)業(yè)方面的特色優(yōu)勢

重組人白細胞介素-24腺病毒主要創(chuàng)新點:

(1)、白細胞介素-24是新發(fā)現(xiàn)的抗腫瘤細胞因子,國內(nèi)外均未上市。

(2)、利用Admax腺病毒作載體將IL-24基因介導(dǎo)到人體,對腫瘤細胞進行基因治療的方法。

腺病毒載體系統(tǒng)一般應(yīng)用人類病毒作為載體,以人類細胞作為宿主,因此為人類蛋白進行準(zhǔn)確的翻譯后加工和適當(dāng)?shù)恼郫B提供了一個理想的環(huán)境。大多數(shù)人類蛋白都可達到高水平表達并且具有完全的功能。

腺病毒載體系統(tǒng)可廣泛用于人類及非人類蛋白的表達。腺病毒可感染一系列哺乳動物細胞,因此在大多哺乳動物細胞和組織中均可用來表達重組蛋白。特別需要指出的是:腺病毒具有嗜上皮細胞性,而人類的大多數(shù)的腫瘤就是上皮細胞來源的。因此,腺病毒載體系統(tǒng)具有靶向性,使其可以靶向特定的組織或細胞內(nèi)復(fù)制增殖,表達目的基因,直接作用于病灶,抑制腫瘤細胞生長,誘導(dǎo)其調(diào)亡。

(3)、Admax腺病毒表達載體具有構(gòu)建簡單,出毒快,單細胞病毒產(chǎn)量高等特點。

Admax腺病毒系統(tǒng)是由腺病毒載體鼻祖Dr.FrankGraham在1999年創(chuàng)建的一套重組腺病毒構(gòu)建系統(tǒng),該系統(tǒng)基本原理是通過Cre-loxP或FLP-frt重組酶,使共轉(zhuǎn)染到293細胞中的腺病毒載體穿梭質(zhì)粒和輔助質(zhì)粒(腺病毒基因組質(zhì)粒)在重組酶的作用下產(chǎn)生重組腺病毒。得到的重組病毒是E1/E3缺失的復(fù)制缺型腺病毒。與目前使用最普及的AdEasy系統(tǒng)相比,有一定的優(yōu)勢:AdMax系統(tǒng)只需要2~4周就能完成從質(zhì)粒構(gòu)建到重組出毒,成功率大于98%(其中95%的克隆含有目的基因),因在真核細胞內(nèi)重組出毒,保持了對腺病毒的生存壓力,有助于重組腺病毒的基因組的完整性;而AdEasy系統(tǒng)的出毒成功率只有18-34%(Stratagene公司新版的AdEasyXL系統(tǒng)成功率在94%左右),且在原核細胞(BJ5183)中完成病毒基因組重組,理論上,失去了生存壓力的腺病毒基因組更容易發(fā)生突變,病毒遺傳背景及活性可能會受到影響。

人才、資源和產(chǎn)業(yè)方面的特色優(yōu)勢:

本單位是山東省科技廳認定的高新技術(shù)企業(yè)及重點聯(lián)系單位。在人才、資源和產(chǎn)業(yè)化方面具備如下優(yōu)勢:

1、有研究開發(fā)基因藥物的專業(yè)機構(gòu)--生物技術(shù)研究所。配備有較完善的科研生產(chǎn)檢測儀器和設(shè)備(DNA合成儀、PCR擴增儀、70L貝克曼的發(fā)酵罐、發(fā)瑪西亞的蛋白層析系統(tǒng)、Waters的高效液相、萬級凈化級別的實驗室等)。

2、擁有一支經(jīng)驗豐富、老中青相結(jié)合的科研隊伍。已開發(fā)出的國家級新藥“重組人白細胞介素-2(125ser)”和“重組人粒細胞集落刺激因子”,并已獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的新藥證書和批準(zhǔn)文號,現(xiàn)已投放市場。

