對眼睛保護的建議范文

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篇1

[關鍵詞] 異氟烷；人臍靜脈內皮細胞；間歇缺氧；氧化應激；炎癥

[中圖分類號] R614.2 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210（2016）04（c）-0028-05

[Abstract] Objective To study the effect of isoflurane on intermittent hypoxia （IH） injured human umbilical vein endothelial cells. Methods HUVEC and EAhy926 cells were divided into control group， model group， 1%， 1.5%， 2% Isoflurane pre-treatment group. Cell viability， MDA and GSH levels， LDH and SOD activities， and HIF-1α and NF-κB expressions were tested by MTT assay， expression of MDA， LDH， SOD and GSH were tested by Real-time PCR and Western blot， respectively. Results Compared with control group， the cell viability， SOD activity and GSH level decreased， LDH activity and MDA level， and expression of HIF-1α and NF-κB increased in model group cells， the differences were statistically significant （P < 0.05 or P < 0.01）. Compared with model group， the cell viability， SOD activity， GSH level and HIF-1α expression increased， MDA level， LDH activity and NF-κB expression decreased， the differences were statistically significant （P < 0.05 or P < 0.01） Conclusion Isoflurane protects human umbilical vein endothelial cells from IH injury by scavenging free radical and reducing oxidative stress and inflammation.

[Key words] Isoflurane； Human umbilical vein endothelial cells； Intermittent hypoxia； Oxidative stress； Inflammation

阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征（obstructive sleep apnea syndrome，OSAS）是睡眠時上呼吸道反復阻塞的一種疾病[1]，為高血壓、冠心病和心肌梗塞等諸多心腦血管疾病相關的獨立危險因素[2-3]，二者關系的研究逐漸成為目前研究熱點。間歇缺氧（intermittent hypoxia，IH）導致的氧化應激和炎性反應造成的血管內皮損傷是OSAS引起心腦血管疾病的主要原因之一[4]。臨床常用異氟烷可抑制氧自由基生成，降低臟器缺血再灌注損傷[5]，但其對細胞IH的作用鮮見報道。本研究探討異氟烷對IH臍靜脈內皮細胞的作用。

1 材料與方法

1.1 實驗試劑

人臍靜脈內皮細胞HUVEC和EAhy926（中科院上海細胞生物學研究所）；DMEM培養基（Hyclone公司）；胎牛血清（FBS）（Gibco公司）；BCA試劑盒、白提取試劑盒、乳酸脫氫酶（LDH）試劑盒、丙二醛（MDA）試劑盒、超氧化物歧化酶（SOD）試劑盒和谷胱甘肽（GSH）試劑盒（南京建成生物工程研究所）；抗體（Santa Cruz公司）；PVDF膜和ECL化學發光試劑（Millipore公司）；TRIzol試劑盒和逆轉錄試劑盒（Invitrogen公司）。

1.2 分組及處理方法

HUVEC和EAhy926細胞分為對照組、模型組和1%、1.5%、2%異氟烷預處理組。對照組細胞正常培養；IH模型細胞參照Hoffmann等[6]的方法，于5% CO2和95% N2（O2

1.3 MTT法測定細胞活力

細胞以1×105個/mL接種于96孔板，同“1.2”項方法培養，加5 g/L MTT 20 μL培養4 h，棄培養基后加DMSO 150 μL溶解結晶。用全自動酶標儀檢測490 nm吸光度。重復3次。

1.4 GSH水平、LDH活性及MDA含量測定

細胞培養液離心后取上清，按相應試劑盒說明書測GSH水平、LDH活性和MDA含量，重復3次。

1.5 SOD活性測定

細胞用0.25%胰酶消化，離心，PBS溶解沉淀，超聲破碎，按SOD試劑盒說明書測SOD活性，重復3次。

1.6 Real-time PCR檢測

TRIzol法提取細胞總RNA，逆轉錄合成cDNA，定量PCR擴增，擴增體系：SYBR Premix Ex TaqⅡ 10 μL，上下游引物各0.5 μL，2 μL cDNA，ddH2O 7 μL。反應條件：94°C，2 min；94°C，30 s；62°C，30 s，30個循環；72°C，5 min。低氧誘導因子（HIF-1α）上下游引物為5'-ATCTGAGGACACGAGCTGCCT-3'和5'-CAGAAGGACTT-GCTGGCTGATC-3'，產物368 bp；核轉錄因子-B（NF-κB）上下游引物為5'-CTGATGTGCACCGACAAGTGG-3'和5'-GTT-GATGGTGCTC-AGGGATGAC-3'，產物353 bp。各樣品復管2次。β-actin為內參?；虮磉_量由2-ΔΔCt法獲得。

1.7 Western blot檢測

Trizol抽提細胞總蛋白，用白提取試劑盒提取白，BCA法測蛋白濃度。10 μg蛋白經10% SDS-PAGE分離并轉膜，封閉1 h，分別加入HIF-1α、NF-κB、GAPDH或TBP一抗，4℃孵育過夜，洗膜，加二抗，室溫孵育2 h，GAPDH為HIF-1α的內參，TBP為NF-κB的內參，用ECL系統進行化學發光和觀察。重復3次。

