預防接種知識范文

導語：如何才能寫好一篇預防接種知識，這就需要搜集整理更多的資料和文獻，歡迎閱讀由公務員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

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盡管接種疫苗對幼兒的身體有好處，但接種疫苗的時間、接種者的身體條件、有何禁忌癥等，都對疫苗的功效以及接種后可能產生的不適反應有著影響。下面就是小編給大家帶來的2021全國兒童預防接種日疫苗接種知識_疫苗接種有什么種類，希望能幫助到大家!

寶寶注射哪種疫苗對于每一位寶寶來說，注射疫苗是有效提高自身免疫力的方式。對于每一位媽媽都知道要給自己的寶寶接種疫苗，但是究竟要接種哪種疫苗，相信很多媽媽都是很混亂的，甚至不是很清楚。那么究竟小孩應該注射哪種疫苗呢?我們快來看看吧。

1、卡介苗：這個對于每一位寶寶來說都是要接種的，作用是來預防結核病。

寶寶剛剛出生就需要借助，一般來說，一生只需要接種一次;

2、乙肝疫苗：作用是來預防乙肝的，寶寶剛剛出生之后1個月以及6個月的時候，各需要接種一次;

3、百白破混合制劑：作用是來預防百日咳以及破傷風的。

在寶寶3個月、4個月、5個月以及2歲的時候都需要接種一次;

4、麻疹疫苗：作用是預防麻疹的。

寶寶8個月以及6歲的時候都需要接種一次。

什么情況下寶寶不能接種疫苗很多媽媽們都認識到在寶寶出生以及成長發育的過程中，接種疫苗對于寶寶來說十分的重要，可以有效地提高免疫力。其實不是全部的寶寶都是適合接種疫苗的，那么究竟什么寶寶是不能接種疫苗呢?我們快來看看吧。

1、如果寶寶患有各種疾病，是不適宜接種疫苗的，例如發熱、腹瀉、感冒等情況，都是不適合注射疫苗的;

2、如果寶寶患有肝炎、嚴重心臟病等疾病的情況下，身體免疫力會有所下降，如果這時候還去接種疫苗就有可能承受不了接種之后會帶來的疫苗反應，甚至可能會導致寶寶的病情加重;

3、注意對于患皮膚病的寶寶也是不能進行接種的;

4、對于過敏的寶寶，很容易有不良反應產生，是否要接種疫苗要先咨詢醫生的意見。

幼兒疫苗的注意事項新聞上時常出現新生兒接種疫苗死亡的案例，聽起來讓人膽戰心驚，但是這畢竟是少數，如果疫苗本身沒問題，只要注意新生兒的各種身體狀況，一般是不會出現這種意外的。一般對于疫苗的接種，新生兒是會有一些反應的，一種是接種反應，也就是生物制品本身所引起的接種反應，一般比較輕微，會自然消失，另一種是異常反應，這與新生兒的體質有很大關系，過敏體質的寶寶容易發生異常反應，可能出現暈厥、過敏性休克、過敏性皮疹、接種疫苗后全身感染等，這時候父母和醫生就要特別注意了。對于寶寶接種疫苗中可能出現的這些問題，我們具體應該注意哪些事項呢?

1、及時讓醫生知道寶寶的各項身體狀況，比如是否是早產兒，是否營養不良等，這些情況是不適合接種疫苗的，應該咨詢醫生后再商量對策。

2、患有感冒、腹瀉、發熱等疾病的寶寶是不可以接種疫苗的，應該在病情痊愈之后再行接種，而肝炎、結核等傳染病以及嚴重心臟病等疾病會導致寶寶免疫力下降，也不可以注射疫苗。

3、患有皮膚病或者過敏體質的寶寶不宜注射疫苗，應該咨詢醫生的建議。

4、剛剛接種疫苗的寶寶不應該急著回家，而是需要在醫院等候20~30分鐘左右，一旦寶寶發生不良反應可以及時就醫。

5、寶寶出生后，醫生會給父母一個小冊子，上面會詳細寫出寶寶需要注射的疫苗和注射時間表，爸媽們一定不要粗心，要嚴格按照小冊子來接種疫苗。

6、寶寶接種疫苗之后，爸媽要注重寶寶的衛生，保證接種部位的清潔，以免引起局部感染。

給寶寶接種疫苗要注意什么在接種疫苗的時候，如果寶寶有發熱或者其他一些特殊情況的，是需要在醫生的指導下進行相關疫苗接種的。另外，在給寶寶接種疫苗時還需要注意下面這些事項!

1、先了解自家寶寶的健康狀況。

寶寶近幾天是否接觸過有傳染病的人，有沒有發熱、拉肚子、咳嗽等癥狀，這些問題在給寶寶接種前都需要告訴醫生，作為能否進行預防接種的參考，以免造成反效果。

2、查看寶寶有無禁忌癥和過敏史。

心臟疾患、肝腎疾病、活動性肺結核、皮膚化膿性疾病、急性傳染病以及有過敏史、驚厥史等都屬不能進行預防接種的范疇。此外，如果寶寶正在接受皮質激素、放射治療或抗代謝藥物治療也應推遲接種時間。

3、需詳細了解要接種的疫苗。

接種前，父母不但要事先準備好《預防接種證》以便讓醫生憑證接種，而且自己也要了解接種的是什么疫苗。如果寶寶在上次接種這種疫苗后出現過一些嚴重的不良反應，或出現過敏反應，都要告訴醫生，看這次能不能再接種這種疫苗。

4、接種前的護理。

篇2

1、我國甲型H1N1流感疫苗的種類有哪些?

答：我國是全球首個批準甲型H1N1流感疫苗上市的國家。目前，經過國家食品藥品監督管理局批準并上市的甲型H1N1流感疫苗為15微克無佐劑裂解疫苗，注射劑型。截至目前，批準上市的疫苗由以下8家企業生產：北京科興生物制品有限公司、華蘭生物疫苗有限公司、長春長生生物科技股份有限公司、上海生物制品研究所、北京天壇生物制品股份有限公司、江蘇延申生物科技股份有限公司、浙江天元生物藥業股份有限公司、長春生物制品研究所等。國產的甲型H1N1流感疫苗采用世界衛生組織推薦的甲型H1N1流感病毒株，疫苗的生產工藝與往年的季節性流感疫苗基本相同，均需經過雞胚培養、滅活病毒、純化、裂解等工藝后制成。

2、甲型H1N1流感疫苗可以自行購買后帶走接種嗎?

答：不可以。

根據我國控制甲型H1N1流感疫情的需要，本次甲型H1N1流感疫苗由政府統一采購，國家統一調配，優先用于重點和關鍵人群，個人是不能自行購買的。

受種者應到經衛生行政部門批準的預防接種單位接種。根據《預防接種工作規范》的要求，受種者在接種疫苗后應在預防接種單位觀察30分鐘。受種者一旦發生可疑的不良反應，可以得到快速、有效的處理；由于疫苗需要在2―8℃條件下保存，自行購買后帶走接種容易造成疫苗受熱后效力降低，形成無效接種。

3、3歲以下的兒童可以接種甲型H1N1流感疫苗嗎?

答：目前不可以。通過國家藥監局批準使用的甲型H1N1流感疫苗適用于3歲以上人群。我國甲型H1Nl流感疫苗只在3歲以上人群中開展了臨床試驗，目前還沒有3歲以下兒童接種甲型H州1流感疫苗安全性和有效性的數據。

4、甲型H1N1流感疫苗注射的部位和方法與季節性流感疫苗有什么不同?

答：接種甲型H1N1流感疫苗的注射部位和方法與接種季節性流感疫苗相同，都是上臂外側三角肌，肌肉注射。詳細情況參照各生產企業的甲型H1N1流感疫苗和季節性流感疫苗使用說明書。

5、出國人員到哪里接種甲型H1N1流感疫苗?

答：現階段，對出國人員沒有設立專門的接種點。我國接種甲型H1N1流感疫苗的重點人群主要是關鍵崗位的公共服務人員、學生及教師、慢性病患者等。出國人員如屬于上述重點人群，則應根據省級衛生行政部門的安排，前往規范的接種單位接種。

根據《國際衛生條例》和我國《國境衛生檢疫法》的規定，前往國外傳染病疫區的出國人員需接種疫苗或預防服藥。目前，甲型H1N1流感在全球流行，但甲型H1N1流感疫苗還不屬于《國際衛生條例》要求接種的疫苗。

6、甲型H1N1流感疫苗是否給幼兒園孩子接種?自費還是免費?

答：現階段，甲型H1N1流感疫苗由政府統一采購，統一調配，暫不接受自費接種。是否在幼兒園兒童中接種，將綜合考慮疫情流行情況、疫苗供應量、兒童年齡(3歲以上兒童可以接種)等多項因素，由省級衛生行政部門決定。

7、國家機關、外企等單位是否能購買甲型H1N1流感疫苗進行集體接種?

答：目前我國甲型H1N1流感疫苗的接種策略是優先在關鍵崗位的公共服務人員、學生及教師、慢性病患者等重點人群中接種。無論是什么單位、部門的工作人員，只要屬于重點接種的人群。省級衛生部門將根據疫情控制需要，有計劃地予以接種。

8、腎病綜合征患者是否可以接種甲型H1N1流感疫苗?

答：甲型H1N1流感疫苗的禁忌證為患急性疾病、嚴重慢性疾病、慢性疾病的急性發作期，因此如腎病綜合征患者處于急性發作期或者程度較嚴重則應禁止接種。病情輕微的應在臨床醫生指導下慎重決定。

9、對季節性流感疫苗過敏，是否能接種甲型H1N1流感疫苗?

答：不能。普通的季節性流感疫苗和甲型H1N1流感疫苗的制作工藝基本相同，因此對普通季節性流感疫苗過敏的人不能接種甲型H1N1流感疫苗。

由于制備季節性流感疫苗和甲型H1N1流感疫苗的過程，均需雞胚培養、滅活、裂解、純化等工藝，疫苗中不可避免的會殘留微量的卵清蛋白、甲醛、裂解劑等物質，因此對疫苗任何成分過敏的人應禁止接種甲型H1N1流感疫苗。

10、既往有過敏史，是否可以接種甲型H1N1流感疫苗?

答：有雞蛋過敏史、接種疫苗過敏史及其他嚴重過敏史的受種者禁止接種甲型H1N1流感疫苗，有其他過敏史者應在臨床醫生的指導下慎重決定是否接種甲型H1N1流感疫苗。在接種疫苗前，受種者應向接種醫生告知健康狀況和過敏史等情況。

11、既往有驚厥史，是否可以接種甲型H1N1流感疫苗?