3、有一座4000m2的GMP標(biāo)準(zhǔn)的生物藥品生產(chǎn)車間(GMP證書編號:C1064),年生產(chǎn)藥品能力可達千萬支。

4、有完善的科研協(xié)作網(wǎng)絡(luò)。我單位與“美國俄亥俄州立大學(xué)分子生物學(xué)中心”、“中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)”、“山東大學(xué)藥學(xué)院”等國內(nèi)外大專院校和科研院所有緊密合作關(guān)系。本項目是與中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)共同合作研究的科研項目。

5、我單位科研工作經(jīng)驗豐富,承擔(dān)過省、市、區(qū)級科研項目多項。

上述條件,為“重組人白細胞介素-24腺病毒注射液”的研制奠定了基礎(chǔ)。

四、應(yīng)用或產(chǎn)業(yè)化前景、市場需求

人白細胞介素-24(IL-24)是目前發(fā)現(xiàn)的唯一能即抑制腫瘤細胞生長又表達刺激免疫系統(tǒng)的具有雙重功效的蛋白基因。研究表明,借助腺病毒表達載體,將人白細胞介素-24基因轉(zhuǎn)染腫瘤細胞,可特異性抑制腫瘤細胞生長,誘導(dǎo)其調(diào)亡,但不會影響正常細胞。IL-24的這種作用在至少50余種人類惡性腫瘤細胞實驗中得到證實,包括黑色素瘤、神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤、骨肉瘤、乳腺癌、子宮頸癌、肺癌、結(jié)腸癌、鼻咽癌、前列腺癌、胰腺癌等。

全世界每年有500多萬人死于各種癌癥,每年各種癌癥患者多達2200萬人。我國每年約有600萬腫瘤患者,假如有百分之一的患者使用“重組人白細胞介素-24腺病毒注射液”,治療一個療程,用藥20支,其用量為120萬支,按每支2000元人民幣計算,國內(nèi)市場為24億元人民幣,國內(nèi)外市場的百分之一為44億元人民幣。

該項目產(chǎn)業(yè)化后,可年產(chǎn)100萬支,實現(xiàn)產(chǎn)值20億元人民幣,年銷售收入可達12億元人民幣,年利稅6億元人民幣,年創(chuàng)匯2000萬美元。

所以,基因治療腫瘤是關(guān)系到廣大患者生命安全和生活質(zhì)量的高科技項目。同時,對包裝、印刷、玻璃制品等行業(yè)起到帶動作用。

五、研究內(nèi)容與預(yù)期目標(biāo)

研究內(nèi)容:

1、人白細胞介素-24基因的克隆

2、重組人白細胞介素-24腺病毒的建立

3、重組人白細胞介素-24腺病毒注射液的質(zhì)量控制和檢測方法的建立

4、重組人白細胞介素-24腺病毒注射液的抗腫瘤實驗

總體目標(biāo)

本項目預(yù)計投入800萬元人民幣。可完成基礎(chǔ)性研究,獲得重組人白細胞介素-24腺病毒注射液樣品,整理出科研文獻。

本單位現(xiàn)有資產(chǎn)1.6億元人民幣,員工116人。

經(jīng)濟目標(biāo)

項目完成時,預(yù)計年新增產(chǎn)品銷售額3000萬元、年新增交稅總額200萬元、年新增凈利潤1000萬元、年新增創(chuàng)(節(jié))匯200萬美元、年新增產(chǎn)值4000萬元。

技術(shù)、質(zhì)量指標(biāo):

參照國家«人基因治療研究和制劑質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則»、«中國生物制品規(guī)程»、«中國藥典»(2000年版)等要求建立重組人白細胞介素-24腺病毒注射液的質(zhì)量控制和檢測方法。著重對重組人白細胞介素-24腺病毒制品的病毒純度、病毒滴度的測定和復(fù)制型病毒(RCA)、腺相關(guān)病毒檢測的方法學(xué)進行研究。

1、比活性:病毒比滴度=病毒感染滴度/病毒顆粒數(shù)測定,>3.3%。

2、復(fù)制型病毒(RCA)的檢測:A549細胞檢測法,每3.0×1010VP中應(yīng)