1.8 統計學方法

采用統計軟件SPSS 22.0對數據進行分析，正態分布的計量資料以均數±標準差（x±s）表示，多組間比較采用方差分析，兩兩比較采用LSD-t檢驗。以P < 0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 異氟烷增加IH內皮細胞存活力，降低LDH活性

與對照組比較，模型組吸光度值降低，LDH活性均升高，差異有高度統計學意義（P < 0.01）。與模型組比較難，隨著異氟烷濃度的增加吸光度值增加，LDH活性下降，差異有統計學意義（P < 0.05）。

注：與對照組比較，##P < 0.01；與模型組比較，*P < 0.05，**P < 0.01；LDH：乳酸脫氫酶

2.2 異氟烷降低IH內皮細胞MDA含量

與對照組比較，模型組MDA含量增加，差異有高度統計學意義（P < 0.01）。與模型組比較，隨著異氟烷濃度的增加MDA含量降低，差異有統計學意義（P < 0.05）。見表2、圖2。

2.3 異氟烷升高IH內皮細胞SOD活性和GSH水平

與對照組比較，模型組培養基中SOD活性和GSH水平顯著降低，差異有高度統計學意義（P < 0.01），異氟烷預處理顯著升高SOD活性和GSH水平，差異有統計學意義（P < 0.05），且隨著異氟烷濃度的增加SOD活性和GSH水平均升高。見表3、圖3。

2.4 異氟烷對IH內皮細胞HIF-1α和NF-κB表達的影響

qRT-PCR和Western blot結果表明：與對照組比較，模型組HIF-1α和核內NF-κB均高表達，差異有高度統計學意義（P < 0.01）。與模型組比較，隨著異氟烷濃度的增加內皮細胞HIF-1α mRNA和蛋白表達均顯著升高，差異有統計學意義（P < 0.05），而NF-κB mRNA和蛋白表達顯著降低，差異有統計學意義（P < 0.05）。見圖4、5。

3 討論

OSAS機體處于IH環境中，產生大量氧自由基，形成氧化應激狀態[7]。OSAS可導致諸多心腦血管疾病，病理基礎是血管內皮受損，而IH是引起血管內皮受損的核心環節[8]。本實驗用HUVEC和EAhy926細胞IH模擬OSAS IH，模型組吸光度降低，LDH活性升高，表明細胞氧化呼吸功能受損，細胞膜通透性增加。

全身麻醉后OSAS患者術后呼吸系統并發癥風險很高[9]。麻藥的選擇對OSAS患者的安全至關重要。異氟烷是臨床常用揮發性鹵代[10]，具有抗氧化的特性，保護細胞DNA損傷[11]。異氟烷預處理對多種器官可產生保護作用。據報道，異氟烷對腦[12]、心臟[13]、心肌[14]、腎[15]、肝和肺[16]等器官缺血再灌注損傷均有保護作用。鑒于缺血再灌注與IH有相似之處，本研究探討異氟烷對IH內皮細胞的作用，發現異氟烷預處理可降低細胞IH損傷。血管內皮細胞功能異常是引發心血管疾病的關鍵，內皮細胞缺氧可產生大量活性氧，損傷血管。異氟烷可提高IH臍靜脈內皮細胞SOD活性和GSH水平，降低氧自由基，保護細胞。

OSAS合并心腦血管疾病發病機制復雜，NF-κB依賴的炎性通路和HIF-1依賴的適應性通路尤為重要[17-18]。NF-κB在胞漿內與IκB結合，無活性；受到炎癥介質和應激反應等刺激后解離，NF-κB活化入核，促進炎癥因子轉錄。據報道IH可升高EAhy926中NF-κB表達[19]。HIF-1廣泛存在于人和哺乳動物細胞內，低氧時才穩定表達[20]，能激活200多個基因調控缺氧應答[21]。HIF-1由受缺氧調控的HIF-1α和細胞內穩定表達的HIF-1β組成，只有二聚體才能發揮作用。缺氧時HIF-lα表達增多，與HIF-1β結合入核，激活促血管內皮生長因子、促紅細胞生成素和一氧化氮合酶等基因轉錄[22]。HIF-1α可降低缺血再灌注損傷中線粒體氧化應激的產生，其下游效應因子已糖激酶Ⅱ也可阻止缺血再灌注損傷造成的線粒體功能障礙[22]。結果發現：IH HUVEC和EAhy926細胞HIF-1α和核內NF-κB表達升高，而異氟烷預處理能夠升高細胞HIF-1α表達，降低NF-κB表達，提示其可抑制氧化應激所致的炎癥損傷。

綜上所述，異氟烷可降低細胞IH損傷，為其用于OSAS患者的麻醉提供依據。然而異氟烷在降低細胞IH損傷的同時，是否有其他副作用，還有待深入研究。

[參考文獻]

[1] Mannarino MR，Di Filippo F，Pirro M. Obstructive sleep apnea syndrome [J]. Eur J Intern Med，2012，23（7）：586-593.

