醫(yī)療廣告審查辦理制度

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為進(jìn)一步凈化我縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品、保健品廣告市場環(huán)境，杜絕虛假、蓄意夸大醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品功能、誤導(dǎo)消費(fèi)者等違法廣告的發(fā)生，切實維護(hù)好廣大消費(fèi)者切身利益，保障我縣人民群眾身體健康和生命安全，根據(jù)《中華人民共和國廣告法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》和《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規(guī)，特制定本規(guī)定。

一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)廣告辦理程序

1、申請人應(yīng)在廣告前向衛(wèi)生監(jiān)督行政部門申請醫(yī)療廣告審查。

2、縣工商行政管理局負(fù)責(zé)醫(yī)療廣告的監(jiān)督管理。

3、縣廣播電視局在申請人獲得《醫(yī)療廣告審查證明》后，方可辦理廣告業(yè)務(wù)，手續(xù)不全的不予辦理。

二、藥品、保健品辦理程序

1、實行藥品、保健品審查制

（1）申請人向景縣食品藥品監(jiān)督局提出申請并按照有關(guān)規(guī)定提交有關(guān)材料，縣食品藥品監(jiān)督局審核后，同意受理的，出具受理通知書。

（2）工商局按照有關(guān)規(guī)定負(fù)責(zé)對申請人提交材料的審查，審查合格后，發(fā)放廣告登記證。

2、實行藥品、保健品備案制

（1）申請人向景縣食品藥品監(jiān)督管理局提出申請并提交有關(guān)材料。縣境外藥品生產(chǎn)經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)先取得所在地食品藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的《藥品廣告批準(zhǔn)文號》，再向我縣食品藥品監(jiān)督管理局申報備案，報送有關(guān)材料。備案后，方可。未經(jīng)備案，不得藥品廣告。

（2）對符合藥品廣告審查規(guī)定的，準(zhǔn)予備案；對不符合藥品廣告審查規(guī)定的不予備案，交原核發(fā)部門處理，并通知申請人。

（3）縣電視臺在接到申請人《藥品廣告批準(zhǔn)文號》和《廣告登記證》后，方可辦理廣告業(yè)務(wù)，手續(xù)不全不得辦理。

（4）未經(jīng)縣食品藥品監(jiān)管部門和工商部門的審查備案，擅自播發(fā)藥品的保健品廣告發(fā)生藥品和保健品安全事件的，由廣告播出單位負(fù)責(zé)，造成不良后果的，按《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》，追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。

三、本規(guī)定適用于在我縣境內(nèi)廣告的所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)，藥品、保健品生產(chǎn)經(jīng)營單位

本規(guī)定自20**年11月10日起執(zhí)行