豬傳染性胃腸炎范文

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一、發病情況

該豬場位于江蘇省興化市，共存欄豬2000多頭，2月15日，發現后備豬和妊娠母豬突然發生腹瀉，獸醫人員及時投喂了抗菌藥物，但治療效果不理想，16日清晨，哺乳母豬、哺乳仔豬也出現腹瀉現象，繼而哺乳母豬、哺乳仔豬及斷奶仔豬相繼發病。在一周左右時間里，該病幾乎傳遍整個豬場。后備母豬、妊娠豬和哺乳母豬發病率占母豬的36%，無死亡發生；506頭哺乳仔豬中，發病470頭，死亡240頭，發病率93%，死亡率52%，其中10日齡以內的仔豬160頭，死亡156頭，死亡率高達98%。

二、病原

豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）屬于冠狀病毒科冠狀病毒屬，有囊膜，TGEV基因組為單股RNA。病毒對牛、豬、豚鼠及人的紅細胞沒有凝集或吸附作用。

三、流行病學

1.流行性，多見于新疫區，當豬傳染性胃腸炎病毒侵入豬場后，很染所有年齡的豬，常見于冬季，感染豬發生不同程度厭食、嘔吐、腹瀉，哺乳豬發生嚴重脫水，10日齡內豬死亡率很高。

2.地方流行性，多發生于疫區，TGEV和易感豬在一個豬場持續存在，這種情況多發生于經常有仔豬出生和不斷增加易感豬，或哺乳仔豬被動免疫力低易受感染的豬場。地方流行性特征是發病率、病嚴重性相對較低。

3.周期性地方流行性，在本病流行間隙期中，TGEV重新侵入豬場引起豬群重新感染。豬場中曾感染過TGE的母豬具有免疫力，一般不會重復感染，當TGEV侵入產仔房，無免疫力的哺乳仔豬和斷奶豬可以發生感染。

4.TGE的發生和流行有明顯季節性，一般多發生于冬季和春季，發病高峰為1～2月份。病毒傳播可通過豬的直接接觸。母豬乳汁可以排毒，并通過乳汁傳播給哺乳仔豬，也可以通過呼吸道傳播。糞便帶有病毒可經口、鼻感染傳播。病后康復豬帶毒時間可長達8周，是發病豬場主要傳染源。TGEV常與大腸桿菌、輪狀病毒混合感染，而導致哺乳仔豬和斷奶仔豬死亡率增多。

四、臨床癥狀

本病的潛伏期很短，一般為8～15 h，有的長達2～3 d。感染通過空氣和接觸迅速傳播。仔豬的典型臨床表現是突然發生嘔吐，接著發生急劇腹瀉，有時呈噴射狀，糞便初為灰白色，后變為黃色或綠色，常含有未消化或混有血液的乳凝塊。病豬迅速脫水、極度消瘦、體重下降、精神萎靡、被毛逆立、粗亂無光。吃奶減少或停止、顫栗、口渴、消瘦、脫水嚴重，循環衰竭，常于發病后2～5 d內死亡。1周齡以上若治療不及時，死亡率達50%～100%，隨著日齡增加，死亡率降低。病愈仔豬增重緩慢，生長發育受阻，甚至成為僵豬。成年豬開始也是腹瀉，糞便呈稀糊狀，色澤呈綠色或灰褐色，食欲減退或廢絕，很少出現嘔吐。一般只要失水不太嚴重，排稀3～4 d，把有病部分已被破損的小腸黏膜排出，新生的小腸黏膜逐漸覆蓋在腸管內，如無繼發感染，病情就可以得到緩解，食欲也開始恢復。哺乳母豬汁乳減少或停止，康復豬的呼吸道帶毒時間達4個月以上。

五、病理變化

本病的主要病變在胃腸。致病因子冠狀病毒感染并損傷空腸和回腸的腸絨毛上皮細胞，導致嚴重的腸絨毛萎縮，吸收障礙和脫水。死于本病的仔豬嚴重脫水，皮膚被水樣糞便污染，胃內充滿乳凝塊，胃底黏膜沖血，有時有出血點，小腸腸壁變薄，腸內充滿黃綠色或白色液體，含有氣泡和乳凝塊；小腸腸系膜淋巴管缺乏乳糜。小腸充血，腸腔充氣，腸壁變薄。將空腸剪開，用生理鹽水將腸內容物沖掉，在玻璃平皿內鋪開，加入少量生理鹽水，在低倍顯微鏡下觀察，可見空腸絨毛變短、萎縮及上皮細胞變性、壞死和脫落等。

