雜交水稻生物技術(shù)范文

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篇1

[關(guān)鍵詞]超級(jí)水稻 育種 高產(chǎn)

中圖分類號(hào)：S5 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B 文章編號(hào)：1009-914X（2014）45-0200-01

1.超級(jí)稻的基本概念及特征

超級(jí)稻是通過(guò)理想株型塑造與雜種優(yōu)勢(shì)利用相結(jié)合選育的單產(chǎn)大幅度提高、品質(zhì)優(yōu)良、抗性較強(qiáng)的新型水稻品種。超級(jí)稻基本特征主要表現(xiàn)為穗型變大、分蘗力較強(qiáng)、株高提高、光合能力強(qiáng)、株型優(yōu)化、生產(chǎn)量

大。第一，穗型較大。分析表現(xiàn)超級(jí)稻品種總體穗型較普通水稻品種大，秈型超級(jí)稻品種大多每穗粒數(shù)在

150-200粒，超級(jí)稻增產(chǎn)因子分析表明超級(jí)稻比普通水稻增產(chǎn)主要因子是提高每穗粒數(shù)。第二，分蘗較強(qiáng)。

近年來(lái)超級(jí)稻品種和組合特性觀察表現(xiàn)，超級(jí)稻品種和組合的分蘗力較強(qiáng)，低位分蘗多，分蘗速度快。第三，株高較高，雜交稻增產(chǎn)主要依靠生物產(chǎn)量的提高，大多數(shù)超級(jí)稻品種株高有所提高，同時(shí)葉面積密度下降，生物產(chǎn)量提高，收獲指數(shù)較高。第四，養(yǎng)分利用率較高，超級(jí)稻氮、磷、鉀的生理效率較高。第五，光合能力強(qiáng)，超級(jí)稻光合能力強(qiáng)，尤其是生育中后期的光合潛力大，積累的干物質(zhì)多，后期普遍表現(xiàn)青稈黃熟，從而能制造更多的光合產(chǎn)物并及時(shí)向籽粒轉(zhuǎn)運(yùn)而形成較高的產(chǎn)量。

2.國(guó)內(nèi)外水稻育種研究狀況

面對(duì)日益嚴(yán)峻的世界糧食安全問題，在二十世紀(jì)八十年代日本、國(guó)際水稻研究所實(shí)施水稻超高產(chǎn)育種即超級(jí)稻育種計(jì)劃以后，中國(guó)于1996年正式啟動(dòng)了水稻超高產(chǎn)育種項(xiàng)目。雖然我國(guó)的水稻超高產(chǎn)育種起步相對(duì)較晚，但是無(wú)論在理論基礎(chǔ)研究和育種實(shí)踐應(yīng)用等方面都取得了重要進(jìn)展，雜交水稻的研究尚處于國(guó)際領(lǐng)先水平。

2.1 國(guó)外水稻育種研究狀況

新世紀(jì)，由于生物工程技術(shù)應(yīng)用與市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的飛速發(fā)展，育種業(yè)全球化的步伐不斷加快，發(fā)達(dá)國(guó)家育種

業(yè)面臨全球化、產(chǎn)業(yè)化、高技術(shù)化的發(fā)展趨勢(shì)。美國(guó)基本上主宰了基因工程（轉(zhuǎn)基因技術(shù)）在育種上的應(yīng)用，已經(jīng)在轉(zhuǎn)基因玉米和大豆育種上打破了傳統(tǒng)的育種方法，基本上實(shí)現(xiàn)了高品質(zhì)、特用專用、高產(chǎn)量、多用途的轉(zhuǎn)基因育種，實(shí)現(xiàn)了目標(biāo)育種和定向育種。進(jìn)入20世紀(jì)80年代后期，國(guó)際水稻所的育種、生理、栽培等學(xué)科的科學(xué)家合作研究聯(lián)合攻關(guān)，根據(jù)水稻形態(tài)、生理、物質(zhì)生產(chǎn)等與產(chǎn)量的關(guān)系的研究結(jié)果，提出了培育“超級(jí)稻”后又稱新株型的超高產(chǎn)育種計(jì)劃。目前世界上美國(guó)、日本等國(guó)家在水稻育種方面處于領(lǐng)先地位，而我國(guó)在水稻育種方面的優(yōu)勢(shì)在于雜交水稻育種研究。

2.2 國(guó)內(nèi)水稻育種研究狀況

我國(guó)水稻育種業(yè)比歐美發(fā)達(dá)國(guó)家有很大差距，在第三世界中處領(lǐng)先地位。1996年農(nóng)業(yè)部決定開始組織立項(xiàng)為期l0年的“中國(guó)超級(jí)稻研究”的重大項(xiàng)目，攻關(guān)目標(biāo)是通過(guò)各種途徑的品種改良和配套栽培技術(shù)體系的搭建和完善。

中國(guó)常規(guī)稻的超高產(chǎn)育種。我國(guó)水稻育種專家黃耀祥院士提出的矮生早長(zhǎng)或叢生早長(zhǎng)育種計(jì)劃，主要方法是在矮化、叢化育種的基礎(chǔ)上實(shí)施“早長(zhǎng)育種”思路，使穗數(shù)和穗重在更高的水平上協(xié)調(diào)統(tǒng)一。在這種理

論中，認(rèn)為矮生早長(zhǎng)類型水稻的特點(diǎn)應(yīng)是在營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)前期就長(zhǎng)出較長(zhǎng)、較厚、較大的葉片和葉鞘，相應(yīng)地提

高了莖稈的粗壯度和葉面積指數(shù)，以利于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的大量合成和貯存，為孕育穗大粒多提供物質(zhì)保證，通過(guò)該理論成功培育出了一批理想品種。

中國(guó)雜交水稻的超高產(chǎn)育種。我國(guó)國(guó)家雜交稻工程技術(shù)研究中心袁隆平院士提出的三系、二系、一系育種法，把雜交水稻概括地劃分為三個(gè)戰(zhàn)略發(fā)展階段，即“三系法為主的品種間雜種優(yōu)勢(shì)”，“兩系法為主的亞種間雜種優(yōu)勢(shì)”，“一系法邊緣雜種優(yōu)勢(shì)”，并取得了明顯的育種效果，培育出新品種，在國(guó)內(nèi)南方稻區(qū)大面積推廣達(dá)2億畝以上，取得了顯著的社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。

我國(guó)三北地區(qū)（東北、華北、西北）主要以栽培粳稻為主，吉林、遼寧、黑龍江三省區(qū)的科研優(yōu)勢(shì)雄厚，培育出的粳稻品種更因受三北地區(qū)的自然、氣候、地理環(huán)境的制約，主攻方向是抗低溫、冷害、抗逆、抗倒、米質(zhì)優(yōu)并能達(dá)到一定的產(chǎn)量水平。

3.超級(jí)稻高產(chǎn)栽培研究技術(shù)進(jìn)展

近年超級(jí)稻的栽培在全國(guó)不同稻區(qū)也取得了突破性進(jìn)展。在超級(jí)稻示范推廣的同時(shí)各地根據(jù)區(qū)域生態(tài)特點(diǎn)結(jié)合當(dāng)?shù)刂魍破贩N特性，集成一批超級(jí)稻超高產(chǎn)栽培技術(shù)。湖南研究了“壯稈重穗超高產(chǎn)栽培法”，成功采用壯桿重穗栽培法，運(yùn)用“穩(wěn)前攻中促后”的水肥運(yùn)籌原則，以壯桿大穗和高結(jié)實(shí)率而獲得高產(chǎn)超級(jí)水稻育種。國(guó)家雜交水稻工程技術(shù)研究中心，則針對(duì)三熟制雙季稻生長(zhǎng)季節(jié)緊張的實(shí)際情況，研究出“高中壯”滿負(fù)荷超高產(chǎn)栽培技術(shù)。同時(shí)，中國(guó)水稻研究所以超級(jí)稻協(xié)優(yōu)9308為核心材料，將培育壯秧、寬行稀植、精確施肥、定量控蘗、化學(xué)調(diào)節(jié)、好氣灌溉、病蟲草綜合防治等技術(shù)組裝配套為“后期功能型”超高產(chǎn)栽培，通過(guò)改善根系生長(zhǎng)和活力，提高后期物質(zhì)生產(chǎn)能力，取得了大面積均衡高產(chǎn)，而且獲得較好的經(jīng)濟(jì)效益。江蘇研究集成“超級(jí)稻精確定量超高產(chǎn)栽培技術(shù)體系”，即采用偏遲熟超級(jí)稻品種，通過(guò)“精苗穩(wěn)前-控蘗攻中-大穗強(qiáng)后”的栽培途徑實(shí)現(xiàn)超級(jí)稻超高產(chǎn)。安徽研究提出采用生育期適中偏長(zhǎng)超級(jí)稻品種，通過(guò)適當(dāng)早播、合理稀播培育壯秧增加積溫；大田早期迅速創(chuàng)建一個(gè)較大的葉面積指數(shù)、促進(jìn)水稻群體盡早進(jìn)入光合適期，生育中期壯稈強(qiáng)根、延長(zhǎng)有效葉面積高值期，生育后期補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)、濕潤(rùn)灌溉增強(qiáng)群體活力和抗逆性、減緩高效葉面積下降速率以補(bǔ)償群體光合勢(shì)的超級(jí)稻“補(bǔ)償超高產(chǎn)栽培”的技術(shù)思路。

4.世界超級(jí)水稻育種技術(shù)展望

我國(guó)雜交水稻的研制成功是當(dāng)代世界農(nóng)業(yè)發(fā)展史上的重大進(jìn)展，使得水稻單產(chǎn)獲得了大幅度提高，雜交水稻的大面積推廣，創(chuàng)造了巨大的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益，為實(shí)現(xiàn)我國(guó)糧食供需平衡作出重大貢獻(xiàn)，同時(shí)推動(dòng)世界其它國(guó)家雜交水稻的研究。我國(guó)雜交秈稻，從不育系的胞質(zhì)類型分為野敗型、矮敗型、岡-D型、K型和印尼水田谷型。目前世界上水稻育種的發(fā)展趨勢(shì)：國(guó)際水稻新的育種目標(biāo)是提出培育“超級(jí)稻”即理想的新株型。目前世界上水稻育種實(shí)踐中仍主要采用雜交育種等常規(guī)手段，近年來(lái)隨著生物技術(shù)的迅速發(fā)展，各國(guó)的育種學(xué)家愈來(lái)愈廣泛地采用基因工程等現(xiàn)代生物技術(shù)用于水稻育種的研究當(dāng)中，試圖將一些控制優(yōu)良性狀的外源基因?qū)胨荆瑥亩嘤龈弋a(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗性強(qiáng)的水稻新品種。轉(zhuǎn)基因技術(shù)在水稻種植領(lǐng)域的成功運(yùn)用，能夠?qū)⑺咀陨聿痪哂械耐庠椿驅(qū)胨居N，彌補(bǔ)某些遺傳資源的不足之處，豐富水稻育種的基因庫(kù)，促進(jìn)了水稻育種的發(fā)展。抗除草劑是基因工程最早涉及的利用領(lǐng)域之一，在水稻基因中成功獲得抗除草劑轉(zhuǎn)基

篇2

據(jù)云南糖網(wǎng)2月1日消息， 2011年9―12月期間，農(nóng)業(yè)部遙感應(yīng)用中心對(duì)2011年我國(guó)廣東、廣西、海南、云南4省（區(qū)）甘蔗種植面積進(jìn)行了監(jiān)測(cè)。監(jiān)測(cè)結(jié)果顯示：4省（區(qū)）甘蔗種植面積為2556.97萬(wàn)畝，較上年增加187.87萬(wàn)畝，增加7.93%。

華中農(nóng)大克隆出水稻基因PMS3

據(jù)生物通網(wǎng)2月6日消息，來(lái)自華中農(nóng)業(yè)大學(xué)作物遺傳改良國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和國(guó)家植物基因研究中心張啟發(fā)課題組的研究人員日前成功克隆出了控制水稻光敏感核不育的基因pms3，這一研究成果對(duì)于加速水稻“兩系”不育系的培育，促進(jìn)作物雜種優(yōu)勢(shì)利用研究的發(fā)展具有非常重要的意義。相關(guān)研究論文于1月30日發(fā)表在《美國(guó)科學(xué)院院刊》（PNAS）雜志上。

光敏感雄性核不育水稻農(nóng)墾58S于1973年在湖北沔陽(yáng)(今仙桃)發(fā)現(xiàn)，被認(rèn)為是一個(gè)極其寶貴的遺傳資源。光敏感核不育水稻雜交體系又稱為“兩系”雜交稻，與傳統(tǒng)“三系”雜交稻相比，“兩系”雜交稻簡(jiǎn)化了雜交育種和制種程序，降低了種子成本，且自由配種，能充分發(fā)揮雜種優(yōu)勢(shì)。1987年啟動(dòng)的中國(guó)國(guó)家“863”計(jì)劃，就將利用光敏感核不育培育“兩系”雜交稻作為主要內(nèi)容之一列入生物技術(shù)領(lǐng)域。從那時(shí)開始，華中農(nóng)業(yè)大學(xué)的張啟發(fā)課題組就一直致力于克隆控制水稻光敏感核不育的基因。2011年再度成功克隆出正調(diào)控水稻粒重的數(shù)量性狀基因GS5。