答：驚厥是小兒時期常見的急癥，分為熱性驚厥及無熱驚厥。如果是熱性驚厥，且不在發病的急性期，可在臨床醫生的指導下接種甲型H1N1流感疫苗。如果是無熱驚厥，應就診后明確是否與神經系統疾病有關，如與神經系統疾病有關者不能接種甲型H1N1流感疫苗，

12、醫療廢棄物處理單位的人員能否優先接種甲型H1N1流感疫苗?

答：醫療廢棄物處理單位的人員暫不是優先接種甲型H1N1流感疫苗人群，具體接種人群由省級衛生行政部門確定

除接種疫苗外，還可通過其他防護措施預防甲型H1N1流感。例如。用肥皂和清潔的水經常洗手；佩戴口罩；感染甲型H1N1病毒后最好在家休息，避免傳播給他人；應注意在咳嗽及流鼻涕時用紙巾遮擋口鼻。并將污染的紙巾扔到垃圾桶內，如果沒有帶紙巾，應用手臂衣袖進行遮擋。

13、私人門診是否可以開展甲型H1N1流感疫苗接種工作?

答：如果私人門診希望開展甲型H1N1流感疫苗接種服務，須取得縣級以上衛生行政部門的批準。

按規定，疫苗的預防接種應在預防接種單位進行。預防接種單位是由縣級以上衛生行政部門指定的，應具有醫療機構執業許可證，預防接種人員是經過預防接種專業培訓并考核合格的執業醫師、執業助理醫師、護士或者鄉村醫生，具有符合疫苗儲存、運輸管理規范的冷藏設施和設備。

14、接種季節性流感疫苗對甲型H1N1流感有預防效果嗎?

答：目前尚未有文獻證明季節性流感疫苗能預防甲型H1N1流感。

2009年流行的甲型H1N1流感病毒是一種全新的病毒，人群普遍易感。季節性流感疫苗和甲型H1N1流感疫苗采用的病毒株是不同的，尚未有研究證明兩種疫苗之間有交叉預防作用。建議除了接種甲型H1N1流感疫苗外，還應接種季節性流感疫苗。

15、接種肺炎疫苗對甲型H1N1流感有預防效果嗎?

答：接種肺炎疫苗不能預防甲型H1N1流感。

肺炎疫苗的主要成分是經過提純的肺炎球菌莢膜多糖，接種肺炎疫苗只能預防由肺炎球菌引起的感染，不能預防甲型H1N1流感病毒引起的流感。

但由于重癥流感病人可合并肺部感染，接種肺炎疫苗，能夠降低合并肺部感染的發生率。在流感流行季節前，建議接種肺炎疫苗。

16、甲型H1N1流感疫苗和狂犬病疫苗接種應間隔多久?有先后順序嗎?

答：被犬、貓等動物咬傷后，應立即接種狂犬病疫苗。

如需接種甲型H1N1流感疫苗，應在狂犬病疫苗全程接種完成后，至少間隔14天。如接種甲型H1N1流感疫苗后被犬、貓等動物咬傷，也應立即接種狂犬病疫苗。

17、如果打算接種季節性流感疫苗、甲型H1N1流感疫苗和肺炎疫苗，應該如何進行接種?

篇3

第二條本條例所稱疫苗，是指為了預防、控制傳染病的發生、流行，用于人體預防接種的疫苗類預防性生物制品。

疫苗分為兩類。第一類疫苗，是指政府免費向公民提供，公民應當依照政府的規定受種的疫苗，包括國家免疫規劃確定的疫苗，省、自治區、直轄市人民政府在執行國家免疫規劃時增加的疫苗，以及縣級以上人民政府或者其衛生主管部門組織的應急接種或者群體性預防接種所使用的疫苗；第二類疫苗，是指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗。

第三條接種第一類疫苗由政府承擔費用。接種第二類疫苗由受種者或者其監護人承擔費用。

第四條疫苗的流通、預防接種及其監督管理適用本條例。

第五條國務院衛生主管部門根據全國范圍內的傳染病流行情況、人群免疫狀況等因素，制定國家免疫規劃；會同國務院財政部門擬訂納入國家免疫規劃的疫苗種類，報國務院批準后公布。

省、自治區、直轄市人民政府在執行國家免疫規劃時，根據本行政區域的傳染病流行情況、人群免疫狀況等因素，可以增加免費向公民提供的疫苗種類，并報國務院衛生主管部門備案。

第六條國家實行有計劃的預防接種制度，推行擴大免疫規劃。

需要接種第一類疫苗的受種者應當依照本條例規定受種；受種者為未成年人的，其監護人應當配合有關的疾病預防控制機構和醫療機構等醫療衛生機構，保證受種者及時受種。

第七條國務院衛生主管部門負責全國預防接種的監督管理工作。縣級以上地方人民政府衛生主管部門負責本行政區域內預防接種的監督管理工作。

國務院藥品監督管理部門負責全國疫苗的質量和流通的監督管理工作。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門負責本行政區域內疫苗的質量和流通的監督管理工作。

第八條經縣級人民政府衛生主管部門依照本條例規定指定的醫療衛生機構（以下稱接種單位），承擔預防接種工作?？h級人民政府衛生主管部門指定接種單位時，應當明確其責任區域。

縣級以上人民政府應當對承擔預防接種工作并作出顯著成績和貢獻的接種單位及其工作人員給予獎勵。

第九條國家支持、鼓勵單位和個人參與預防接種工作。各級人民政府應當完善有關制度，方便單位和個人參與預防接種工作的宣傳、教育和捐贈等活動。

居民委員會、村民委員會應當配合有關部門開展與預防接種有關的宣傳、教育工作，并協助組織居民、村民受種第一類疫苗。

第二章疫苗流通

第十條藥品批發企業依照本條例的規定經批準后可以經營疫苗。藥品零售企業不得從事疫苗經營活動。

藥品批發企業申請從事疫苗經營活動的，應當具備下列條件：

（一）具有從事疫苗管理的專業技術人員；

（二）具有保證疫苗質量的冷藏設施、設備和冷藏運輸工具；

（三）具有符合疫苗儲存、運輸管理規范的管理制度。

省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門對藥品批發企業是否符合上述條件進行審查；對符合條件的，在其藥品經營許可證上加注經營疫苗的業務。

取得疫苗經營資格的藥品批發企業（以下稱疫苗批發企業），應當對其冷藏設施、設備和冷藏運輸工具進行定期檢查、維護和更新，以確保其符合規定要求。

第十一條省級疾病預防控制機構應當根據國家免疫規劃和本地區預防、控制傳染病的發生、流行的需要，制定本地區第一類疫苗的使用計劃（以下稱使用計劃），并向依照國家有關規定負責采購第一類疫苗的部門報告，同時報同級人民政府衛生主管部門備案。使用計劃應當包括疫苗的品種、數量、供應渠道與供應方式等內容。

第十二條依照國家有關規定負責采購第一類疫苗的部門應當依法與疫苗生產企業或者疫苗批發企業簽訂政府采購合同，約定疫苗的品種、數量、價格等內容。

第十三條疫苗生產企業或者疫苗批發企業應當按照政府采購合同的約定，向省級疾病預防控制機構或者其指定的其他疾病預防控制機構供應第一類疫苗，不得向其他單位或者個人供應。

疫苗生產企業、疫苗批發企業應當在其供應的納入國家免疫規劃疫苗的最小外包裝的顯著位置，標明“免費”字樣以及國務院衛生主管部門規定的“免疫規劃”專用標識。具體管理辦法由國務院藥品監督管理部門會同國務院衛生主管部門制定。

第十四條省級疾病預防控制機構應當做好分發第一類疫苗的組織工作，并按照使用計劃將第一類疫苗組織分發到設區的市級疾病預防控制機構或者縣級疾病預防控制機構?？h級疾病預防控制機構應當按照使用計劃將第一類疫苗分發到接種單位和鄉級醫療衛生機構。鄉級醫療衛生機構應當將第一類疫苗分發到承擔預防接種工作的村醫療衛生機構。醫療衛生機構不得向其他單位或者個人分發第一類疫苗；分發第一類疫苗，不得收取任何費用。

傳染病暴發、流行時，縣級以上地方人民政府或者其衛生主管部門需要采取應急接種措施的，設區的市級以上疾病預防控制機構可以直接向接種單位分發第一類疫苗。

第十五條疫苗生產企業可以向疾病預防控制機構、接種單位、疫苗批發企業銷售本企業生產的第二類疫苗。疫苗批發企業可以向疾病預防控制機構、接種單位、其他疫苗批發企業銷售第二類疫苗。

縣級疾病預防控制機構可以向接種單位供應第二類疫苗；設區的市級以上疾病預防控制機構不得直接向接種單位供應第二類疫苗。

第十六條疾病預防控制機構、接種單位、疫苗生產企業、疫苗批發企業應當遵守疫苗儲存、運輸管理規范，保證疫苗質量。

疫苗儲存、運輸管理規范由國務院衛生主管部門會同國務院藥品監督管理部門制定。

第十七條疫苗生產企業、疫苗批發企業在銷售疫苗時，應當提供由藥品檢驗機構依法簽發的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明復印件，并加蓋企業印章；疫苗批發企業經營進口疫苗的，還應當提供進口藥品通關單復印件，并加蓋企業印章。

疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時，應當向疫苗生產企業、疫苗批發企業索取前款規定的證明文件，并保存至超過疫苗有效期2年備查。

第十八條疫苗生產企業、疫苗批發企業應當依照藥品管理法和國務院藥品監督管理部門的規定，建立真實、完整的購銷記錄，并保存至超過疫苗有效期2年備查。

疾病預防控制機構應當依照國務院衛生主管部門的規定，建立真實、完整的購進、分發、供應記錄，并保存至超過疫苗有效期2年備查.