六、診斷與鑒別

根據流行病學、癥狀和病變進行綜合判定可以作出診斷。例如本病多發生于冬季，傳播迅速，各種年齡的豬都可感染發病，病豬表現嘔吐、水樣腹瀉和脫水。10日齡內仔豬病死率很高，成年豬則經5～7d后康復，幾乎沒有死亡。小腸壁變薄，半透明，腸管擴大，充滿半液狀或液狀內容物。小腸黏膜絨毛萎縮。空腸和回腸絨毛長度和腸腺隱窩深度之比，正常豬為7：1，而病豬則為1：1。以這些特點可作出初步診斷，進一步確診，必須進行實驗室診斷。

七、防治措施

本病目前無特效治療方式，常采取下列措施綜合防治：

1.為防止該病的傳入，應不從有病的地區購進豬只，尤其是冬春該病高發季節要特別注意，對所有新購進的豬要進行隔離飼養觀察。

2.平常注意豬舍環境消毒和飼養管理，搞好豬舍環境衛生，注意防寒保暖。

3.做好防疫注射工作。對于規模養豬場和老疫區，要用傳染性胃腸炎弱毒凍干疫苗進行預防免疫。

4.在疫病流行期間可用雞新城疫i系苗作緊急防治，按50～100倍稀釋，后海穴或肌肉注射1～2次。

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關鍵詞：轉傳染性 胃腸炎 癥狀 防治

1.臨床癥狀：50%左右的患病仔豬有短暫的體溫升高（40.2-40.6℃），精神萎頓、厭食、嘔吐和明顯的水樣腹瀉，糞便呈黃色、淡綠色或灰白色，水樣并有氣泡，PH值檢驗呈酸性，內含凝乳塊，腥臭，但不見有血液，病豬迅速出現脫水、消瘦等癥狀；病豬有渴感，常找地方飲水，被毛粗亂，明顯脫水，衰弱死亡，在發病末期，由于脫水，糞稍粘稠，體重迅速減輕，體溫下降，當天發病后2～7天死亡，耐過的小豬，生長較緩慢。有時個別懷孕母豬會出現流產。哺乳母豬常與仔豬一起發病，母豬食欲不振、嘔吐，進而腹瀉，部分母豬體溫升高，高度衰弱，哺乳母豬患病后收縮、泌乳減少或完全無乳，仔豬因饑餓及脫水，死亡嚴重，尸體消瘦。隨著豬日齡的增長，豬對該病的抵抗力不斷增強，生長育成豬表現為精神不振，食欲減退或消失，體溫正常或偏低，水樣腹瀉，口渴、脫水、顯著消瘦，糞便呈黃綠色、灰色、茶褐色不等，含有少量未消化的食物或氣泡，一般情況下7天即可耐過，腹瀉一旦停止，不再復發，極少死亡。

2.病理變化：剖檢可見尸體脫水明顯，病變主要在胃和小腸，哺乳仔豬的胃常膨滿，胃內充滿未消化的凝乳塊；卡他性胃腸炎，胃底粘膜輕度充血、出血；腸內充滿白色至黃綠色液體，3日齡小豬中，約50%在胃橫膈膜面的憩室部粘膜下有出血斑。小腸壁變薄，呈半透明狀態，腸管擴大，充滿泡沫狀液體和未消化的凝乳塊，腸粘膜剝落，空腸、迥腸絨毛萎縮，內膜變得粗糙，腸道充氣、內容物液體狀、灰色或灰黑色，腸系膜充血，淋巴結腫脹。腎渾濁腫脹和脂肪變性，并含有白色尿酸鹽類。有些病例除了尸體失水、腸內充滿液體外，并無其他病變可見。

3.防治方法

3.1抗生素藥品雖然對傳染性胃腸炎病毒無效，但為了防止生長育成豬感染其它細菌性疾病導致混合感染，造成死亡率上升，仍應使用抗生素進行控制，可在生長育成舍豬的飲水中添加抗生素和抗病毒藥物，在每噸飲水中加1500克“安泰”、5000克葡萄糖粉，供豬連續飲用5～7天，防止豬感染其它細菌性疾病導致繼發感染和混合感染而造成死亡率上升。同時肌肉注射痢菌凈 病毒靈，連用2～3天。也可在飲水中添加適量高錳酸鉀等收斂作用較好的藥物。