四省區(qū)“節(jié)水增糧行動(dòng)”實(shí)施

篇3

關(guān)鍵詞：水稻；強(qiáng)種植技術(shù)；種植效益；秈稻

中圖分類號(hào)：S571

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：16749944（2016）11007102

1 引言

中國(guó)作為世界農(nóng)業(yè)大國(guó)，水稻不僅是數(shù)以億計(jì)的中國(guó)人的食糧，更出口到全世界，給我國(guó)財(cái)政提供了一定的經(jīng)濟(jì)支持。幾千年的水稻種植經(jīng)驗(yàn)，伴隨著科技的發(fā)展，水稻的種植技術(shù)和產(chǎn)量都有質(zhì)的飛躍。水稻培植技術(shù)的優(yōu)劣決定了我國(guó)的水稻產(chǎn)量高低，所以要不斷提升種植技術(shù)，對(duì)先進(jìn)技術(shù)進(jìn)行推廣與應(yīng)用，讓我國(guó)的水稻產(chǎn)量越來(lái)越高。

2 水稻種植存在的問題

2.1 插秧密度過(guò)小

“雜交水稻”技術(shù)面世后，我國(guó)水稻的品種不斷增多，目前國(guó)內(nèi)大范圍種植雜交水稻為矮稈水稻，育苗的技術(shù)也從水育發(fā)展到旱育。品種的優(yōu)化讓水稻生存能力不斷提高，其產(chǎn)量與營(yíng)養(yǎng)質(zhì)量也不斷提升。目前我們國(guó)內(nèi)各種稻類的種植都出現(xiàn)了插秧密度過(guò)小的問題，種植的秧苗數(shù)量過(guò)少，導(dǎo)致產(chǎn)量較低。

2.2 肥料使用問題

過(guò)去我們的傳統(tǒng)水稻種植一般采用有機(jī)肥（農(nóng)家肥），現(xiàn)在我們的化學(xué)、生物技術(shù)水平不斷提高，根據(jù)稻米生長(zhǎng)需求元素分析后專門制作推出了一些有機(jī)、無(wú)機(jī)肥料，富含水稻生長(zhǎng)所需的氮、磷、鉀元素。

2.3 水稻品種選擇不當(dāng)

種植水稻的主要人群還是以農(nóng)民為主，因?yàn)橹R(shí)儲(chǔ)備不多，文化水平不夠，對(duì)于水稻種植一般都依靠歷來(lái)的傳統(tǒng)的經(jīng)驗(yàn)傳承，因?yàn)樗镜钠贩N不斷增加，對(duì)于水稻的選種很混亂，像華坪縣屬于亞熱帶氣候，海拔1100 m，年均溫度19.6℃。華坪縣主導(dǎo)品種D優(yōu)527，這是由四川農(nóng)業(yè)大學(xué)的水稻研究選育出來(lái)的品種，其莖稈很粗壯，苗期的繁茂性非常好，且分蘗力很強(qiáng)，穗型算是中等，且是長(zhǎng)粒型，后期的轉(zhuǎn)色好。播種期在3月上旬，每畝秧田播種10～15 kg。但是如果整個(gè)縣都只種植統(tǒng)一品種的秈稻也會(huì)出現(xiàn)很多問題，比如說(shuō)容易導(dǎo)致大范圍水稻受到水稻病蟲的侵害，所以我們需要對(duì)水稻品種選擇和種植進(jìn)行規(guī)劃后合理安排種植。水稻的品種選擇需要根據(jù)種植地的土壤特性、地理海拔、氣候、氣溫等因素來(lái)綜合考慮。根據(jù)水稻生長(zhǎng)周期來(lái)搭配種植不同品種水稻，保證水稻的產(chǎn)量能夠穩(wěn)定并提高，使其抗病、抗害能力也能有所提高。

2.4 水稻育秧技術(shù)不當(dāng)

稻農(nóng)一般只重視插秧后的水稻管理，對(duì)于育秧過(guò)程不是很重視，這就導(dǎo)致很大比例的秧苗在育苗過(guò)程中沒有受到好的照顧從而影響水稻后期生長(zhǎng)。常見問題有育秧過(guò)程過(guò)久、插秧太深、秧苗培育密度過(guò)大等。

2.5 水稻播種時(shí)間不當(dāng)

不同品種的水稻對(duì)于氣候、濕度的要求都是不同的，所以根據(jù)水稻的特性來(lái)制定播種時(shí)間，可避免出現(xiàn)過(guò)早播種或推遲播種。

3 水稻栽培全過(guò)程技術(shù)分析和改善對(duì)策

3.1 選擇品種分析

根據(jù)種植地的海拔、氣候、平均溫度、濕度、土壤特性來(lái)選擇。目前同一品種的水稻分為抗病類和高產(chǎn)類。需要注意的是，不能大范圍只種植一種類型品種的水稻，這非常容易造成成片的水稻受到病蟲害的侵害，要合理的進(jìn)行搭配，比如華坪縣就會(huì)在每塊田地里搭配種植抗病類和高產(chǎn)類的秈稻。

3.2 播種時(shí)間分析

華坪縣屬于一季中稻區(qū)，水稻播種期主要受前作收獲時(shí)間影響，播種過(guò)早、秧齡過(guò)長(zhǎng)、秧苗分蘗不足、播種過(guò)晚、后期陰雨天氣都會(huì)影響授粉結(jié)實(shí)，增加病蟲害。最佳播種期以秧齡50 d為宜，前作西瓜以3月15日左右播種，前作小麥以3月1日左右播種為宜。

3.3 水稻用肥分析

我們水稻使用的肥料從以往的以農(nóng)家肥為主慢慢變成以合成肥（添加氮、磷、鉀元素）為主，雜交水稻的產(chǎn)量非常高，營(yíng)養(yǎng)價(jià)值也非常的高，這就歸功于雜交水稻有發(fā)達(dá)的根系，根系對(duì)于土壤里的養(yǎng)分吸收能力很強(qiáng)。表1為華坪縣2013年水稻推薦施肥配方，取得了良好的成效。

2013年全縣推廣水稻測(cè)土配方施肥技術(shù)4.3萬(wàn)畝，畝均增產(chǎn)16.3 kg，增2.56%，畝減不合理施肥（純量）0.46 kg，增收節(jié)支33.3元。

3.4 水稻灌溉分析

植物和動(dòng)物的生長(zhǎng)都離不開水的滋養(yǎng)。水稻是需水較多的作物，長(zhǎng)期以來(lái)，農(nóng)戶都是采用淹水灌溉。實(shí)踐證明，這種灌溉方式會(huì)加重病蟲害發(fā)生，造成植株徒長(zhǎng)，增加倒伏風(fēng)險(xiǎn)，除移栽后需要保持水層保證秧苗成活外，水稻的整個(gè)中后期都不需要深水灌溉，采用間歇灌溉，干濕交替既能滿足水稻對(duì)水分的要求，又能夠促進(jìn)植株健壯生長(zhǎng)，減輕病蟲害發(fā)生。因此華坪縣干熱河谷區(qū)水稻灌溉方法是寸水活棵、淺水分蘗、干濕交替、濕潤(rùn)灌溉。

3.5 水稻的后期管理

田地施肥、水稻育苗、插秧等工作完成后進(jìn)入了水稻的后期管理流程。我們不僅要注意土壤的水分是否充足，土地夠不夠肥沃，還要經(jīng)常去觀察水稻的生長(zhǎng)情況，對(duì)稻田進(jìn)行人工處理，比如有一些伏倒的水稻需要我們用一些支撐物將其支撐起來(lái)，防止因?yàn)榉箤?dǎo)致水稻腐爛，使水稻的產(chǎn)量降低。在管理當(dāng)中，我們還要注意水稻的種植是否太過(guò)密集，稻田的通風(fēng)情況好不好，保證每株水稻都能處在充足日曬且空氣流通的環(huán)境，這也能提高水稻的光合作用與呼吸作用，讓水稻能更好的生長(zhǎng)，讓水稻的產(chǎn)量不斷提高。

3.6 控苗與控病技術(shù)

水稻的品種是否優(yōu)良決定了水稻的稻谷質(zhì)量高低，需要采用控苗技術(shù)，控苗技術(shù)也是水稻繁殖中“優(yōu)生優(yōu)育”技術(shù)。比如說(shuō)我們過(guò)去水稻種植會(huì)產(chǎn)生較多無(wú)效分蘗，這些無(wú)效分蘗會(huì)吸收養(yǎng)分，但又不會(huì)產(chǎn)生稻谷，反而妨礙了正常水稻的生長(zhǎng)，還容易引發(fā)病蟲害問題，會(huì)對(duì)水稻的群體效應(yīng)進(jìn)行結(jié)構(gòu)性的破壞，導(dǎo)致水稻伏倒，產(chǎn)生非常多的不良后果。所以我們要采用控苗技術(shù)對(duì)無(wú)效分蘗的數(shù)量進(jìn)行控制，從而保證我們的水稻能正常的生產(chǎn)，保證其不受到無(wú)效分蘗的不良影響，實(shí)現(xiàn)水稻的稻谷高產(chǎn)量。對(duì)低氮肥的使用量進(jìn)行嚴(yán)格的控制，保證用量和次數(shù)都在正常范圍內(nèi)，對(duì)于其他肥料也一樣要進(jìn)行控制。控病技術(shù)就要有目的的增加我們水稻莖的粗細(xì)，減少水稻間的基部節(jié)間距、增加水稻中上部節(jié)間距，以確保能在保證增產(chǎn)的條件下不斷減少倒伏水稻的數(shù)量。例如：2013年華坪縣水稻白葉枯病發(fā)生0.8萬(wàn)畝、稻螟蟲4.26萬(wàn)畝，稻飛虱3.5萬(wàn)畝，粘蟲2萬(wàn)畝，稻曲病1.6萬(wàn)畝。水稻病蟲害防治面積9.67萬(wàn)畝次，挽回?fù)p失0.65萬(wàn)t，占總產(chǎn)量的25.8%。

4 結(jié)語(yǔ)

我國(guó)作為世界農(nóng)業(yè)大國(guó)，水稻的產(chǎn)量和質(zhì)量都是占據(jù)世界領(lǐng)先地位的。我國(guó)的農(nóng)村與國(guó)外的自動(dòng)化農(nóng)場(chǎng)式管理方式不同，還是保持著小農(nóng)精耕細(xì)作的家庭合作種植模式。精耕細(xì)作的家庭合作種植能在種植細(xì)節(jié)上處理的非常好，在各個(gè)環(huán)節(jié)都使用精細(xì)化管理，更強(qiáng)調(diào)人力對(duì)于水稻產(chǎn)量的增幅效果。我國(guó)的國(guó)土遼闊，各省的地理環(huán)境差異性很大，這就需要讓種植者更了解水稻種植技術(shù)，才能因地制宜選擇合適的品種、采用合適的技術(shù)進(jìn)行種植，讓水稻的產(chǎn)量不斷增加，保證人們的日常使用需求和經(jīng)濟(jì)出口需求。

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[1]李文明，羅 丹，陳 潔，等.農(nóng)業(yè)適度規(guī)模經(jīng)營(yíng)：規(guī)模效益、產(chǎn)出水平與生產(chǎn)成本――基于1552個(gè)水稻種植戶的調(diào)查數(shù)據(jù)[J].中國(guó)農(nóng)村經(jīng)濟(jì)，2015（3）：4～17，43.

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[3]王錦艷，張彩清，楊臘梅，等.優(yōu)化水稻種植技術(shù)，提高種植效益[J].北京農(nóng)業(yè)，2015（14）：81～82.