[2] Destors M，Tamisier R，Baguet JP，et al. Cardiovascular morbidity associated with obstructive sleep apnea syndrome [J]. Rev Mal Respir，2014，31（4）：375-385.

[3] 王鵬舉，李江平.氧化應激反應在OSAHS伴原發性高血壓中的作用[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2014，28（9）：604-606.

[4] Seif F，Patel S R，Walia H，et al. Association between obstructive sleep apnea severity and endothelial dysfunction in an increased background of cardiovascular burden [J]. J Sleep Res，2013，22（4）：443-451.

[5] Baotic I，Weihrauch D，Procknow J，et al. Isoflurane favorably modulates guanosine triphosphate cyclohydrolase-1 and endothelial nitric oxide synthase during myocardial ischemia and reperfusion injury in rats [J]. Anesthesiology，2015，123（3）：582-589.

[6] Hoffmann M S，Singh P，Wolk R，et al. Obstructive sleep apnea and intermittent hypoxia increase expression of dual specificity phosphatase 1 [J]. Atherosclerosis，2013，231（2）：378-383.

[7] Lavie L. Oxidative stress in obstructive sleep apnea and intermittent hypoxia--revisited--the bad ugly and good：implications to the heart and brain [J]. Sleep Med Rev，2015，20：27-45.

[8] Lopez-Jimenez F，Sert Kuniyoshi FH，Gami A，et al. Obstructive sleep apnea： implications for cardiac and vascular disease [J]. Chest，2008，133（3）：793-804.

[9] Xara D，Mendonca J，Pereira H，et al. Adverse respiratory events after general anesthesia in patients at high risk of obstructive sleep apnea syndrome [J]. Braz J Anesthesiol，2015，65（5）：359-366.

[10] Braz MG，Braz LG，Freire CM，et al. Isoflurane and Propofol contribute to increasing the antioxidant status of patients during minor elective surgery： a randomized clinical study [J]. Medicine （Baltimore），2015，94（31）：e1266.

[11] Rocha TL，Dias-Junior CA，Possomato-Vieira JS，et al. Sevoflurane induces DNA damage whereas isoflurane leads to higher antioxidative status in anesthetized rats [J]. Biomed Res Int，2015，2015：264971.

[12] Fang Li Q，Xu H，Sun Y，et al. Induction of inducible nitric oxide synthase by isoflurane post-conditioning via hypoxia inducible factor-1alpha during tolerance against ischemic neuronal injury [J]. Brain Res，2012，1451：1-9.

[13] Agnic I，Vukojevic K，Saraga-Babic M，et al. Isoflurane post-conditioning stimulates the proliferative phase of myocardial recovery in an ischemia-reperfusion model of heart injury in rats [J]. Histol Histopathol，2014，29（1）：89-99.

[14] Wu W，Zhou X，Liu P，et al. Isoflurane reduces hypoxia/reoxygenation-induced apoptosis and mitochondrial permeability transition in rat primary cultured cardiocytes [J]. BMC Anesthesiol，2014，14：17.

[15] Liang Y，Li Z，Mo N，et al. Isoflurane preconditioning ameliorates renal ischemia-reperfusion injury through antiinflammatory and antiapoptotic actions in rats [J]. Biol Pharm Bull，2014，37（10）：1599-1605.

[16] Zhang L，Luo N，Liu J，et al. Emulsified isoflurane preconditioning protects against liver and lung injury in rat model of hemorrhagic shock [J]. J Surg Res，2011，171（2）：783-790.

[17] Ryan S，Taylor CT，McNicholas WT. Systemic inflammation：a key factor in the pathogenesis of cardiovascular complications in obstructive sleep apnoea syndrome？ [J]. Postgrad Med J，2009，85（1010）：693-698.

[18] Ryan S，McNicholas WT. Intermittent hypoxia and activation of inflammatory molecular pathways in OSAS [J]. Arch Physiol Biochem，2008，114（4）：261-266.

[19] Han Q，Yeung SC，Ip MS，et al. Intermittent hypoxia-induced NF-kappaB and HO-1 regulation in human endothelial EA.hy926 cells [J]. Cell Biochem Biophys，2013， 66（3）：431-441.

[20] Tekin D，Dursun AD，Xi L. Hypoxia inducible factor 1 （HIF-1） and cardioprotection [J]. Acta Pharmacol Sin，2010， 31（9）：1085-1094.

[21] Ong SG，Hausenloy DJ. Hypoxia-inducible factor as a therapeutic target for cardioprotection [J]. Pharmacol Ther，2012，136（1）：69-81.

