元旦的對聯范文
時間：2023-03-20 07:26:33
導語：如何才能寫好一篇元旦的對聯，這就需要搜集整理更多的資料和文獻，歡迎閱讀由公務員之家整理的十篇范文，供你借鑒。
篇1
下聯：金龍騰大地，人聲鼎沸喜迎吉祥年
上聯：歲月崢嶸須搏拼
下聯：年華瀟灑莫蹉跎
上聯：點點梅花樂淑氣
下聯：聲聲歡唱祝平安
上聯：風月煥新，海角天涯皆溢彩
下聯：山河鋪錦，疆南地北總宜春
上聯：舞志士，激雄心，歌來紅日千門曉
下聯：除邪氛，張正氣，攀上碧桃四海春
上聯：舉國江山俱似畫
下聯：滿天春*最宜人
上聯：桃李迎春，無邊景色來天地
下聯：江山入畫，萬縷詩情上筆端
上聯：梅吐蕊，柳抽芽，老少邊窮春正好
下聯：地生金，人益壽，東西南北景常新
上聯：春風輕拂千山綠
下聯：旭日東升萬里紅
上聯：雪里梅花霜里菊
下聯：爐中寶劍火中鋼
上聯：四海春臨，和風吹綠千堤柳
下聯：九州福至，麗日薰紅萬徑花
上聯：喜看南國花繁，紅透洞庭波映日
下聯：緊握楚天筆健，才追潘岳氣凌云
上聯：天上明月千里共
下聯：人間春*九州同
上聯：九州瑞氣迎春到
下聯：四海祥云降福來
上聯：祈福應知福，福祉常緣善念
下聯：盼春該識春，春光永駐仁心
上聯：報曉雞聲，拂曉鐘聲，聲聲悅耳
下聯：賞心國事，舒心家事，事事關情
上聯：一腔熱血開新宇
下聯：滿面春風步小康
上聯：且把桃符紀盛世
下聯：常將竹葉報平安
上聯：桃李迎春，滿園錦繡迎蜂蝶
下聯：江山競秀，萬里風光入畫圖
上聯：神州呈異彩，瓊枝玉樹添新果
下聯：特色蔚奇觀，北國南疆涌大潮
上聯：春風萬里山山綠
下聯：旭日一輪處處紅
上聯：四面青山被錦繡
下聯：三江綠水涌春波
上聯：萬枝彩筆繪宏圖，宏圖璀燦
下聯：一元復始迎新歲，新歲崢嶸
上聯：今日得寬余，權借琴棋娛晚景
下聯：壯心猶未已，但將詩畫寫情懷
上聯：紫筍破冰辭舊歲
下聯：紅梅得意鬧新春
上聯：柳綠櫟紅新歲月
下聯：鶯歌燕舞艷陽天
上聯：普天同慶，一片紅霞迎旭日
下聯：大地騰歡，萬條綠柳舞東風
上聯：春水泛桃花，水面文章呈異彩
下聯：東風梳柳絮，風光旖旎蘊深情
上聯：風回山野波爭舞
下聯：春到人間共怒開
上聯：千秋日月千秋亮
下聯：一代一代歌
上聯：六合回春，郊外梅花堤外樹
下聯：九州聚寶，山中果木水中魚
上聯：廉風指禹甸，人和政通千秋永
下聯：喜訊遍神州，歲稔年豐百業興
上聯：綠柳千條征淑氣
下聯：紅梅萬點綴新春
上聯：翠柏蒼松皆舊貌
下聯：紅墻碧瓦盡新樓
上聯：天外春回，處處河山添異彩
下聯：人間歲換，家家絲管祝鴻禧
上聯：綠柳迎春歌富歲
下聯：紅梅破雪兆豐年
上聯：賀歲紅聯增喜氣
下聯：迎春白李報春和
上聯：九域風和，沃土肥泥生萬物
下聯：三春雨潤，新天麗日綻百花
上聯：瑞色布人間，錦鄉河山添錦繡
下聯：春陽照大地，光輝節日更光輝
上聯：綠滿州原山滴翠
下聯：春回大地路飄香
上聯：放眼神州，心曠神怡歌大有
下聯：舉目大地，山歡水笑傾長春
上聯：江山似畫鶯啼序
下聯：歲月如詩蝶戀花
上聯：麗日驅寒梅早放
下聯：春風送暖柳先舒
上聯：借五彩聲屏，欣看大千世界
下聯：喜四時春*，鋪滿萬里河山
上聯：一窗明月一窗竹
下聯：滿室圖書滿室馨
上聯：雪愛梅花人愛雪
下聯：春回大地我回春
上聯：喜接春潮蘇大地，山青水秀
下聯：欣揮翰墨譜神州，國泰民安
上聯：慶今朝，海晏河清，風恬浪靜
下聯：欣此日，民康物阜，人壽年豐
上聯：春來處處綠成海
下聯：花放枝枝紅到樓
上聯：風前始覺蒼勁松
下聯：雪后方知翠柏貞
上聯：盛世多才，時雨點紅花萬樹
下聯：春光似海，東風吹綠柳千條
上聯：夕照戀青山，共興華夏千秋業
下聯：老齡逢盛世，同繪江山萬里圖
上聯：風和日麗花常放
下聯：吏正官清民自安
上聯：只因一夜春風到
下聯：頓教滿園瑞草喧
上聯：時盛歲新，河岳高吟詩世界
下聯：年豐人壽，江山沉醉酒春秋
上聯：文筆總多情，春聯滿寫新春意
下聯：英年須努力，壯志早酬少壯時
上聯：萬里和風吹柳綠
下聯：九州春*映桃紅
上聯：人壽年豐歌盛世
下聯：山歡水笑慶新春
上聯：九域歌喧，國泰民安風日好
下聯：三春花發，嫣紅姹紫畫圖新
上聯：山老賞風光，總把檢濤夸景色
下聯：騷人呤雅韻，常邀澗水和歌聲
上聯：興國須讀三卷書
下聯：風前始覺蒼松勁
上聯：北國冰封籠大地
下聯：南疆雪化始新春
上聯：人長久，月長圓，春長在
下聯：國永昌，家永睦，福永生
上聯：淑氣千重山水秀
下聯：春光萬里畫圖新
上聯：花發三春春汛早
下聯：楫擊四海海潮高
上聯：光景無邊，遍地笙簧歌化日
下聯：前程似景，滿園桃李笑春風
上聯：林海安家，窗含無邊春*
下聯：青山著意，胸有大塊文章
上聯：洞庭自有千重浪
下聯：世上今逢萬里潮
上聯：玉樹暖迎滄海日
下聯：珠花光動錦城春
上聯：老有所為，莫為利己損人事
下聯：書宜常讀，多讀修身治國篇
上聯：公道春風，又綠神州大地
下聯：無私麗日，重紅宇宙長天
上聯：鶯梭織出添花錦
下聯：燕剪裁來特色春
上聯：白雪紛飛梅吐艷
下聯：紅霞綺麗歲爭榮
上聯：無限江山，同慶神州春永駐
下聯：有情歲月，相期彼岸燕歸來
上聯：一樓梅香，烘出無邊春*
下聯：三聲鳥語，鬧來萬里祥光
上聯：物換星移辭臘去
下聯：風和日麗送春來
上聯：春滿神州，山歡水笑龍吟曲
下聯：民安樂土，燕舞鶯歌蝶戀花
上聯：血碧心丹，描繪三湘圖案
下聯：花香鳥語，裝點四面關山
上聯：虎踞龍盤雄宇宙
下聯：山青水秀壯乾坤
上聯：山河有幸花爭放
下聯：天地無私春又歸
上聯：福降神州，萬里河山生秀色
下聯：春回大地，八方黎庶沐朝暉
上聯：滟滟江流，映出滿天霞蔚
下聯：聲聲爆竹，迎來大地陽春
上聯：春滿神州蘇萬物
下聯：文昌藝苑譜千篇
上聯：花隨春到遍天下
下聯：福同歲至滿人間
上聯：江山似畫，千秋翰墨千秋景
下聯：歲月如詩，一代一代歌
上聯：春暖神州百奔色
下聯：官清大地萬民安
上聯：鳳囀高梧迎百福
下聯：燕翔華廈樂三春
上聯：彩龍起舞迎春到
下聯：金鳳騰飛報喜來
上聯：雪化冰消，高山綠漲小溪滿
下聯：風和日麗，故國花繁舊燕來
上聯：江山永因人民福
下聯：澤國長安大地春
上聯：元日有杯皆進酒
下聯：春來無處不飛花
上聯：大地時時騰紫瑞
下聯：春風處處醉芳菲
上聯：燕剪身針，繡就寰中千幅錦
下聯：鶯梭柳線，織成天下一家春
上聯：碩果累累辭舊歲
下聯：歌聲陣陣慶新年
上聯：山經春雨清如洗
下聯：柳坐東風翠欲流
上聯：旭日壽星贈五福
下聯：東風彩筆紛三春
上聯：大地春回，萬里河山呈畫卷
下聯：長天日麗，九州兒女繪藍圖
上聯：抒心賞歲時一序
下聯：縱目看歌舞萬家
上聯：芳草多情人益壽
下聯：鳴禽得意世升平
上聯：春臨玉宇繁花艷
下聯：福到門庭喜氣盈
上聯：春滿神州，樹上搖錢如蝶舞
下聯：花開藝苑，盆中聚寶似鶯飛
上聯：翠柏蒼松兆福壽
下聯：金樽檀板慶新春
上聯：和風舞動門前柳
下聯：春雨催開苑里花
篇2
2、新年到了，想想沒什么送給你的，又不打算給你太多，只有給你五千萬：千萬快樂!千萬要健康!千萬要平安!