篇4

中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院院長(zhǎng)翟虎渠、中國(guó)科學(xué)院生物局局長(zhǎng)朱楨、國(guó)家科技部生物技術(shù)中心主任王宏廣、北京市農(nóng)業(yè)局副局長(zhǎng)劉亞清、北京市科委副主任楊偉光、北京農(nóng)學(xué)院院長(zhǎng)王有年、北京市海淀區(qū)副區(qū)長(zhǎng)于軍、中國(guó)工程院院士范云六等各界領(lǐng)導(dǎo)、專家學(xué)者參加了成立大會(huì)。

大北農(nóng)集團(tuán)董事長(zhǎng)邵根伙博士在“產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟”成立大會(huì)上指出，21世紀(jì)是生物技術(shù)的世紀(jì)，而農(nóng)業(yè)作為體現(xiàn)生物技術(shù)的產(chǎn)業(yè)，正迎來(lái)新世紀(jì)的春天。

農(nóng)業(yè)生物技術(shù)風(fēng)起云涌

在20世紀(jì)80年代新技術(shù)革命浪潮中，生物技術(shù)作為其中最重要的組成部分，不僅在近期內(nèi)能提供新的產(chǎn)業(yè)，而且在解決人類社會(huì)所面臨的許多重大問題方面（如人口和食物、能源和資源等等）也可發(fā)揮重要作用。農(nóng)業(yè)科學(xué)的主體在于研究生物生長(zhǎng)發(fā)育的規(guī)律。通過(guò)與現(xiàn)代生物學(xué)尤其是生物技術(shù)的交融，未來(lái)農(nóng)業(yè)在人工塑造新物種、構(gòu)建栽培與養(yǎng)殖環(huán)境、開辟食品和資源利用新領(lǐng)域等方面，必將取得重大突破，并形成一批新的生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)群，從而帶來(lái)一場(chǎng)新的農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)革命。

經(jīng)過(guò)20多年發(fā)展，從跟蹤仿制到自主創(chuàng)新、從實(shí)驗(yàn)室探索到產(chǎn)業(yè)化、從單項(xiàng)技術(shù)突破到整體協(xié)調(diào)發(fā)展，這些轉(zhuǎn)變使得我國(guó)農(nóng)業(yè)生物技術(shù)已經(jīng)躍居世界先進(jìn)水平。近年來(lái),我國(guó)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)已經(jīng)開始由在雜交育種技術(shù)、基因技術(shù)等領(lǐng)域均取得了重大突破。

農(nóng)業(yè)生物技術(shù)是我國(guó)高新技術(shù)領(lǐng)域與國(guó)外差距最小的優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域，而中關(guān)村地區(qū)更擁有全球最為密集的農(nóng)業(yè)生物技術(shù)研究資源。在研究創(chuàng)新和技術(shù)支撐方面，聚集了中國(guó)農(nóng)科院、中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)、中國(guó)科學(xué)院等頂尖研究機(jī)構(gòu)；在成果轉(zhuǎn)化實(shí)體方面，匯集了大北農(nóng)集團(tuán)、奧瑞金種業(yè)和中農(nóng)大康種業(yè)等行業(yè)知名企業(yè)；在產(chǎn)業(yè)政策方面，可享受中關(guān)村科技園區(qū)優(yōu)惠政策和農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)政策。諸多優(yōu)勢(shì)條件的具備，為農(nóng)業(yè)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)在中關(guān)村園區(qū)的快速發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

產(chǎn)業(yè)化進(jìn)展成績(jī)斐然

目前，中國(guó)農(nóng)業(yè)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)主要包括轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物和超級(jí)雜交水稻、植物組織培養(yǎng)、生物農(nóng)藥、飼料添加劑、獸用疫苗、生物肥料、生物農(nóng)用材料等方面。

我國(guó)首創(chuàng)的兩系法雜交水稻已進(jìn)入大面積產(chǎn)業(yè)化推廣階段。高產(chǎn)優(yōu)勢(shì)兩系雜交稻的推廣對(duì)解決我國(guó)因水稻劣質(zhì)造成的積壓?jiǎn)栴}，調(diào)整種植業(yè)結(jié)構(gòu)發(fā)揮著重要作用。據(jù)統(tǒng)計(jì)，兩系雜交水稻組合累計(jì)種植371萬(wàn)公頃，每公頃比當(dāng)?shù)刂髟云贩N平均增產(chǎn)750kg以上，且米質(zhì)有了較大的提高，增加社會(huì)效益近30億元。

我國(guó)是世界上第一個(gè)批準(zhǔn)轉(zhuǎn)基因作物商品化生產(chǎn)的國(guó)家，已有轉(zhuǎn)基因耐貯藏番茄、改變花色的矮牽牛、抗病毒甜椒和辣椒、抗病毒番茄、抗蟲棉等6種轉(zhuǎn)基因植物通過(guò)了商品化生產(chǎn)許可，并有20余種轉(zhuǎn)基因植物進(jìn)入環(huán)境釋放階段。其中在抗蟲棉研究和產(chǎn)業(yè)化方面進(jìn)展最為迅速：通過(guò)引進(jìn)和自主研發(fā)并舉等辦法，2004年全國(guó)轉(zhuǎn)基因抗蟲棉品種種植面積已發(fā)展到370萬(wàn)公頃，占當(dāng)年棉田面積的66％，其中國(guó)產(chǎn)抗蟲棉占市場(chǎng)份額的60％。每公頃抗蟲棉能節(jié)水增收2100元左右，累計(jì)產(chǎn)生的經(jīng)濟(jì)效益已達(dá)50億元以上。此外還極大地減少了化學(xué)農(nóng)藥的用量，對(duì)保護(hù)生態(tài)環(huán)境、實(shí)現(xiàn)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展，具有不可估量的社會(huì)效益。

在動(dòng)物生物技術(shù)領(lǐng)域，我國(guó)轉(zhuǎn)基因魚已進(jìn)入控制性生產(chǎn)，中國(guó)科學(xué)家培育出的三倍體魚湘云鯽（鯉）已推廣至全國(guó)23個(gè)省、直轄市，中試期間共生產(chǎn)湘云鯽（鯉）魚苗1.9億尾和復(fù)花魚種3580萬(wàn)尾，獲純利457萬(wàn)元。

在農(nóng)業(yè)微生物技術(shù)方面，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所和華中農(nóng)業(yè)大學(xué)分離了一批殺蟲新基因，構(gòu)建了一批多功能工程菌。北京大學(xué)等單位研制出新型高效多功能固氮菌肥3個(gè)，并獲得肥料登記證和AA級(jí)綠色食品認(rèn)定推薦證書。中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院飼料所研制的單胃畜禽用植酸酶和中性植酸酶2002年7月獲得科學(xué)技術(shù)部、環(huán)境保護(hù)總局等6部委頒發(fā)的國(guó)家重點(diǎn)產(chǎn)品證書（2002ED326007）。“利用基因工程酵母生產(chǎn)植酸酶”技術(shù)獲2001年度國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)，并且建成了一個(gè)年生產(chǎn)能力為1萬(wàn)噸的飼料用植酸酶生產(chǎn)基地。產(chǎn)業(yè)化基地建設(shè)正逐步帶動(dòng)一個(gè)以保持我國(guó)農(nóng)業(yè)和環(huán)境可持續(xù)發(fā)展為共同目標(biāo)的新型農(nóng)藥、肥料和飼料微生物產(chǎn)業(yè)群的形成。

面臨挑戰(zhàn)，重任在肩

我們也必須清醒地看到，我國(guó)科學(xué)技術(shù)總體水平與主要發(fā)達(dá)國(guó)家和新興工業(yè)化國(guó)家相比還存在較大差距,農(nóng)業(yè)生物技術(shù)領(lǐng)域的發(fā)展面臨巨大挑戰(zhàn)。主要表現(xiàn)為：

自主創(chuàng)新成果少。第一次綠色革命的特征是公益性強(qiáng)，以公共機(jī)構(gòu)為投資主體，公眾受益，知識(shí)和成果全球共享。而以農(nóng)業(yè)生物技術(shù)為核心的第二次綠色革命卻帶有明顯的壟斷性和知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)特點(diǎn)。由于我國(guó)農(nóng)業(yè)生物技術(shù)基礎(chǔ)研究較差，科研導(dǎo)向有些偏差，致使農(nóng)業(yè)生物技術(shù)研究跟蹤模仿的較多，前瞻性研究較少，自主創(chuàng)新能力較差，缺少以市場(chǎng)為導(dǎo)向、以產(chǎn)品為目標(biāo)的研究意識(shí)。這使我國(guó)農(nóng)業(yè)生物技術(shù)的發(fā)展將面臨知識(shí)產(chǎn)權(quán)的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。

科技投入不足，且急功近利。在美國(guó)支持生物技術(shù)研究的政府部門至少有13家，包括美國(guó)國(guó)際開發(fā)署、農(nóng)業(yè)部、能源部、國(guó)家航空與航天局、國(guó)家自然科學(xué)基金會(huì)等。其生物技術(shù)研究上世紀(jì)90年代以來(lái)，每年總投資在70-150億美元，其中國(guó)家投資保持在40億美元左右，用于農(nóng)業(yè)生物技術(shù)方面大約在15%以上，且近幾年有明顯增加趨勢(shì)。而同期我國(guó)“863”計(jì)劃和國(guó)家科技攻關(guān)計(jì)劃等平均每年投資生物技術(shù)研究?jī)H人民幣1億元左右，用于農(nóng)業(yè)生物技術(shù)方面的比例在20%左右，與國(guó)外相比，我國(guó)農(nóng)業(yè)生物技術(shù)領(lǐng)域投資力度太小。

國(guó)家缺少對(duì)農(nóng)業(yè)生物技術(shù)發(fā)展的扶植政策。目前，我國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)法律法規(guī)不健全、市場(chǎng)機(jī)制發(fā)育不完善，企業(yè)對(duì)有風(fēng)險(xiǎn)的高科技產(chǎn)業(yè)的投資能力較低。國(guó)內(nèi)有競(jìng)爭(zhēng)勢(shì)力的農(nóng)業(yè)生物技術(shù)高科技企業(yè)遲遲難以出現(xiàn)，而國(guó)外有實(shí)力的農(nóng)業(yè)生物技術(shù)知名大公司卻趁此紛紛進(jìn)入中國(guó)，強(qiáng)占中國(guó)市場(chǎng)份額，使中國(guó)的農(nóng)業(yè)生物技術(shù)面臨一個(gè)嚴(yán)峻的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)勢(shì)態(tài)。

缺乏轉(zhuǎn)化農(nóng)業(yè)生物技術(shù)研究成果的有效機(jī)制，產(chǎn)業(yè)化渠道不暢通。我國(guó)農(nóng)業(yè)生物技術(shù)的科研水平在很多領(lǐng)域與國(guó)外的差距不大，但因成果無(wú)法轉(zhuǎn)化或不能及時(shí)轉(zhuǎn)化，而產(chǎn)生不了社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益，嚴(yán)重制約了我國(guó)農(nóng)業(yè)科技的發(fā)展。

五年工作規(guī)劃

2006初，由大北農(nóng)集團(tuán)、中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)協(xié)會(huì)、中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院飼料研究所、北京奧瑞金種業(yè)、偉嘉集團(tuán)、中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)生物技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)試室、中牧股份、德青源農(nóng)業(yè)科技公司、德農(nóng)種業(yè)、中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)研究所、錦繡大地農(nóng)業(yè)公司等聯(lián)合發(fā)起，開始了中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)協(xié)會(huì)農(nóng)業(yè)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)分會(huì)成立的籌備工作。首批加入?yún)f(xié)會(huì)的會(huì)員單位有70多家。此次成立大會(huì)選舉產(chǎn)生了協(xié)會(huì)首屆理事會(huì)，推舉大北農(nóng)集團(tuán)董事長(zhǎng)邵根伙為理事長(zhǎng)。

“中關(guān)村農(nóng)業(yè)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟”的成立標(biāo)志著農(nóng)業(yè)生物技術(shù)改造和提升，更體現(xiàn)了從農(nóng)業(yè)向生命農(nóng)業(yè)的方向發(fā)展。我國(guó)需要兩村牽手，就是中關(guān)村的高新技術(shù)、企業(yè)提升和引領(lǐng)廣大農(nóng)村的產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟的成立標(biāo)志著中關(guān)村更加堅(jiān)強(qiáng)有力，更加體現(xiàn)了我們企業(yè)的聯(lián)姻、聯(lián)合，特別是企業(yè)在從高新技術(shù)提升和改造傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)的過(guò)程當(dāng)中，不僅僅本著實(shí)際、實(shí)用、實(shí)效的特點(diǎn)，更體現(xiàn)了高新技術(shù)如何引領(lǐng)都市型現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的發(fā)展。通過(guò)技術(shù)進(jìn)步要推出一批在高新農(nóng)業(yè)中做給農(nóng)民看，更重要的是農(nóng)民能學(xué)新型的實(shí)用技術(shù)，在這個(gè)過(guò)程中我想科技是企業(yè)的主體，在企業(yè)的發(fā)展當(dāng)中一定會(huì)以市場(chǎng)為目標(biāo)，以科技為先導(dǎo)，以教育委基礎(chǔ)，以效益為紐帶，它將使我們的都市型現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的發(fā)展更上一個(gè)新的臺(tái)階。

“中關(guān)村農(nóng)業(yè)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟”未來(lái)五年的工作規(guī)劃立足根本，為將來(lái)的發(fā)展方向設(shè)計(jì)了一條廣闊的道路。

2007年度：奠定基礎(chǔ)，做好各項(xiàng)前期工作。建立信息網(wǎng)絡(luò)體系；成立中關(guān)村農(nóng)業(yè)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)專家委員會(huì)；建立發(fā)展論壇；積極利用各種資源樹立“農(nóng)業(yè)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)協(xié)會(huì)”形象。

2008年度：論證“中關(guān)村農(nóng)業(yè)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)科技園”；積極開展國(guó)際合作，與歐盟、北美地區(qū)生物技術(shù)行業(yè)協(xié)會(huì)建立聯(lián)絡(luò)機(jī)制。

2009年度：在國(guó)內(nèi)聯(lián)絡(luò)3――4個(gè)農(nóng)業(yè)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)科技園；促進(jìn)建立具有自主知識(shí)品牌的龍頭產(chǎn)品3――5個(gè)；與國(guó)內(nèi)主要農(nóng)業(yè)省建立有效地農(nóng)業(yè)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)互動(dòng)機(jī)制；擬定農(nóng)業(yè)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

2010年度：得到國(guó)家有關(guān)部門的重視，并為國(guó)家“十二五計(jì)劃”如何做強(qiáng)我國(guó)“農(nóng)業(yè)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)”提供科學(xué)、系統(tǒng)論證；在國(guó)內(nèi)及北京促進(jìn)建立2――3個(gè)農(nóng)業(yè)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)科技園。