篇2

劉倩在一家外企公司上班，下班的途中，路邊一個賣眼鏡的攤位吸引了她的視線?！昂闷涟?！”有非常具生命力的圓形或橢圓形款式；有時尚一族非常寵愛的鮮艷的顏色；還有鑲著各種線邊調的鏡片的眼鏡……在這琳瑯滿目的漂亮眼鏡中，劉倩一下子相中了一款藕荷色的、鏡片窄窄的、小小的眼鏡。戴上一看，“哎呀”簡直如同為她定做的一般。纖小秀氣的眼鏡，配上她那白皙的瓜子臉，既俏皮又時髦。同事也在一旁羨慕地說：“真不錯，真不錯！”劉倩花了20元就買下了這副眼鏡，感覺像揀了個大便宜，心里高興得不得了。

沒花多少錢買來的漂亮眼鏡的時髦度讓劉倩享受到比太陽更炫的佩戴感受。可是，眼鏡沒戴幾天，當初的欣喜感覺不見了，反而給劉倩平添了幾分煩惱。因為，原本視力很好的劉倩，近些天來總覺得看東西有些模糊，有時頭還感覺暈暈的。在朋友的建議下，劉倩來到了醫院的眼科做了檢查。經醫生診斷，這主要是因為她的太陽鏡質量不符合標準，表面不平，有一定的棱鏡效應而引發視疲勞癥狀。

太陽鏡可能給眼睛造成哪些傷害

隨著夏季的來臨，因為戴太陽鏡而到醫院就診的人屢見不鮮。由于太陽鏡選擇或佩帶不當而引發的疾病主要有以下幾種情況：

1.可引起視覺疲勞。表面不光滑，色調不均勻的劣質太陽鏡很容易誘發視疲勞。另外有些人不分時間和場合，不論光線強弱，甚至在看電影、電視時也戴著太陽鏡。這樣做加重眼睛的負擔，引起眼肌緊張，視物模糊，嚴重時還會出現頭暈眼花、不能久視等癥狀。

2.可引起太陽鏡綜合征?；继栫R綜合征的多見于趕時髦的年輕人，他們偏愛戴邊寬、架厚、分量重的大框架太陽鏡。這類眼鏡連續戴1～2周后，戴鏡者會出現眼眶或兩面頰之間部位麻木、知覺遲鈍等癥狀，呼吸時有鼻部不適的感覺，就像患了感冒。還有人感到像有小蟲子在臉上爬行，上頜牙齦麻木，上門牙感覺不適，眼睛酸脹。這是由于人的面部感覺主要是由三叉神經支配，三叉神經的眶下支是經眼眶下緣的眶下孔穿出的，厚架、寬邊、分量重的太陽鏡往往會壓迫三叉神經眶下支，因而引發上述癥狀。

3. 可引起白內障和視網膜疾患。在太陽射向地球表面的所有光線中有5％為紫外線，紫外線對人體皮膚、眼睛都有較大傷害。其中波長在280至320微米之間的UV－B紫外線能引起眼角膜炎和皮膚癌，波長在320至380微米之間的UV－C紫外線可使人易患白內障和視網膜灼傷。如果戴上了沒有防紫外線功能的太陽鏡，比不戴太陽鏡更危險。因為，人體有自我保護的本能反應，眼睛遇有強光時，瞳孔會自然變小，使得進入眼睛的紫外線能量減少，一旦戴上不合格的顏色較深的太陽鏡，會使瞳孔放大，再加上眼鏡沒有隔離紫外線的作用，這時的眼睛等于門戶大開，入侵的紫外線能量便大大增加，對晶狀體和視網膜的傷害可想而知。

4.可誘發青光眼的急性發作。因為戴了太陽鏡后，進入眼內的可見光減少，瞳孔會自然開大，造成前房角狹窄，導致房水引流不暢，時間長了，易誘發閉角型青光眼急性發作?；颊邥霈F眼紅、眼痛、頭痛、視力急劇下降，甚至伴有惡心、嘔吐等全身癥狀。所以患有青光眼的病人或有青光眼傾向（家族史）的人不宜戴太陽鏡。

選擇太陽鏡的小竅門

小小的太陽鏡原來也有這么多的健康隱患，看來，選擇一副好的太陽鏡至關重要。太陽鏡選擇很有學問，一般來講，應從以下幾個方面來考慮：

購買地點：最好到正規眼鏡店選擇正規廠家生產的具有防紫外線功能的太陽鏡。街邊小攤兒、小販大多沒有營業執照和驗光設備，他們出售的太陽鏡雖然價格便宜，但是，大多是假冒偽劣產品，普遍存在著根本沒有防紫外線功能、顏色不均勻、表面質量不合格、架構設計不合理等問題。