千萬要知足!千萬不要忘記我!
3、元旦佳節到，我把福來祝，好運天天交，生活步步高，彩票期期中，打牌次次贏，口味頓頓好，若敢把我忘，
小心挨棍棒
4、祝你元旦快樂 是小詩?是小夜曲? 寧靜中傳出和柔和音符 為你帶來健康與快樂，直到永遠!
5、 輕輕地一聲祝福，道不盡心中的千言萬語，短短的一條短信給你帶上我衷心的問候，祝你元旦節幸福、快樂!
6、 在新年的這一天，讓我的祝福像雪花飄送，讓我的問候像綿綿春雨，片片花香，默默祝福，句句心語，聲聲關
懷，連綴著滿心愉快，將快樂的音符送給你!
7、相聚的日子都只為醞一杯濃酒，釀流動相思，在新年的鞭炮聲中凝視你如此迷人的面龐，只想對你說：今年的元旦一定要特別地過，特別地開心，特別地舒心，特別的歡心，這樣我就暢心了!
8、假如下輩子你變成一坨屎，那我就變成一只蒼蠅，在你身上嗡來嗡去，圍著你轉個不停。
篇3
【關鍵詞】彈跳力;籃球運動;負重訓練;大學生
前 言
當今世界籃球運動朝著對抗激烈,攻守轉換更頻繁,高空爭奪更激烈的方向發展。籃球比賽拼搶更加激烈,力量和速度的較量日益突出,誰能獲得高空優勢,誰就能更加有利的控制比賽。高空優勢除了取決于運動員的身高外,出色的彈跳力則是爭奪空間優勢的關鍵。
1 彈跳力在籃球運動中的作用
1.1 籃球運動員彈跳的特點
由于籃球運動的特點,使大學生籃球運動員在彈跳力方面體現出自己的特點,其中最大的特點是在很大程度上體現了力量素質,尤其爆發力的發展水平。籃球比賽中跳躍動作的各種差別,表現出對彈跳在技術結構上的不同要求。在確定彈跳訓練的內容和選擇訓練的內容及選擇訓練方法時,必須充分考慮籃球運動員的彈跳特點。 在比賽條件下,運動員在彈跳方面主要體現兩個特點,既隨意性和多樣性。
隨意性:籃球比賽條件要求運動員能在各種情況下跳的高、跳的快、連續跳、滯空時間長、空中動作變化多。
多樣性:臨場觀察發現,在籃球比賽中明顯要求高度的跳躍主要是搶籃板球、封蓋、跳投。運用最多的起跳方式是原地單雙腳起跳、急停單雙腳起跳、上步雙腳起跳、助跑單腳起跳等多種方式。影響大學生籃球運動員彈跳能力的因素很多,各種因素在每個運動員身上的不同程度的發展,就形成了各自的彈跳能力。
1.2 籃球運動員彈跳力的重要性
現代籃球競技運動不僅是比技術,比戰術,比作風,同時也是運動員身體素質的較量,比賽實踐已證明,運動員要想合理、靈活、準確地在場上運用各種技術,戰術來攻擊對方,取得比賽的主動權,就必須具備良好的專項身體素質。而大學生籃球運動員專項素質中最重要的素質就是彈跳力。彈跳力在籃球運動中表現出不同形式,但最主要的表現方式就是跳。籃球運動中的跳是在高強度、高對抗中完成的。
2 彈跳力的生物力學分析
2.1 決定彈跳力大小的生物力學因素
各種形式的跳起都和股外側肌、腓腸肌、趾長屈肌和股后肌的收縮力量有直接關系。發展下肢力量應以伸膝肌、伸踝肌為主, 應注意提高股后肌群的力量和伸展性。在現代籃球比賽中運動員為了便于觀察場上情況和加快起跳速度, 軀干的前傾程度較小, 因此, 在確定表明發展下肢各關節伸肌力量時, 應該以伸膝肌和伸踝肌(跖屈肌) 為主。要想原地縱跳達到最高, 起跳時膝角應該合理, 而每個人都有自己起跳時的最佳角度。國內研究材料表明[2], 原地縱跳最高時, 膝角在85°～ 99°范圍內的人最多。
2.2 彈跳相關肌肉離心收縮力分析
從文獻資料[3]得知在提高伸膝肌、伸踝肌的向心收縮力量和速度的基礎上,必須加強這些肌肉離心收縮力量(退讓性力量) 的發展在籃球比賽中約50% 的起跳是助跑起跳。這些方式的起跳, 或者由于助跑速度快(如快攻上籃) 或者由于制動快(如急停起跳) ,使運動員下肢各關節尤其是膝關節在緩沖階段承受的負荷較大。緩沖并不是一個消極的過程, 而是一個積極的過程, 緩沖對于減震, 增加肌肉收縮前的張力都起重要作用。緩沖時肌肉進行退讓性工作(離心收縮) , 蹬伸時, 肌肉進行克制性工作(向心收縮)。這兩個過程既有區別而又緊密相連。助跑起跳時, 力量的最大值發生在支撐緩沖階段, 它可以大于蹬伸力量的許多倍。籃球比賽要求肌肉從退讓性工作(緩沖制動階段) 到克制性工作階段(蹬伸階段) 的過渡越快越好。如果肌肉退讓性不能適應較大的負荷, 就很難迅速地過渡到克制性工作階段。從文獻資料[4]發現, 目前大學生籃球運動員力量的訓練方法, 主要是發展肌肉克制性工作能力(即向心收縮力量) , 而實際上, 大學生籃球運動員彈跳的效果, 在一定程度上是受到了肌肉從退讓性工作過渡到克服性工作能力的限制。因此, 在大學生籃球運動員的力量訓練中, 在發展肌肉向心收縮力量的基礎上, 必須發展肌肉離心收縮(退讓性) 力量, 提高從緩沖階段快速過渡到蹬伸階段的能力。連續跳是籃球運動所獨有的一種跳躍方式。要保證連續跳時的第2 跳, 第3 跳起跳及時和跳起高度, 關鍵在于第1 跳落地時的緩沖能迅速有力地過渡到第2 跳的蹬伸。這完全取決于下肢伸肌的退讓性力量和由退讓性工作過渡到克制性工作的能力, 取決于在膝關節角度較大時(即來不及彎曲時) 股后肌群協同股四頭肌伸膝的能力, 取決于踝關節的伸展力量。
2.3 練習原則和方法
在力量練習中應該采用大重量少次數的方法, 用速度練習改善肌肉機能同時提高股后肌群的力量和伸展性。由于籃球比賽對運動員靈敏性的高度要求以及籃球運動員彈跳的隨意性, 大學生籃球運動員在提高肌肉力量的同時, 應盡量避免過分增加肌肉體積。目前用負重訓練發展肌肉力量已成為普遍接受的原則, 國內外生理學資料[5]證明, 采用大重量(極限重量的80% 左右) , 少次數的負重練習能顯著增加力量而不會過分增加肌肉體積。
3 大學生籃球運動員彈跳力訓練方法
3.1 提高大學生籃球運動員起跳技術的訓練
跳躍運動是一種很好的練習方法,要求用力協調,動作結構形式與籃球比賽中的跳躍的特點基本一致。籃球運動員彈跳的隨意性, 使參加工作的各肌群收縮、放松以及用力的先后順序發生不同程度的變化, 只有在進行大量的接近比賽實際情況的跳躍練習之后, 才會在比賽的各種情況下發揮出彈跳的最好效果。在針對大腿肌群的協調力量訓練時可采用各種半蹲力量素質,單雙足跨步跳、臺階跳和改善上、下肢協調用力的蛙跳等。
3.2 彈跳力訓練方法簡介
目前用負重訓練發展肌肉力量已成為普遍接受的原則。
(一)力量練習。對彈跳力主要采用動力性力量訓練為主。應善于進行大重量訓練,注意合理安排。(1)發展腿部伸肌練習,利用杠鈴做負重深蹲或平蹲練習;用壺鈴作蹲起跳練習。(2)發展腳弓彈力練習。徒手或負重提踵練習或負重跳繩做足弓跳練習等。(3)腰腹力量練習。利用杠鈴做體前屈、側屈、轉體等練習。利用實心球、杠鈴片,斜板等器材做腰側肌、背肌和腹肌練習等。(4)上肢力量練習。練習時應注意動作結構和用力方向應盡量和籃球運動一致。如:作臂屈伸練習時盡量向前上伸出,近似于單手肩上投籃動作。練習時也可用杠鈴臥推、平推等。
(二) (1)速度訓練。這里主要指有助于起跳的動作速度。起動速度。主要體現在一是人的反應快,二是腳步移動快。可采用視覺、聽覺信號刺激,做各種起動練習。(2)移動速度。因為籃下助跑起跳距離短,在練習時可采用10 米、20 米、30 米短距離的沖刺跑,跳出最大高度。(3)踏跳蹬地速度。訓練時可采用蹬跳的方法進行練習。如做各種跨跳練習。