不高于1RCA(即≤1RCA/3.0×1010VP)。

3、腺相關(guān)病毒的檢測:采用PCR法,應(yīng)無腺相關(guān)病毒(AAV)的污染。

4、病毒純度檢測:采用高效液相色譜法或A260/A280法純度大于95%。

本項目屬科技攻關(guān)項目,主要是完成技術(shù)性研究,取得該技術(shù)領(lǐng)域的科研成果。產(chǎn)業(yè)化達產(chǎn)后,預(yù)計可實現(xiàn)產(chǎn)值10億元人民幣,年銷售收入6億元人民幣,年利稅3億元人民幣,年創(chuàng)匯1000萬美元。用腺病毒攜帶IL-24基因治療腫瘤的方法可形成專利。

六、研究方案、技術(shù)路線、組織方式與課題分解

1、重組人白細胞介素-24腺病毒注射液的技術(shù)方案

1.1重組人白細胞介素-24腺病毒的建立

(1)人白介素-24基因的克隆

從人外周血單個核細胞中提取mRNA,設(shè)計并合成特異引物,應(yīng)用PCR的方法擴增得到人白細胞介素-24的基因片段。

(2)人白介素-24基因序列的確證

將用PCR擴增出的人白介素-24基因,進行測序,并與GeneBank報道的結(jié)果比較,以確定擴增的白介素-24基因序列的正確性。

(3)攜帶人白細胞介素-24基因腺病毒穿梭質(zhì)粒載體的構(gòu)建與鑒定

采用基因工程的方法,將人白細胞介素-24基因克隆至腺病毒穿梭質(zhì)粒載體中,通過限制性內(nèi)切酶圖譜法鑒定人白細胞介素-24基因是否重組到腺病毒穿梭質(zhì)粒載體中。

(4)重組人白細胞介素-24腺病毒的構(gòu)建

通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染技術(shù),將攜帶人白細胞介素-24基因腺病毒穿梭質(zhì)粒載體轉(zhuǎn)染293細胞(人胚腎細胞),提取重組腺病毒DNA進行PCR鑒定。

(5)擴增前重組人白細胞介素-24腺病毒的空斑篩選

利用噬斑純化方法,將感染重組腺病毒的293細胞進行培養(yǎng),挑選出單個重組腺病毒,以保證擴增的純度和穩(wěn)定性。

(6)重組人白細胞介素-24腺病毒的擴增、純化

將經(jīng)噬斑純化獲得重組腺病毒大量感染293細胞,以大量生產(chǎn)重組腺病毒。待感染病毒的293細胞成熟后收獲細胞,經(jīng)反復(fù)凍融及離心等方法,除去細胞碎片,收集上清,獲得重組腺病毒。并通過超濾和離子交換的方法來純化和濃縮重組腺病毒,從而獲得大量、高滴度、高純度的重組人白細胞介素-24腺病毒樣品。

1.2、重組人白細胞介素-24腺病毒注射液的質(zhì)量控制和檢測方法的建立

參照國家«人基因治療研究和制劑質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則»、«中國生物制品規(guī)程»、«中國藥典»(2000年版)等要求建立重組人白細胞介素-24腺病毒注射液的質(zhì)量控制和檢測方法。著重對重組人白細胞介素-24腺病毒制品的病毒的純度、病毒滴度的測定和復(fù)制型病毒(RCA)、腺相關(guān)病毒檢測的方法學(xué)研究。

(1)比活性:病毒比滴度=病毒感染滴度/病毒顆粒數(shù)測定

(2)復(fù)制型病毒(RCA)的檢測:A549細胞檢測法,每3.0×1010VP中應(yīng)不高于1RCA(即≤1RCA/3.0×1010VP)