3.2本病極易傳入豬場，豬場應堅持自繁自養，如確實需要引進種豬，則應避免從疫區或發病豬場引進，并對引進的種豬嚴格檢疫，隔離觀察1個月以上，確實無病時方可合群。禁止閑雜人員及車輛進入豬場范圍內。并做好豬場的滅鼠、除蠅、殺蟲工作。

3.3做好豬場的清潔衛生和消毒工作，臨產母豬轉入分娩舍前，應用溫水擦洗干凈并進行徹底消毒。生長育成舍每周應進行不少于2次的帶豬消毒工作，選擇在中午天氣最暖和時進行，消毒要均勻、透切。在實踐中，我們感受到“復合醛”是一種十分優秀的消毒劑，具有強力、廣譜、滲透性強等作用，即使在有機物存在的環境中，仍能殺滅各類病毒，而且氣味芳香，可應用于豬舍內外環境及消毒池、洗手盆的消毒，也能帶豬消毒。

3.4可使用傳染性胃腸炎和輪狀病毒二聯苗進行免疫接種，母豬在分娩前5周和2周進行，可使仔豬獲得良好的被動免疫抗體，有效防止該病的發生，對曾發生過傳染性胃腸炎病的豬場，應在秋季和冬季對保育期仔豬進行免疫接種。

3.5加強飼養管理，實施“全進全出”的生產模式，分娩舍應重視做好保溫工作，特別是春季，日夜溫差較大，應注意防寒保暖，保持豬舍干燥、清潔衛生；盡早使初生仔豬吃足初乳。在豬群各階段飼料中添加免疫增強劑，如騰駿藥業研制的“抗疫鍵”等，提高對疾病的抵抗力。

3.6分娩舍哺乳仔豬發病時，應加強保溫，加強飼養管理，提供溫暖、干燥、無賊風的環境；并補充適量的電解質溶液，維持體內酸堿平衡，防止仔豬因脫水酸中毒而死亡，降低死亡率。可應用以下配方進行治療：氯化鉀1.5克、碳酸氫鈉2.5克；氯化鉀鈉3.5克、葡萄糖20克、“加康”50克加入1000毫升，每頭仔豬喂服5毫升；每日5次，痊愈為止。使用含有溶菌酶的“潔體鍵”等環境調節劑，灑在患病豬水樣腹瀉糞便上，或涂在母豬讓仔豬食用對控制仔豬腹瀉有一定效果。當哺乳母豬發病，厭食無乳時，可用代乳品喂服仔豬，并通過腹腔注射5%葡萄糖生理鹽水補液可加入適量的鏈霉素預防發生細菌的繼發感染，以減少死亡。

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1、臨床癥狀

豬傳染性胃腸炎病的潛伏期很短，一般為8～15 h，有的長達2～3 d。感染通過空氣和接觸迅速傳播。仔豬的典型臨床表現是突然發生嘔吐，接著發生急劇腹瀉，有時呈噴射狀，糞便初為灰白色，后變為黃色或綠色，常含有未消化或混有血液的乳凝塊。病豬迅速脫水、極度消瘦、體重下降、精神萎靡、被毛逆立、粗亂無光。吃奶減少或停止、顫栗、口渴、消瘦、脫水嚴重，循環衰竭，常于發病后2～5 d內死亡。1周齡以上若治療不及時，死亡率達50%～100%，隨著日齡增加，死亡率降低。病愈仔豬增重緩慢，生長發育受阻，甚至成為僵豬。成年豬開始也是腹瀉，糞便呈稀糊狀，色澤呈綠色或灰褐色，食欲減退或廢絕，很少出現嘔吐。一般只要失水不太嚴重，排稀3～4 d，把有病部分已被破損的小腸黏膜排出，新生的小腸黏膜逐漸覆蓋在腸管內，如無繼發感染，病情就可以得到緩解，食欲也開始恢復。哺乳母豬汁乳減少或停止，康復豬的呼吸道帶毒時間達4個月以上。