(三) 高跳能力和快跳能力[7]。當大學生籃球運動員具備了一定力量和速度后,要想提高跳的能力,主要訓練方法是采用各種跳躍練習。(1)原地起跳方法。原地平蹲起跳,全蹲起跳,肩負杠鈴前后交叉腿成高步跳,負重跳臺階,原地跳起連續摸籃板等。(2)助跑起跳練習方法。采用一步、二步和多步助跑來完成各種跳躍練習。如跳障礙、助跑摸籃圈。變向起跳。主要表現在起跳雙腳用力變化使身體改變方向。訓練時可采用雙腳前后往返跳躍或左右往返跳躍。(3)不規則跳。主要表現攻守雙方直接對抗的情況下。為爭搶有利位置和空間而采用的對抗下的起跳。練習時可采一對一推拉下爭搶籃板球或二對二爭搶籃板球等練習。(4)發展滯空的練習:空中收腹練習方法。可采用起跳收胸、收腿等練習。(5)空中轉體練習方法[8]。可采用起跳后轉體90°、180°、360°等練習(練習時最好結合持球或投籃動作) 。(6)空中移位。主要表現在隊員踏跳時有很大的前沖力,使身體在空中移動和變向。這是難度較大的動作,要求隊員有很好高跳能力和柔韌性、協調性才能完成。訓練可結合球進行。跳起后做空中移位投籃練習;跳起連續觸摸二至三個不同位置的懸掛球等。
(四) 彈跳耐力。主要表現為比賽中,為了爭搶籃板球的連續起跳。在訓練安排時主要采用短時間高頻率的起跳練習。如全力20 次跳。用90 %的力量跳30 次以上。
3.3 發展彈跳力的注意事項
(1) 大學生籃球運動員在大力發展腰背伸肌、伸髖肌、伸膝肌、屈足肌群的力量, 要特別注意全身爆發力的訓練, 采用強度較大(80% 以上) 組數多(6～ 8 組)、次數少(3～ 5 次)、速度快的訓練方法, 效果較好。(2)注意安排“超等長”的訓練手段。如由高處向下跳的跳深、多級蛙跳、跳上跳下練習。實踐證明, 這對發展彈跳反應力是很重要的。(3) 注意搞好4 個結合: 即把發展腿部絕對力量(最大力量) 和發展腿部爆發力(速度力量)結合起來; 把腿力練習和多種跳躍練習結合起來; 把發展大腿前群肌力和發展股后群肌力以及屈足肌群力量結合起來; 要把單個動作的多組數訓練和幾個動作的循環練習結合起來。(4) 在彈跳力階段訓練安排上要做到: 準備時期全面練, 打基礎; 基本時期重點練, 強度大;比賽時期適當練, 不斷線。
(5) 在力量訓練上要克服怕腿粗、臀大、體重增加的不必要的思想顧慮, 自覺刻苦訓練, 就能達到預期的訓練效果。
4 結論
(1) 與多種技術動作相結合的良好彈跳力是籃球比賽中爭取空間優勢的必備條件, 在我國大學生籃球運動員身高處于世界同齡籃球運動員中相對劣勢的實際情況下, 加強對籃球運動員的彈跳訓練有著深刻的戰略意義。
(2) 根據籃球運動彈跳的隨意性特點與在實際比賽中各種彈跳方式的比例, 大學生籃球運動員的身體素質有較大提升潛力空間。彈跳訓練應在發展肌肉向心收縮力量的基礎上, 著重發展肌肉離心收縮(退讓性) 力量, 提高從緩沖階段快速過渡到蹬伸階段的能力,而負重訓練是十分有效的提升手段。
(3) 在彈跳調控訓練中應貫徹“補缺”訓練思想, 以使運動員的有關素質得到均衡發展。
【參考文獻】
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[14] 鄧樹勛,等《運動生理學》[M].北京: 高等教育出版社,1999年
篇4
[關鍵詞] 亮藍嵴；血清胃蛋白酶原；腸上皮化生
[中圖分類號] R4 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742（2017）05（a）-0012-04
[Abstract] Objective To access light blue crest（LBC） combined with serum pepsinogen（sPG） diagnosis value in gastric mucosa intestinal metaplasia.Methods With retrospective study we analyse the 142 cases of patients diagnosed with chronic gastritis by NBI-ME from June 2015 to September 2016 in our hospital，who were in the outpatient and hospitalized， according to the narrow band imaging with magnifying endoscopy （NBI-ME） to check whether the observed LBC and serum pepsinogen I （serum pepsinogen I sPGI） has declined，divided into four groups，separately marked as LBC（+）-sPG（+），LBC（+）-sPG（-），LBC（-）-sPG（+），LBC（-）-sPG（-）.To estimate the biopsy predictive rate of intestinal metaplasia in the four groups by pathological standard，we compare the differences between LBC combined with sPG and LBC alone which are predictive the positive rate of intestinal metaplasia.Results The biopsy rate of gastric mucosa intestinal metaplasia for the group of LBC（+）-sPG（+） is significant higher than the the group of LBC（+）-sPG（-）（96.36% vs 31.25%，P
[Key words] Light blue crest；Serum pepsinogen；Intestinal dysplasia
在全世界，胃癌已成為發病率居第五和致死率居第三的常見惡性腫瘤[1]。胃粘膜腸上皮化生是胃癌進展的重要環節，更有Shimoyama等[2]研究認為，在日本腸上皮化生是腸型胃癌發病的唯一因素。因此，提高胃粘膜腸上皮化生的檢出率對預防早期胃癌尤為關鍵。在傳統普通白光內鏡基礎上，NBI-ME在檢測胃腸粘膜化生具有很好的敏感性和特異性，尤其是亮藍嵴（light blue crest LBC）的出現，使其成為一項可依賴的技術[3]。然而，目前沒有一項利用LBC明確診斷IM的數據[4]。另外，在日本和韓國的內鏡領軍者主要依靠序貫NBI檢測來提高進對腸上皮化生的診斷，而在其他地區不能有效普及推廣。血清胃蛋白酶原（serum pepsinogen sPG）與慢性萎縮性胃炎有密切關系。然而，LBC聯合sPG少有文獻報道。因此，該文方便收集2015年6月―2016年9月在該院門診及住院已行NBI-ME檢查的142例患者，探討LBC聯合sPG對胃粘膜腸上皮化生的檢出率是否提高，現報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
回顧性研究2015年6月―2016年9月在該院門診及住院已行NBI-ME檢查患者142例，該類患者既往有確診為慢性胃炎需要進行復診，其診斷標準參照2012年制定的中國慢性胃炎共識意見，排除標準：2周內應用抑酸劑、胃粘膜保護劑、抗生素、非甾體類抗炎藥，殘胃、進展期胃癌、慢性肝病、凝血功能異常，合并有糖尿病。根據NBI-ME檢查是否發現LBC分為LBC陽性組及LBC陰性組，記為LBC（+）及LBC（-），并且兩組均為71例。所有患者在胃鏡檢查前均抽血查sPGI，根sPGI是否下降分為sPGI下降組及sPGI正常組，記為sPG（+），sPG（-）。因此，根據LBC及sPG分為4組，即LBC（+）-sPG（+）；LBC（+）-sPG（-）；LBC（-）-sPG（+）；LBC（-）-sPG（-）。