吊牌：別小看這不起眼的小小牌子，在它上面除了告訴你眼鏡的出廠地，還隱藏著許多有用的信息，比如眼鏡究竟是太陽鏡還是淺色鏡，是樹脂鏡片還是亞克力等。

鏡片：鏡片表面要光滑，無波紋、無瑕疵、無氣泡、無磨痕。辨別鏡片質量有一個最簡單的方法，就是拿眼鏡在眼前來回移動，看物體是否有相應移動。如果是，說明鏡片不平整，有凹凸，屬于不合格鏡片。當然這是對平光鏡來說的，如果是近視太陽鏡這招可就不太確切了。

色彩：隨著太陽鏡作為飾品作用的日益提高，顏色變得多彩紛呈。在選擇的時侯，除了考慮個人的喜好、環境因素，也應大概了解色彩的作用。一般來講，鏡片的色彩選擇，應以戴上后看周圍環境的顏色不失真，物體邊緣清晰，能有效識別不同顏色信號燈為原則。像淡灰色、淡茶色、淡綠色等中等深度的鏡片比較適宜。當然，如果要求遮光效果很強，就應選擇顏色較深的鏡片。但騎車或駕車時不能選擇顏色太深的鏡片，否則不能有效識別不同顏色的交通信號燈。不同顏色的鏡片視物效果都是不同的，在這里簡單介紹一下：

粉紅色鏡片：這是非常普遍的顏色，它能吸收一些波長較短的可見光。實際上，這樣的功能和一般未著色鏡片差不多，這也就是說，粉紅色鏡片并不會比一般鏡片具有更大的防護效果。但對某些人而言，在心理上仍有相當大助益，因為他們覺得戴起來比較舒服。

灰色鏡片：以「雷朋系列的鏡片為代表，最大的好處是不會使景物原來的顏色因鏡片而改變，而最令人滿意的是它可以非常有效地降低光線強度。

綠色鏡片：綠色鏡片其阻隔光線的效果略遜于灰色鏡片，會使得某些景物的顏色有所改變，但仍不啻為優良的防護鏡片。

黃色鏡片：最大的特點在于吸收了大部份的藍光。因為太陽光照過大氣層時，主要是以藍光表現（這就可以說明為什么天空是藍色的）。黃色鏡片吸收了藍光以后，可以使自然界的景物更清楚，因此，黃色鏡片常用來當作「濾光鏡，或是外出開車使用。最近的研究表明波長在500~400微米之間的紫色和藍色可見光可以對眼視網膜有一定損傷，誘發黃斑變性，濾過藍光也起到了保護視網膜的作用。

棕色鏡片：這種鏡片吸光的光線種類和綠色鏡片的差不多，但比綠色鏡片吸收更多的藍光。棕色鏡片造成顏色的扭曲程度比灰色、綠色鏡片要來得大，因此，一般人的滿意度也較低。但是它提供了另一種顏色的選擇，且能略減藍光的光暈，使影像更清晰。

鏡框：最好不要選擇框架大、重量大的太陽鏡。如果確實喜歡這種式樣的鏡框，佩戴時間也應盡可能縮短，摘鏡后用手掌沿眼眶、鼻部兩側按摩10～20次，一旦出現不適反應，應停止戴用。

UV指數：戴太陽鏡除減少強光刺激，使眼睛舒服外，最主要的目的是防止紫外線對眼睛造成傷害，而鏡片顏色與是否防紫外線是兩回事，就算鏡片顏色深，亦未必可以有效防UV，所以一定要選擇標示有防UV功能的鏡片。具有UV－400標識的太陽鏡表明能濾除波長400微米內的有害光線，因此具有較好的保護作用。目前絕大多數太陽鏡的UV指數在96％―98％之間。一般來說100％的UV指數是不太可能的，如果有廠家自稱自己的太陽眼鏡有百分之百的濾除紫外線效果，那他的牛可就有點吹大了。

小貼士：

篇3

關鍵詞：規?；?養殖;生態環境;破壞;防治

國內的養殖業與畜牧業經歷了很長的發展歷程，在畜牧養殖總量不斷增加的同時，規?；B殖逐漸成為現代畜牧業的重要形式，目前畜牧業在很多地方已經成為帶動農村經濟發展的核心產業。在畜牧養殖規模化發展期間，規模養殖帶來的污水、糞便、有害氣體、病死動物等各種廢棄物對地下水、土壤與空氣也帶來了嚴重的問題，對周邊生態建設與環境衛生帶來了極大的影響，各國開始注重養殖污染。本文結合規?；竽琉B殖存在的生態環境問題，對怎樣控制生態污染進行了簡單的分析。