2011年度：建立中關(guān)村農(nóng)業(yè)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的研發(fā)、產(chǎn)業(yè)、銷售、服務(wù)、宣傳等一體化網(wǎng)絡(luò)體系；力爭(zhēng)使中關(guān)村具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的農(nóng)業(yè)生物技術(shù)創(chuàng)業(yè)基地。

篇5

關(guān)鍵詞：兩系雜交中秈新組合；齊兩優(yōu)918；優(yōu)質(zhì)抗倒；選育；栽培與制種技術(shù)

中圖分類號(hào) S511.2+1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-7731（2013）13-53-03

齊兩優(yōu)918是合肥齊民濟(jì)生生物技術(shù)研究所和安徽華韻生物科技有限公司以自育兩用不育系033S與自育優(yōu)質(zhì)抗倒恢復(fù)系R918雜組的兩系雜交中秈新組合，2012年7月通過(guò)安徽省農(nóng)作物品種審定委員會(huì)審定，審定編號(hào)為皖稻2012007。2012年6月申請(qǐng)農(nóng)業(yè)部植物新品種權(quán)保護(hù)（申請(qǐng)?zhí)?0120638.2），同年11月1日獲新品種保護(hù)權(quán)公告（公告號(hào)CNA009336E）。母本033S于2008年8月通過(guò)安徽省農(nóng)作物品種審定委員會(huì)組織的技術(shù)鑒定。R918系筆者2002年始用香秈2707與R489（9024×輪回422）雜交，經(jīng)多代定向選育，于2006年選定株葉形態(tài)良好且莖稈粗壯的穩(wěn)定兩系恢復(fù)系并定名為R918。齊兩優(yōu)918經(jīng)全省多點(diǎn)優(yōu)勢(shì)鑒定與示范種植，均表現(xiàn)出高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)、適應(yīng)性較強(qiáng)、米質(zhì)優(yōu)等特點(diǎn)，是優(yōu)質(zhì)、抗倒伏、高產(chǎn)兼顧的兩系雜交稻新組合，具有較好的開發(fā)應(yīng)用價(jià)值。

1 選育經(jīng)過(guò)

1.1 033S選育 2002年正季以廣占63S[1]為母本與粵泰B為父本雜交，當(dāng)年海南冬繁種植F1，結(jié)實(shí)正常。2003年正季放大群體種植，選擇綜合性狀優(yōu)良的不育株再生自交結(jié)實(shí)留種，連續(xù)采用系譜法直到2005正季，F(xiàn)6代各株系的不育性已基本穩(wěn)定，農(nóng)藝性狀趨于一致，其中1個(gè)株系表現(xiàn)突出，再生隔離自交結(jié)實(shí)留種，作為不育系繁殖的核心種子，并定名為033S。2008年經(jīng)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)人工氣候箱鑒定，光照14.5h、23.5℃條件下花粉敗育度99.61%，自交結(jié)實(shí)率0.00%。同年8月，安徽省農(nóng)作物品種審定委員會(huì)組織專家對(duì)033S進(jìn)行田間現(xiàn)場(chǎng)鑒定，在自然條件下8月1日始穗的單穗，套袋自交不實(shí)率為99.93%；鏡檢8月18日抽穗的花粉敗育率為99.98%，各項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到了不育系的選育標(biāo)準(zhǔn)，一致通過(guò)鑒定。

1.2 R918選育 2002年以香秈2707作母本與R489（9024×輪回422）雜交。2003年種植雜交F1植株83株，混收。2003年冬，海南加代種植F2群體4 870株，選收135個(gè)優(yōu)良單株。2004年夏，在池州種植F3株系，從優(yōu)良株系中選擇優(yōu)良單株85株。2004年冬，海南加代種植F4優(yōu)良株系85個(gè)，繼續(xù)系譜法選育，收獲優(yōu)良株系單株43株。2005年正季池州種植F5株系43個(gè)，選綜合性狀好、莖稈粗壯、抗倒能力強(qiáng)、米質(zhì)好的單株25株。2005年冬，海南加代種植F6株系，選符合目標(biāo)性狀單株8株。2006年合肥正季種植F7株系，同時(shí)用Y58S、廣占63S與033S進(jìn)行測(cè)交，收獲株系及測(cè)交種子。2007年編號(hào)為X-8-9-1-8的株系綜合性狀符合育種目標(biāo)且生長(zhǎng)一致，其所配組合優(yōu)勢(shì)明顯，遂收獲其種子并定名為R918。

1.3 齊兩優(yōu)918的選育 R918綜合性狀好，與測(cè)交不育系測(cè)交組合優(yōu)勢(shì)強(qiáng)，且莖稈粗壯，抗倒伏性狀明顯。2007年收獲R918與033S試配種子7.5kg，2008年033S/R918參加合肥齊民濟(jì)生生物技術(shù)研究所安排的品種比較試驗(yàn)，比對(duì)照II優(yōu)838增產(chǎn)10.4%，增產(chǎn)極顯著。同年在安慶小面積示范，平均單產(chǎn)為10.38t/hm2，比II優(yōu)838增產(chǎn)12.8%。2009年參加安徽省水稻中秈組區(qū)域試驗(yàn)，至2011年順利完成試驗(yàn)程序，2012年7月通過(guò)安徽省農(nóng)作物品種審定委員會(huì)審定，審定編號(hào)為皖稻2012007。

2 特征特性

2.1 農(nóng)藝性狀 齊兩優(yōu)918株高127.8cm，全生育期138d左右，與II優(yōu)838相近。株形松緊適中，莖稈粗壯，分蘗力中等，劍葉上挺，稃尖無(wú)色，穗頸較硬，著粒較密，米粒長(zhǎng)形，后期田間轉(zhuǎn)色好。一般667m2有效穗13.8萬(wàn)，穗長(zhǎng)23.8cm，每穗總粒數(shù)205.7粒，結(jié)實(shí)率80.9%，千粒重28.1g。

2.2 產(chǎn)量表現(xiàn) 2008年參加合肥齊民濟(jì)生生物技術(shù)研究所新品種比較試驗(yàn)，產(chǎn)量9.525t/hm2，比II優(yōu)838增產(chǎn)10.4%。2009年參加安徽省中秈區(qū)域試驗(yàn)，9點(diǎn)平均產(chǎn)量9.217t/hm2，比對(duì)照II優(yōu)838增產(chǎn)7.06%，達(dá)極顯著水平，列小組第一位。2010年9點(diǎn)平均產(chǎn)量8.975t/hm2，比對(duì)照II優(yōu)838增產(chǎn)5.81%，達(dá)極顯著水平。2011年生產(chǎn)試驗(yàn)5點(diǎn)平均產(chǎn)量9.250t/hm2，比對(duì)照II優(yōu)838增產(chǎn)8.17%。2012年在霍邱安排連片4hm2高產(chǎn)示范，平均產(chǎn)量達(dá)10.38t/hm2，個(gè)別高產(chǎn)攻關(guān)點(diǎn)單產(chǎn)可達(dá)12.48t/hm2，且高產(chǎn)條件下成熟期很好的抗倒伏性能也得到了驗(yàn)證。

2.3 稻米品質(zhì) 齊兩優(yōu)918品質(zhì)經(jīng)農(nóng)業(yè)部稻米及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心（杭州）檢測(cè)：糙米率81.4%，精米率74.0%，整精米率68.5%，粒長(zhǎng)7.2mm，長(zhǎng)寬比2.9，堊白粒率16%，堊白度1.7%，透明度1級(jí)，堿消值7.0級(jí)，膠稠度66mm，直鏈淀粉16.3%，蛋白質(zhì)10.0%。綜合評(píng)定米質(zhì)符合三等食用米標(biāo)準(zhǔn)。2012年示范種植收獲的稻谷經(jīng)加工成的大米商品性好，米飯松軟適中，被糧食企業(yè)作為優(yōu)質(zhì)米銷售。2013年在安徽省水稻主產(chǎn)區(qū)被部分糧食加工廠作為訂單品種安排生產(chǎn)，所產(chǎn)稻谷將加價(jià)收購(gòu)。

2.4 抗病性 齊兩優(yōu)918經(jīng)安徽省農(nóng)科院植保所鑒定，2009年中抗稻瘟病（綜合抗指5.7），中抗稻曲病（病株率18.0%），感紋枯病（病指57.7），感白葉枯病（病指48.9）。2010年中抗稻瘟病（綜合抗指5.8），中抗稻曲病（病株率19.0%），感紋枯病（病指61.8），感白葉枯病（病指48.6）。

3 栽培技術(shù)要點(diǎn)

3.1 適時(shí)播種，培育多蘗壯秧 根據(jù)各地的種植習(xí)慣適時(shí)播種，播種時(shí)間的確定應(yīng)盡可能考慮避開抽穗揚(yáng)花期高溫對(duì)結(jié)實(shí)率的影響。一般情況下皖西及合肥地區(qū)在4月中、下旬播種，皖東地區(qū)4月下旬播種，沿江地區(qū)4月底至5月初播種。育秧方式采用濕潤(rùn)水育秧，種子用強(qiáng)氯精浸種消毒，洗凈后待催芽露白再播種，播種時(shí)做到稀播勻播，秧田播種量不超過(guò)120kg/hm2，大田用種量15kg/hm2。培育帶蘗壯秧，秧田施足基肥，以冬耕凍伐過(guò)的空閑田為佳。秧齡25～30d為宜或5葉1心時(shí)開始移栽。

3.2 及時(shí)移栽，插足基本苗 早栽可以促進(jìn)早發(fā)，一般情況下，在秧苗達(dá)到5葉1心時(shí)即可移栽，最適移栽時(shí)期為5.5～6.5葉。齊兩優(yōu)918穗形較大但分蘗力一般，影響產(chǎn)量的最主要因素是667m2有效穗的多少，因此，高產(chǎn)栽培的關(guān)鍵是插足基本苗。中等肥力的田塊栽插密度為16.7cm×20cm或16.7cm×23.3cm，每穴栽2粒種子苗，插足基本苗120萬(wàn)～150萬(wàn)/hm2。

3.3 肥水管理 齊兩優(yōu)918營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)量較大，對(duì)肥料的需求量較高，總純氮量不低于270kg/hm2，做到氮、磷、鉀肥配合施用，底肥和追肥比為7：3或6：4。栽秧前整田時(shí)施45%的三元復(fù)合肥525～600kg/hm2；栽秧后5～7d結(jié)合化學(xué)除草進(jìn)行第一次追肥，追施尿素112.5～150.0kg/hm2；移栽后約22～25d左右再結(jié)合苗情開始曬田，曬田應(yīng)做到適度，復(fù)水時(shí)施尿素37.5～60kg/hm2、氯化鉀112.5～150kg/hm2，以主攻大穗多粒，促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)運(yùn)輸，提高結(jié)實(shí)率。因穗形大、粒重較高，為確保米質(zhì)，灌漿期間田間應(yīng)保持濕潤(rùn)，不能斷水過(guò)早。

3.4 病蟲害綜合防治 全程做好稻縱卷葉螟、二化螟、稻曲病、稻瘟病等病蟲害的防治工作。優(yōu)質(zhì)兩系雜交稻稻曲病的發(fā)生近年有上升趨勢(shì)，后期需要特別注意進(jìn)行預(yù)防。藥劑防治適期在水稻破口前5d左右施藥，間隔7d再施藥1次。可用20%的井岡霉素粉劑562.5g/hm2或20%的粉銹寧乳油1 125mL/hm2兌水噴霧。

4 制種技術(shù)要點(diǎn)

4.1 選擇安全的兩系制種基地，確定合適的安全抽穗期和父母本播期 兩系水稻安全制種的關(guān)鍵是基地的選擇，安全的制種基地是確保種子質(zhì)量的前提。北回歸線附近的部分區(qū)域是我國(guó)兩系生產(chǎn)最為安全的區(qū)域[2]。母本033S育性轉(zhuǎn)換溫度在23.5℃以內(nèi)，父本R918生育期較長(zhǎng)并有弱感光特性，所以齊兩優(yōu)918適宜在湖南、福建等緯度相對(duì)較低的區(qū)域制種。在福建建寧制種，母本播種期安排在5月26日，始穗期在8月12～14日為宜，父母本時(shí)差30～32d，葉差6.8～7.0葉，理想的花遇標(biāo)準(zhǔn)是要求父本早母本2d見穗。

4.2 培育多蘗壯秧 考慮茬口及氣候因素，父本可采取兩段育秧，父本秧齡一期45d左右，葉齡9.3～9.8葉，單株莖蘗10個(gè)以上，二期32d左右移栽。母本采用濕潤(rùn)育秧，播種量約150～180kg/hm2，秧齡18～22d，葉齡6.5～7葉，單株莖蘗3個(gè)以上。秧田應(yīng)施足基肥，一般施用餅肥750kg/hm2、尿素150kg/hm2、磷肥600kg/hm2、鉀肥150kg/hm2，施入全耕作層。父本寄栽3d后施尿素75kg/hm2，以后每隔10d追112.5kg/hm2，二期父本少追1次肥，秧田期父本不使用多效唑。母本1葉1心時(shí)施尿素75kg/hm2，2葉1心時(shí)施尿素112.5kg/hm2，并用300g/hm2多效唑噴施秧苗。