2、診斷

根據流行病學、臨床癥狀和病理變化進行綜合判定，可以作出初步診斷，確診必須進行實驗室診斷。此病應與以下病鑒別，豬流行性腹瀉病原體是冠狀病毒科的豬流行性病毒（PED），各種年齡豬均易感。癥狀與豬傳染性胃腸炎十分相似，但哺乳仔豬死亡率較低，在豬群中的傳播速度相對較慢。仔豬白痢又稱遲發性大腸桿菌，是2～3周齡仔豬的一種急性腸道傳染病，發病率較高，死亡率較低，無嘔吐，排灰白色、漿糊樣稠糞，有腥臭味。病程為急性或亞急性，小腸呈卡他性炎癥。仔豬黃痢由致病性大腸炎癥引起，主要發生于3日齡左右的乳豬，往往一窩一窩地發生。頸部、腹部皮下常有水腫。腸黏膜有急性卡他炎癥，以十二指腸最為嚴重，空腸和回腸次之，結腸較輕。

3、防治措施

3.1加強飼養管理。實施“全進全出”的生產模式，分娩舍應重視做好保溫工作，特別是春季，日夜溫差較大，應注意防寒保暖，保持豬舍干燥、清潔衛生；盡早使初生仔豬吃足初乳。可在豬群各階段飼料中添加免疫增強劑，提高對疾病的抵抗力。 做好豬場的清潔衛生和消毒工作，臨產母豬轉入分娩舍前，應用溫水擦洗干凈并進行徹底消毒。生長育成舍每周應進行不少于2次的帶豬消毒工作，選擇在中午天氣最暖和時進行，消毒要均勻、透徹。

3.2哺乳仔豬。使用豬傳染性胃腸炎與豬流行性腹瀉二聯弱毒苗對豬群實施緊急接種：懷孕母豬產前30天接種4毫升肌肉注射，仔豬、保育仔豬后海穴注射1毫升，免疫期6個月。供給豬群充足的加有口服補液鹽（氯化鉀1.5克、碳酸氫鈉2.5克、氯化鈉3.5克、葡萄糖20克，加水1000毫升）的水，能明顯降低死亡率。同時在1000毫升口服補液鹽飲水中添加氟康王50克混勻，每頭仔豬口服10毫升，每日三次即可，連用5天。肌肉注射干擾素或免疫球蛋白或核糖核酸，用量參考相關說明。或者肌肉注射黃芪多糖注射液+慶大霉素注射液，每天一次，連用3天。或者用康復母豬的全血或高免血清給新生仔豬口服，并同時注射干擾素。

3.3保育豬和生長豬。豬場發病后立即封鎖，對發病豬只進行隔離，全場進行嚴格消毒，消毒可以使用金碘消毒劑、百毒殺消毒劑等。各豬舍固定人員，避免病毒傳染給哺乳仔豬造成嚴重損失。抗生素控制繼發感染：1000千克飲水中加入氟康王500克、黃芪多糖200克或葡萄糖1000克混合均勻，全群全天飲用，連用7天。癥狀嚴重的豬同時肌肉注射阿托品1～2毫升，治菌磺0.02毫升/千克體重，3天后再用一次即可。

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（一）發病情況

黑龍江省鐵力市某林業局薛某的養豬場，飼養母豬52 頭，新產仔豬280 頭， 產后第2 d 仔豬開始發病，新生仔豬表現為嘔吐、劇烈腹瀉、脫水和迅速死亡，許多仔豬全窩發病或死亡，近不到2 d 時間死亡仔豬96 頭，死亡率高達34.2% 以上。豬場在發病后，請來一名獸醫，診斷為仔豬腹瀉，曾用硫酸慶大霉素、環丙沙星、土霉素等拌料、飲水，用氧氟沙星、磺胺間甲氧嘧啶等注射進行治療，病情得不到控制。后經來我們門診進行診治，診斷為新生仔豬黃痢與傳染性胃腸炎，采用干擾素和中藥進行治療，使病情得到控制。

（二）臨床癥狀

仔豬生后2 ～ 3 d 即發生嘔吐、突然發生水樣腹瀉，仔豬排出黃色、黃白色、乳白色糞便，具有腥臭味，混有未消化的凝乳塊和氣泡，表現為惡臭，排泄物中含有大量電解質、脂肪和水分，排出物呈堿性。病仔表現明顯的脫水，四肢無力，站立不穩。在發病末期，由于仔豬嚴重脫水，糞便粘稍稀，體重迅速減輕，體溫下降，常于發病后2 ～ 5 d 死亡，耐過的仔豬，生長發育緩慢。