一、規模化養殖對生態環境的破壞

（一）水體污染

在整個生產與飼養過程中，規?；竽琉B殖會消耗大量的水，同時也會帶來很多污水，具體如：生產工具、清理圈舍、牲畜尿液等。大部分規?；竽琉B殖場都沒有經過污水處理就直接被放到地下水與地表水中。這類污水有著豐富的P、S、N、COD、NH3-N有機物與病菌污染物，在地表沖刷的影響下，向地下滲透，水體富營養化。某規?；B殖場，一年會出欄5000多頭豬，每年會產生450000t的污水，尿液在230000t，這類廢水中有著很多p、S、N、COD與各種病原微生物，若沒有做好污水處理，會直接影響到地下水與地表水。當前，國內很多規?；B豬場開始利用水泡糞工藝，這種工藝能節省人力，有很好的應用面積，污水量與生產用水都很大。而水泡糞工藝大多集中用于農地，事實上規?；竽琉B殖缺乏污水處理所需農地，由于場地限制，所以很多污水都得不到徹底處理，只是簡單處理后就向周邊的水道、河流排放，這也是水體污染的根本原因。水泡糞由于長時間在水中泡著，會增加污水中的TN濃度、COD、TP、氨氮。

（二）土壤污染

牲畜養殖對土壤的不利影響主要體現在：養殖場附近的畜牧分辨有很大的負荷量，當前國內大多數牲畜的糞便都直接用于田地肥料，期間的K、P、N對培育土壤肥料有重大影響，能促進土壤抵抗風化，推動有機物質生長，但輸入量偏大，就是會讓局部區域的糞便負荷量增加，從而超過農田消化能力，最終造成土壤板結，這樣也會增加土壤容重，減小孔隙度。重金屬污染也是近幾年比較顯著的問題，部分養殖業為了得到更多的經濟收益，將微量元素放到飼料中，具體如：鉛、鋅、銅等，長時間使用金屬元素超標的糞便，就會讓重金屬在土壤中積淀，最終影響植物生長，甚至減產。從日本土壤肥料的研究報道來看：若是把日本養豬產生的糞便應用到土壤之中，23年內土壤Cu將大于80mg/kg。除此之外，當前很多企業為了增加經濟效益與生產效率，通常會將礦物鹽放到飼料中，礦物鹽的吸收率偏小，通過糞便的方式進行代謝，然后再隨著糞便進入土壤，這樣就會污染環境，讓土壤鹽漬化。

（三）大氣污染

從牲畜產生的有害氣體來看，主要分為：氨氣、乙醛、硫化氫、甲烷與二氧化碳，這類氣體進入大氣后，就會讓人體出現乏力、惡心、呼吸困難、頭暈等癥狀，嚴重時還會影響人體健康。如：硫化氫就屬于惡臭氣體，有劇毒，一旦被人體吸入就會出現肺泡，和血液結合，讓細胞中的色素失活，最終中毒。同時吸入硫化氫，還會對眼睛、呼吸道帶來極大的影響，最終引發呼吸道炎癥與眼炎。如果氨氣進入人體，和血液、血紅蛋白接觸，就會讓血液缺氧，出現呼吸困難或者窒息死亡。有害氣體濃度和牲畜飼料有著直接的關系，如果蛋白質含量偏高的飼料得不到吸收，就會降解濃度偏高的氣體。

二、做好規?；B殖的建議

（一）做好行業監管，規范生產行為

2001年，我國就頒布了《畜禽養殖污染防治管理辦法》，在2013年我國又頒布了《畜禽規模養殖污染防治條例》，從立法上規范了養殖污染與治理工作。因此，在現實工作中，必須依法治污，貫徹法規法律要求，從源頭上規范、擴充養殖規模，在規范、擴充養殖環境與環保的同時，從根本上保障、擴充、改建養殖場對環境的影響，然后再利用規?；B殖淘汰不科學、治污不全面的中小型養殖場，然后再對養殖企業進行有效評估，通過監管污染物，做好養殖企業的處理工作，這樣才能引導、鼓勵養殖企業依法處理有害行為。

（二）優化糞便收集與養殖業的飲水途徑

使用糞尿干濕、清污分流等方式，以達到清潔養殖的目的，這樣不僅能改變地下水開采，還能優化養殖場生產環境。同時這也是減少地下水與地表污染的重要形式，它能從源頭上提高水資源運用率。通過形成糞便收集池，對垃圾進行定點收集。通過安排牲畜廢渣存儲場所與設施，充分應用水泥硬化等方案，避免牲畜發生散落、滲漏、雨水淋濕、溢流、惡臭等問題，使用固液分離、雨污分流等方式，以達到零排放或者達標排放的目的。在大力宣揚沼氣處理技能的同時，借助沼氣做好厭氧發酵工作。

（三）做好源頭控制工作，減小污染

第一步要形成區域性的牲畜繁育框架，做好繁育推廣，這樣才能適應不同生態條件與資源的兩種牲畜，增強綠色養殖，在控制應激的同時，善待牲畜。第二步優化綠色飼料的生產基地，就飼料選購、生產、加工、設計、配方、分發等方面做好質量管控；進行牲畜營養控制工作，結合理想的蛋白質模式，將可消化的氨基酸作為背景，使用營養均衡、消化率好、排泄少的膨化飼料配方，配置出滿足牲畜營養需求的日糧。在飼料中，增加中草藥、微量元素、微生態、氨基酸等添加劑，同時將不同性質、品種、牲畜營養需求的日糧整合在一起，這樣才能不斷增強飼料應用效果，以達到控制有害氣體、金屬元素排放量的目的。另外，還要有效開發并利用蔬菜、秸稈、農副產品，做好秸稈處理工作，在牛羊過腹后，再用于田地生產，這樣才能控制廢棄物污染。