1.2 術前檢查
所有患者于胃鏡檢查前3 d進行抽血。檢查前禁食12 h后抽取外周血4 mL，檢查項目包括PGI、PGII 、PGI/PGII，檢查方法采用酶聯免疫吸附法，該試劑盒采購于美國R&D公司，操作步驟按其盒內說明書進行。所有患者進行無痛胃鏡檢查，檢查前1 d晚8：00開始禁食，檢測前30 min口服衛朗進行去泡和，并簽署無痛胃鏡檢查同意書。
1.3 胃鏡檢查
采用Olympus GIF-H260Z電子放大染色胃鏡，電子處理器型號為CV-260sL，光源照明型號為CLV-260SL，光學可放大80倍。胃鏡前端均統一安裝黑色遮光軟帽，方便固定和調節焦距。所有檢查者均由一名經驗豐富內鏡醫生完成，先行常規普通白光胃鏡檢查，如檢查部位有粘液及泡沫附著，可行稀釋的糜蛋白酶沖洗處理。檢查中按照2005年巴黎會議提出的大體分型觀察并記錄表面形態，即粘膜表面微血管（microvascular architecture MV）和微結構（microsurface structure MS），有可疑病灶進行NBI檢查，如發現有上皮細胞表面/腦回樣結構嵴部的纖細、藍白色線樣結構，即亮藍嵴，并行ME觀察，在LBC處行活檢；如未能觀察到該結構，于胃竇小彎側距幽門2 cm處及胃體上段小彎側距賁門8 cm處各取活檢一塊，其他部位活檢根據病變情況進行。
1.4 病理組織學檢查
活檢標本用 10%福爾馬林固定，進行石蠟包埋，切片處理后行H-E染色和Giemsa染色。由兩名固定的病理醫生進行診斷，且兩人均不知胃鏡檢查結果。
1.5 統計方法
采用SPSS 23.0統計學軟件進行統計分析和處理。計量資料采用（x±s）表示，多組間定量資料的比較采用t檢驗，兩組間定性資料的比較采用χ2檢驗，P
2 結果
2.1 一般情況
4組患者人數分別LBC（+）及LBC（-）各71例；sPG（+）86例，所占比例為60.56%，sPG（-）為56例，所占比例為39.44%。其中LBC（+）-sPG（+）55例，LBC（+）-sPG（-）16例，LBC（-）-sPG（+）31例，LBC（-）-sPG（-）40例。LBC（+）-sPG（+）組與LBC（+）-sPG（-）組中sPG值分別為（45.362±10.371），（47.534±9.743），（P>0.05）； LBC（+）-sPG（+）組與LBC（+）-sPG（-）組中sPG值分別為（106.436±21.015），（108.713±20.187），（P>0.05）。A組、B組、C組、D組年齡分別為（63.927±10.392），（60.688±13.420），（60.839±11.651），（59.250±13.486）歲，進行t檢驗，差異無統計學意義（P>0.05）。4組資料包括性別、是否吸煙、是否飲酒進行總體比較（P>0.05），詳見表1。注：A組為LBC（+）-sPG（+），B組為LBC（+）-sPG（-），C組為LBC（-）-sPG（+），D組為LBC（-）-sPG（-）。
2.2 4組在腸上皮化生檢出率的比較
A組檢出腸上皮化生53例，檢出率為96.36%，B組檢出5例，檢出率為31.25%，C組檢出腸上皮化生4例，檢出率為12.90%，D組檢出腸上皮化生3例，檢出率為7.50%。4組之間總體比較，提示兩兩組間比較差異有統計學意義（P
2.3 LBC（+）-sPG（+）組與LBC（+）組在腸上皮化生檢出率的比較
LBC（+）-sPG（+）組共55例，檢出腸上皮化生53例，檢出率為96.36%，LBC（+）組共71例，檢出腸上皮化生58例，檢出率為81.69%，提示差異有統計學意義（P
2.4 LBC（+）及sPG（+）在腸上皮化的的敏感性、特異性、陽性預測值及陰性預測值
LBC（+）及LBC（-）均71例，病理陽性65例，陰性77例，sPG（+）共86例，sPG（-）共56例，LBC（+）敏感性、特異性、陽性預測值、陰性預測值分別為89.23%，83.12%，81.69%，90.14%；sPG（+）敏感性、特異性、陽性預測值、陰性預測值分為87.69%，62.34%，66.30%，85.71%。
3 討論
該研究發現LBC陽性且sPG下降較單純LBC陽性在胃粘膜腸上皮化生的檢出率要明顯提高，提示亮藍嵴聯合血清胃蛋白酶原作為一種檢測方法，可提高胃粘膜腸上皮化生的檢出率。
窄帶成像內鏡具有濾光特點，可以濾過除中心波長分別為415 nm的藍色光和540 nm的綠色光外的色光，可以很好顯示淺層的表面微血管（MV）和表面微結構（MS），而檢查用放大內鏡具有像數放大80倍的特點，可以更進一步發現微小病灶。有學者于2005年最早發現LBC結構，并提出其出現的次數與免疫染色CD10高度表達及上皮細胞阿辛藍（Alcian Blue）染色陽性相關。Yao K[5]推測，LBC的出現是由于腸上皮細胞刷狀緣上的微絨毛對短波段窄光的反射的一種現象。因此，LBC可以作為腸上皮化生的標志物[6]，具有高度的敏感性和準確性。Liu R等[7]對164例慢性胃炎患者行NBI-MEz查，診斷為胃粘膜腸上皮化生的敏感性為87.32%，陽性預測值為95.39%，陰性預測值為90.91%，該研究中LBC中診斷胃粘膜腸上皮化生的敏感性、特異性、陽性預測值及陰性預測值分別為89.23%，83.12%，81.69%，90.14%，兩項數據研究高度一致，進一步說明了LBC在胃粘膜腸上皮化生的診斷價值。
胃蛋白酶原是胃蛋白酶的前體，除絕大多數進入胃腔外，約有1%可在血清中檢測出[8]。當胃粘膜出現萎縮時，PGI和PGI/PGII下降，萎縮加重時，檢測值會進一步減少，因此，PGI和PGI/PGII可作為胃粘膜萎縮和腸上皮化生的預測指標[9-10]。該研究中sPG（+）敏感性、特異性、陽性預測值、陰性預測值分為87.69%，62.34%，66.30%，85.71%，提示sPG（+）有較好的診斷腸上皮化生的價值。然而，Yao K等[11]認為，LBC在診斷IM特異性常高，但靈敏度一般，需要大樣本多中心評估。An Jin等[12]發現，在內鏡視野下LBC>10%診斷為IM時其敏感性和準確性分別僅為72.10%、89.50%，Kang H 等[13]指出，通過ME-NBI觀察LBC預測小凹型腸上皮化生的準確率為75.00%，而腺瘤型腸上皮化生則為56.00%，為進一步提高IM診斷的準確率需結合其他檢測方法。近年有文獻報道[14]，LBC聯合嵴/絨毛樣結構診斷IM的敏感性為95.20%，特異性為98.70%，同時伴有sPG檢測降低，提示LBC與sPG可能有聯合診斷IM的意義。該研究中發現，LBC（+）-sPG（+），LBC（+）-sPG（-）活檢陽性預測率均較LBC（-）-sPG（+），LBC（-）-sPG（-）有顯著統計學差別，提示發現LBC陽性較sPG降低更具有診斷腸上皮化生的價值。LBC（+）-sPG（-）活檢預測值為31.25%，且LBC（+）-sPG（+）較LBC（+）-sPG（-）及LBC（+）活檢陽性預測值均有明顯統計學差別。因此，NBI-ME檢查即使發現LBC陽性，仍有多點活檢意義，否則有漏檢出腸上皮化生的可能。
綜上所述，對于有癥狀的消化道患者，如患者不能接受胃鏡檢查，可以行sPG檢查，如發現有異常，再對可疑病灶行NBI-ME檢查可有效提高腸上皮化生的檢出率，可作為一種聯合檢測手段向臨床推廣。
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篇5
[關鍵詞] 原發性肝癌；甲胎蛋白；α-巖藻糖苷酶；β2-微球蛋白；透明質酸