有6 頭母豬同時與仔豬發病，哺乳中的母豬發病后，表現高度衰弱，體溫升高，泌乳停止，嘔吐，食欲不振，嚴重腹瀉 。懷孕母豬的癥狀往往不明顯，或僅有輕微的癥狀。

（三）剖檢變化

共剖檢病死仔豬6 頭，哺乳母豬2 頭。病死仔豬體表蒼白、消瘦、脫水、周圍及尾根部有灰白色、腥臭的稀便。病仔豬的胃腸膨滿，小腸膨大，腸內有漿糊狀、呈白色或乳白色的食糜和氣體。腸黏膜潮紅、充血，腸壁菲薄為半透明狀。腸系膜淋巴結水腫，有的仔豬胃黏膜充血、出血、水腫，表面附有粘液，胃內充滿氣體，小腸絨毛萎縮，小腸壁變薄。肝臟腫大，膽囊膨滿。腎臟蒼白，在腎臟包膜下有出血，有少數較大的仔豬膀胱見有出血點。有的肺充血、發炎。心肌柔軟，呈灰白色，冠狀溝有出血點或出血斑，心冠脂肪膠樣浸潤。脾臟和淋巴結腫大。

（四）治療方法

1. 對于發病仔豬可用白細胞干擾素（四川世宏藥業生產）3 ～ 4 頭/ 瓶·天，1 次/d，連用3 d。用左旋氧氟沙星15 mg/kg 體重，2 次/d，連用3 d。對于癥狀較重的仔豬，用5 %葡萄糖注射液2 0～ 4 0 ml+5% 碳酸氫鈉注射液20 ～ 30 ml+12.5% 維生素 C20 ml，靜脈注射或進行腹腔注射。也可肌肉注射復方鹽酸小檗堿可溶性粉劑（含鹽酸小檗堿，硫酸黏菌素等），用蒸餾水稀釋，劑量為0.1 g/kg 體重，第1 d 給藥2 次，后兩天，1 次/d。

2. 可用中藥進行治療。其方劑為：白頭翁15 g，黃芩10 g，苦參、黃連、秦皮、蒼術、龍膽草、穿心蓮、黃柏各5 g，甘草10 g，共為細末，每頭仔豬每次3 g，2 次/d，連續服用3 d，效果良好。也可采用針灸進行治，主穴：三里、交巢、帶脈，配穴：蹄叉、百會等穴。

3. 可用每天2 次強制灌服口服補液鹽（氯化鈉3 . 5 g、碳酸氫鈉2.5 g、氯化鉀1.5 g、葡萄糖20 溫水1 000 ml），30 ～ 50 ml， 如果能自飲讓其自由飲用，如有心臟衰弱者，可用10% 安鈉咖0.6 ～ 0.8 ml，進行皮下或肌肉注射。

4. 對于哺乳母豬發生腹瀉的，可用板藍根10ml 稀釋白細胞干擾素1頭/2 瓶·天，1 次/d，連用3 d。用5%葡萄糖注射液50 ～ 100 ml+12.5%維生素C 20 ml+10% 安鈉咖10 ml ,上述藥物混合后，1 次靜脈注射，1次/d，連用3 d。用左旋氧氟沙星，15 mg/kg 體重，2 次/d，連用3 d。

同時配合口服補液鹽，2 次/d，讓其自由飲水。在不飲上述藥液時，可用電解多維227 g 加水150 L+ 復方黃芪多糖（含黃芪多糖、桑白皮、大腹皮、人參、靈芝等）100 g 加水100 L+5% 葡萄糖+0.1% VC+ 植物血凝素（植物血凝素、靈芝多糖、酵母多糖、免疫因子等）0.05 ～ 0.1 g/L 水，混合后讓母豬飲用。

經上述綜合治療，在治療過程中，死亡仔豬14 頭，淘汰沒有治療價值的仔豬5 頭，母豬死亡1 頭，7 d 后再不出現病豬和死亡病例，10 d 后仔豬和母豬食欲、精神恢復正常，兩周后基本康復。

（五）預防措施

1. 加強飼養管理，搞好清潔衛生和消毒工作。不要從疫區和病豬場引進種豬和仔豬。如必要從外地引進種豬和仔豬時，應進行隔離檢疫，確認無病后方能混群飼養。堅持自繁自養的原則，嚴防將本病傳入場內。對于豬舍地面、運動場上的糞便，應及時清除，同時定期對地面、用具、工作服等，可用0.3% 百毒殺、0.2%過氧乙酸進行噴霧消毒。