4.3 插足基本苗 父本采用3本、雙行栽插，株行距23.3cm×20.0cm，廂寬2.2m。父母本行比2∶12，父母本間距26.6cm，父本插足3.9萬(wàn)/hm2基本苗。母本秧齡20d左右移栽，單株莖蘗3個(gè)左右，雙本栽插，株行距為13.3cm×13.3cm。

4.4 加強(qiáng)田間管理 制種大田施肥原則為“前重、中控、后補(bǔ)”。大田總施入純氮150～180kg/hm2，N、P、K比例以2∶1∶1.5為宜。以有機(jī)肥為主、基肥為主。父本栽前不施肥，栽后3～5d，用碳酸氫銨225kg/hm2、尿素75kg/hm2、復(fù)合肥120kg/hm2混合后沿父本行間彎腰條施；母本移栽前施尿素150kg/hm2、專用復(fù)合肥375kg/hm2，栽后5～7d一次性追施尿素150kg/hm2，12～15d排水烤田，歷時(shí)7～10d。幼穗分化六期看苗補(bǔ)施保花肥。田間以干濕交替為主，分蘗末期及時(shí)排水曬田，收割前7d斷水。

在不育系育性敏感期內(nèi)，應(yīng)密切關(guān)注天氣的變化，一旦出現(xiàn)氣溫有下降到低于23.5℃的趨勢(shì)，應(yīng)提前灌深水以緩沖短期低溫對(duì)育性的影響，氣溫回升后即排水。

4.5 做好花期預(yù)測(cè)，提高產(chǎn)量和質(zhì)量

4.5.1 及時(shí)預(yù)測(cè)抽穗期 R918整個(gè)幼穗分化歷期約35d，033S分化歷期約30d。父母本拔節(jié)前后，利用葉齡余數(shù)法與幼穗剝查法及時(shí)預(yù)測(cè)抽穗時(shí)期。在正常花遇情況下，Ⅲ期前父本應(yīng)早母本二期，Ⅲ-Ⅵ期父本早母本一期，以后基本同步。 （下轉(zhuǎn)69頁(yè)）

（上接54頁(yè)）4.5.2 適時(shí)適量噴施“九二” 母本對(duì)“九二”較敏感，總用量為675g/hm2。抽穗5%～8%時(shí)用“九二”25g/hm2對(duì)父母本同噴，父本略重；隔日再用300g/hm2父母本同噴；齊穗前用150g/hm2單噴母本。噴施時(shí)間應(yīng)在上午露水干到開花前，或下午5∶00左右。

4.5.3 嚴(yán)格去雜保純 除前期做好隔離工作外，全程要做好田間去雜工作，確保見穗前田間無(wú)雜株。

4.5.4 病蟲防治 全程做好常見病蟲害的防治，后期特別注意稻飛虱和谷粒黑粉病的危害。

4.5.5 及時(shí)收獲 母本成熟后應(yīng)及時(shí)收割，父母本均單收、單打、單貯，嚴(yán)防混雜。

4.6 對(duì)不育系育性轉(zhuǎn)換的跟蹤與后期室內(nèi)檢測(cè) 在母本進(jìn)入幼穗分化三期末至六期期間，安排專人對(duì)田間氣溫跟蹤觀察記載，并在始穗后取樣鏡檢，同時(shí)套袋或隔離栽培觀察自交結(jié)實(shí)情況，為后期種子質(zhì)量的評(píng)估提供依據(jù)。必要時(shí)，需取樣進(jìn)行室內(nèi)DNA純度檢測(cè)，確保用種安全。

參考文獻(xiàn)

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關(guān)鍵詞 基因漂移；基因逃逸；生境影響；監(jiān)控；評(píng)測(cè)

中圖分類號(hào) S181 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-5739（2011）13-0013-03

1 基因漂移的概述

基因漂移（Gene Flow）、遺傳漂變（Genetic Drift）、遺傳瓶頸（Genetic Bottleneck）、自然選擇（Natural Selection）和地方適應(yīng)性（Local Adaptation）等因素，在不同時(shí)空尺度上的動(dòng)態(tài)變化，影響并改變生物適應(yīng)性和多樣化的進(jìn)程。

基因漂移是指一個(gè)或多個(gè)基因在不同的生群體（或居群）之間移動(dòng)的過(guò)程。Slatkin也曾將自然居群中的基因流定義為生物物種種內(nèi)以及種間遺傳物質(zhì)的傳遞和交換。基因逃逸（Transgene Escape）是指外源轉(zhuǎn)基因通過(guò)基因漂移，由基因作物向非轉(zhuǎn)基因生物群體（主要是非轉(zhuǎn)基因作物及其野生近緣種）轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象。

生物安全（Biosafety）是指轉(zhuǎn)基因生物技術(shù)及其遺傳修飾產(chǎn)品在研究試驗(yàn)、生產(chǎn)和利用的全過(guò)程中，對(duì)人類社會(huì)和生態(tài)環(huán)境所可能構(gòu)成的不利影響和危害，以及研究和避免這種可能危害的方法和途徑。

2 基因漂移的研究意義

從生物進(jìn)化論角度講，基因漂移本身就是生物進(jìn)化的一種形式。借助基因漂移等方式，種群間由此可以傳遞、交流不同的遺傳信息從而維持物種的相對(duì)穩(wěn)定和一致。如果存在某種影響居群間基因漂移的因素，新的遺傳信息將無(wú)法廣泛地傳遞、交流，若持續(xù)發(fā)生該現(xiàn)象，可能導(dǎo)致該居群與其他居群發(fā)生明顯的遺傳分化，甚至產(chǎn)生新的物種。

通過(guò)基因工程技術(shù)改良的農(nóng)作物品種，可以突破物種生殖隔離的界限，獲得更為豐富的遺傳種質(zhì)資源；而作物發(fā)生基因漂移時(shí)，轉(zhuǎn)基因作物大量釋放無(wú)疑會(huì)增加植物生態(tài)環(huán)境的選擇壓力，甚至破壞原有物種之間相互依賴的平衡關(guān)系[1-2]。

3 基因漂移及其導(dǎo)致的轉(zhuǎn)基因逃逸的潛在后果

3.1 基因漂移可能是導(dǎo)致野生近緣物種滅絕的重要因素

在自然環(huán)境條件下，外源基因一旦發(fā)生轉(zhuǎn)移，就可能出現(xiàn)基因逃逸，野生種群及其近緣物種的安全將會(huì)受到影響，還可能造成野生種質(zhì)等位基因丟失，進(jìn)而使物種喪失遺傳多樣性。栽培水稻和普通野生稻在同一區(qū)域，持續(xù)的基因漂移可能性大，可能是導(dǎo)致當(dāng)?shù)匾吧揪尤簻缃^的主要原因[3]。

3.2 基因漂移影響物種居群變化

根據(jù)相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)基因作物會(huì)影響非靶標(biāo)害蟲種群結(jié)構(gòu)和功能以及節(jié)肢動(dòng)物的多樣性。田間調(diào)查表明，抗蟲棉花通過(guò)對(duì)鱗翅目害蟲的影響而間接地促進(jìn)了甘薯白粉虱的種群增長(zhǎng)；轉(zhuǎn)基因抗蟲棉田棉蚜、棉葉螨、棉盲蝽、白粉虱和棉葉蟬等刺吸性害蟲的危害逐漸嚴(yán)重[4]。棉田內(nèi)若存在相同越冬蟲源，Bt棉田的紅蜘蛛種群發(fā)展快于常規(guī)棉田[5]；未采取防治措施時(shí)，抗蟲棉的節(jié)肢動(dòng)物群落和害蟲亞群落的多樣性指數(shù)在棉花生長(zhǎng)前期和后期要高于常規(guī)棉[6]。

3.3 基因漂移改變微生物生物學(xué)環(huán)境

轉(zhuǎn)基因植物可改變根際細(xì)菌的生物學(xué)環(huán)境。研究表明，4種不同轉(zhuǎn)Bt基因棉花可在短時(shí)間內(nèi)促使土壤中細(xì)菌和真菌數(shù)量顯著增加，轉(zhuǎn)Bt基因棉花可以提高土壤中細(xì)菌和真菌的數(shù)量[7]。在田間長(zhǎng)時(shí)間使用足夠高濃度的重組病毒殺蟲劑，其外源基因與周圍生物體可能發(fā)生交換[8]。葉圍卡那霉素抗性細(xì)菌的總數(shù)量及群落多樣性指數(shù)在抗蟲棉與對(duì)應(yīng)的受體棉之間多數(shù)差異不顯著，轉(zhuǎn)基因抗蟲棉中的nptⅡ基因可能向葉圍細(xì)菌漂移[9]。

3.4 基因漂移具有相對(duì)保守性

基因工程病毒的外源基因向其他生物轉(zhuǎn)移的可能性極低，對(duì)受體生物本身及其他生物的影響也極其輕微，具有相對(duì)保守性。轉(zhuǎn)基因水稻與普通野生稻通過(guò)花粉途徑發(fā)生基因漂移的可能性很大，而與藥用野生稻和其他基因組野生稻發(fā)生基因漂移的可能性卻很小[10]。種植轉(zhuǎn)基因西紅柿的土樣中微生物數(shù)量和種類有一定的變化，應(yīng)用分子生物技術(shù)手段均未檢測(cè)到外源基因擴(kuò)增產(chǎn)物[11]；短期的食用轉(zhuǎn)基因水稻，外源基因不會(huì)發(fā)生水平轉(zhuǎn)移[12-14]。

4 作物基因漂移途徑

4.1 花粉介導(dǎo)

花粉傳播或花粉流（Pollen Flow）依賴自然媒介（如風(fēng)力、水流和動(dòng)物等）的輔助而實(shí)現(xiàn)基因漂移。外源基因通過(guò)花粉傳播漂移，向其他品種滲透是通過(guò)自然雜交完成的。因此，能夠造成花粉傳播的所有因素均能引起轉(zhuǎn)基因作物中外源基因的漂移[15]。

4.2 種子介導(dǎo)

即以種子的傳播或散布為媒介，主要借助自然媒介（如風(fēng)力、水流或動(dòng)物或者人類活動(dòng)采收與運(yùn)輸?shù)龋┒鴮?shí)現(xiàn)基因漂移。轉(zhuǎn)基因大豆在轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生種子的散失，這就有可能與非轉(zhuǎn)基因作物發(fā)生混雜、進(jìn)行交叉授粉發(fā)生外源基因逃逸。Gealy等[16]通過(guò)長(zhǎng)達(dá)50年的研究證明，盡管水稻異交率不到0.5%，但除草劑的抗性基因仍然從抗性水稻漂移到了其近緣的野生紅稻。

4.3 繁殖體介導(dǎo)

即以繁殖體的傳播為媒介，主要借助自然媒介（如水流、動(dòng)物或人類活動(dòng)等）而實(shí)現(xiàn)基因漂移。大多數(shù)作物可在自然狀態(tài)下與其近緣野生種發(fā)生雜交，產(chǎn)生作物基因向自然群體的漸滲現(xiàn)象。Abe等[17]研究認(rèn)為，日本及俄國(guó)的一些大豆栽培種來(lái)源于野生種和其他栽培種的自發(fā)雜交，而日本也曾報(bào)道栽培大豆和野大豆之間發(fā)生基因漸滲的分子證據(jù)。

5 作物基因漂移的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

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關(guān)鍵詞：克隆；水稻BBX基因；熱脅迫；實(shí)時(shí)定量PCR

中圖分類號(hào)：S511 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

Abstract：Bioinformatics analysis indicates that the promoter of OsBBX30 contains function element HSE， which is related with adversity. In this study， it is found that OsBBX30 gene expression is induced by heat stress， which enhances the E. coli heat resistant ability through bioinformatics，Gene clone prokaryotic expression and realtime quantitative PCR analysis. The results are helpful in understanding the family genes and rice heat resistant genes.

Key words：clone； OsBBX； heat stress； QPCR

水稻是我國(guó)重要糧食作物，高溫是制約水稻生產(chǎn)和產(chǎn)量的重要因素，培育耐熱水稻品種是保證水稻穩(wěn)產(chǎn)的重要手段[1]，而利用基因工程技術(shù)是獲得水稻耐熱新品種的重要途徑[1]，因此篩選和克隆水稻耐熱相關(guān)的基因受到人們關(guān)注.

鋅指蛋白是一類具有手指狀結(jié)構(gòu)域的轉(zhuǎn)錄因子，在基因表達(dá)、細(xì)胞分化、胚胎發(fā)育、增強(qiáng)抗逆性等方面具有重要的調(diào)控作用[2]，對(duì)植物的生物發(fā)育和脅迫的響應(yīng)是至關(guān)重要的[3]，在光調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)發(fā)育中也是不可替代的[4-5].BBX是一類含有Bbox結(jié)構(gòu)域的鋅指蛋白，通過(guò)生物信息學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，在水稻中有30個(gè)BBX基因，擬南芥中有32個(gè)BBX基因[6-8].其中Bbox家族中有一類只在N端具有多個(gè)Bbox結(jié)構(gòu)域，在C端不具有CCT結(jié)構(gòu)的鋅指蛋白，稱為DBB （Double Bbox）蛋白亞族基因.擬南芥DBB亞家族中有8個(gè)編碼基因，通過(guò)比對(duì)發(fā)現(xiàn)水稻中有10個(gè)OsDBB同源基因[6].擬南芥中該亞家族基因參與調(diào)控?cái)M南芥光形態(tài)建成、光周期調(diào)控開花時(shí)間，花的發(fā)育、耐熱，而在水稻中關(guān)于該亞家族基因的功能還未有報(bào)道[7].