（四）完善生態體系，優化生態養殖草原生態保護

作為一項自上而下的工作，相關部門必須意識到規?；B殖的重要性，然后再擬定有效的生態保護體系，杜絕先污染后治理的模式，這樣才能不斷提高養殖場的環保力度。借助制度的庇護作用，深化養殖場的發展與管理工作。在推行半舍飼舍飼的狀態下，形成生態養殖草原，做好養殖草原保護工作，讓生態發展和畜牧業有機的整合在一起。讓生態草原保護工作與創建形成有效的體系，不斷提高規?；潭?，這樣才能不斷提高畜牧養殖的整體效益。

三、結語

畜牧業作為影響農業經濟建設的核心產業，規?；B殖有助于提高經濟效益，但也會對生態環境帶來很多不利影響。因此，在規模化養殖的過程中，必須充分應用現代技術，通過樹立環保意識，做好養殖業規?；芾砉ぷ?，從源頭上控制并減少廢棄物排放，在生態保護的過程中，推進現代畜牧業持續發展。

參考文獻：

[1]李國才,連國新.規?；B殖對生態環境的破壞及防治[J].當代畜禽養殖業,2015,(8):63-64.

[2]于婷麗.規模化養殖對生態環境的破壞及防治[J].畜牧獸醫科技信息,2017,(4):40-41.

[3]張曄,王紅梅,馬巧云等.規?；B殖對生態環境的影響及對策[J].中國畜禽種業,2015,11(6):11-12.

[4]陳勇.規?；B殖對生態環境的影響及保護對策[J].鄉村科技,2016,(24):21.

篇4

【關鍵詞】建筑；室內裝飾裝修；環境保護

隨著人們觀念意識的提升以及生活水平的整體提高，對居住環境的要求越來越高，由于建筑物的裝飾裝修帶來的環境污染已經成為了當前突出的問題。雖然，我國十分重視對這方面的規定和管理，做出了一系列的標準規定，但是從實際結果上來看，建筑物裝飾裝修所帶來的環境污染問題還是比較嚴重的，尤其是室內裝修，而其中的空氣污染對人們健康的影響尤其大。

一、室內裝飾裝修帶來的環境污染

在室內裝修中有應用很多的裝飾材料，這些裝飾材料中會含有大量的有毒有害物質，對空氣造成污染，對人體帶來傷害。同時，在室內裝飾裝修過程中，裝修活動本身也會給環境帶來不同程度的污染。

4.裝修材料帶來的環境污染

在室內裝修材料中如涂料、油漆、粘合劑以及各種板材中都含有很多空氣污染物，導致了裝修之后的房屋中甲醛、丙酮、苯、二甲苯、甲苯、酚類化合物等超標，嚴重影響了人們的身體健康。

（1）板材中的污染物

當前使用的很多裝飾板材都是來自于人造板材，而這種板材使用了大量的含有甲醛的膠黏劑，甲醛對人體健康的傷害是非常大的，雖然我國明文規定了控制標準，但是在實際操作中總是存在違規操作、使用的材料不達標等現象而造成的裝修污染大約占一半以上。甲醛是一種揮發性的化合物，其特點是無色但是又刺激氣味。科學研究顯示，如果人持續在5到10分鐘內吸入的甲醛濃度為每立方米60―120毫升，就會造成肺部和支氣管的嚴重損害。如果長時期接觸甲醛，可能會導致人體產生口腔、鼻腔、喉部等器官發生癌變，如果直接口服10―20毫升的甲醛，則會直接導致人死亡。板材中的甲醛釋放量同人體感受有如下關系：

除了裝修中使用的板材中會含有大量的甲醛以外，現代人造板制造的家具中也含有甲醛，有些家具生產廠家為了實現利益最大化，在家具制造中使用了不符合標準的板材以及施工中工藝要求不達標，這就導致了家具中甲醛超標的現象屢見不鮮。家具污染種類也有很多中，除了臥室中家具帶來的甲醛污染之外，還有客廳、廚房、裝飾品等帶來的污染，家具污染占室內環境污染中的30%，可見問題之嚴重。

（2）其他裝修材料帶來的污染

其他材料是指室內裝飾裝修中常會使用的泡沫、塑料、白乳膠、涂料、油漆、墻紙等，這些裝修材料所帶來的污染物質也主要是甲醛的釋放。還有一些室內裝飾物品，比如墻布、床上用品、地毯、布藝家具、窗簾等，這些污染的產生主要是因為在紡織過程中最求產品的防水、防火、抗皺等性能而加入了一些含有甲醛物質的助劑。