2 . 對于已發病的仔豬和母豬，要立即封鎖隔離，限制人員往來，可用2% 的火堿溶液進行地面、用具等進行嚴格消毒。由于狗、貓、狐貍體內帶有本病毒，尤其是狗排出的病毒能感染豬。所以。在豬舍內或附近嚴禁飼養狗、貓、狐貍，不得其進入舍內。

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關鍵詞：豬傳染性胃腸炎；病毒分子；生物學檢測方法

中圖分類號 S858.28 文獻標識碼 A 文章編號 1007-7731（2016）12- 0110-02

豬傳染性胃腸炎（TGE）是由豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）導致豬出現脫水、水樣腹瀉以及嘔吐等為主要臨床癥狀的高度傳染性疾病，該病在春季、初秋以及冬季具有較高的發病率[1]。豬傳染性胃腸炎最早發生于美國，隨后在世界各地均有發生，我國于20世紀50年代首次發現該病，目前全國大部分地區均發生過豬傳染性胃腸炎。不同日齡和品種的豬均可以感染傳染性胃腸炎，其中以15日齡左右的仔豬發病后死亡率最高，高達100%；5周齡以上的仔豬感染傳染性胃腸炎后死亡率較低，但是會影響仔豬后期的生長，降低仔豬的飼料利用率。目前，該病已被世界動物衛生組織列為B類必檢傳染性疾病。近年來，隨著分子生物學技術的不斷發展，該技術已經廣泛用于各種細菌性和病毒性疾病的檢測[2]。本文綜述了分子生物學技術在傳染性胃腸炎中的應用，以期能為從事傳染性胃腸炎診斷和防控的工作者提供幫助。

1 傳染性胃腸炎病毒基因組結構和基因表達方式

1.1 TGEV基因組結構 傳染性胃腸炎病毒屬于冠狀病毒科冠狀病毒屬，該病毒的基因組不分節段、單股正股RNA，具有高度傳染性。傳染性胃腸炎基因組全序列分為7個區29kb，結構序列為5'-la-lb-S-3a-3b-sM-M-N-7-3'，并且該基因組的3'-末端以共價鍵結合的poly結構，5'末端有帽結構[3]。基因組1約有20kb，主要負責病毒的編碼，其余基因均在近3'端。傳染性胃腸炎病毒全基因組編碼由4種結構蛋白和3種非結構蛋白組成，其中基因7、基因3和基因1為非結構蛋白，N、M、sM、S為傳染性胃腸炎的結構蛋白。

1.2 基因表達方式 傳染性胃腸炎病毒在胞漿脫殼以后，其正鏈RNA就呈現了mRNA的功能，使基因1轉錄表達RNA聚合酶，同時該基因有作為模板合成負鏈RNA，進而親代RNA與負鏈RNA形成雙鏈復制中間體。因此，在感染傳染性胃腸炎病毒的細胞內，可以檢測出不完全RNA、基因組RNA、mRNA以及雙鏈中間體4個特異性RNA，這可以作為豬傳染性胃腸炎病毒分子生物學檢測指標之一[4]。

2 結構蛋白及功能

豬傳染性胃腸炎病毒的結構蛋白主要為S糖蛋白、M蛋白、N蛋白以及sM蛋白等。S蛋白是豬傳染性胃腸炎病毒纖突的主要成分之一，在病毒粒子的表面，該蛋白基因全長4.3kb，蛋白分子量為195～220ku；S蛋白不僅是決定豬傳染性胃腸炎病毒抗原的重要結構，也影響著病毒對細胞的致病性、親嗜性等。M蛋白是構成病毒粒子蛋白的主要有效成分之一，研究表明[5]，M蛋白前體是由膜外區、信號肽、極性區、跨膜區突于病毒粒子內C-端區等功能區域構成，分子質量為29～31ku；M蛋白不僅決定了病毒粒子的出芽位點和裝配位點，也可以影響病毒變異。N蛋白是一種酸性蛋白質，分子量為47KDa，含有382個氨基酸殘基，該蛋白不僅是豬傳染性胃腸炎病毒的結構蛋白，同時對病毒基因組的加工、復制都具有重要作用。sM蛋白分子質量為78ku，含有1種小膜蛋白和82個氨基酸殘基，該功能蛋白在抗豬傳染性胃腸炎病毒感染的體液和細胞免疫中具有重要作用。