本研究對(duì)OsDBB亞家族中的OsBBX30進(jìn)行耐熱相關(guān)的生物信息學(xué)分析和運(yùn)用實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)檢測(cè)其在不同水稻品種中響應(yīng)熱脅迫的表達(dá)特征，并通過(guò)構(gòu)建含OsBBX30蛋白的大腸桿菌菌株和分析其對(duì)大腸桿菌耐熱能力的影響，明確OsBBX30基因響應(yīng)熱脅迫的表達(dá)特征，為深入了解其在生物響應(yīng)熱脅迫信號(hào)途徑中的作用奠定基礎(chǔ).

1材料與方法

1.1材料與試劑

1.1.1材料

水稻材料為國(guó)家雜交水稻中心提供的水稻品種日本晴（ Oryz asativa L ssp.），9311，N22，種植于湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)人工氣候室，水稻生長(zhǎng)至幼穗分化期（6期末7期初），分別以0 h，3 h，6 h和12 h在42 ℃進(jìn)行熱處理.

1.1.2菌株、質(zhì)粒與試劑

大腸桿菌菌株DH5αpGEMT vector，Taq酶和Marker 以及DNA快速純化回收試劑盒，購(gòu)于天根生化材料（北京）有限公司，質(zhì)粒PET30a由本實(shí)驗(yàn)室保存所得，DNA限制性內(nèi)切酶，反轉(zhuǎn)錄試劑盒（RevertAidTM First Strand cDNA Synthesis Kit）購(gòu)于長(zhǎng)沙海洋生物技術(shù)有限公司（Fermentas公司）， RNA Simple Total RNA Kit購(gòu)于北京天根生化科技有限公司，熒光定量PCR試劑盒[UltraSYBR Mixture（with ROX）]購(gòu)于康為世紀(jì).

1.2方法

1.2.1生物信息學(xué)網(wǎng)站介紹

RMAP（http：///index.jsp）――a newgeneration rice genome browser，即RMAP數(shù)據(jù)庫(kù)，該數(shù)據(jù)庫(kù)收錄了全稻屬基因組圖譜，且從該網(wǎng)站中可以查找目的基因的全長(zhǎng)基因組序列、CDS以及潛在的啟動(dòng)子序列.

PlantCARE（http：//bioinformatics.psb.ugent.be/webtools/plantcare/html/）――Cis-Acting Regulatory Element，植物順式作用元件數(shù)據(jù)庫(kù)，從該網(wǎng)站中可以分析植物中已知基因的啟動(dòng)子區(qū)含有的順式作用元件.

String （http：///）――functional protein association networks，蛋白相互作用數(shù)據(jù)庫(kù)，通過(guò)已知的蛋白序列查找同源蛋白和相互作用分析.

1.2.2生物信息學(xué)分析

通過(guò)NCBI（http：// ncbi. nlm. nih. gov/）網(wǎng)站搜尋到其核酸序列，再利用Rice-map（http：///index.jsp）對(duì)水稻OsBBX30基因的結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行分析，并對(duì)其啟動(dòng)子區(qū)域在PlantCARE（http：//bioinformatics.psb.ugent.be/webtools/plantcare/html/）網(wǎng)站上進(jìn)行順式作用元件分析.通過(guò)String （http：///）網(wǎng)站進(jìn)行蛋白同源性和相互作用分析，最后在ROAD （http：///index.shtml）網(wǎng)站對(duì)水稻OsBBX30基因進(jìn)行基因生物芯片分析.

1.2.3載體克隆

采用天根生化科技（北京）有限公司RNA提取試劑盒的方法提取水稻日本晴葉片的RNA.利用GenBank中水稻基因組序列獲得OsBBX30基因的CDS序列，并利用Primer Premier5.0設(shè)計(jì)特異的克隆引物：F（5′to3′）： TCCTTGTAGTCCCGCGGATGAGGATCCAGTGCGACG，R（5′to3′）： AGGATCCCGGGTACCTCATCCAAGATCAGAACG AT在正向引物和反向引物的5'分別引入EcoRI 和HindIII酶切位點(diǎn).50 μL的反應(yīng)體系為：1 μL EasyTaq；5 μL 10*buffer；前后引物各1 μL；5 μL cDNA；33 μL ddH2O；4 μL dNTP；PCR反應(yīng)體系為：94 ℃預(yù)變性3 min；94 ℃變性30 s，58 ℃退火30 s，72 ℃延伸2 min，30個(gè)循環(huán)；最后72 ℃延伸5 min.PCR產(chǎn)物用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行檢測(cè).

利用DNA純化試劑盒切膠回收目的片段，將目的片段與T載體鏈接，通過(guò)熱激法將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化到大腸桿菌DH5α感受態(tài)細(xì)胞中.37 ℃過(guò)夜培養(yǎng)后，挑取單菌落進(jìn)行PCR，并提取陽(yáng)性克隆的重組質(zhì)粒進(jìn)行酶切驗(yàn)證.陽(yáng)性克隆由鉑尚生物技術(shù)有限公司測(cè)序.

將目的片段從T載體上經(jīng)EcoRI 和HindIII切下回收后，與用內(nèi)切酶EcoRI 和HindIII酶切純化后的PET30a載體，去磷酸化后進(jìn)行連接，用熱激法轉(zhuǎn)化到大腸桿菌DH5α感受態(tài)細(xì)胞中，經(jīng)驗(yàn)證為重組的表達(dá)載體.

1.2.4大腸桿菌耐熱性分析

融合蛋白誘導(dǎo)表達(dá)：先挑BL21/30aOsBBX301，2，3單克隆于5 mL LB培養(yǎng)基中，37 ℃震蕩培養(yǎng)至OD600=0.6～0.8，然后加6 μL IPTG，23 ℃震蕩培養(yǎng)過(guò)夜，離心收集菌體備用.SDSPAGE檢測(cè)：配置凝膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12.6%的分離膠，在燒杯中依次加入下列試劑：30%丙烯酰胺1.5 mL，pH 8.8，1 mol/L TrisHCl 1.2 5 mL，蒸餾水7.05 mL，10%SDS 100 μL，10%過(guò)硫酸100 μL，TEMED 10 μL.將所收集菌體用PBS磷酸緩沖液重懸，超聲波破碎10 min后離心棄上清，加10 μL loading buffer充分混勻后沸水浴10 min，冷卻后上樣.

分別挑BL21/pET30a，BL21/30aOsBBX30單克隆于5 mL LB培養(yǎng)基中，37 ℃震蕩培養(yǎng)至OD600=0.6～0.8；加6 μL IPTG，23 ℃震蕩培養(yǎng)過(guò)夜；將培養(yǎng)物置于50 ℃下分別震蕩培養(yǎng)0 h，1 h，1.5 h，2 h，2.5 h和3 h；將菌液稀釋100倍后涂布于LB平板，37 ℃倒置培養(yǎng)過(guò)夜；拍照、計(jì)數(shù).

1.2.5OsBBX30基因表達(dá)水平的定量PCR（qRTPCR） 驗(yàn)證

水稻幼穗分化至6～7期的整片劍葉進(jìn)行了42 ℃高溫?zé)崽幚? h，3 h ，6 h，12 h后利用QPCR對(duì)OsBBX30基因表達(dá)水平進(jìn)行了驗(yàn)證.首先，利用Primer Premier 5.0設(shè)計(jì)序列特異的QPCR引物（表1），actin為內(nèi)參基因.采用Trizol 法抽提水稻葉片總RNA，利用反轉(zhuǎn)錄試劑盒轉(zhuǎn)錄成cDNA，再利用UltraSYBR Mixture（with ROX）試劑盒配制20 μL體系： 13.2 μL ddH2O，5 μL mix，前后引物各0.4 μL，1 μLcDNA.在ABI7300上進(jìn)行qRTPCR反應(yīng)，反應(yīng)程序：95 ℃預(yù)變性10 min；95 ℃變性15 s，60 ℃退火30 s，72 ℃ 32 s，40個(gè)循環(huán).通過(guò)溶解曲線來(lái)確定QPCR反應(yīng)的特異性.再利用相對(duì)定量（2-Ct）[8]分析目標(biāo)基因表達(dá)水平的變化[9].

2結(jié)果與分析

2.1芯片數(shù)據(jù)分析

2.1.1啟動(dòng)子作用元件分析

通過(guò)RMAP軟件分析表明水稻基因OsBBX30（LOC_Os12g10660）位于12號(hào)染色體中，長(zhǎng)度為2537 bp，通過(guò)將其啟動(dòng)子序列放入PLANTCARE里面進(jìn)行啟動(dòng)子元件分析.發(fā)現(xiàn)除了含有多個(gè) TATABox 和 CAATBox 等基本轉(zhuǎn)錄元件外，還有多個(gè)與逆境相關(guān)的元件.其中高溫響應(yīng)元件有HSE，circadian，Gbox，Skn1_motif，ACE，干旱低溫響應(yīng)元件有 MBS，ARE元件.此外，還含有大量與光響應(yīng)的元件，如 GAmotif，chsCMA1a，ERE，MRE 等.

2.1.2OsBBX30蛋白同源性分析

通過(guò)NCBI搜索到OsBBX30的蛋白序列，將其蛋白序列放入STRING網(wǎng)站搜索結(jié)果發(fā)現(xiàn)LOC_Os12g10660在粳稻中發(fā)現(xiàn)的同源性較高的蛋白都為DBB亞家族中的蛋白.在其他物種如水稻秈稻，二穗短柄草，高粱，葡萄，擬南芥，苔蘚，毛果楊這7種（見表2）也發(fā)現(xiàn)同源性較高的蛋白.同時(shí)也發(fā)現(xiàn)了10種與OsBBX30蛋白功能協(xié)作的蛋白質(zhì)，其中相互作用最強(qiáng)的3種蛋白質(zhì)都來(lái)自粳稻品種（表3）.

2.1.3水稻芯片分析

因?yàn)镺sBBX30基因中含有HSE元件，因此將其在ROAD網(wǎng)站中進(jìn)行了分析.在OsBBX30基因響應(yīng)熱脅迫中，結(jié)果表明（圖1（a））OsBBX30基因的2個(gè)探針在根部的表達(dá)量都較高，經(jīng)過(guò) 42 ℃的熱脅迫處理，該基因的表達(dá)量升高很多，表明該基因?qū)崦{迫逆境有正響應(yīng)作用.圖1（b）結(jié)果則表明OsBBX30基因的2個(gè)探針在秈稻干旱脅迫敏感型和秈稻干旱脅迫耐受型中其表達(dá)量都很低.經(jīng)過(guò)干旱脅迫后，其表達(dá)量上調(diào)明顯，表明該基因在同種材料不同類型中對(duì)干旱脅迫起到相同的正調(diào)控作用.

2.2原核表達(dá)載體構(gòu)建

為進(jìn)一步研究水稻OsBBX30基因的功能，本實(shí)驗(yàn)構(gòu)建了一個(gè)原核表達(dá)載體PET30a，用于體外表達(dá)OsBBX鋅指蛋白.以水稻基因組cDNA為模板，PCR擴(kuò)增得到目的片段（圖2（a））.將該目的片段進(jìn)行純化回收鏈接到pGEMT上，并轉(zhuǎn)化至大腸桿菌DH5α中，獲得帶有目的片段的重組載體.將獲得的重組載體的陽(yáng)性菌落進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，提取質(zhì)粒.經(jīng)過(guò)HindⅢ與EcoRⅠ酶切，膠回收，去磷酸化，連接，轉(zhuǎn)化4個(gè)步驟將目的片段連接到PET-30a上，獲得重組載體（圖2（b））.

2.3大腸桿菌耐熱性分析

將構(gòu)建好的30aOsBBX30載體轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21，確定誘導(dǎo)條件后批量搖菌，超聲波破碎后離心收集沉淀，加樣品稀釋液后點(diǎn)樣.在電壓150 V下電泳1 h，電泳圖見圖3，圖中Ⅰ為空載未經(jīng)IPTG誘導(dǎo)；Ⅱ?yàn)榭蛰d經(jīng)IPTG誘導(dǎo)；Ⅲ為30aOsBBX30未經(jīng)IPTG誘導(dǎo)：Ⅳ為30aOsBBX30經(jīng)IPTG誘導(dǎo).由圖3中可發(fā)現(xiàn)，與負(fù)對(duì)照相比在14～20 KD處出現(xiàn)一條額外條帶，即OsBBX30與His Tag的融合蛋白.