裝修材料所釋放出來的污染物除了甲醛以外，還有比如，氨對人體的損害主要是對眼睛、皮膚組織、呼吸道粘膜等；苯會對人的皮膚造成損傷，會導致人慢性或者急性中毒，是一種致癌物；甲苯，刺激作用較強，具有一般毒性；二甲苯，它的吸收方式有兩種，一種是通過呼吸，另一種是通過皮膚，它對人的腎臟有損害作用。

2.建筑裝修活動帶來的污染

在裝修活動中主要對環境產生影響的因素就是粉塵和噪音。

（1）粉塵污染。裝修過程中會產生很多的粉塵，尤其是在對墻面進行打磨施工過程中、木器加工過程中、瓷磚的切割過程中是粉塵產生的主要工程，導致了空氣中的粉塵含量過高，對人體的肺部造成不良影響。

（2）噪音污染。這種污染對施工現場的工人影響比較大，主要來源是瓷磚的切割、管道開挖、沖擊鉆打孔的過程以及木工作業過程。國家對不同種類在不同時間范圍內的施工噪音有著明確的規定，所以在施工過程中要嚴格按照規定進行，減少環境污染，確保身體健康。

二、室內裝修中的環境保護措施

在生活水平和居住水平提高的同時，我們也要確保身體健康，所以，我們要積極采取措施，減小建筑室內裝飾裝修中的環境污染。

1.在裝修材料的選擇上

為了減小環境污染，保證身體健康，裝修材料的選擇一定要環保、綠色、無害。當前的裝飾材料中，很多都不同程度的存在著甲醛，因此，甲醛超標污染成為了室內裝飾裝修中比較難解決的一個問題。室內裝飾裝修中甲醛的濃度同以下四個因素有著直接的聯系，第一，相對濕度；第二，溫度；第三，換氣量；第四，裝載度。針對這四種影響因素可以相應的采用以下四種方式進行裝修材料的選擇，第一種，合理調節和控制室內的相對濕度以及溫度；第二種，盡量選擇不含甲醛或者甲醛含量少的裝修材料；第三種，要選用沒有甲醛的涂料和油漆；第四種，確保裝修后室內空氣流通暢通。從以上分析中，我們可以看到，室內裝修材料的選擇對于環境保護和身體健康的維護有著重要的作用，在必要時可以向有關人士咨詢，進而提高裝修材料的識別能力以及自我保護意識。在室內裝飾裝修完工之后，不能馬上入住，要放置一段時間，并保持通風，讓室內甲醛充分的排除和散發，讓表面上的涂料和油漆能夠形成一個甲醛散發的控制層。

2.在裝修的施工上

在裝修過程中一定要時刻監督裝修公司要觀察綠色環保的理念，積極對室內裝修設計進行預評估，在裝修材料的搭配上也要合理進行，充分合理地利用資源，盡量避免室內污染物超標。與此同時，在裝修公司施工時，還要對其施工工藝和技術進行嚴格要求，不但要追求質量的提高，還要保證環境污染的減小，最好是進行現場管理，減少施工過程中復合材料與粘合劑的使用。最好是分階段進行裝飾裝修，這樣依次進行就可以分不同階段對室內施工進行有效監測，一旦發現超標或者不合理的地方，馬上進行返工，及時解決，盡量把污染控制在施工中，降低損失。

3.新理念的樹立

除了要重視材料的選擇以及施工過程的監控以外，在家具的選擇上也要慎重，同樣要分別監測、依次進入。如果要想真正做到室內裝修中的環境保護，最重要的就是對施工細節進行把握，要積極應用各種新型的環保材料，用經濟價值換取健康價值。同時，在裝修之后要在房屋中多放置一些綠色植被，綠色植被能夠對空氣進行凈化和調節，具有較強的空氣凈化功能。在新裝修的室內大量布置綠色植被就能偶把空氣中的有害物質吸走，對室內空氣起到凈化作用的同時，還能夠對室內溫度起到調節作用。

植被還是一種有效的加濕器，每平方米室內觀賞植物，每天可以釋放出1.5到3.0毫升水蒸氣，通過植物進行室內空氣濕度的調節還可以避免加濕器所釋放出來的不純物質對身體的傷害，由此可見，綠色植被對于環境保護來說異常重要，它不僅可以應用到室外，還可以應用于室內。

結束語：

室內裝修的環境污染問題不僅僅是一個家庭的問題，它關系到整個社會的環保問題，所以，無論是企業還是個人都要加強對其重視度。本文主要從裝修材料以及裝修活動對環境所帶來的問題進行了探討，同時還簡要的分析了裝修材料中的各種污染物質對于人體的傷害，最后，簡要提出了幾點加強裝修中環境保護的建議，還望對大家有所裨益。

參考文獻：

[1]曹潔.論家庭裝修環境污染與控制[J].山西科技.2010（02）

[2]簡志豪.環保裝修控制空氣有害物質污染[J].知識經濟.2011（07）

[3]張新戰.淺談室內裝修造成的空氣污染調查及防治對策[J].科技信息.2011（13）