[中圖分類號] R735.7 [文獻標識碼] B [文章編號] 2095-0616（2015）14-162-03
Significance of combined detection of alpha fetoprotein， alpha fucosidase， beta 2-microglobulin and hyaluronic acid in the diagnosis of primary liver cancer
YE Hong
Huiyang District Hospital of Traditional Chinese Medicine in Huizhou City， Huizhou 516211， China
[Abstract] Objective To investigate the significance of combined detection of alpha fetoprotein （AFP）， alpha fucosidase （AFU）， beta 2-microglobulin （β2-m） and hyaluronic acid （HA） in the diagnosis of primary liver cancer. Methods 60 patients with primary liver cancer， 50 cases of other digestive system cancer， 50 patients with hepatic cirrhosis and 60 normal people from 2012 March to 2014 March in our hospital were selected，and serum AFP， AFU， β2-m and HA levels of all patients were detected. Results The levels and positive rates of serum AFP， AFU， β2-m and HA of patients with primary liver cancer were significantly higher than those of patients with other digestive system cancer， liver cirrhosis and normal people， the difference was statiscally significant （P
[Key words] Primary liver cancer； Alpha fetoprotein； Alpha fucosidase； Beta 2-microglobulin； Hyaluronic acid
原發性肝癌（primary hepatocellular 1arcinoma，PHC）在癌癥死亡率中位列第一位，近年來原發性肝癌的發病率和死亡率仍在逐漸升高[1-2]。腫瘤標志物可反映腫瘤的生長、擴散和發展，但研究發現腫瘤標志物檢測敏感性低，因此多種腫瘤標志物的聯合檢測能提高原發性肝癌診斷的準確率。本研究聯合檢測原發性肝癌患者的α-巖藻糖苷酶（alpha fucosidase，AFU）、甲胎蛋白（alpha fetoprotein，AFP）、β2-微球蛋白（beta 2-microglobulin，β2-m）及透明質酸（hyaluronic acid，HA）指標，旨在探討聯合檢測4種腫瘤標志物在診斷原發性肝癌的應用價值，并為臨床診斷和治療提供參考，現報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2012年3月～2014年3月期間在我院治療的原發性肝癌患者60例，其中男45例，女15例；年齡28～71歲，平均年齡（54.6±5.2）歲。另同期選取其他消化系癌癥患者50例，肝硬化患者50例及正常健康人對照組60例。其中其他消化系
表1 各組患者血清AFU、AFP、β2-m、HA水平比較
組別 n AFU（U/L） AFP（μg/L） β2-m（μg/mL） HA（ng/mL）
原發性肝癌組 60 161.2±35.6 197.5±83.2 6.1±2.0 163.4±31.5
其他消化系癌癥組 50 20.8±8.0* 15.6±7.8* 5.3±1.7* 55.2±11.6*
肝硬化組 50 149.1±31.3* 23.5±8.7* 5.1±1.8* 65.8±13.4*
正常對照組 60 21.6±7.9* 4.1±2.3* 1.9±0.6* 50.8±12.3*
F 5.612 6.254 5.483 6.107
P
注：與原發性肝癌組比較，*t=7.621，6.854，4.120，6.324，4.013，5.672，3.987，5.980，7.605，7.051，7.774，6.918，P
癌癥患者50例，男36例，女14例；年齡27～72歲，平均年齡（55.3±5.0）歲；胰腺癌12例，胃癌30例，食道癌8例。肝硬化患者50例，男38例，女12例；年齡28～70歲，平均年齡（53.5±5.5）歲。正常健康體檢者對照組60例，男37例，女23例；年齡22～69歲，平均年齡（52.7±6.1）歲。四組性別、年齡一般資料比較無統計學差異（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法
所有患者空腹取4mL肘部靜脈血，分離血清后待用。采用德國羅氏公司生產的2010型電化學發光免疫分析儀檢測患者血清AFP水平；采用中國科大中佳光電公司生產的XH-6080型放免儀檢測患者血清β2-m、HA水平；采用美國貝克曼公司生產的LX-20型生化儀檢測患者血清AFU水平。正常參考值：AFU>40U/L、AFP>20μg/L、β2-m>3μg/mL、HA>80ng/mL。
1.3 統計學處理
采用SPSS18.0統計學軟件，計量資料表示為（），兩組間比較采用獨立樣本t檢驗，多組間比較采用方差分析，計數資料采用x2檢驗，P
2 結果
2.1 各組患者血清AFU、AFP、β2-m、HA水平比較
與其他消化系癌癥組、肝硬化組及正常對照組比較，原發性肝癌組患者血清AFU、AFP、β2-m、HA水平均明顯升高，差異有統計學意義（P
2.2 原發性肝癌組、其他消化系癌癥組及肝硬化組AFU、AFP、β2-m、HA檢出率比較
原發性肝癌組患者血清AFU、AFP、β2-m、HA陽性檢出率明顯高于其他消化系癌癥組及肝硬化組，差異有統計學意義（P
2.3 原發性肝癌組AFU、AFP、β2-m、HA單項及聯合檢測的敏感性、特異性及符合率比較
原發性肝癌組患者血清AFU、AFP、β2-m、HA四項聯合檢測的敏感性、診斷符合率均優于單項檢測，差異有統計學意義（P
表2 原發性肝癌組、其他消化系癌癥組及肝硬化組各指標檢出率比較[n（%）]
項目 原發性肝癌組
（n=60） 其他消化系癌癥組
（n=50） 肝硬化組
（n=50）
AFU 46（76.7）* 5（10.0） 7（14.0）
AFP 40（66.7）* 0 4（8.0）
β2-m 51（85.0）* 33（66.0） 27（54.0）
HA 54（90.0）* 15（30.0） 11（22.0）
注：與其他消化系癌癥組、肝硬化組比較，x2=8.159，8.267，6.843，7.560，*P
表3 原發性肝癌組各指標單項及聯合檢測的診斷效果比較（n=60，%）
項目 敏感性 特異性 符合率
AFU 80.0 90.0 83.3
AFP 65.0 95.0 80.0