第三章疫苗接種

第十九條國務院衛生主管部門應當制定、公布預防接種工作規范，并根據疫苗的國家標準，結合傳染病流行病學調查信息，制定、公布納入國家免疫規劃疫苗的免疫程序和其他疫苗的免疫程序或者使用指導原則。

省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門應當根據國務院衛生主管部門制定的免疫程序、疫苗使用指導原則，結合本行政區域的傳染病流行情況，制定本行政區域的接種方案，并報國務院衛生主管部門備案。

第二十條各級疾病預防控制機構依照各自職責，根據國家免疫規劃或者接種方案，開展與預防接種相關的宣傳、培訓、技術指導、監測、評價、流行病學調查、應急處置等工作，并依照國務院衛生主管部門的規定作好記錄。

第二十一條接種單位應當具備下列條件：

（一）具有醫療機構執業許可證件；

（二）具有經過縣級人民政府衛生主管部門組織的預防接種專業培訓并考核合格的執業醫師、執業助理醫師、護士或者鄉村醫生；

（三）具有符合疫苗儲存、運輸管理規范的冷藏設施、設備和冷藏保管制度。

承擔預防接種工作的城鎮醫療衛生機構，應當設立預防接種門診。

第二十二條接種單位應當承擔責任區域內的預防接種工作，并接受所在地的縣級疾病預防控制機構的技術指導。

第二十三條接種單位接收第一類疫苗或者購進第二類疫苗，應當建立并保存真實、完整的接收、購進記錄。

接種單位應當根據預防接種工作的需要，制定第一類疫苗的需求計劃和第二類疫苗的購買計劃，并向縣級人民政府衛生主管部門和縣級疾病預防控制機構報告。

第二十四條接種單位接種疫苗，應當遵守預防接種工作規范、免疫程序、疫苗使用指導原則和接種方案，并在其接種場所的顯著位置公示第一類疫苗的品種和接種方法。

第二十五條醫療衛生人員在實施接種前，應當告知受種者或者其監護人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良反應以及注意事項，詢問受種者的健康狀況以及是否有接種禁忌等情況，并如實記錄告知和詢問情況。受種者或者其監護人應當了解預防接種的相關知識，并如實提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況。

醫療衛生人員應當對符合接種條件的受種者實施接種，并依照國務院衛生主管部門的規定，填寫并保存接種記錄。

對于因有接種禁忌而不能接種的受種者，醫療衛生人員應當對受種者或者其監護人提出醫學建議。

第二十六條國家對兒童實行預防接種證制度。在兒童出生后1個月內，其監護人應當到兒童居住地承擔預防接種工作的接種單位為其辦理預防接種證。接種單位對兒童實施接種時，應當查驗預防接種證，并作好記錄。

兒童離開原居住地期間，由現居住地承擔預防接種工作的接種單位負責對其實施接種。

預防接種證的格式由省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門制定。

第二十七條兒童入托、入學時，托幼機構、學校應當查驗預防接種證，發現未依照國家免疫規劃受種的兒童，應當向所在地的縣級疾病預防控制機構或者兒童居住地承擔預防接種工作的接種單位報告，并配合疾病預防控制機構或者接種單位督促其監護人在兒童入托、入學后及時到接種單位補種。

第二十八條接種單位應當按照國家免疫規劃對居住在其責任區域內需要接種第一類疫苗的受種者接種，并達到國家免疫規劃所要求的接種率。

疾病預防控制機構應當及時向接種單位分發第一類疫苗。

受種者或者其監護人要求自費選擇接種第一類疫苗的同品種疫苗的，提供服務的接種單位應當告知費用承擔、異常反應補償方式以及本條例第二十五條規定的有關內容。

第二十九條接種單位應當依照國務院衛生主管部門的規定對接種情況進行登記，并向所在地的縣級人民政府衛生主管部門和縣級疾病預防控制機構報告。接種單位在完成國家免疫規劃后剩余第一類疫苗的，應當向原疫苗分發單位報告，并說明理由。

第三十條接種單位接種第一類疫苗不得收取任何費用。

接種單位接種第二類疫苗可以收取服務費、接種耗材費，具體收費標準由所在地的省、自治區、直轄市人民政府價格主管部門核定。

第三十一條縣級以上地方人民政府衛生主管部門根據傳染病監測和預警信息，為了預防、控制傳染病的暴發、流行，需要在本行政區域內部分地區進行群體性預防接種的，應當報經本級人民政府決定，并向省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門備案；需要在省、自治區、直轄市行政區域全部范圍內進行群體性預防接種的，應當由省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門報經本級人民政府決定，并向國務院衛生主管部門備案。需要在全國范圍或者跨省、自治區、直轄市范圍內進行群體性預防接種的，應當由國務院衛生主管部門決定。作出批準決定的人民政府或者國務院衛生主管部門應當組織有關部門做好人員培訓、宣傳教育、物資調用等工作。

任何單位或者個人不得擅自進行群體性預防接種。

第三十二條傳染病暴發、流行時，縣級以上地方人民政府或者其衛生主管部門需要采取應急接種措施的，依照傳染病防治法和《突發公共衛生事件應急條例》的規定執行。

第三十三條國務院衛生主管部門或者省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門可以根據傳染病監測和預警信息接種第二類疫苗的建議信息，其他任何單位和個人不得。

接種第二類疫苗的建議信息應當包含所針對傳染病的防治知識、相關的接種方案等內容，但不得涉及具體的疫苗生產企業、疫苗批發企業。

第四章保障措施

第三十四條縣級以上人民政府應當將與國家免疫規劃有關的預防接種工作納入本行政區域的國民經濟和社會發展計劃，對預防接種工作所需經費予以保障，保證達到國家免疫規劃所要求的接種率，確保國家免疫規劃的實施。

第三十五條省、自治區、直轄市人民政府根據本行政區域傳染病流行趨勢，在國務院衛生主管部門確定的傳染病預防、控制項目范圍內，確定本行政區域與預防接種相關的項目，并保證項目的實施。

第三十六條省、自治區、直轄市人民政府應當對購買、運輸第一類疫苗所需經費予以保障，并保證本行政區域內疾病預防控制機構和接種單位冷鏈系統的建設、運轉。

國家根據需要對貧困地區的預防接種工作給予適當支持。

第三十七條縣級人民政府應當保證實施國家免疫規劃的預防接種所需經費，并依照國家有關規定對從事預防接種工作的鄉村醫生和其他基層預防保健人員給予適當補助。

省、自治區、直轄市人民政府和設區的市級人民政府應當對困難地區的縣級人民政府開展與預防接種相關的工作給予必要的經費補助。

第三十八條縣級以上人民政府負責疫苗和有關物資的儲備，以備調用。

第三十九條各級財政安排用于預防接種的經費應當專款專用，任何單位和個人不得挪用、擠占。有關單位和個人使用用于預防接種的經費應當依法接受審計機關的審計監督。

第五章預防接種異常反應的處理

第四十條預防接種異常反應，是指合格的疫苗在實施規范接種過程中或者實施規范接種后造成受種者機體組織器官、功能損害，相關各方均無過錯的藥品不良反應。

第四十一條下列情形不屬于預防接種異常反應：

（一）因疫苗本身特性引起的接種后一般反應；

（二）因疫苗質量不合格給受種者造成的損害；

（三）因接種單位違反預防接種工作規范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成的損害；

（四）受種者在接種時正處于某種疾病的潛伏期或者前驅期，接種后偶合發??；

（五）受種者有疫苗說明書規定的接種禁忌，在接種前受種者或者其監護人未如實提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況，接種后受種者原有疾病急性復發或者病情加重；

（六）因心理因素發生的個體或者群體的心因性反應。

第四十二條疾病預防控制機構和接種單位及其醫療衛生人員發現預防接種異常反應、疑似預防接種異常反應或者接到相關報告的，應當依照預防接種工作規范及時處理，并立即報告所在地的縣級人民政府衛生主管部門、藥品監督管理部門。接到報告的衛生主管部門、藥品監督管理部門應當立即組織調查處理。

第四十三條縣級以上地方人民政府衛生主管部門、藥品監督管理部門應當將在本行政區域內發生的預防接種異常反應及其處理的情況，分別逐級上報至國務院衛生主管部門和藥品監督管理部門。

第四十四條預防接種異常反應爭議發生后，接種單位或者受種方可以請求接種單位所在地的縣級人民政府衛生主管部門處理。

因預防接種導致受種者死亡、嚴重殘疾或者群體性疑似預防接種異常反應，接種單位或者受種方請求縣級人民政府衛生主管部門處理的，接到處理請求的衛生主管部門應當采取必要的應急處置措施，及時向本級人民政府報告，并移送上一級人民政府衛生主管部門處理。

第四十五條預防接種異常反應的鑒定參照《醫療事故處理條例》執行，具體辦法由國務院衛生主管部門會同國務院藥品監督管理部門制定。

第四十六條因預防接種異常反應造成受種者死亡、嚴重殘疾或者器官組織損傷的，應當給予一次性補償。

因接種第一類疫苗引起預防接種異常反應需要對受種者予以補償的，補償費用由省、自治區、直轄市人民政府財政部門在預防接種工作經費中安排。因接種第二類疫苗引起預防接種異常反應需要對受種者予以補償的，補償費用由相關的疫苗生產企業承擔。

預防接種異常反應具體補償辦法由省、自治區、直轄市人民政府制定。

第四十七條因疫苗質量不合格給受種者造成損害的，依照藥品管理法的有關規定處理；因接種單位違反預防接種工作規范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成損害的，依照《醫療事故處理條例》的有關規定處理。

第六章監督管理

第四十八條藥品監督管理部門依照藥品管理法及其實施條例的有關規定，對疫苗在儲存、運輸、供應、銷售、分發和使用等環節中的質量進行監督檢查，并將檢查結果及時向同級衛生主管部門通報。藥品監督管理部門根據監督檢查需要對疫苗進行抽查檢驗的，有關單位和個人應當予以配合，不得拒絕。

第四十九條藥品監督管理部門在監督檢查中，對有證據證明可能危害人體健康的疫苗及其有關材料可以采取查封、扣押的措施，并在7日內作出處理決定；疫苗需要檢驗的，應當自檢驗報告書發出之日起15日內作出處理決定。

疾病預防控制機構、接種單位、疫苗生產企業、疫苗批發企業發現假劣或者質量可疑的疫苗，應當立即停止接種、分發、供應、銷售，并立即向所在地的縣級人民政府衛生主管部門和藥品監督管理部門報告，不得自行處理。接到報告的衛生主管部門應當立即組織疾病預防控制機構和接種單位采取必要的應急處置措施，同時向上級衛生主管部門報告；接到報告的藥品監督管理部門應當對假劣或者質量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。

第五十條縣級以上人民政府衛生主管部門在各自職責范圍內履行下列監督檢查職責：

（一）對醫療衛生機構實施國家免疫規劃的情況進行監督檢查；

（二）對疾病預防控制機構開展與預防接種相關的宣傳、培訓、技術指導等工作進行監督檢查；

（三）對醫療衛生機構分發和購買疫苗的情況進行監督檢查。

衛生主管部門應當主要通過對醫療衛生機構依照本條例規定所作的疫苗分發、儲存、運輸和接種等記錄進行檢查，履行監督管理職責；必要時，可以進行現場監督檢查。衛生主管部門對監督檢查情況應當予以記錄，發現違法行為的，應當責令有關單位立即改正。

第五十一條衛生主管部門、藥品監督管理部門的工作人員依法履行監督檢查職責時，不得少于2人，并出示證明文件；對被檢查人的商業秘密應當保密。

第五十二條衛生主管部門、藥品監督管理部門發現疫苗質量問題和預防接種異常反應以及其他情況時，應當及時互相通報。

第五十三條任何單位和個人有權向衛生主管部門、藥品監督管理部門舉報違反本條例規定的行為，有權向本級人民政府、上級人民政府有關部門舉報衛生主管部門、藥品監督管理部門未依法履行監督管理職責的情況。接到舉報的有關人民政府、衛生主管部門、藥品監督管理部門對有關舉報應當及時核實、處理。