(3)腺相關(guān)病毒的檢測

采用PCR法,應(yīng)無腺相關(guān)病毒(AAV)的污染。

(4)病毒純度檢測

采用高效液相色譜法或A260/A280法純度大于95%。

1.3重組人白細胞介素-24腺病毒注射液的抗腫瘤實驗

將重組人白細胞介素-24腺病毒注射到腫瘤細胞,觀察重組人白細胞介素-24腺病毒抗腫瘤效果。

2、本企業(yè)在生產(chǎn)場地、公用工程、輔助設(shè)施等方面已具備的條件和需新增加的基本建設(shè)內(nèi)容。

我單位有研究開發(fā)基因藥物的專業(yè)性生物技術(shù)研究所,有著從事多年生物技術(shù)藥物研究和開發(fā)經(jīng)驗,曾研制出“注射用重組人白介素-2(125Ser)、注射用重組人白介素-18、α-2b干擾素口含片、新型溶栓酶”等高科技生物藥品,具有良好的科研基礎(chǔ)。配備有較完善的科研生產(chǎn)檢測儀器和設(shè)備:DNA合成儀、PCR擴增儀、70L貝克曼的發(fā)酵罐、發(fā)瑪西亞的蛋白層析系統(tǒng)、Waters的高效液相、萬級凈化級別的實驗室等。現(xiàn)有生物藥品GMP生產(chǎn)車間和兩條生物藥品生產(chǎn)線,具備良好的生產(chǎn)條件。

3、述生產(chǎn)過程中“三廢”排放、“三廢”處理的措施和生產(chǎn)過程中職業(yè)危害因素分析及采取的保護措施方案。

重組人白細胞介素-24腺病毒注射液研制和生產(chǎn)過程,無三廢排放。

4、特殊行業(yè)許可證報批情況

我單位企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(執(zhí)照號:3700001806768)、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證(證號:魯01Sz20010020)和藥品GMP證書(證書編號:C1064)等證照齊全。

5、說明本項目推廣應(yīng)用計劃和保障措施

(1)本項目研制成功后,我單位自行生產(chǎn)。

(2)本單位有一座4000m2GMP標(biāo)準(zhǔn)的生物藥品生產(chǎn)車間,具有完備的生產(chǎn)儀器、設(shè)備,年生產(chǎn)能力可達上千萬支生物制劑。

(3)本單位有專業(yè)銷售公司,銷售網(wǎng)絡(luò)遍布全國30多個省市自治區(qū),本項目產(chǎn)業(yè)化后即可上市推廣。

(4)該項目有著巨大的社會意義和經(jīng)濟效益,公司對該項目極為重視,不但組織了科研能力較強的專職研究隊伍,加大資金的投入,而且組織了由5位國內(nèi)著名院士、6名知名專家組成的專家組,對“重組人白細胞介素-24注射液”基因治療項目進行了論證指導(dǎo),保證了本項目的可行性。

七、年度計劃內(nèi)容:

本項目計劃為三年

2006年1月-2006年6月載體的構(gòu)建經(jīng)費投入預(yù)計300萬元

2006年7月-2006年12月載體的鑒定經(jīng)費投入預(yù)計100萬元

2007年1月-2007年6月重組腺病毒的擴增純化經(jīng)費投入預(yù)計100萬元

2007年7月-2007年12月重組腺病毒的質(zhì)量研究經(jīng)費投入預(yù)計100萬元

2008年1月-2008年12月重組腺病毒的抗腫瘤細胞實驗經(jīng)費投入預(yù)計200萬元

八、主要研究人員和單位簡況及具備的條件

1、主要參加人員情況

鄒立家,研究生導(dǎo)師,藥理、藥學(xué)專業(yè)教授,在藥理、藥學(xué)學(xué)科方面有著很深的造詣和貢獻,有著作5部,科研成果8項。曾參加研制開發(fā)IL-2(125Ser)、IL-18的工作;現(xiàn)參加白介素-24(IL-24)的研制開發(fā)工作,并任課題組負責(zé)人。

韓代書,博士、教授,中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)博士生導(dǎo)師,細胞生物學(xué)專業(yè)教授,在細胞生物學(xué)學(xué)科方面有著很深的造詣和貢獻,有數(shù)十篇論在國際刊物上發(fā)表。是本單位科研課題組主要成員。

王加旺,博士,微生物專業(yè),有6篇論文在國家級刊物上發(fā)表,曾參加IL-2(125Ser)、IL-18的工作、α-2b干擾素抗病毒口含片、新型溶栓酶等項目的研究開發(fā),是本單位研究所課體組主要成員。

苑波,博士后、教授,長期在美國從事基因組學(xué)科技研究,是美國著名的基因組學(xué)科學(xué)家,2003年被美國政府評為“十大科技青年”,近年來一直與我單位合作。