β2-m 60.0 66.7 61.7
HA 78.3 76.7 78.3
AFU+AFP+β2-m+HA 93.3* 85.0 91.7*
注：與各指標單項比較，x2=9.124，9.263，*P
3 討論
在我國，原發性肝癌（primary hepatocellular 1arcinoma，PHC）是一種常見的惡性腫瘤，在癌癥死亡率中位列第一位，其多見于男性。近年來，原發性肝癌的發病率和死亡率呈逐年增加的態勢。目前對原發性肝癌的病因和發病機制仍未明了，多認為原發性肝癌與病毒性肝炎、肝硬化及黃曲霉素等化學致癌物質和環境因素關系密切[3-5]。原發性肝癌患者早期多不呈現典型的臨床表現，以致早期發現及診斷該病困難，因此對早期原發性肝癌患者尋求有效的檢測方法，提高診斷水平就成為臨床醫生關注的焦點。
腫瘤標志物可反映腫瘤細胞惡性轉化過程中各個階段的細胞表型及基因型的內在特性，并與腫瘤的生長、擴散和發展有關[6-7]。甲胎蛋白（alpha fetoprotein，AFP）是胚胎發育早期形成的一種糖蛋白，臨床上可作為原發性肝癌診斷的首選指標，因原發性肝癌時患者血清AFP水平升高，陽性檢出率較高。但AFP單項檢測敏感性低，臨床上仍有15% ～ 20%原發性肝癌患者的AFP水平處在正常范圍內[8-9]。研究發現，大多數AFP呈陰性的原發性肝癌患者檢測α-巖藻糖苷酶（alpha fucosidase，AFU）水平，AFU檢測結果呈陽性。AFU是一種溶酶體酸性水解酶，研究報道原發性肝癌時患者血清AFU水平升高[10-11]。β2-微球蛋白（beta 2-microglobulin，β2-m）是一種由多形核白細胞、淋巴細胞及血小板產生的小分子球蛋白，其存在于有核細胞膜上，當原發性肝癌時細胞發生大量增殖及破壞，β2-m自有核細胞膜游離入血，進而導致患者血清β2-m水平升高[12-13]。透明質酸（hyaluronic acid，HA）是一種由間質細胞合成的人體基質重要成分，其主要在肝內代謝，研究報道惡性腫瘤患者體液或組織中HA水平升高，在原發性肝癌時患者血清HA水平顯著升高[14-16]。
本研究結果顯示，與其他消化系癌癥組、肝硬化組及正常對照組比較，原發性肝癌組患者血清AFU、AFP、β2-m、HA水平均明顯升高，差異有統計學意義（P
綜上所述，聯合檢測AFU、AFP、β2-m、HA四種腫瘤標志物能大大提高對早期原發性肝癌的敏感性和診斷率，且優于單項檢測，可降低原發性肝癌的漏檢率，避免假陽性或假陰性檢測結果，并利于區別原發性肝癌與肝硬化，為臨床早期診斷和治療原發性肝癌提供可靠參考。
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篇6
[關鍵詞] 上呼吸道感染； 降鈣素原； 超敏C反應蛋白
[中圖分類號] R714.253 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2014）01（a）-0126-03
上呼吸道感染性疾病感染是臨床常見病，臨床上痰培養需要時間長，診斷主要依靠癥狀、體征、白細胞計數、體溫等。降鈣素原（procalcitonin，PCT）和超敏C反應蛋白（high-sensitive C-reactive protein，hs-CRP）是近年來發現的兩種新的生物活性物質。PCT作為常規檢測指標在歐洲已被廣泛應用于臨床診斷與治療，引起醫學界的高度關注。hs-CRP是一種典型的急性時相蛋白，是區分低水平炎癥狀態的靈敏指標[1]，本研究通過上呼吸道感染患者血清PCT結合hs-CRP水平的測定，探討其在診斷上呼吸道感染性疾病中的意義。
1 對象與方法
1.1 研究對象
選取163例2012年1月～2012年10月收治于本院的患者，其中上呼吸道感染組103例，非感染組60例，另選取健康對照組20例。各組的性別、年齡和體重等一般資料比較，差異無統計學意義（P>0.05）（表1），具有可比性。上呼吸道感染患者全部經痰培養確認為陽性。所有入選者均排除自身免疫性疾病和腫瘤，入院前均未接受抗感染治療。
1.2 方法
記錄患者的性別、年齡、體重、原發疾病、感染部位等一般資料。所有患者于入院當天采取靜脈血，用免疫比濁法測定hs-CRP，電化學發光法測定血清PCT 含量。hs-CRP檢測試劑、校準品和質控品均為Roche 公司產品，檢測儀器采用Olympus AU 640 全自動生化分析儀。PCT檢測采用Roche 公司試劑盒、檢測儀器為Roche Elecsys 2010 電化學發光儀。
1.3 統計學方法
數據應用SPSS 15.0 統計軟件進行分析， 計量資料用均數±標準差表示，由于hs-CRP 的值為非正態分布資料，經對數轉換后變為正態分布資料，統計學分析采用方差分析，以P
2 結果
2.1 各組hs-CRP的檢測結果的比較
各組血清hs-CRP水平：上呼吸道感染組患者明顯高于非感染組和健康對照組（P
2.2 各組PCT檢測結果的比較
各組血清PCT水平：上呼吸道感染組患者明顯高于非感染組和健康對照組（P0.05）（圖2）。
2.3 各指標單獨或聯合檢測的靈敏度和特異度
以PCT≥0.5 ng/ml為陽性標準，則PCT對上呼吸道感染診斷的靈敏度和特異度分別為73.79%和69.90%，以hs-CRP≥10 mg/L為陽性標準，則hs-CRP對上呼吸道感染診斷的靈敏度和特異度分別為65.04%和67.96%，而聯合應用兩項指標，則能提高上呼吸道感染診斷的靈敏度和特異度，分別為92.23%和86.41%（表2）。
3 討論
hs-CRP作為一種全身性炎癥反應的非特異性標志物，除細菌感染外，在組織損傷、病毒感染和排異反應中均可明顯升高[2]。本研究結果顯示，非感染組hs-CRP的含量高于對照組，這可能與hs-CRP受機體多種因素影響有關，這也表明該指標不適合對上呼吸道感染性進行特異性診斷。已有研究表明，PCT在下呼吸道和慢性阻塞性肺疾病中的作用重大[3-4]。本研究中，上呼吸道感染組血清PCT的含量明顯高于非感染組和對照組，這表明，PCT可以作為上呼吸道細菌性感染診斷的指標。非感染組和對照組血清PCT的含量比較，差異無統計學意義，表明對該指標不受應急反應、缺氧等因素的影響，其作為上呼吸道細菌性感染診斷指標的特異性優于hs-CRP，而且有研究表明，PCT在感染早期即能合成，2 h就可以檢測到[5]，這對于上呼吸道感染性疾病的早期診斷和治療有重要意義。馮亞群、張永麗等[6-8]對新生兒敗血癥患兒和新生兒感染性疾病聯合檢測PCT和hs-CRP兩項指標，發現其有助于疾病的早期診斷。本研究對該兩項指標聯合檢測上呼吸道細菌性感染也作了評價，研究表明，聯合檢測血清中PCT和hs-CRP時，其靈敏度和特異度均有明顯提高，說明聯合該兩項指標較單獨檢測能更好地早期診斷上呼吸道感染性疾病。
[參考文獻]
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篇7
【關鍵詞】 血液濾過治療；重癥急性胰腺炎；降鈣素原；C反應蛋白
DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2017.07.044
1 資料與方法
1. 1 一般資料 將本科室2016年1～12月所收治的23例接受血液凈化治療的SAP患者作為研究對象， 其中男13例， 女10例， 年齡21～84歲， 平均年齡（55±16）歲。其中膽石癥者16例， 高脂血癥者5例， 妊娠者1例， 不明原因者1例。