第七章法律責任

第五十四條縣級以上人民政府衛生主管部門、藥品監督管理部門違反本條例規定，有下列情形之一的，由本級人民政府、上級人民政府衛生主管部門、藥品監督管理部門責令改正，通報批評；造成受種者人身損害，傳染病傳播、流行或者其他嚴重后果的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任：

（一）未依照本條例規定履行監督檢查職責，或者發現違法行為不及時查處的；

（二）未及時核實、處理對下級衛生主管部門、藥品監督管理部門不履行監督管理職責的舉報的；

（三）接到發現預防接種異常反應或者疑似預防接種異常反應的相關報告，未立即組織調查處理的；

（四）擅自進行群體性預防接種的；

（五）違反本條例的其他失職、瀆職行為。

第五十五條縣級以上人民政府未依照本條例規定履行預防接種保障職責的，由上級人民政府責令改正，通報批評；造成傳染病傳播、流行或者其他嚴重后果的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第五十六條疾病預防控制機構有下列情形之一的，由縣級以上人民政府衛生主管部門責令改正，通報批評，給予警告；有違法所得的，沒收違法所得；拒不改正的，對主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予警告、降級的處分：

（一）未按照使用計劃將第一類疫苗分發到下級疾病預防控制機構、接種單位、鄉級醫療衛生機構的；

（二）設區的市級以上疾病預防控制機構違反本條例規定，直接向接種單位供應第二類疫苗的；

（三）未依照規定建立并保存疫苗購進、分發、供應記錄的。

鄉級醫療衛生機構未依照本條例規定將第一類疫苗分發到承擔預防接種工作的村醫療衛生機構的，依照前款的規定給予處罰。

第五十七條接種單位有下列情形之一的，由所在地的縣級人民政府衛生主管部門責令改正，給予警告；拒不改正的，對主要負責人、直接負責的主管人員依法給予警告、降級的處分，對負有責任的醫療衛生人員責令暫停3個月以上6個月以下的執業活動：

（一）未依照規定建立并保存真實、完整的疫苗接收或者購進記錄的；

（二）未在其接種場所的顯著位置公示第一類疫苗的品種和接種方法的；

（三）醫療衛生人員在接種前，未依照本條例規定告知、詢問受種者或者其監護人有關情況的；

（四）實施預防接種的醫療衛生人員未依照規定填寫并保存接種記錄的；

（五）未依照規定對接種疫苗的情況進行登記并報告的。

第五十八條疾病預防控制機構、接種單位有下列情形之一的，由縣級以上地方人民政府衛生主管部門責令改正，給予警告；有違法所得的，沒收違法所得；拒不改正的，對主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予警告、降級的處分；造成受種者人身損害或者其他嚴重后果的，對主要負責人、直接負責的主管人員依法給予撤職、開除的處分，并由原發證部門吊銷負有責任的醫療衛生人員的執業證書：

（一）從不具有疫苗經營資格的單位或者個人購進第二類疫苗的；

（二）接種疫苗未遵守預防接種工作規范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案的；

（三）發現預防接種異常反應或者疑似預防接種異常反應，未依照規定及時處理或者報告的；

（四）擅自進行群體性預防接種的。

第五十九條疾病預防控制機構、接種單位在疫苗分發、供應和接種過程中違反本條例規定收取費用的，由所在地的縣級人民政府衛生主管部門監督其將違法收取的費用退還給原繳費的單位或者個人，并由縣級以上人民政府價格主管部門依法給予處罰。

第六十條藥品檢驗機構出具虛假的疫苗檢驗報告的，依照藥品管理法第八十七條的規定處罰。

第六十一條疫苗生產企業、疫苗批發企業未依照規定建立并保存疫苗銷售或者購銷記錄的，分別依照藥品管理法第七十九條、第八十五條的規定處罰。

第六十二條疫苗生產企業、疫苗批發企業未依照規定在納入國家免疫規劃疫苗的最小外包裝上標明“免費”字樣以及“免疫規劃”專用標識的，由藥品監督管理部門責令改正，給予警告；拒不改正的，處5000元以上2萬元以下的罰款，并封存相關的疫苗。

第六十三條疫苗生產企業、疫苗批發企業向疾病預防控制機構、接種單位、疫苗批發企業以外的單位或者個人銷售第二類疫苗，或者疫苗批發企業從不具有疫苗經營資格的單位或者個人購進第二類疫苗的，由藥品監督管理部門沒收違法銷售的疫苗，并處違法銷售的疫苗貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，依法吊銷疫苗生產資格、疫苗經營資格。

第六十四條疾病預防控制機構、接種單位、疫苗生產企業、疫苗批發企業未在規定的冷藏條件下儲存、運輸疫苗的，由藥品監督管理部門責令改正，給予警告，對所儲存、運輸的疫苗予以銷毀；疾病預防控制機構、接種單位拒不改正的，由衛生主管部門對主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予警告、降級的處分；造成嚴重后果的，由衛生主管部門對主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予撤職、開除的處分，并吊銷接種單位的接種資格；疫苗生產企業、疫苗批發企業拒不改正的，由藥品監督管理部門依法責令停產、停業整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；造成嚴重后果的，依法吊銷疫苗生產資格、疫苗經營資格。

第六十五條違反本條例規定接種第二類疫苗的建議信息的，由所在地或者行為發生地的縣級人民政府衛生主管部門責令通過大眾媒體消除影響，給予警告；有違法所得的，沒收違法所得，并處違法所得1倍以上3倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第六十六條未經衛生主管部門依法指定擅自從事接種工作的，由所在地或者行為發生地的縣級人民政府衛生主管部門責令改正，給予警告；有違法持有的疫苗的，沒收違法持有的疫苗；有違法所得的，沒收違法所得；拒不改正的，對主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予警告、降級的處分。

第六十七條兒童入托、入學時，托幼機構、學校未依照規定查驗預防接種證，或者發現未依照規定受種的兒童后未向疾病預防控制機構或者接種單位報告的，由縣級以上地方人民政府教育主管部門責令改正，給予警告；拒不改正的，對主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予處分。

第六十八條不具有疫苗經營資格的單位或者個人經營疫苗的，由藥品監督管理部門依照藥品管理法第七十三條的規定處罰。

第六十九條衛生主管部門、疾病預防控制機構、接種單位以外的單位或者個人違反本條例規定進行群體性預防接種的，由縣級以上人民政府衛生主管部門責令立即改正，沒收違法持有的疫苗，并處違法持有的疫苗貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得。

第七十條單位和個人違反本條例規定，給受種者人身、財產造成損害的，依法承擔民事責任。

第七十一條以發生預防接種異常反應為由，尋釁滋事，擾亂接種單位的正常醫療秩序和預防接種異常反應鑒定工作的，依法給予治安管理處罰；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第八章附則

第七十二條本條例中下列用語的含義：

國家免疫規劃，是指按照國家或者省、自治區、直轄市確定的疫苗品種、免疫程序或者接種方案，在人群中有計劃地進行預防接種，以預防和控制特定傳染病的發生和流行。

冷鏈，是指為保證疫苗從疫苗生產企業到接種單位運轉過程中的質量而裝備的儲存、運輸冷藏設施、設備。

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[關鍵詞] 肺結核；發病影響因素；預防對策

[中圖分類號]R195.4 [文獻標識碼]A [文章編號]1673-7210（2008）02（c）-112-02

肺結核是當今世界危害人類的一大疾患，具有很強的傳染性，容易在青年人中傳播，15~35歲是結核病的高發年齡[1]。結核病是世界許多國家、地區青少年的常見病，近年來有逐年增加的趨勢。我國是世界上結核病高負擔國家之一，結核病發病率居各傳染病之首[2]。結核病嚴重威脅著我國人民的身體健康。為了解本市市直中學肺結核的發病情況，為制定學校結核病預防措施和做好學生衛生保健工作提供依據，對2003~2007年常德市市直中學高考體檢資料進行統計分析，并就發病現狀及發病因素與預防對策進行了初步討論，現報道如下：

1 對象與方法

1.1 對象

2003~2007年常德市9所市直中學在校全日制高三學生共21 294人，平均年齡18歲，體檢時間為每年的4~5月。

1.2 方法

檢查肺結核采用兩種診斷方法：①臨床診斷病例，X線胸片檢查，肺有典型的活動性肺結核病灶；②實驗室診斷病例，發現可疑病例進行查痰涂片，痰涂片檢出抗酸桿菌為涂陽肺結核病。

2 結果

本組21 294例中，男生10 619例，發病15例；女生10 675例，發病14例，男生和女生發病無顯著性差異。5年的學生高考體檢肺結核統計資料見表1。

3 討論

3.1 常德市市直中學肺結核發病影響因素分析

高中生正處于青春期，由于學習任務重，容易造成機體抵抗力下降，因此也容易患結核病[3]。中學階段學習緊張，特別是高三階段，學習負擔過重，課外活動少，睡眠不足，抵抗力降低，加之學生的學習生活空間小，人口密集，疾病易于傳播。有的學生咳嗽、咳痰也未及時就診，以為是感冒，延誤了治療，使得肺結核的發病率增高。其影響的具體因素可能為：

3.1.1不良的衛生習慣由于學生生活比較集中，共同學習和生活，環境擁擠，衛生條件有限，衛生習慣差，當眾打噴嚏時未捂住口鼻，隨地吐痰，寢室、教室通風不良，空間太密閉，未勤洗澡和及時更換衣被。又缺乏適當的活動和鍛煉，使得結核病菌在空氣中易于傳播。

3.1.2 營養不良高中階段，許多學生都寄宿在學校，有的偏食、挑食，飲食不潔并常常忽略早餐，隨便吃點東西，晚上餓了也不加餐，營養搭配不良，身體各系統發育不平衡，機能不協調，新陳代謝旺盛，易造成營養不良。

3.1.3 緊張疲勞高中三年是中學生進行最后沖刺的三年，學習緊張，許多學生復習到深夜12∶00，甚至凌晨1∶00才就寢，早上6∶00就起床，而高三階段每周只有半天到一天的休息，睡眠嚴重不足，精神壓力大，體力、腦力消耗很大，長期處于緊張狀態，得不到很好的放松和休息，感到疲勞，這一切都易造成學生抵抗力降低，各種病菌就會乘虛而入，疾病易傳播，使肺結核發病增多。

3.1.4 對結核病認識不足有的同學開始咳嗽、咳痰，以為是感冒，隨便吃點感冒藥敷衍，延誤了診斷及治療；有的即使診斷為肺結核，開始接受正規治療2~3周后就疏忽大意；有的怕受到歧視，甚至向老師隱瞞病情，又沒有及時地進行正規治療，很容易造成同學之間的傳播。