生物信息學(xué)分析表明OsBBX30含有HSE順式作用元件，受高溫誘導(dǎo).本實(shí)驗(yàn)對(duì)轉(zhuǎn)入了OsBBX30的大腸桿菌菌株進(jìn)行了耐熱性分析，熱處理溫度為50 ℃，并以含pET30a空載體的大腸桿菌做負(fù)對(duì)照，通過(guò)MTT法測(cè)定大腸桿菌活數(shù)[10]，結(jié)果發(fā)現(xiàn)含OsBBX30的轉(zhuǎn)基因大腸桿菌的存活率較含pET30a空載體的大腸桿菌有明顯提高.說(shuō)明OsBBX30融合蛋白可能與細(xì)菌耐熱相關(guān)蛋白相互作用，使其對(duì)熱脅迫的耐受有所提高（圖4）.

融合蛋白SDSPAGE檢測(cè)

2.4水稻熱脅迫分析

為了證實(shí)OsBBX30基因在水稻中受熱脅迫誘導(dǎo)，筆者選用日本晴，9311，N22，3種水稻品種在0 h，3 h，6 h，12 h進(jìn)行42 ℃熱處理，以0 h處理作為對(duì)照組，采用熒光定量PCR檢測(cè)OsBBX30基因的表達(dá)水平，結(jié)果表明（圖5），在不同的水稻品種中，OsBBX30基因表達(dá)各異.日本晴品種中OsBBX30基因表達(dá)量較低，在12 h處理后，OsBBX30基因的相對(duì)表達(dá)量又有所增加.9311品種中OsBBX30基因表達(dá)量也低，并且其相對(duì)表達(dá)量降低，而N22品種中，OsBBX30基因表達(dá)呈明顯增加，且隨熱處理時(shí)間延長(zhǎng)，其相對(duì)表達(dá)量呈現(xiàn)明顯增加趨勢(shì).日本晴為粳稻常規(guī)水稻，9311為秈稻常規(guī)水稻，N22為秈稻耐高溫品種.在上述結(jié)果我們證明了，OsBBX30基因在N22中經(jīng)過(guò)熱處理后，影響其表達(dá)量，推測(cè)OsBBX30為耐熱基因.

3結(jié)論

通過(guò)PLANTCARE分析發(fā)現(xiàn)，OsBBX30的啟動(dòng)子區(qū)域含有多個(gè)的逆境響應(yīng)順式作用元件，如HSE，Gbox和ABREs等，結(jié)合芯片分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)OsBBX30的表達(dá)受高溫誘導(dǎo).通過(guò)實(shí)時(shí)定量PCR驗(yàn)證發(fā)現(xiàn)該基因在耐熱水稻品種N22中的表達(dá)明顯受熱脅迫誘導(dǎo)，由此表明含有逆境響應(yīng)順式作用元件的啟動(dòng)子在植物逆境脅迫響應(yīng)過(guò)程中可能起到至關(guān)重要的作用.研究發(fā)現(xiàn)，水稻N22品種是最耐熱的秈型常規(guī)稻，其在38 ℃高溫下的生產(chǎn)率仍達(dá)到64%～86%[11].9311作為秈型常規(guī)稻，其品質(zhì)優(yōu)、產(chǎn)量高[12-13].日本晴屬粳亞種，對(duì)溫度和日照長(zhǎng)度無(wú)特殊響應(yīng)[14].此外，本研究發(fā)現(xiàn)OsBBX30蛋白提高了大腸桿菌對(duì)高溫的耐受性，進(jìn)一步證明OsBBX30與生物耐受熱脅迫存在聯(lián)系.OsBBX30表達(dá)受熱脅迫誘導(dǎo)的特征為深入了解水稻的耐熱分子信號(hào)傳導(dǎo)途徑提供了新的思路，為水稻抗逆分子育種提供了新的參考，為全面了解水稻抗逆的分子機(jī)制奠定了基礎(chǔ).

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篇8

作者：李興鋒 童依平 單位：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)

雖然遠(yuǎn)緣雜交可以轉(zhuǎn)移來(lái)自不同近緣種、不同近緣屬的有利性狀和基因，在農(nóng)作物品種培育和保證我國(guó)糧食安全中發(fā)揮了巨大作用，但是它也存在著一些缺點(diǎn)，主要表現(xiàn)為由于雜交親本之間遺傳關(guān)系相對(duì)較遠(yuǎn)，在雜交過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)雜交不親和、雜種衰亡或不育，以及雜交后代瘋狂分離、獲得穩(wěn)定材料耗時(shí)較長(zhǎng)等現(xiàn)象。此外，遠(yuǎn)緣雜交技術(shù)中雜交親本之間親緣關(guān)系不能太遠(yuǎn)，通常為不同屬植物之間的雜交，很少見到不同屬以上類型（如不同科間材料雜交）的雜交成功的報(bào)道，更不用說(shuō)植物和動(dòng)物或是微生物之間的遺傳信息交流。此外，遠(yuǎn)緣雜交轉(zhuǎn)移外源優(yōu)良性狀時(shí)，通常是外源種屬的整條染色體臂或者染色體片段向栽培品種的轉(zhuǎn)移。即使是小片段的外源染色體，其上面也可能有著成百上千的基因，因此其上面除了我們所想要的有利性狀和基因外，可能還攜帶有我們所不想要的不利性狀或基因。例如我們上面所說(shuō)的小麥－黑麥1BL．1RS易位系，除了轉(zhuǎn)移黑麥的抗病、高產(chǎn)和廣適等優(yōu)良基因外，1RS上的黑麥堿合成基因也同時(shí)轉(zhuǎn)移到普通小麥中，導(dǎo)致所形成的此類小麥品種一般加工品質(zhì)都比較差。

為了快速向目標(biāo)品種中轉(zhuǎn)移優(yōu)良基因，科學(xué)家發(fā)明了轉(zhuǎn)基因技術(shù)。轉(zhuǎn)基因技術(shù)是指將外源基因整合在目標(biāo)品種的基因組中，培育出符合人們要求的作物新品種的基因轉(zhuǎn)移技術(shù)。與傳統(tǒng)的雜交育種不同，轉(zhuǎn)基因技術(shù)最大的特點(diǎn)就是能夠?qū)崿F(xiàn)優(yōu)良基因在植物、動(dòng)物和微生物間的轉(zhuǎn)移，進(jìn)一步拓寬了育種中種質(zhì)資源的利用范圍，從而培育出一些具有新的優(yōu)異性狀的品種，使得依靠常規(guī)育種技術(shù)達(dá)不到的目標(biāo)得以實(shí)現(xiàn)。這一特點(diǎn)與育種途徑中的遠(yuǎn)緣雜交有著異曲同工的特點(diǎn)，但是又有著其不可比擬的優(yōu)越性和特點(diǎn)。目前轉(zhuǎn)基因作物育種中的基因來(lái)源主要有三類，植物、微生物、動(dòng)物。植物有利基因的利用：轉(zhuǎn)基因技術(shù)中植物科屬的界限正在被打破，不同科甚至親緣關(guān)系的優(yōu)良基因轉(zhuǎn)移已經(jīng)實(shí)現(xiàn)。例如科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)，將胡蘿卜素形成的基因轉(zhuǎn)移到水稻中，在水稻胚乳中可以合成胡蘿卜素，使得原本白色的大米變成了金黃色的“金色大米”。此外將紅樹耐鹽基因轉(zhuǎn)移進(jìn)煙草、將仙人掌的抗旱基因轉(zhuǎn)移給谷類作物、將稗草的抗逆基因轉(zhuǎn)移給水稻等研究均已獲得成功，相關(guān)的研究報(bào)道越來(lái)越多。除此之外，科學(xué)家還可利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)增強(qiáng)或關(guān)閉作物本身的一些基因的表達(dá)從而實(shí)現(xiàn)作物改良的目的，例如我們可以通過(guò)基因干擾或沉默技術(shù)關(guān)閉小麥種子中黃色素合成相關(guān)基因，從而提高小麥面粉的白度，降低面粉中增白劑的使用。微生物有利基因的利用：這方面成功的例子比較多，也是目前有人質(zhì)疑轉(zhuǎn)基因作物安全性的主要原因之一，因?yàn)槟壳翱瓜x、抗病轉(zhuǎn)基因作物的抗性基因主要來(lái)自微生物。例如生產(chǎn)中廣泛應(yīng)用的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的抗蟲基因就來(lái)自蘇云金芽孢桿菌（Bt）的殺蟲蛋白基因。蘇云金桿菌是自然界中普遍存在的一類細(xì)菌，其含有的殺蟲基因已被作為生物殺蟲劑廣泛應(yīng)用了60多年，其殺蟲原理國(guó)內(nèi)外已經(jīng)研究的十分清楚。此外利用編碼病毒外殼蛋白基因培育抗病毒病害的轉(zhuǎn)基因作物，利用細(xì)菌細(xì)胞壁降解酶基因、幾丁質(zhì)酶等基因培育抗細(xì)菌性或真菌性病害的轉(zhuǎn)基因作物，均有了許多成功的報(bào)道。

動(dòng)物中有利基因利用的報(bào)道相對(duì)較少，例如將魚的抗凍基因轉(zhuǎn)到農(nóng)作物身上提高農(nóng)作物的抗寒性，將螢火蟲的發(fā)光蛋白基因?qū)霟煵荩蛊湓谝归g也能發(fā)光均有成功的研究報(bào)道，但距商業(yè)化還有一段距離。但是利用轉(zhuǎn)基因作物作為植物反應(yīng)器生產(chǎn)藥用蛋白和疫苗已成為制藥產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)開發(fā)的熱點(diǎn)領(lǐng)域，因?yàn)槔弥参锷a(chǎn)藥物比利用微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物具有如下優(yōu)點(diǎn)：栽培費(fèi)用低、產(chǎn)量高；從基因到蛋白所需用的時(shí)間相對(duì)較短；需要資金少；治療風(fēng)險(xiǎn)小。把基因藥物生產(chǎn)逐步移向農(nóng)場(chǎng)，利用植物來(lái)生產(chǎn)藥物是一種全新的生產(chǎn)模式，國(guó)際上發(fā)達(dá)的工業(yè)國(guó)家特別是美國(guó)、英國(guó)、荷蘭、芬蘭和日本都已把植物反應(yīng)器開發(fā)列入國(guó)家生物技術(shù)革命的戰(zhàn)略性計(jì)劃。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，目前已有幾十種藥用蛋白或多肽在植物中成功表達(dá)，一些研究機(jī)構(gòu)或公司已開始從這些藥物蛋白的生產(chǎn)中獲得了巨大經(jīng)濟(jì)效益。例如利用植物表達(dá)生產(chǎn)乙肝疫苗、霍亂疫苗、口蹄疫疫苗等均有成功的研究報(bào)道。此外，與遠(yuǎn)緣雜交相比，轉(zhuǎn)基因作物一般是一個(gè)或少數(shù)幾個(gè)目標(biāo)基因的定向轉(zhuǎn)移，目標(biāo)比較明確，后代表現(xiàn)容易預(yù)期和把握。可有效地打破有利基因和不利基因的連鎖，充分利用有用基因?qū)崿F(xiàn)作物的定向遺傳改良，加快作物的育種進(jìn)程，使人們可以更快、更有目的地去培育我們所需要的品種。因此，在改良和提高現(xiàn)有轉(zhuǎn)基因技術(shù)和方法、培育無(wú)篩選標(biāo)記的轉(zhuǎn)基因品種、嚴(yán)格執(zhí)行轉(zhuǎn)基因安全相關(guān)管理規(guī)定、加強(qiáng)轉(zhuǎn)基因作物安全評(píng)價(jià)的情況下，轉(zhuǎn)基因作物將會(huì)在作物的遺傳改良和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中發(fā)揮越來(lái)越重要的作用。

篇9

關(guān)鍵詞：Y兩優(yōu)1號(hào)；明溪城郊；品種特征；栽培技術(shù)；技術(shù)要點(diǎn)

中圖分類號(hào)：S511 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A DOI：10.11974/nyyjs.20150733097

Y兩優(yōu)1號(hào)在2006年通過(guò)農(nóng)業(yè)部審定，確定為適應(yīng)范圍廣，產(chǎn)量高，米質(zhì)優(yōu)的超級(jí)稻品種。而被大面積推廣示范。取得較好的種植效果。

1 Y兩優(yōu)1號(hào)的品種特征

1.1 Y兩優(yōu)1號(hào)的生物學(xué)特性

Y兩優(yōu)1號(hào)根系發(fā)達(dá)強(qiáng)壯，扎根早，抗倒伏。分蘗能力強(qiáng)，平均分蘗數(shù)為28～32個(gè)/株。株高120～125cm，根據(jù)各地種植表現(xiàn)不同。莖粗葉長(zhǎng)，葉斜立，主莖總?cè)~數(shù)為16～18片。穗長(zhǎng)粒大飽滿度好，千粒重27g左右，每穗粒重5.6g，結(jié)實(shí)率為82.8%。成熟期轉(zhuǎn)色好。全生育期根據(jù)各地種植表現(xiàn)不同略有差異，總體在125～145d之間。較適合我鄉(xiāng)中晚稻地區(qū)種植。