1. 2 方法 患者住院后給予禁食水、液體復蘇、胃腸減壓、改善微循環、抑酸、抑酶、控制血糖水平、維持血鈣水平、導瀉、鎮痛、抗生素及靜脈營養支持等治療， 出現呼吸衰竭的患者給予呼吸機輔助呼吸治療， 并均給予連續血液濾過（continuous renal replacement therapy， CRRT）治療。血液濾過機為德國費森尤斯公司生產（muitiFiltrate）， 血液過濾器為德國費森尤斯公司生產， 型號為AV600S。置換液為血液濾過置換液（上海富民金山制藥有限公司）或血液濾過置換基礎液（成都青山利康藥業有限公司）， 以股靜脈或頸內靜脈置管作為血管通路， 監測凝血功能與血小板水平， 正常者普通肝素抗凝， 異常者或有出血傾向者不抗凝， 定時用生理鹽水沖洗管路和濾器設備， 管路一次性使用。置換液流量為2 000～4 000 ml/h。
1. 3 觀察指標 記錄患者治療前后血清淀粉酶、脂肪酶、降鈣素原、C反應蛋白等指標的變化情況。
1. 4 統計學方法 采用SPSS18.0統計學軟件對數據進行統計分析。計量資料以均數± 標準差（ x-±s）表示， 采用t檢驗；計數資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗。P
2 結果
連續性血液濾過治療前血清淀粉酶為（501.77±312.97）U/L、脂肪酶為（1560.86±1291.60）U/L、降鈣素原為（7.61±7.36）ng/ml、C反應蛋白為（17.28±12.54）mg/dl；血液濾過治療后血清淀粉酶為（120.59±57.46）U/L、脂肪酶為（316.36±205.92）U/L、降鈣素原為（1.69±1.39）ng/ml、C反應蛋白為（5.25±54.27）mg/dl， 血液濾過治療前后比較差異具有統計學意義（P
3 討論
降鈣素原是降鈣素的前肽物質， 是一種無激素活性的糖蛋白， 共作為炎癥指標已廣泛應用于感染性疾病的輔助診斷， 被認為是全身炎癥反應綜合征、膿毒血癥、急性呼吸窘迫綜合征等疾病的預警指標， 被誘導產生后明顯升高[1， 2]。健康人群的血清降鈣素原通常測不到， 在細菌感染時， 體內多組織細胞均可合成分泌降鈣素原， 此時血清降鈣素原水平會明顯上升， 伴隨感染進展會維持在較高水平， 它在炎癥因子的刺激下， 2 h可在血漿中檢出， 6～8 h急劇上升， 12～24 h維持在較高水平， 半衰期是25～30 h， 根據此特性， 可以早期及時、穩定的檢測出來， 對全身炎癥反應、膿毒癥等有較高的診斷價值， 動態監測降鈣素原對于早期多器官功能障礙綜合征（multiple organ disfunction syndrome， MODS）的診斷亦有重要價值[3， 4]。
C反應蛋白是炎癥急性期蛋白的一種， 它在肝臟內合成， 是一種急性時相反應蛋白， 在創傷和感染時血清濃度急劇增高， 其升高的水平與疾病的嚴重程度呈正相關[5]。重癥急性胰腺炎由于炎癥反應等因素， 可導致血中C反應蛋白急劇增高[6]， 其血清含量在發病數小時后迅速升高， 24～48 h達到高峰， 有綜述報道[7-10]， C反應蛋白診斷壞死的敏感性達到67%～100%， 特異性71%～100%。
重Y急性胰腺炎的病理過程涉及局部及全身各系統器官， 診療計劃要兼顧整體， 早期有效的監測降鈣素原及C反應蛋白能可靠地評估SAP患者臨床相關的胰腺感染， 對SAP患者的治療方式選擇、療效觀察及預后判斷有重要指導意義[11-15]。血液凈化是指通過某些特定的設備， 將患者血液引出體外， 經過凈化裝置清除體內某些致病物質， 再將血液引回體內的過程， 其包括血液透析、血液濾過、血漿置換、血液灌流、免疫吸附等[16-18]。血液濾過（hemofiltration， HF）是應用對流原理高效清除溶質的一種血液凈化技術， 它模仿腎單位的濾過重吸收原理， 將患者的血液引出， 通過濾器， 把血漿內除蛋白質、細胞以外的溶質及水分濾出， 并同時補充與血漿液體成分相似的電解質溶液， 即置換液， 從而清除血液代謝產物及過多水分， 以達到血液凈化的目的[19， 20]。
本研究通過回顧性分析監測降鈣素原、C反應蛋白、血清淀粉酶、血清脂肪酶等相關指標可以看出， 在重癥急性胰腺炎患者中， 早期應用連續血液濾過治療， 能夠有效清除體內炎性介質和細胞因子， 阻斷炎癥因子的瀑布樣反應， 清除內毒素， 維持水、電解質、酸堿平衡和內環境穩態；可使胰酶水平迅速降低， 減輕胰液對組織器官的直接損傷作用， 改善臟器功能， 降低MODS的發生率， 改善預后。
綜上所述， 重癥急性胰腺炎患者在綜合治療的基礎上， 早期應用連續血液濾過治療， 能夠阻斷SAP的局部和全身病變， 有效清除體內炎性介質和細胞因子， 改善臨床癥狀， 減少并發癥， 改善臟器功能， 降低病死率， 可作為SAP早期重要的輔助治療措施。
參考文獻
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篇8
一：熱鬧比趕?U
我們這兒過節課熱鬧，不信？往下看！家家戶戶都忙著呢！看那家的黃大媽正提著個大紅燈籠要往墻上掛呢！看哪家的周家小娃子，將一大串炮火掛在枝頭上，拿著一大把香，穿著大紅衣裳，等著大人快快來點火呢！最熱鬧的要數東大媽家了，全村就數她家糕點做得最多，每當元旦，東大媽將花花綠綠的糕粉，花生米、紅糖、白糖、混到一起蒸煮，蒸出來的米糕又香又甜，炸出來的油糕又酥又軟，過路的人即使吃得再飽。只要一聞到這香甜的氣味，準會來吃上四五塊香糕，即使你是外人，只要經過她家，那里的小娃娃就會將您帶到東大媽家，品嘗那一塊香糕，享受那兒的風土人情。
二：玩賞元旦節
元旦節到了，呆在家里可不是辦法，我們這兒吧！爬上高山，眺望山下，看！紅房子、紅對聯，還有系著紅絲帶的新車。家家戶戶的人都穿上了紅衣服，紅袍子。就連炮火落下的碎片都能鋪成一條紅毯嘍！
篇9
2.元旦要吃蛋，吉利又平安。一枚雙黃蛋，友情深厚比蜜甜。一枚荷包蛋，*送上前。一枚幸運蛋，好運到身邊。一枚祝福蛋，幸福長久遠。圓蛋快樂!
3.元旦到，祝你在新年里：事業如日中天，心情陽光燦爛，工資地覆天翻，未來風光無限，愛情浪漫依然，快樂游戲人間。
4.如果沒有你：穿衣也沒有造型，跟誰也整不出感情，走到哪也不受歡迎，心臟沒事也偷停，得肺炎也不典型!看在這條短信的份上，元旦吃飯得你請。
5.有些事，想了好久卻沒做;有些人，盼了好久卻沒來;有些路，走了很遠卻沒頭;有句話，等了很久終于要說了，元旦快樂!
6.一副副喜氣對聯貼門頭，一聲聲恭賀新年不絕口，一杯杯醇香美酒端在手，一口口美味佳肴嘴中留，一條條祝福發好友，一縷縷深情繞心頭。祝春節快樂!
7.無論是圣誕還是元旦，愿你旦夕快樂;無論是今朝還是明天，愿你幸福天天;無論是國節還是洋節，愿你笑容甜甜;幸福過圣誕，快樂迎元旦。
8.祝你新的一年里大紅大紫，大吉大利，大放異彩，這是我給你的大大禮物，你就給我回個小*吧，支票你來簽，數字我來寫。
9.元旦，意味著煩惱統統要完旦;元旦，意味著愿望全部要圓滿!一句元旦快樂，不能代表我的心，那我就多說一句，元旦快樂，快樂元旦!
10.元旦年年要過，祝福不容錯過：愿你在新的一年里成績步步高升，老師頻頻贊揚，熱情常常高漲，靈氣源源不斷，心情天天舒暢，幸福得就像花兒一樣。
11.打開幸運金盒子，送你吉祥話段子，聰明才智滿腦子，都是掙錢鬼點子，生活天天找樂子，來年美美過日子，做個幸福傻小子。嘿嘿，元旦快樂喲!
12.煩惱，別戀;忙碌，別怨;痛苦，別見;疲倦，別添;快樂，要牽;悠閑，要看;好運，要伴;心情，要燦。元旦到，愿你綻放微笑，把精彩擁抱!
13.元旦年年都要過，今年與往年不一般。元旦過后春即到，萬物復蘇景燦爛。佳節同慶國安泰，家家戶戶笑開顏。愿你元旦心情好，萬事順利，家庭美滿!