3.2 學校預防肺結核的對策

3.2.1 開展呼吸道傳染病的健康教育，提高自我保護意識和能力學校開設結核病防治科普知識健康教育課及專題講座，播放影像制品，如動畫、公益廣告等，強化教育效果，根據不同的季節開主題班會，利用校園廣播、墻報等形式進行宣傳教育，并向家庭和社會延伸，使學生養成良好的衛生習慣。如勤洗澡、勤換衣服、勤曬被褥，不隨地吐痰，在咳嗽、打噴嚏時用手捂住口鼻，避免結核病菌通過飛沫傳染給他人。

3.2.2 加強鍛煉身體，遵守合理的生活規律生活要有規律，保證充足的睡眠，學校應確保學生每天有1 h的鍛煉時間，鼓勵學生利用課間走出教室進行適當的運動，呼吸新鮮空氣。并注意合理膳食，補充全面的營養，特別是高三階段，應注意夜間加餐，補足能量與蛋白質，增強體質，提高機體抵抗力，盡量減少發病的機會。

3.2.3 積極開展愛國衛生運動，改善學生的學習和生活環境加強對食堂、教室、寢室及學校周邊環境的衛生管理，增加通風設施與時間，保持室內空氣流通，根據季節變換，用食醋熏蒸對空氣進行消毒。學校的一切場所均采取濕式打掃，定期用“84”消毒液噴灑地面，避免結核病菌隨飛揚的塵土造成傳播。

3.2.4 落實健康檢查制度，及早發現、及早治療，切斷傳播途徑學生每年體檢一次，對學生中出現肺結核可疑癥狀者，咳嗽、咳痰連續3周以上，或有咯血癥狀的學生及時報告校醫及學校領導，盡快與家長聯系，及時帶學生到結核病防治專業機構檢查，一旦確診，一定要休學，進行隔離，經過正規徹底的治療，在傳染性消失后，憑結核病防治專業機構的診斷證明方可返校學習，并給予關懷與照顧，幫助其樹立信心，保持樂觀的心態。

3.2.5 進行卡介苗預防注射在學生中進行結核菌素實驗，對結核菌素陰性者進行卡介苗預防接種，對單純陽性者，口服異煙肼預防，降低人群的易患性。

[參考文獻]

[1]崔亞紅.高等院校預防肺結核的中醫學策略與方法[J].中國學校衛生,2006, 27(10):917.

[2]張鳳池,劉成永,石祥奎. 412例初治菌陰肺結核臨床分析[J].中國防癆雜志,2007,29(4):309-311.

[3]趙麗娜.南寧市2000~2004年高考學生健康狀況分析[J].中國學校衛生, 2006,27(9):811.

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一、紡織品貿易一體化背景

紡織品貿易在世界貨物貿易中占有重要地位。長期以來，美歐等發達國家對競爭力逐漸衰退的本國紡織業實行貿易保護主義政策。從1961年開始，在關稅與貿易總協定范圍內先后形成了《短期棉紡織品協議》、《長期棉紡織品協議》以及《多種纖維協議》，長期針對特定國家實行進口配額限制。1995年世界貿易組織成立后，《紡織品與服裝協議》取代了《多種纖維協議》，為最終取消配額限制做出了過渡性安排，將長期受配額扭曲的紡織品貿易納入世貿組織規則的框架之內。協定規定，經過十年過渡期使全球紡織品貿易分階段逐步實現一體化。根據《紡織品與服裝協定》要求，1995年1月1日起《紡織品與服裝協定》附件所列產品中應有16%實現一體化；1998年1月1日起應有17%的產品實現一體化；2002年1月1日起應有18%的產品實現一體化；2005年1月1日起剩余49%的產品全部實現一體化。這就是說，要在1995年1月1日至2004年12月31日的10年有效期內，逐步取消紡織品貿易限制。然而，在長達十年的過渡期內，由于不合理安排和過度保護，歐美等主要進口方履行一體化的步伐十分緩慢，只將30%的配額量安排在已經一體化階段取消，而將70%的配額保留在最后，且其中大部分是敏感緊俏類別；2005年1月1日全球紡織品貿易配額體制宣告結束，實現了紡織品貿易一體化。這是所有世貿組織成員經過長期艱苦談判所達成的共識，符合各方的根本長遠利益，對于在全球范圍內有效配置資源，推動紡織業技術進步和結構調整，以及建立公平競爭的自由貿易環境具有積極意義。

二、近幾年中國紡織品出口基本情況

中國是世界上最大的紡織品生產和出口國。加入世貿組織之前，中國紡織品出口波動較大，1998至2001年出口年度增長率分別為-6%、1%、21%和2%。加入世貿組織以來，中國紡織品出口持續較快增長，2002至2004年出口增長率分別為16%、28%和21%。中國紡織品出口在國際市場的份額也穩步提高，2003年中國紡織品出口占世界市場的24.5%，比2001年提高了5.3個百分點，比1995年提高了8.5個百分點。目前，紡織品仍是中國的重要出口商品，但近年來，占出口總額的比重逐步降低?！鞍宋濉睍r期，中國紡織品年均出口285億美元，占全國出口總額的28%；“九五”時期，中國紡織品年均出口442億美元，占全國出口總額的23%。2003年紡織品出口在出口總額中的比重進一步降至18%，比1995年下降了7.6個百分點。2004年中國紡織品出口規模達到951億美元，占出口總額的16%。從產品構成來看，以服裝類產品為主。紡織紗線、織物及制品出口335億美元，占紡織品出口總額的35%；服裝出口616億美元，占紡織品出口總額的65%。其中，針織服裝出口234億美元，占服裝出口的38%；梭織服裝出口267億美元，占服裝出口的43%。從出口市場來看，前五大市場依次為中國香港、日本、歐盟、美國和俄羅斯，對這五大市場共出口紡織品611億美元，占中國紡織品出口總額的64%。從國內地區分布來看，以東部沿海地區為主。前六大出口省市分別是浙江197億美元，廣東178億美元，江蘇149億美元，上海116億美元，山東89億美元，福建44億美元，共占全國紡織品出口總額81%。從貿易方式看，以一般貿易為主。一般貿易項下出口紡織品639億美元，占紡織品出口總額的67%；加工貿易出口紡織品280億美元，占紡織品出口總額的29%。

三、中國紡織品出口面臨的國際環境

2005年1月1日起全球紡織品貿易取消配額限制，實現一體化，長達幾十年的紡織品貿易扭曲體制得以消除。這是烏拉圭回合談判的重要成果，是現行多邊貿易體制賴以存在的基礎之一，眾多發展中國家為此做出了重大讓步。作為經濟全球化背景下不可逆轉的大趨勢，紡織品貿易一體化符合各成員的長遠利益，對于在全球范圍內有效配置資源，推動紡織業技術進步和結構調整，以及建立公平競爭的自由貿易環境具有積極意義。

中國是在權利和義務平衡的基礎上加入世貿組織的。中國正在履行加入世貿組織時承諾的包括開放貨物和服務貿易市場的各項義務。作為世貿組織負責任的成員，中國不僅有權利享有、更有義務維護并執行紡織品一體化成果。2005年一季度中國紡織品出口224億美元，增長19.1%，增速比上年同期回落5.6個百分點。其中，紡織紗線、織物及制品出口84億美元，增長24.8%，增速回落1.1個百分點；服裝出口140億美元，增長15.9%，增速回落8個百分點。從紡織品出口市場來看，對美國出口35億美元，增長70.5%；對歐盟出口39億美元，增長48.3%。

紡織品貿易一體化后，中國紡織品出口在總體平穩的情況下，對美歐市場出口增加較快，主要是由于在1995年1月1日至2004年12月31日長達10年的過渡期內，美歐等主要進口方采取不合理安排和過度保護，將70%的敏感緊俏產品配額留到一體化的最后時刻取消，扭曲了全球紡織品的供求關系。但美歐等國卻不顧這些事實，試圖對中國采取新的限制措施?，F在，美國業界正準備以“市場擾亂威脅”為由，依據《中國加入世貿組織工作組報告書》第242段(簡稱242段)對目前中國仍受配額限制的紡織品提出特別限制措施的申請，美國商務部表示將修改國內相關程序，接受此類申請。242段明確規定，只有發生“市場擾亂”的事實，并威脅以致阻礙貿易的有序發展，有關成員才可采取限制。因此，如果美國政府接受了此類申請，將公然違反世貿組織規則要求和242段規定，也違反了美國國內實施程序的規定，完全悖離了紡織品貿易一體化的精神，必將嚴重挫傷中國企業和民眾對中國加入世貿組織后國際貿易環境的信心，影響中國履行加入世貿組織的有關承諾，并對中美雙邊經貿關系產生嚴重負面效應。對此，中國政府堅決反對。長達數十年的配額體制在2005年1月1日完全廢除，將使全球紡織品貿易真正迎來自由貿易、公平競爭的機遇。中國是在權利和義務基本平衡的情況下加入世貿組織的，目前也正在認真履行加入世貿組織的各項義務，包括降低進口關稅、開放服務貿易市場等。紡織品一體化是烏拉圭回合多邊貿易談判的重要成果。作為世貿組織負責任的成員，中國不僅有權利享有、更有義務維護并執行該成果。

2005年4月4日美國紡織品協議執行委員會宣布，對從中國進口的棉制褲子、棉制針織襯衫、棉制及化纖內衣等多種紡織品自主啟動保障措施程序。4月6日歐盟委員會公布了《對華紡織品特別限制措施行動指南》，對中國紡織品制定了不同程度的年增長率，實質上與配額體制無異。

一些發展中國家也開始對中國紡織品出口設限，土耳其在2004年底已對來自中國的42個類別的紡織品實施保障措施。65個國家的115個行業組織簽署了《伊斯坦布爾宣言》，要求世貿組織關注一體化后中國的紡織品出口問題?？偟膩砜?，2005年中國紡織品貿易環境的不可預見性和不穩定性將呈上升態勢。

四、紡織品貿易一體化對中國的影響及對策

紡織品貿易一體化是在包括中國在內的眾多發展中國家做出重大讓步的前提下實現的，而且紡織業關系到中國1800萬人的直接就業。因此，中國堅決反對任何世貿組織成員通過其他手段變相延長配額體制的做法。但是，中國不鼓勵企業通過簡單的出口數量增長來開拓國際市場，而是希望通過技術進步逐步提高產品檔次和附加值，以實現紡織品貿易的平穩過渡。為此，中國政府已經采取了多項措施。一是降低紡織品的出口退稅率，對部分紡織品加征出口關稅。二是下調進口關稅稅率，提前實現加入世貿組織承諾。中國在加入世貿組織談判中承諾，2005年將紡織品關稅稅率降至12%，但實際稅率已降至11.4%。三是公布了對25個非洲最不發達國家部分輸華商品實施免關稅政策的國別名單及特惠稅率，其中給予免稅待遇的商品涉及近200個稅則。四是積極調控紡織業投資，將28種紡織業項目列入禁止投資目錄。五是進一步推廣IS09000質量體系、ISO14000環保標準等行業標準，提高中國產品的質量和環保水平。六是加大包括紡織品在內的知識產權保護力度。七是鼓勵企業對外投資，引導中國企業擴大對發展中國家特別是最不發達國家的投資。八是加強紡織品貿易領域多雙邊政府、行業組織和企業間的對話，加強溝通和理解，實現共同發展。九是從2005年3月1日起對部分紡織品實施出口自動許可管理，引導企業合理安排出口。十是加強行業自律，引導企業有序出口。