在米質(zhì)性狀上，精米率高達(dá)75%，堊白率為23%。米質(zhì)晶瑩透徹，

直鏈淀粉總量在15%左右，蛋白質(zhì)總量在8.3%左右，米質(zhì)口味佳，入口細(xì)軟，不粗糙，口感好。

1.2 Y兩優(yōu)1號(hào)的產(chǎn)量表現(xiàn)

由表1可以看出，Y兩優(yōu)1號(hào)在種植區(qū)所表現(xiàn)的每667m2產(chǎn)量均較高。雖然地域跨度較大，但是在中晚熟品種之中，仍具有高產(chǎn)的優(yōu)勢(shì)。因此，對(duì)于把握好Y兩優(yōu)1號(hào)的品種特征，配合科學(xué)化的栽培技術(shù)，才能給水稻生產(chǎn)提供一個(gè)穩(wěn)定的增長(zhǎng)勢(shì)頭。

2 Y兩優(yōu)1號(hào)在明溪城郊的栽培技術(shù)要點(diǎn)

2.1 播種前處理

Y兩優(yōu)1號(hào)進(jìn)行播種前，需要進(jìn)行種子精選和消毒處理。將種子中雜物去除，挑出破損和干癟種子，在陽(yáng)光充足時(shí)進(jìn)行曬種2d，對(duì)種皮進(jìn)行表面自然消毒，然后將飽滿均勻的種子進(jìn)行浸種催芽。待種子發(fā)芽0.5～1.5cm時(shí)，就可以進(jìn)行育秧了。

2.2 育秧移栽

將催好芽的Y兩優(yōu)1號(hào)種子播入秧田。播種前將秧田整理平整，以淺表水為宜。育秧時(shí)以稀苗均勻?yàn)橐耍挚刂圃诎敫珊禒顟B(tài)，以促進(jìn)Y兩優(yōu)1號(hào)的根系生長(zhǎng)，培育壯秧。水分的缺失能夠促進(jìn)分蘗的芽的快速生長(zhǎng)。育秧期控制在30～35d即可。一葉一心期，上午露水干后，用15%多效唑1000倍液噴霧。傍晚葉尖吐水時(shí)，4kg/667m2尿素薄水撒施或兌水500kg澆施。移栽前的3d，5kg/667m2尿素兌水500kg澆施矮壯苗，以保證移栽后具有較強(qiáng)的恢復(fù)力。移栽要適時(shí)，因?yàn)閅兩優(yōu)1號(hào)的缺點(diǎn)是容易產(chǎn)生早孕早穗，降低產(chǎn)量。因此，計(jì)算好移栽期，避開高溫高雨季節(jié)。移栽用苗量以667m2用量1.35萬(wàn)穴，基本苗量為5～6萬(wàn)株為宜。

2.3 科學(xué)用肥

Y兩優(yōu)1號(hào)分蘗多，根系壯，莖粗葉大穗多，產(chǎn)量高，因此，對(duì)于肥量的要求也較高，需要及時(shí)進(jìn)行肥料的補(bǔ)充以供應(yīng)其生長(zhǎng)代謝和結(jié)實(shí)。所以，在施足基肥的情況下，追肥配合施用。基肥每667m2施水稻專用肥35kg左右。在分蘗前，做好分蘗肥的施用，每667m2用量為10kg尿素配合10kg氯化鉀，以保證分蘗株數(shù)盡可能地多。在分蘗中期進(jìn)行壯蘗肥追加，每667m2用尿喜7kg加上氯化鉀7kg，使得各分蘗株生長(zhǎng)壯實(shí)。破口前2d每667m2用磷酸二氫鉀100g加上75%三環(huán)唑30g兌水50kg噴霧，預(yù)防穗頸瘟的發(fā)生。總體來(lái)說(shuō)，應(yīng)用測(cè)土配方平衡施肥；基肥施專用肥，追肥氮肥和鉀肥結(jié)合。

2.4 合理灌溉

Y兩優(yōu)1號(hào)超級(jí)稻對(duì)于水分的要求較高。在移栽時(shí)，以淺表水這宜，保證其快速扎根返青。待其返青后，需要無(wú)水濕潤(rùn)狀態(tài)促進(jìn)分蘗。分蘗數(shù)量達(dá)標(biāo)后，要灌溉一次后進(jìn)行烤田，促使Y兩優(yōu)1號(hào)進(jìn)行根系下扎，起到抗倒伏作用。至孕穗期、抽穗期時(shí)，水分要供應(yīng)充足。灌漿期要干濕交替，采用“一濕二干”的原則，既灌溉一次水，自然落干2d，以濕為主。進(jìn)入結(jié)實(shí)后期，要以干為主。

2.5 病蟲害防治

Y兩優(yōu)1號(hào)的病蟲害與其他水稻的病蟲害相似，在明溪城郊主要表現(xiàn)為稻瘟病.稻飛虱.二化螟等。主要以防為主，以治為輔；各選用75%三環(huán)唑、飛虱清或25%蚍蚜酮、三唑磷等農(nóng)藥。從食品安全角度出發(fā)，走生物技術(shù)、物理技術(shù)和化學(xué)技術(shù)綜合防治之路。

3 總結(jié)語(yǔ)

Y兩優(yōu)1號(hào)是湖南雜交水稻研究中心經(jīng)過(guò)多年的兩系雜交技術(shù)培育而成的，以其獨(dú)有的米質(zhì)和高產(chǎn)性能得到大力推廣。近年在明溪城郊種植，表現(xiàn)較佳。是明溪城郊水稻栽培中提高水稻產(chǎn)能的又一例證。

參考文獻(xiàn)

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一、職能工作目標(biāo)任務(wù)完成情況

科研工作是我所的主要職能工作。20__年我所制定的《20__年農(nóng)業(yè)科研項(xiàng)目計(jì)劃》安排開展的國(guó)家級(jí)、省級(jí)和自設(shè)試驗(yàn)研究項(xiàng)目近30項(xiàng)。目前，上述各項(xiàng)科研任務(wù)已經(jīng)按照年度計(jì)劃要求順利實(shí)施完成。

1、油菜科研方面。今年，我們緊緊把握油菜新品種選育這一科研重點(diǎn)，加大技術(shù)創(chuàng)新力度，明確油菜育種方向和目標(biāo)，注重油菜品質(zhì)分析研究，進(jìn)一步加快了油菜育種研發(fā)進(jìn)程。具體有：一是兩項(xiàng)__市重點(diǎn)科技項(xiàng)目20__年度《隱性核不育三系雜交油菜繁制種技術(shù)研究》和20__年度《雙低雜交油菜滁核雜1號(hào)保優(yōu)高產(chǎn)栽培技術(shù)規(guī)程的制定》的各項(xiàng)研究工作已經(jīng)順利完成，通過(guò)了科技局的鑒定驗(yàn)收。二是順利完成了4項(xiàng)20__-20__年度油菜國(guó)家和省級(jí)試驗(yàn)項(xiàng)目。三是積極開展了20__年度__市重點(diǎn)科技項(xiàng)目《滁雜優(yōu)3號(hào)繁殖、制種技術(shù)研究及保優(yōu)高產(chǎn)栽培技術(shù)研究》。四是加強(qiáng)細(xì)胞質(zhì)雄性不育和細(xì)胞核雄性不育三系雜交油菜新組合的選育工作，共測(cè)配材料3000多份，套袋繁育材料10000多份。

2、水稻研究。水稻方面我們今年承擔(dān)國(guó)家南方稻區(qū)區(qū)域試驗(yàn)5項(xiàng)和《安徽省水稻品種試驗(yàn)》區(qū)域試驗(yàn)項(xiàng)目12項(xiàng)，涉及水稻品種組合300多個(gè)，通過(guò)在我區(qū)域的種植試驗(yàn)，為各試驗(yàn)單位水稻品種審定提供了科學(xué)依據(jù)。

3、小麥研究，順利實(shí)施完成20__年度小麥國(guó)家試驗(yàn)項(xiàng)目3項(xiàng)和省級(jí)試驗(yàn)項(xiàng)目2項(xiàng)。5月中旬，在國(guó)家農(nóng)技推廣總站領(lǐng)導(dǎo)的組織帶領(lǐng)下, 20多人組成的全國(guó)農(nóng)業(yè)專家團(tuán)對(duì)我所承擔(dān)的20__-20__年度國(guó)家長(zhǎng)江中下游小麥區(qū)域試驗(yàn)、國(guó)家小麥生產(chǎn)試驗(yàn)及國(guó)家小麥聯(lián)合鑒定試驗(yàn)的試驗(yàn)工作進(jìn)行了檢查指導(dǎo),對(duì)我所承擔(dān)的試驗(yàn)工作給予了優(yōu)良評(píng)價(jià)。

4、食用菌研發(fā)方面。今年和省農(nóng)科院合作，積極開展平菇新品系比較實(shí)驗(yàn)和平菇培養(yǎng)基的平衡配方試驗(yàn)，試驗(yàn)進(jìn)展順利。年內(nèi)，食用菌室又成功爭(zhēng)取到了安徽省鮮食玉米品種區(qū)域試驗(yàn)和安徽省鮮食玉米品種預(yù)備試驗(yàn)兩項(xiàng)試驗(yàn)任務(wù)，該試驗(yàn)已順利實(shí)施完成。

5、生物技術(shù)研究方面。今年以來(lái)，我們重點(diǎn)對(duì)引進(jìn)的10余個(gè)甘薯新品種進(jìn)行脫毒育苗試驗(yàn)，進(jìn)一步加大了種薯繁育力度，大力開展甘薯脫毒苗的推廣工作，在明光和來(lái)安建立高產(chǎn)示范栽培基地300畝，年初制定的工作目標(biāo)已基本實(shí)現(xiàn)。并且，我們還積極開展了滁菊原種苗大田繁育試驗(yàn)以及滁菊脫毒苗高產(chǎn)栽培和對(duì)比試驗(yàn)，原原種苗已在施集茶廠滁菊基地栽植，長(zhǎng)勢(shì)良好；滁菊脫毒苗產(chǎn)量達(dá)800斤，比未脫毒的增產(chǎn)20%左右。

6、科技開發(fā)工作穩(wěn)步推進(jìn)，有力體現(xiàn)成果效益。我所大力做好油菜新成果轉(zhuǎn)化工作，促使新育成果盡早投入市場(chǎng)開發(fā)應(yīng)用，我所選育的雙低雜交油菜組合皖油24、滁核雜1號(hào)和滁雜優(yōu)3號(hào)，現(xiàn)已在省內(nèi)外都已有了較大的推廣面積，今年，我們經(jīng)過(guò)與多家種業(yè)公司洽談，又成功轉(zhuǎn)讓皖油21的經(jīng)營(yíng)開發(fā)權(quán)，促進(jìn)了我所研發(fā)的新成果加快了轉(zhuǎn)化應(yīng)用步伐，發(fā)揮出較強(qiáng)的社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。

7、積極做好“三新”技術(shù)推廣應(yīng)用工作，大力開展科技培訓(xùn)和服務(wù)。在全椒管壩、草庵和南譙大柳、擔(dān)子等地開辦油菜和食用菌栽培技術(shù)現(xiàn)場(chǎng)講解會(huì)，培訓(xùn)新型農(nóng)民近800人次，發(fā)放相關(guān)技術(shù)材料20__余份。

8、國(guó)有資產(chǎn)管理確保穩(wěn)健運(yùn)行，鳳凰大市場(chǎng)穩(wěn)步運(yùn)行。鳳西路門面房上一輪對(duì)外整體承包結(jié)束，今年起開始新一輪承包，承包費(fèi)在上次基礎(chǔ)上每年又遞增5%，達(dá)到了促進(jìn)國(guó)有資產(chǎn)逐年增值的預(yù)期目的。

二、重點(diǎn)工作目標(biāo)任務(wù)完成情況

1、加大雜交油菜新組合選育力度，油菜育種研發(fā)進(jìn)一步取得了令人矚目的成績(jī)。年內(nèi)新篩選配制油菜新組合近20個(gè)。其中2個(gè)雙低雜交油菜新組合滁核0502和滁核0602進(jìn)入下年度省雜交油菜聯(lián)合鑒定試驗(yàn)；1個(gè)雙低雜交油菜組合滁0405進(jìn)入全國(guó)冬油菜區(qū)域試驗(yàn)第2年，并同步進(jìn)入生產(chǎn)試驗(yàn)；并且雙低雜交油菜組合滁核0503已完成所有試驗(yàn)程序，已報(bào)送國(guó)家審定。

2、承擔(dān)實(shí)施了省農(nóng)業(yè)財(cái)政資金項(xiàng)目《雙低雜交油菜皖油27號(hào)親本繁殖、制種及示范推廣》，年內(nèi)開展的主要是完善皖油27號(hào)的繁殖技術(shù)和制種技術(shù)以及相關(guān)配套栽培技術(shù)研究和高產(chǎn)示范工作。該項(xiàng)目有利于大力促進(jìn)科技成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用。

3、我所水稻育種工作今年取得了有效進(jìn)展。年內(nèi)水稻進(jìn)一步加大了水稻親本材料的提純和征集力度，同時(shí)開展了大量的測(cè)恢雜交工作，取得了豐富的成果。并且，水稻育種的南繁工作已經(jīng)展開，已準(zhǔn)備200多份兩系品種f1代將在海南三亞進(jìn)行優(yōu)勢(shì)鑒定。我們已經(jīng)安排派專人到海南三亞南繁基地駐點(diǎn)開展水稻育種工作。

三、招商引資工作