課題組其他成員均在生物技術(shù)研究所長期工作,是“注射用重組人白介素-2(125Ser)”課題組原班人馬,他們在“白介素-2(125Ser)”、“rhG-CSF”和“IL-18”等高科技產(chǎn)品的研制開發(fā)過程中做了大量的工作,取得了優(yōu)異的成績,被濟南市科技局評為“科技先進集體”、被濟南市藥監(jiān)局評為“科技進步先進集體”。

2、單位法人近幾年來研究開發(fā)業(yè)績

我單位法人長期從事科研工作,帶領(lǐng)企業(yè)承擔(dān)了國家級、省級、市級星火計劃、火炬計劃、科技攻關(guān)、技術(shù)改造、重點工業(yè)項目等十幾項科研開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化項目,被廣泛應(yīng)用于社會各重要領(lǐng)域,多項成果填補了國家空白,取得了令人矚目的成績,受到各級政府和社會各界的充分肯定和高度評價。

主要科技成果3項,科技著作2部。并領(lǐng)導(dǎo)本單位全體科研人員研制出了“注射用重組人白介素-2(125Ser)”、“重組人粒細胞集落刺激因子注射液(rhG-CSF)”、“注射用重組人白細胞介素-18(IL-18)”、“新型重組溶栓酶”、“α-2b干擾素口含片”等多項生物技術(shù)藥物。“注射用重組人白介素-2(125Ser)”和“重組人粒細胞集落刺激因子注射液(rhG-CSF)”兩項新藥分別被列為《國家星火計劃項目》和《山東省火炬計劃》,《山東省技術(shù)改造導(dǎo)向計劃》,《濟南市三十項重點技術(shù)改造項目》。其中“注射用重組人白介素-2(125Ser)”的各項主要技術(shù)指標(biāo),均達到國際領(lǐng)先水平,填補了國內(nèi)空白。被國家五部委(中華人民共和國科學(xué)技術(shù)部、國家稅務(wù)總局、中華人民共和國商務(wù)部、中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局、國家環(huán)境保護總局)認定為“國家重點新產(chǎn)品”,獲山東省科技進步一等獎。

在抗癌科研方面也做了長期大量的工作,正式發(fā)表的文章已被國外學(xué)術(shù)雜志引用,被聘為“山東省抗癌協(xié)會”常務(wù)理事,2002年被“國際兒童癌癥治療聯(lián)合會”聘為高級顧問。

企業(yè)投資上億元建起了生物工程藥品生產(chǎn)基地。建有GMP生物制藥生產(chǎn)車間、科研綜合樓、辦公樓等16000多平方米的基礎(chǔ)設(shè)施,并從發(fā)達國家引進了先進的科研、生產(chǎn)設(shè)備儀器,建立了產(chǎn)學(xué)研一體化的產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)。

3、單位技術(shù)裝備水平、實驗儀器狀況。

(1)我單位現(xiàn)已具備4000m2的GMP生產(chǎn)車間(GMP證書編號:C1064)

(2)研究開發(fā)基因藥物的生物技術(shù)研究所,多年從事生物技術(shù)藥物的研究和開發(fā),具有良好的科研基礎(chǔ)。

(3)研究所配備有較完善的科研生產(chǎn)檢測儀器和設(shè)備:DNA合成儀、PCR擴增儀、70L貝克曼的發(fā)酵罐、發(fā)瑪西亞的蛋白層析系統(tǒng)、Waters的高效液相和萬級凈化級別的實驗室等。

九、經(jīng)費預(yù)算

項目總投資800萬元,申請科技三項經(jīng)費100萬元,自籌440萬元,銀行貸款250萬元,省科技經(jīng)費撥款10萬元。其中已完成投資100萬元。

劃項目可行性研究報告

編制提綱

一、立項的背景和意義

主要說明:

1、技術(shù)來源,包括國外技術(shù)、國內(nèi)技術(shù)、自有技術(shù)及合作開發(fā)、引進消化吸收。

2、研發(fā)形式,包括與本市、本省、國內(nèi)外院校及研發(fā)機構(gòu)合作。

3、曾列入國家哪類科技計劃項目、獲獎及專利情況。

4、對國家或我市經(jīng)濟和社會發(fā)展的意義作用。

二、國內(nèi)外現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢〔包括知識產(chǎn)權(quán)現(xiàn)狀〕