2005年12月商務部出臺8條措施，包括對中國紡織品出口加征關稅，引導企業有序出口、行業加強自律等。同時，對中國特別有競爭力的28項涉及到服裝紡織產業限制固定資產投資，限制其生產能力的增長。最近，商務部又實施了紡織品自動出口許可辦法。

今后的一段時間里，對于特別有競爭力的產品，主要是中低端產品，中國政府一方面要尊重企業的發展權利，另一方面將適當地給予規范。除當前較突出的紡織品問題外，今后其他領域的傾銷、反傾銷等貿易爭端會不斷出現，中國會按照世界貿易組織的規則來做，按照幾年前中國加入世界貿易組織時的承諾來做。根據世貿組織協議，從2005年1月1日開始，所有世貿組織成員取消紡織品貿易配額，即實現紡織品貿易一體化。但由于過度擔心今后世界市場被中國紡織品壟斷，已有65個國家的115個行業組織簽署《伊斯坦布爾宣言》，要求世貿組織關注紡織品貿易一體化后中國的紡織品出口問題。作為中國紡織品出口最主要市場，歐美等發達國家和地區對中國紡織品采取了種種限制措施。

面對紡織品貿易一體化過程中的摩擦與不和諧，解決當前問題的根本出路是各國應以負責任的態度和行動，加強溝通與合作，實現優勢互補和共同發展，確保一體化的平穩過渡，維護一體化的成果。

在全球紡織品貿易格局中，中國產品多為中低檔，而美國、歐盟等發達成員主要占據高檔市場。發達國家在營銷、設計、資金和品牌方面具有優勢，中國的優勢在于較低的勞動力成本和較完整的產業鏈，各國應在紡織領域發揮各自的優勢，趨利避害，取長補短，互惠互利，共同發展。

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第一種是觀察患病情況。一般來講，人體接種疫苗后兩周左右就可以產生免疫力，1個月時免疫水平最高，以后便逐漸降低。如果接種疫苗2周后，不患接種疫苗所能預防的那種傳染病，特別是在流行季節或周圍有這種傳染病流行的時候，仍沒有被傳染上，說明疫苗的效果很好。比如兒童接種了腮腺炎疫苗，同一個幼兒園或同一個街道、村鎮發生了腮腺炎流行，這名兒童雖然接觸了患兒，卻沒有患腮腺炎，說明兒童接種的疫苗產生了很好的效果。

第二種是觀察接種疫苗后的反應。接種活疫苗后，疫苗中的病菌、病毒都要在體內生長繁殖，才能刺激免疫系統產生免疫力。比如，接種卡介苗以后2－3天，接種部位皮膚略有紅腫，但很快消失，屬于非特異性反應；2周左右，局部產生紅腫，并破潰形成淺表潰瘍，直徑一般不超過0.5厘米，有少量濃液，然后結痂，痂皮脫落后留有輕微瘢痕。前后大約要經歷2－3個月左右時間。如果出現上述反應，說明接種成功，產生了對結核病的免疫力。相反，如果接種后無任何反應，則說明接種失敗。

第三種是做皮膚試驗。注射疫苗后，由于體內產生了抗體，因此，把少量制造疫苗用的那種細菌所產生的毒素注射到皮內，毒素會被體內抗體中和而不出現任何反應。如果注射疫苗后沒有產生抗體，則注射到皮內的毒素就會產生紅腫反應（毒素刺激所致）。比如，錫克氏試驗就是用來檢驗接種白喉類毒素有無效果的試驗，如出現陽性反應，就說明體內沒有中和白喉類桿菌毒素的抗體。如果接種白喉類毒素或“百白破三聯”疫苗后一個月，錫克氏試驗由接種前的陽性轉為陰性，即在注射處不出現任何反應或稍有紅腫，但顏色較淺，直徑較小，并很快消失，說明接種成功。

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肝內膽管結石預防的方法

飲食要有規律，一日三餐要按時吃，尤其是早餐，吃好早餐對肝內膽管結石患者極其重要，人體內肝臟主管分泌膽汁，分泌的膽汁存儲于膽囊內，而膽汁的功能主要是消化油形食物，如果不吃早餐，則晚上分泌的膽汁利用不上，存留于膽囊內即引起膽汁排泄不暢，即可刺激肝內膽管內形成結石，或者使原來的結石增大、增多，所以早餐最好吃些含植物油的食品。

多喝水，多運動，喝水能預防所有的結石，而運動則有助于排石。

保持精神愉快，科學安排作息時間，做到勞逸結合與動靜結合，避免長時間的伏案靜坐。

合理的飲食習慣，調整飲食，避免高熱能、高糖分、高膽固醇的飲食，充分供應必需的脂肪酸，維生素C和蛋白質食物，限制脂肪，合理安排餐次，防止熱能入超和發胖的現象。

積極防治膽囊炎、糖尿病、腎炎等疾病和寄生蟲感染，合理使用激素和降脂的藥物，盡量避免誘發因素。

肝內膽管結石的并發癥

肝內膽管結石的并發癥包括急性期并發癥和慢性期并發癥。

一、急性期并發癥 肝內膽管結石病的急性期并發癥主要是膽道感染，包括重癥肝膽管炎、膽源性肝膿腫及伴隨的感染性并發癥。感染的誘因與結石的梗阻和膽道的炎性狹狹窄有關。急性期并發癥不僅死亡率高，而且嚴重影響手術效果。

二、慢性期并發癥 肝內膽管結石病的慢性期并發癥包括全身營養不良、貧血、低蛋白血癥，慢性膽管炎和膽源性肝膿腫，多發性肝膽管狹窄，肝葉纖維化萎縮，膽汁性肝硬化、門脈高壓癥，肝功能失代償，以及與長期膽道感染和膽汁滯留有關的遲發性肝膽管癌。肝內膽管結石病的慢性期并發癥既增加了手術的困難，也影響手術效果。

診斷方法

肝內膽管結石的診斷，除了在臨床上提高對本病的認識外，確診主要依靠影像學的檢查發現。主要應用的影像學技術有B超、CT和X線膽道造影。

1、B超診斷

B超是肝內膽管結石診斷的首選方法，一般估計診斷準確率為50%-70%。肝內膽管結石的超聲圖象變化較多，一般要求在結石遠端的膽管有擴張才能作出肝內膽管結石的診斷，因肝內管道系統的鈣化也具有結石樣的影像表現。

2、CT診斷

因肝內膽管結石主要是含膽紅素鈣的色素性結石，鈣的含量較高，故在CT照片能清楚地顯示出來，CT的診斷符合率為50%-60%。CT還能顯示出肝門的位置、膽管擴張及肝臟肥大、萎縮的變化，系統地觀察個層面CT照片，可以了解結石在肝內膽管分布的情況。

3、X線膽道造影

X線膽道造影(包括PTC、ERCP、TCG)是用于肝內膽管結石診斷的經典方法，一般均能作出正確的診斷，PTC、ERCP、TCG的診斷符合率為80%-90%、70%-80%、60%-70%。X線膽道造影應滿足診斷和手術的需要，一個良好的膽道造影片應能夠全面了解肝內膽管系統的解剖學變異和結石的分布范圍。膽道造影應注意以下問題：

(1)應有多方位X線攝片;

(2)某一肝段或肝葉膽管不顯影時，應注意鑒別，結石梗阻只是其中的原因之一，應作其它檢查進行鑒別;

(3)不要滿足某一處病變的診斷，因可能會造成漏診;

(4)在分析膽道造影片時，盡可能取得最近的造影片，因病情可能有進展。

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【關鍵詞】廠房建設；鋼結構；施工質量；控制；

在我國的建設工程當中，應用較為廣泛的是鋼結構，尤其是一些大型的國家重點工程鋼結構運用的更多。如北京的鳥巢、國家大劇院、水立方等等。雖然我們在剛開始施工時鋼材成本比較高，但是，由于鋼結構較為勻稱耐用，因此，鋼結構在建筑中成為優質的建筑材料。而實踐研究也證明，鋼結構在受力方面有著獨特的效果，鋼結構的理論計算與世界受力幾乎不存在差距。并且，鋼結構還具有比較好的韌性和塑造性，對沖擊和振動有很好的承受效果。運用鋼結構，還可以很好的實現工程制造和生產的機械化，而且鋼結構結構勻稱也適合安裝，在建筑工程中使用起來也比較方便，所以，應用鋼結構可以很好的促進工程提高施工速度和施工效率，讓工程可以盡快的投入到使用當中。

一、鋼結構在廠房施工中的技術難點

1.基礎工程施工技術難點

在鋼結構廠房的基礎工程進行施工的過程中，通常都是利用混凝土來作為基礎，同時，基礎工程自身的鋼筋模板和混凝土施工工藝之間存在著一定的相似性。那么在鋼結構廠房本身進行施工的過程中，所必須要加以重視的技術難點，就存在于以下幾個方面：首先，錨栓垂直程度不足；其次，在鋼結構廠房本身完成施工之后，其中出現了較為明顯的預埋錨栓誤差；最后，在鋼結構廠房進行鋼柱安裝的過程中，由于對大量的擴孔技術進行了應用，促使鋼柱安裝的過程中出現了較大的誤差現象，而施工結構本身無法均勻的受力，從而也就無法滿足工程設計的相應標準。

2.主體工程施工技術難點

鋼結構廠房本身的主體工程在進行施工過程所存在的主要難點就在于焊接、安裝等多個技術難度較高的環節中。在其中鋼柱進行安裝處理之前，鋼柱本身的垂直度極為重要；在對各個構件進行焊接處理之前，其焊材本身所具有的合格率高低與否，都是對于整個主體工程施工難度造成影響的關鍵，如果說焊接過程中出現了不符合標準的焊縫，那么對于鋼結構廠房本身的建設同樣會造成較大的影響，因此，在鋼結構廠房進行焊接、安裝的過程中，務必要對這方面的質量規范標準加以重視。