3 分子生物學檢測方法

3.1 核酸探針 核酸探針檢測方法的基本原理是利用核苷酸堿基互補，在堿基互補過程中，采用標記物標記與被檢測靶序列互補的單鏈核酸分子，進而檢測到目的核序列。該檢測方法與掃描電鏡、熒光抗體試驗、病毒分離等相比，具有較好的特異性，并且可以實現快速檢測的目的。現代研究表明[6]，不同的病毒探針可以分別擴增出與其對應的病毒模板，對其他病毒模板影響不大，同時核酸探針擴增的最低檢測限為3 000～6 000個拷貝的單個病毒核酸，具有較高的特異性和敏感性。

3.2 普通RT-PCR方法 該檢測方法使用的首要條件是知道被檢測病原的相關目的基因序列，根據相關目的序列后，采用相關軟件設計相應的引物，然后進行體外擴增目的基因，進而達到檢測的目的。王黎等[7]采用RT-PCR方法檢測豬傳染性胃腸炎病毒，并采用相同濃度做重復性檢測，結果顯示RT-PCR擴增的特異性條帶為590bp左右；然后又以豬瘟病毒、豬細小病毒、豬流行性腹瀉病毒、豬偽狂犬病病毒以及豬輪狀病毒做特異性試驗，結果顯示僅有豬傳染性胃腸炎病毒得到了特異性目的條帶，所以RT-PCR檢測方法對豬傳染性胃腸炎病毒檢測具有較好的重復性和特異性。

3.3 多重RT-PCR方法 多重RT-PCR檢測方法是以普通PCR為基礎發展的一種新型檢測方法，該檢測方法可以在一個PCR反應體系中加入多對引物，并通過采用優化后的PCR反應條件，達到同時檢測多種病原的目的，具有快速、成本低等優點，目前也常用于各種疾病的診斷。霍金耀等[8]建立了多重RT-PCR法檢測傳染性胃腸炎病毒、豬流行性腹瀉病毒、嵴病毒和A群輪狀病毒的方法，并對該檢測方法進行了敏感性試驗和特異性試驗，結果顯示，多重RT-PCR法可以檢測出50TCID50的混合病毒，且能擴增出長度為275bp、544bp、750bp的3條特異性片段，具有較高的特異性和敏感性，可以在臨床上推廣使用。

3.4 套式PCR方法 套式PCR方法需要設計內、外2對引物，并通過2次擴增對樣品進行檢測，該方法相對其他PCR檢測方法，具有較高的敏感性，且節約成本。現代研究表明，PCR技術在檢測病毒時，可以省略不同病毒分離的過程，具有較高的敏感性和特異性，而套式PCR方法在病毒粒子較少的情況下依然能夠檢測出，表明套式PCR比常規PCR具有更好的敏感性。沈海娥等[9]采用套式PCR檢測豬呼吸道冠狀病毒和豬傳染性胃腸炎病毒的S基因序列，根據兩組病毒的基因序列分別設計了2對引物，然后分別以豬呼吸道冠狀病毒細胞和豬傳染性胃腸炎病毒細胞為模板進行套式PCR特異性片段擴增，結果顯示，豬呼吸道冠狀病毒擴增的基因片段為214bp，豬傳染性胃腸炎病毒擴增的基因片段為886bp，同時檢測出了這種病毒，具有較高的特異性和敏感性。

3.5 熒光定量RT-PCR方法 熒光定量RT-PCR檢測方法的原理是在PCR反應體系中采用熒光探針標記法或加入了SYBR GreenI熒光染料標記PCR的反應產物，然后使用反應儀器收集反應產物的熒光信號，并根據熒光信號的強弱確定產物的量，進而達到與起始模板準確定量的目的。該檢測方法與常規RT-PCR相比，不需要進行電泳試驗檢測PCR反應產物，反應結果更為直觀、方便，同時又避免了因電泳試驗對環境造成污染。王建中等[10]根據豬傳染性胃腸炎病病毒的S基因序列設計了引物，并通過多組試驗對熒光定量RT-PCR反應條件進行優化，結果顯示，優化后的檢測方法對其他病原的檢測結果均為陰性，檢測結果的敏感性高達43.07拷貝/μL，是常規PCR檢測方法的100倍，具有較高的敏感性和特異性。