主要說明:

1、國內(nèi)外基本情況及發(fā)展趨勢。

2、申請承擔(dān)單位目前研發(fā)應(yīng)用情況。

三、現(xiàn)有研究基礎(chǔ)、特色和優(yōu)勢

主要說明:

1、現(xiàn)階段已達到的主要技術(shù)指標(biāo)和經(jīng)濟指標(biāo)。

2、項目創(chuàng)新點及在人才、資源和產(chǎn)業(yè)方面的特色優(yōu)勢。

四、應(yīng)用或產(chǎn)業(yè)化前景、市場需求。

主要說明:

1、結(jié)合發(fā)展趨勢和基礎(chǔ)優(yōu)勢說明,主要應(yīng)用領(lǐng)域及對相關(guān)產(chǎn)業(yè)的帶動作用及國內(nèi)外市場需求。

2、具體說明已有和有待開發(fā)的市場情況。

五、研究內(nèi)容與預(yù)期目標(biāo)(此欄目各項指標(biāo)是項目立項后,簽定合同的主要內(nèi)容,也是項目驗收的主要依據(jù))

1、總體目標(biāo),包括項目執(zhí)行期間預(yù)計投資總額、項目完成時實現(xiàn)年生產(chǎn)能力、單位資產(chǎn)規(guī)模和單位人員規(guī)模等。

2、經(jīng)濟目標(biāo),包括項目實施期間實際達到的年度指標(biāo)、完成時預(yù)計可實現(xiàn)的年銷售收入、年交稅總額、年凈利潤、年創(chuàng)匯額等。

3、技術(shù)、質(zhì)量指標(biāo),包括項目完成時,項目達到的主要技術(shù)性能指標(biāo)、單位通過的質(zhì)量認證體系、產(chǎn)品執(zhí)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品通過的國家相關(guān)行業(yè)許可認證以及獲得專利等知識產(chǎn)權(quán)情況。

六、研究方案、技術(shù)路線、組織方式與課題分解

主要說明:

1、技術(shù)方案,指技術(shù)路線、關(guān)鍵技術(shù)、工藝流程,主要技術(shù)參數(shù)等。

2、本企業(yè)在生產(chǎn)場地、公用工程、輔助設(shè)施等方面已具備的條件和需新增加的基本建設(shè)內(nèi)容。

3、簡述生產(chǎn)過程中“三廢”排放、“三廢”處理的措施和生產(chǎn)過程中職業(yè)危害因素分析及采取的保護措施方案。

4、特殊行業(yè)許可證報批情況,包括國家專賣、專控產(chǎn)品、醫(yī)藥產(chǎn)品、交通、安全產(chǎn)品、壓力容器產(chǎn)品、電信產(chǎn)品等許可報批情況說明。

5、說明本項目推廣應(yīng)用計劃和保障措施。

6、組織方式與課題分解,如果是兩家以上單位聯(lián)合承擔(dān),須說明具體分工及聯(lián)合優(yōu)勢。

七、年度計劃內(nèi)容

分年度說明項目執(zhí)行過程中的年度目標(biāo);年度工作內(nèi)容及經(jīng)費投入。

八、主要研究人員和單位簡況及具備的條件

(注:可行性研究報告中單位名稱和研究人員的姓名不得出現(xiàn),單位名稱均以“本單位”代替,否則視為無效)

主要說明:

1、主要研究人員情況,需說明所學(xué)專業(yè)、現(xiàn)從事專業(yè)、學(xué)歷、學(xué)位、技術(shù)職稱、職務(wù)及取得的主要科技成果或論文、專利等。

2、簡述單位法人及近幾年來研究開發(fā)業(yè)績。

3、簡述單位技術(shù)裝備水平、試驗儀器狀況。

九、經(jīng)費預(yù)算

主要說明:項目新增資金來源,包括企業(yè)自有、銀行貸款、申請各級科技三項費及其他資金。

注:封面“領(lǐng)域”一欄,按立項申報指南確定的領(lǐng)域或?qū)m椨媱澝Q填寫。