二、鋼結構制作過程中的質量控制問題

1.對于主材的質量控制

國內的一些鋼材和鋼鑄住的品種以及各種規格、性能都有相應的質量證明書的說明，并且證明書上的相關說明必須都要符合國家的產品標準和對應的設計要求。對于進口鋼材的質量更要符合國家的設計標準。如果有不合格的鋼材在市場上流通將會受到相關部門的查處并受到相應的處罰；對于鋼材表面出現的銹蝕斑點、麻點或是明顯的劃痕等一些損傷程度一般不能超過鋼材負偏差的規定標準，如果超過將命令禁止使用。此外，鋼材兩端的端邊或是斷口的地方不能有過多的分層和雜質雜砂；對于需要進行復試的材料送檢前要在業主和監理的共同監督下進行，送檢的結果也要完全符合鋼材設計的要求。

2.焊接的質量控制

進行焊接時的焊工更要有成熟的技術方法，要經過嚴格的考試取得技能職業證書才能上崗。焊工進行操作的范圍也必須要控制在其考試合格的范圍之內；焊接過程中的焊條、焊絲以及焊劑等材料在與母材的匹配過程中要按照國家規定的行業標準進行設計。焊劑、焊條、藥芯焊絲以及熔嘴在使用之前一定要參照材料的說明書和焊接工藝規定進行施工。施工時對于第一次使用的鋼材和焊接材料以及焊接的辦法、焊后的各種處理方法等，要做好焊接工藝的評定工作，最后要根據評定的結果對焊接的工藝進行確定；在焊接過程中根據設計的要求，全焊透的第一、二級的焊縫要用超聲波的探傷技術對鋼材內部的各種不足進行檢驗，如果這種超聲波的探傷不能對鋼材內部的缺陷做出有效判斷時，就要采用射線進行探傷檢測，探傷的各項方法都要符合國家的統一標準。

3.防銹處理的質量控制

鋼結構中的防銹處理是鋼構件在進行涂材料之前的一項重要的工序，如果除銹的效果好，除銹非常干凈，不僅可以提高涂料的附著力，還可以保證鋼構件的防腐質量。對于鋼材料采用的油漆一定要有國家規定的質量說明書，要與國家現行的產品標準和設計要求相適應；進行涂裝時的周圍環境溫度和相對的濕度都會影響到涂料的質量，所以，一定要符合產品說明書上的規定，如果產品說明書沒有要求的時候，周圍環境的溫度要適當的控制在6～37攝氏度之間，而相對的濕度也不能超過規定的86%；在進行漆裝過程中鋼構件的表面不能出現結露，涂裝結束后的4小時以內要避免遭受雨淋，以防止漆出現不均勻和泥垢。在漆裝之前，要確保鋼架構表面的干凈程度，結構表面不能有泥垢和泥沙，如果需要涂兩遍油漆，時間的間隔應在2～3小時之間，如果不需要油漆的摩擦面層就要對油漆進行有效的保護。進行涂裝的次數和厚度都要與國家規定的設計要求為準。

三、鋼結構在進行安裝時的質量控制

1.關于基礎工程的施工質量問題

在鋼結構施工過程中，鋼結構工程的施工基礎一般都是混凝土的獨立柱基礎，施工中一些起基礎作用的混凝土和鋼筋以及模板的施工工序和其他的施工大同小異，但是獨立柱中的螺栓則是質量控制的重中之重，單個的螺栓或是一組的螺栓距離和高低的偏差都會對工程的質量帶來影響。主要進行控制的方法有：

1）通過制作安裝的模板。首先選取三塊和鋼柱的底板相同大小的鋼板，假使其中有兩塊鋼板的厚度為20mm，另一塊的厚度為8～20mm都可以，將其中20mm的鋼板的底部螺栓孔的距離和大小進行開孔，將這三塊鋼板進行組裝，可以把其中一組的螺栓全部都插入打好的螺栓孔中，再用鋼筋將螺栓逐步焊接成一個統一的整體，這樣可以達到重復使用的目的。2）螺栓組的固定方法。在進行混凝土的澆筑前，可以先用經緯儀把螺栓進行準確的定位處理，再用鋼筋焊接在柱子主筋上面，將固定的螺栓鋼筋定在模板上面，上下要各有一道才可以，這樣可以使每組的螺栓間距和高度達到規定的標準并且統一。

2.吊裝的質量控制

鋼構件在到達施工現場以后，要按照標號進行分類的擺放，做好鋼構件的檢查驗收和入庫的工作。對于缺件、漏檢等要及時反映并作出調整；對于堆放在場露天狀態下的鋼構件，要嚴格按照平面的布置圖進行堆放，要確保物件和人員的安全，鋼柱在進入場地之前要做好線軸和標高以及基準線的標記工作；在進行拼裝過程中要對支架的穩靠度和堅實程度進行檢測，不能出現變形的現象，在拼裝時要對各個支點進行水平的測定，對于變形的構建要予以矯正并要對污染物進行清除；在鋼架結構的吊裝就位以后，就要對構件的定位軸線和標高等進行控制和測量，做好相應的標記工作。對支撐和鋼索進行有效的安裝也是保證施工質量的重要因素，關系到施工中的安全和穩定。

結束語

綜上所述，鋼結構有著較低的成本，而且在各方面都有良好的性能，不僅適應現代建筑的需求，而且還可以促進施工提高速度。鋼結構的質量還直接決定著建筑廠房的質量，也決定著廠房的使用年限和安全性，所以要對鋼結構的質量把好關，最終保證廠房建設的質量。

參考文獻：

[1]梁玉賀.王曉峰.門式框架鋼結構廠房施工技術難點及質量控制研究[J].科技與生活，2010（14）.

篇9

針對紡織品禁用偶氮染料檢測中常出現可分解芳香胺檢出假陽性的問題，通過實例分析，探討定性確證的不同方法，并提出快速準確鑒別的改進建議。

關鍵詞：禁用偶氮染料；高效液相色譜；氣相色譜/質譜聯用法；假陽性

1 引言

偶氮染料是指染料分子結構中含有偶氮基（―N=N―）的染料，該類染料幾乎能染所有的纖維，廣泛用于紡織品、皮革制品等染色及印花工藝。但某些偶氮染料在與人體長期接觸過程中可能被皮膚吸收，并可能在人體的正常代謝作用下，發生還原分解，釋放出某些對人體或動物具有致癌性的芳香胺，成為人體病變的誘發因素。因此，我國強制性標準GB 18401―2010《紡織產品基本安全技術規范》明確禁用可分解出24種致癌芳香胺的偶氮染料[1]。

在實際檢測中，我們發現，一些禁用的致癌的芳香胺存在分子量相同、結構相似的異構體，色譜保留行為相似，常會干擾分離測定，可能造成錯誤的定性結果，即假陽性現象。國標GB/T 17592―2011中提出必要時，應采用一種或多種方法進行確證。本文以在采用氣相色譜/質譜法檢測中發現的疑似檢出4，4’-二氨基二苯甲烷、鄰甲苯胺、對氯苯胺等芳香胺的樣品為例，分析了對結果確證的方法和過程，并提出可用于鑒別的改進建議。

2 試驗部分

2.1 儀器與試劑

儀器：Trace GC Ultra ISQ 氣相色譜-質譜聯用儀（Thermo Fisher公司）；高效液相色譜儀（Waters，配有2996二極管陣列檢測器，美國waters公司）；24種禁用芳香胺混合標準溶液50μg/mL（購自Dr.Ehrenstorfer）；甲醇為色譜純，其他試劑均為分析純，購自華東醫藥股份有限公司；實驗室用水為超純水。

2.2 樣品預處理

樣品均按GB/T 17592―2011標準方法6.1和6.2部分進行前處理。

2.3 色譜分析條件

2.3.1 氣相色譜/質譜條件1

毛細管色譜柱：DB-5MS（30m×0.25mm×0.25?m）；進樣口溫度：250℃；柱溫：起始溫度60℃，以20℃/min 的速度升溫至280℃，保留8min；色譜柱接口溫度280℃，離子源溫度280℃；掃描質量范圍：35amu～350amu；離子化方式：EI；載氣：氦氣；載氣流量1.0 mL/min；進樣量：1 ?L，不分流進樣。

2.3.2 氣相色譜/質譜分析條件2

色譜柱：DB-17MS（30 m×0.25 mm×0.25 ?m）進樣口溫度：250℃柱溫：起始溫度50℃，以20℃/min 的速度升溫至280℃，保留8min；色譜柱接口溫度280℃，離子源溫度280℃；掃描質量范圍：35amu～350amu；離子化方式：EI；載氣： 氦氣；載氣流量1.0 mL/min；進樣量：1 ?L，不分流進樣。

2.3.3 高效液相色譜分析條件

色譜柱：SymmetryC18（250mm，4.6mm，5m，Waters公司）；流動相A：甲醇；流動相B：0.575 g磷酸二氫銨+0.7 g磷酸氫二鈉，溶于1000 mL水中，pH=6.9；梯度：起始時用15 %流動相A和85 %流動相B，然后在45min內成線性地轉變為80 %流動相A和20 %流動相B，保持5min。流量：0.8 mL/min；進樣量：20 ?L；柱溫：40℃。 檢測波長：240 nm，280 nm，305 nm。

3 結果與討論

3.1 樣品1：4，4′- 二氨基二苯甲烷假陽性

樣品1為一黑白條紋相間的針織面料，含氨綸。經GC-MS（2.3.1）分析，為檢出4，4’-二氨基二苯甲烷，保留時間與質譜圖均與4，4’-二氨基二苯甲烷標準物質一致。樣品與標準溶液的色譜圖對照見圖1。

圖1 樣品1與標準物質在氣質聯用儀上峰型圖

我們對此樣液采用液相色譜法進行定性結果確證。在2.3.3儀器條件下，4，4’-二氨基二苯甲烷的保留時間為25.0min，然而樣品1在保留時間25.0min處并無色譜峰出現（圖2）。證實了氣質聯用法檢出的結果為假陽性，樣液中并不含4，4’-二氨基二苯甲烷。這一結果與多個文獻報道[2]的內容一致，可能是由于氨綸織物中的二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI）在氣相色譜進樣口的高溫下發生分解產生4，4’-二氨基二苯甲烷，氣質聯用法易產生假陽性結果。

圖2 樣品1與標準物質在液相色譜儀上峰型圖

為了進一步驗證該樣品的假陽性是否來自氨綸，我們做了顏色比對試驗。取面料中的黑色部分與白色部分，分別進行預處理后，再用GC-MS進行分析，結果表明，兩個部分的樣品均有檢出4，4’-二氨基二苯甲烷，且檢出量相近，因此，可以判斷該物質的檢出與所用染料無關，而可能與面料中的氨綸有關。從此樣品的結果分析可以得出，當采用氣質聯用法檢出4，4’-二氨基二苯甲烷時，尤其是對含有氨綸的樣品，應對定性結果進一步進行確認，避免假陽性結果的出現。除了采用液相色譜法，也可以利用樣品的特點，如對比不同顏色的紗線結果，或對比除去氨綸前后結果的差異，幫助輔助判定。