篇10
2022學校元旦晚會策劃
一、活動主題：
“20xx，您好!愛我和諧集體，放飛未來夢想”
二、活動宗旨：
慶祝元旦，迎接20xx年的到來，豐富全校師生的校園文化生活，加強班集體的凝聚力建設，師生同樂、共享，創建和諧、融洽的師生關系，形成健康和諧的校園氛圍，營造歡樂祥和的節日氣氛，為同學們充分展示自己的才藝提供舞臺，享受美、體會美、展現美、創造美，激發廣大學生愛黨、愛國、愛校、愛班、勤奮學習、努力成才的熱情與動力，全面提高自身素質，推動校園精神文明建設。
三、活動時間：
20xx年12月31日下午13：00——17：35
四、活動地點：
各班級教室
五、活動主要內容：
(1)13：00~13：50，各班級進行班級布置，扎好彩帶、氣球，營造濃厚的節日氛圍，在前黑板書寫活動主題，在后黑板出好“迎元旦黑板報專刊”，布置好桌椅及音響設備、茶水糖果等;
(2)13：50~14：30，各班級安排同學坐好，班干和各課代表及時邀請所有任課老師到班級就坐;
(3)14：00~14：10，校長發表廣播講話《2020年新年致辭》;
(4)14：10~14：30，班主任分班級進行2019年工作總結及2020年工作展望，班級學生代表發言;
(5)14：30~17：30，師生聯歡，校領導走進班級慰問師生，與大家同賀新年;
(6)17：30~17：35，班主任總結講話;
(7)17：35后，組織班干、值日生恢復教室上課布置，打掃好室內外衛生。
六、活動要求：
(1)師生聯歡節目豐富多樣，節目可以是器樂、舞蹈、合唱、獨唱、詩歌朗誦、相聲、小品等，節目要求適合初中生，內容健康，請各班級提前準備，精心排練，營造歡樂祥和的氣氛。
(2)建議多開展一些師生互動節目，如踩氣球、搶板凳、夾乒乓球、單腳跳、套圈、擊鼓傳花等。
(3)迎新活動后，各班級務必組織班干、值日生將教室衛生、環境區衛生打掃干凈，以整潔的校園環境迎接新年的到來。學生會將檢查各班級的衛生狀況，在元旦放假后的升旗儀式上進行評比通報。
2022學校元旦晚會策劃
一、宗旨
為迎接20xx年元旦的到來，以班級聯歡的方式推動和諧校園的文明建設，豐富校園文化內涵，營造團結向上健康的校園氛圍，確保活動有序、安全、有意義地開展。
二、活動主題：安全、文明、和諧、熱烈、節約。
三、具體安排細則
1、時間：20xx年12月31日下午1：30---3：00
2、形式：各班自行舉辦
3、地點：本班教室
四、創意闡述
1、特色統一性：
各班在學校和老師統一組織下的進行元旦聯歡晚會。在新的一年里，各班將此次做為一種極具親和力的交流方式。節目形式不限，歌曲，朗讀，舞蹈、小品、樂器演奏、戲曲等，內容清新向上。
2、加強互動性：
以上報節目為主，穿插一定的小游戲，增強互動性。
3、擴大參與性：
爭取更多的學生參與此次聯歡活動。
4、豐富欣賞性：
參與節目者和節目單要經過班主任(或班主任指定班長)進行的審核.節目數量控制在15個左右。聯歡時間控制在1個半小時內。
聯歡會的幾點說明和注意事項：(聯歡會開始前由班主任或班長宣布聯歡會注意事項)
1、為保證聯歡會整場效果，各班所有同學1：30分點前進入教室，聯歡會期間學生一律不準在校園逗留。
2、堅持文明、節約的原則辦好元旦聯歡會;讓健康、積極的內容成為聯歡會的主旋律。
3、班主任應把聯歡會作為學生教育內容之一，對學生進行熱愛集體、愛護財產、遵守紀律、安全第一、保護環境等方面的教育。班主任老師全程跟班，不允許聯歡會場面的失控。
4、注意用電安全，沒有老師在場，不得亂接電器。
5、布置教室時，本著愛護環境和節約的原則，不準在墻上釘釘子，不準使用噴雪等危險用品，可以吊彩帶或其他的小飾物營造一種熱烈歡快的氣氛;班級一體機可以使用，但班主任應在場監督使用，注意操作，有疑問聯系微機老師。
6、聯歡會期間，不得在樓道、教師內追逐打鬧，不準在室內做有危險的游戲，以免受傷;不準在校園內燃放煙花鞭炮;不準在教室內使用明火;禁止購買蛋糕，特別禁止用蛋糕涂抹他人;不準用不明液體_他人;不得有外校人員參加本班聯歡會;班內購買食品注意食品衛生。
7、活動一定要按照規定時間結束，清理教室衛生要徹底，經學校檢查合格后，關閉所有電源，鎖好門窗按時離校。一定要將活動的具體時間告知家長。
8、聯歡會結束后，各班學生沒有特殊原因應及時回家，各班主任協調任課教師將學生送出學校(東到家屬院、西到紅綠燈，全體男教師就位)保證學生安全。
補充說明：
1、班主任要親自抓，提高對學生安全工作的重視程度。
2、牢固樹立“安全工作無小事”和“責任重于泰山”的思想，警鐘長鳴。
3、31日聯歡會后，開展班級全面安全檢查和排查。對重點部位和重點內容進行復查。
4、對檢查中發現的安全事故隱患，立即報告。
5、教育學生元旦假日期間注意飲食安全、交通安全、冰上安全和人身財產安全。
2022學校元旦晚會策劃
為歡慶xxxx年元旦，加強師生之間的溝通，增強學院的凝聚力。xxx學院古泉校區團總支，學生管理辦公室決定于xxxx年12月30日下午在古泉校區體育場舉辦一臺以“敬我學院，愛我古泉”為主題的元旦大型聯歡會，為我院師生展示才華提供一個廣闊的舞臺，也為剛剛更名的xxx學院獻上一份厚禮。現對聯歡會策劃與籌備做如下安排：
聯歡會將以“敬我學院，愛我古泉”為主題，全力突出“藍領教育”這一特殊層次的思維理念，以宏大的氣魄、不凡的手筆、新穎的題材、經典的節目，集多種舞臺表演形式，溶親情、友情、師生情于一體，對各位辛勤工作的老師致以節日的問候，祝愿他們桃李天下，競放芬芳;對即將畢業的20xx級的畢業生生，祝愿他們在未來的道路上“潮平兩岸闊，風正一帆懸”。屆時將邀請學院翁寧院長，林靜書記，許維滿副院長，伏國華副院長，王驍勇副院長等領導與古泉師生一起聯歡。整歡會將分三個部分：
（一）
(1)敬我學院：
用百余名同學齊唱院歌的形式在聯歡會里展現充滿生機與活力的美麗的xxx學院，美麗的古泉校區，展示昂揚向上、蓬勃發展的xxx學院。
(2)愛我古泉：
通過各年級、各班級同學的多種體裁、多種文藝形式的表演體現古泉校區千余名師生熱情活潑、開拓創新、昂揚向上，奮發有為的新面貌。
(3)歌唱未來：
歌唱祖國、學院，寄語美好的未來，憧憬燦爛的明天，內容恢弘，壯闊，使整臺節目的思想內容得到延續和升華。
各系部、班級及駐古泉校區各部門如何申報節目
各系部、班級及駐古泉校區各部門在選送節目上一定要本著對聯歡會負責，對學院、校區負責的態度，本著“新、變、精”的原則，在題材、內容，質量上下功夫，以確保節目內容多樣化，編排形式匠心獨運，節目之間的銜接自然流暢。每個班級預報1—2個節目，其中歌曲不超過1個。各系部及駐古泉各部門選送1—2個節目，節目申報交至聯歡會組委會，經審查后在校內通過海報等形式將已錄用的節目進行通報(報名表見附件)
（二）
經組委會審查合格的節目由選送單位對節目的制作、編排負責;對所有節目的基本要求是健康向上、形式新穎、突出藍領教育特色。時間安排大致如下：
12月23日下午4點前交節目申報表
12月25日下午節目審查(時間、)
12月26日——12月29日節目彩排
12月30日下午節目負責人開會
（三）
本次聯歡會結束后將通過現場評選的方式對聯歡會所有節目進行評獎，共評出一等獎一名，二等獎二名，三等獎三名，優秀組織獎若干、紀念獎等。對選送部門或班級及演職人員將有多種形式進行嘉獎。
附件1：
xxx學院古泉校區
“敬我學院，愛我古泉”xxxx元旦大型聯歡會節目報名表
選送單位名稱：
節目名稱：節目形式：
節目所需時間：負責人姓名：
節目參與人：
簡單介紹主題創意：
附件2：
學院古泉校區
“敬我學院，愛我古泉”xxxx元旦大型聯歡會聯歡會組委會工作職責
xxx學院古泉校區“敬我學院，愛我古泉”xxxx元旦大型聯歡會各項工作已基本準備就緒，現已進入沖刺階段，請各部門嚴格按照組委會的工作安排在團結協作的基礎上各司其責，積極、主動、自覺地開展好本部門的各項工作及組委會特殊交待的工作，各部門的工作務必要本著公開、公平、公正的原則，以維護聯歡會組委會的整體形象。同時、為了確保聯歡會取得圓滿成功，以及各部門之間的協調與管理，現將聯歡會需要完善的幾個規定提交組委會、請組委會全體人員寫出書面建議，送交組委會辦公室：
于聯歡會財務支出及重大事項的集體決策的規定。
關于聯歡會節目錄用及聯歡會節目選送單位具體要求的通知。
聯歡會各部門工作計劃。
關于聯歡會各部門組織管理的若干規定。
關于聯歡會的有工作人員的幾項具體要求。
關于聯歡會重大活動組委會主要人員到場的若干規定。
對聯歡會各部門負責人的幾點具體要求。
關于聯歡會節目篩選的若干細則。
關于聯歡會節目評獎若干規定的通知。
關于整歡會表彰工作的決定。
關于聯歡會結束后各種物品的回收與管理的若干規定。