3.2 樣品2：鄰甲苯胺假陽性

樣品2為一橘黃色針織面料，經GC-MS（2.3.1）分析，為檢出鄰甲苯胺，保留時間與質譜圖均與標準物質一致。我們對此樣液分別采用液相色譜法以及不同極性氣相色譜柱進行定性結果確證。結果發現，在GC-MS（2.3.2）分析條件下，鄰甲苯胺標準物質的保留時間為6.66min，樣品2中質譜圖與鄰甲苯胺相似的物質的保留時間為6.58min（見圖3），兩者保留時間差異較大，因此可排除檢出鄰甲苯胺的可能。同時采用液相色譜進行分析，鄰甲苯胺標準物質的保留時間在30.0min附近，而樣品在30.0min附近沒有出峰。

圖3 樣品2與標準物質在氣質聯用儀上峰型圖

3.3 樣品3：對氯苯胺假陽性

樣品3為一黑色全棉面料，經GC-MS（2.3.1）分析，為檢出對氯苯胺，我們對此樣液分別采用液相色譜法以及不同極性氣相色譜柱進行定性結果確證。結果發現，在GC-MS（2.3.2）分析條件下，對氯苯胺標準物質的保留時間為8.45min，樣品3在保留時間為8.46min 的位置同樣出現了一個色譜圖，且質譜圖相似，因此采用氣相色譜柱不能排除檢出對氯苯胺的可能。然而液相色譜分析結果表明，對氯苯胺標準物質的保留時間為18.0min，而樣品在18.0min附近沒有出峰。

4 結論與展望

在檢測有害芳香胺過程中，因為異構體的存在，往往會對檢驗結果產生影響。由于這些異構體都不屬于有害芳香胺，如果不能有效地鑒別，就會產生錯誤的結果，造成不必要的損失。鑒于偶氮檢測中假陽性的情況時有發生，作為檢驗人員，首先必須對結果保持謹慎態度。對于采用一種方法初檢是陽性的樣品，應根據標準要求，采取另一種色譜方法進行確認，使用液相色譜檢測和氣相色譜/質譜兩種方法共同驗證可以有效排除異構體干擾[3]。但是，采用兩種方法互補分析，會增加檢驗成本，而在沒有相應的儀器條件的情況下，對于初檢呈陽性的樣品，可以通過改變色譜條件（如更換不同極性的色譜柱），或根據樣品特點和假陽性的來源，采取相應的驗證手段，以減少假陽性而出現誤判的幾率。

參考文獻：

[1]胡小鐘，余建新， 倪瀾蓀，等.禁用偶氮染料檢測中假陽性結果的鑒別方法[J].分析化學，2000，（4） ：211-214.

[2]張文皓，孫忠松，張清智，等.氨綸織物中禁用偶氮染料GC/MS 檢測方法的假陽性原因探討[J].科技創新導報，2010，（3）：117.

篇10

關鍵詞：市政路橋；施工質量；問題；解決方案

中圖分類號：TU99文獻標識碼： A

前言：經濟的不斷發展，人們生活水平的不斷提高，使我國交通建設面臨著嚴峻的挑戰，市政路橋施工作作為交通建設中很重要的一部分，受到社會各界的關注。市政路橋施工是一項綜合性強、過程復雜、工程龐大的一項建設項目，其質量的好壞直接關系著人們的出行安全，面對市政路橋施工中還存在的一些問題，施工單位要及時解決，在最短的時間內采取合適的方案來保障市政路橋施工的安全。

1.市政路橋施工的相關介紹

1.1目前我國市政路橋施工的現狀

目前我國市政路橋施工仍存在很大的問題，主要表現在施工質量難以控制、施工隊伍組成較為混亂、施工材料管理制度不完善等方面，這些問題的存在，直接影響到市政路橋施工的質量，對此，我國應提高對市政路橋施工的重視程度并不斷完善相應的政策。

1.2控制市政路橋施工質量的重要性

與普通的橋梁道路施工不同，市政路橋工程一般是由政府部門開發建設的，旨在促進城市發展，市政路橋工程的建設，在很大程度上緩解了交通壓力，為城市交通的流暢和安全提供了保障。目前我國很多城市都已經完成了不同規模的市政路橋施工，在解決交通問題方面發揮了很大的作用，但仍存在一些“豆腐渣工程”，不僅沒有起到改善交通的作用，反而影響到正常交通，甚至出現人員傷亡等現象，產生極大的負面影響。為了減少這種現象的發生，確保市政路橋施工的質量，使得人們的出行更加安全、便利，控制好市政路橋施工質量、確保市政施工的安全可靠是十分重要的。

2.市政路橋施工中常見的質量問題

2.1混凝土結構裂縫問題

混凝土結構裂縫問題經常出現在市政路橋施工中，出現該問題的橋梁結構的剛度和強度都會減弱，引發一些安全隱患，會使得整個市政路橋施工過程中經常發生一些工程事故，這一現象不僅影響橋路的正常使用，還使橋梁結構的美觀性大大折扣?；炷两Y構裂縫的問題與施工人員的操作水平和混凝土材料的質量有著直接的關系，但是使混凝土結構使用性能降低的最根本的原因還是施工人員的技術水平。

2.2鋼筋銹蝕引發的質量問題

市政路橋施工中使用的鋼筋壽命直接決定著路橋的使用壽命，鋼筋銹蝕，直接導致路橋的使用壽命縮短。施工方法、施工現場的條件以及施工原料是影響鋼筋銹蝕的常見因素，施工方法不當、施工現場的條件太差以及施工原料的質量不合格都會對混凝土自身結構的穩定性造成破壞，從而使得鋼筋的使用性能受到影響。目前，我國仍未探索出能夠準確判斷路橋采用的鋼筋是否出現銹蝕現象的機理，這使得市政路橋中鋼筋銹蝕的防治工作難以順利開展，對此，施工人員制定出一套綜合性較強的管理方案以備不時之需是十分必要的。

2.3瀝青路面存在施工質量問題

路橋工程的施工人員在對材料進行配制的時候，應該嚴格按照科學的要求進行配制，以避免因配制不合理對材料造成不利影響。對瀝青的配制來說，石油比偏小會導致路面松散，石油比偏大又會使得路面鋪筑好之后出現發油的現象。其次，對礦料質量控制不當也會對路面施工質量帶來影響，如石料的抗壓強度以及集料的壓碎值差，會對路面的平整程度造成影響。此外，材料的溫度低、含水量太大或是剛出爐、攪拌和設備發生異常情況等都會使瀝青路面達不到應有的效果，嚴重會導致骨料級發生異常轉變現象。

2.4鋪裝層面的施工質量問題

總結以往的市政路橋施工案例，可以看出橋梁鋪裝層面也是容易出現施工質量問題的區域，并且一旦沒有及時處理引發的將是大面積的特大損害。造成這種現象的原因是很多施工單位常常忽略橋梁施工管理工作，使得整個工程在橋梁鋪裝層的質量控制方面缺乏有力的管理。目前雖然相應的工程管理方案已經制定，但是它們受重視程度不夠，多數建設單位并不把這些方案應用到實際的工作中，使得這些方案只能“有名無實”的存在。此外，這些方案對市政路橋施工后期沒有實質性的指導作用，導致市政路橋施工鋪裝層經常出現脫落、松散、裂縫等一系列問題。

3.市政路橋施工中常見質量問題的解決方案

3.1解決混凝土結構裂縫問題的方案

首先，施工單位要對配制混凝土的原料的用量和性狀進行嚴格把關。其次，在對混凝土進行攪拌的過程中做好質量控制工作，確保新配制的混凝土能夠滿足工程施工的需要。這時可以采用水灰比測定的方法來對混凝土的質量進行判斷，通過計算可以直接推算出混凝土的強度，但是由于該方法目前尚未廣泛應用，因此大多數施工現場仍采用對混凝土的坍洛落度進行試驗的方法來確定混凝土的性能高低，與此同時還應對混凝土的流動性、粘度性做出判斷，對加水量進行控制，以保證在水灰比不變的前提下生產出優質得混凝土。

3.2解決鋼筋銹蝕引發的質量問題的方案

要使用科學的施工方案，來解決路橋施工中鋼筋銹蝕所帶來的防腐問題，保證施工過程中每一個環節的質量控制都能達到標準。針對這一問題，可以從以下兩方面著手:首先，在材料的選擇方面，要選擇防腐性能較高的材料，做到在降低施工成本的同時確保材料性能滿足工程施工的要求。其次，在施工技術方面，施工單位可以引進先進的處理技術，降低材料的腐蝕破壞率，還可以利用化學防護法避免橋梁鋼筋發生腐蝕，針對這點施工單位還應該鼓勵技術人員去不斷地學習、開創新技術。

3.3解決瀝青路面施工質量問題的方案

針對這一問題，施工單位可以根據市政路橋工程的施工安排進行相應的預防措施處理。首先，確定好混合瀝青時所需的各種原料，然后結合施工現場的實際情況確定相應的配合比，對混合材料進行嚴格的設計，在這個過程中應該注意，對于水泥穩定性的混合材料，在符合設計強度的基礎上還應當嚴格控制好水泥的用量。其次，在施工過程中要注意施工工藝的應用，要清楚如何對路面進行碾壓操作，了解如何有效觀測碾壓質量，在高溫時還應在復壓振動壓路機的后面配置一臺膠輪，來保證路面的水份程度，避免因為水份損失過多導致路面出現松散現象，這一過程中操作人員的技術水平也是十分關鍵的。除此之外，在施工過程中，要根據瀝青路要求的技術規格對瀝青材料進行嚴格的質量控制與測試，還要根據路面外形尺寸設計合理的施工方案。

3.4解決鋪裝層面施工質量問題的方案

解決這一問題，首先要注意鋪層材料的選擇，選擇具有防水性能的鋪層材料是第一步。其次，要對材料的使用情況進行跟進，防止因鋪層材料防水層使用不當導致建筑物產生透水現象，延長橋梁鋪裝層的使用期限。施工時，要確保鋪層的厚度在允許的范圍內，還要考慮鋪層材料的彎曲性能，避免因橋路裂縫產生不良影響。此外，在不同的地區進行路橋施工工作，要結合當地的氣候環境變化建立相應的維護措施。

結語

本文從實際出發，以一些常見問題為例進行了相應的探討，提出有效建議，為市政路橋施工提供了可靠的依據。綜上所述，為了能夠確保市政路橋施工質量的安全性，施工單位要制定相關有效制度，加強施工管理，在路橋施工的過程中，針對可能出現的質量問題，積極采取有效的措施進行防治，做到防患于未然。

參考文獻：

[1] 梁文豪，混凝土常見裂縫原因分析及控制方法，中國新技術新產品，2013