3.6 環介導等溫擴增技術 環介導等溫擴增技術是近幾年新興的一種分子生物學檢測方法，因其具有特異性強、敏感性高、檢測速度以及操作簡單等優點，目前已經廣泛應用于病毒病和細菌病檢測。高睿澤等[11]根據豬傳染性胃腸炎病毒的N基因建立了環介導等溫擴增快速檢測方法，并對該檢測方法的敏感性和特異性進行了評價，結果顯示，該方法在63℃下可以使豬傳染性胃腸炎病毒N基因獲得較高的特異性擴增，且與豬流行性腹瀉病毒等物交叉反應，具有加高的特異性；同時該檢測方法可以檢測到131.4fg/μL的DNA，其靈敏度比常規PCR高出3個數量級。

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篇6

關鍵詞：仔豬疾病；豬痢疾；初生仔豬低血糖；仔豬傳染性胃腸炎；仔豬副傷寒

中圖分類號：S858.28 文獻標識碼：B 文章編號：1007-273X（2013）11-0024-03

隨著我國畜牧業的迅猛發展，養豬業也發展迅速，已在世界養豬業中占據了重要地位。每年中國動物疫病發生豬的死亡率可達到8%～12%，這其中包括多種仔豬疾病。這不但給養殖業造成巨大經濟損失，而且給人類的健康也造成了很大的危害。仔豬一般指出生至2月齡或7～10周齡的小豬。在仔豬生長的初期，由于機體系統還不發達，特別是消化系統，常常會引發一些仔豬疾病。這些疾病不僅影響了仔豬正常的生長發育，也對養殖戶甚至規模化養豬場造成經濟損失。而且這些仔豬疾病的發生也會對養豬業副產品產生影響，直接影響到人類的健康。

本研究選取黑龍江省三處規模化養豬場，對仔豬常見的疾病的發生情況、治愈率和死亡率進行了調查。通過對結果進行分析可使規模化養豬場對仔豬疾病進行有目的、有效率的防治，以減少養豬場的經濟損失，同時保證人類的飲食健康。

1 材料與方法

選取黑龍江省某3處生產基礎數據接近的規模化養豬場（表1），對養殖場內仔豬進行初生仔豬低血糖病、仔豬傳染性胃腸炎、仔豬白痢和仔豬黃痢的發病率、治愈率和死亡率進行調查。

初生仔豬低血糖病判定標準及治療方法：仔豬出生1周內，用葡萄糖氧化酶法測定初生仔豬的血糖含量，結果值在2.5 mmol/L以下，且伴有豬衰竭、步態蹣跚及亂撞，全身顫抖和抽搐，患豬體溫下降，四肢冰冷等臨床癥狀[1]。治療方法：5%葡萄糖注射液20 mL腹腔注射，直至患豬自行吮乳為止。同窩仔豬用20%葡萄糖口服，每頭5 mL，4～5次/d。母豬用葡萄糖粉拌料，50 g/d，連喂3 d。

仔豬傳染性胃腸炎判定標準及治療方法：一般2周齡以內的仔豬感染后12～24 h會出現嘔吐，繼而出現嚴重的水樣或糊狀腹瀉，糞便呈黃色，常夾有未消化的凝乳塊，惡臭，體重迅速下降，仔豬明顯脫水[2]。采取病死豬小腸作冰凍切片或用小腸黏膜抹片，風干后用丙酮固定，進行熒光抗體染色，水洗，鏡檢，可見到綠色熒光。治療方法：在發病后，迅速隔離病豬，通過對癥治療來緩解饑餓、脫水和酸中毒。

仔豬黃痢判定標準及治療方法：常發生于日齡在7日內的仔豬，其中以日齡在3 d內的仔豬最為多見，尤其是仔豬在出世后的24 h內，最易感染該疾病。具有該疾病的仔豬常有腹瀉癥狀，其腹瀉物為黃白色或是黃色。將收集的病料接種在麥康凱瓊脂培養基上，挑出紅色的菌落，接種在血液瓊脂培養基上，兩者的培養溫度為37 ℃，培養時間為24 h。經過24 h的培養后，會有溶血現象出現。若挑取菌落，采取革蘭氏染色，并進行鏡檢，可觀察到革蘭氏陰性桿菌，中等大小。將培養24 h的培養液喂服給為吃過初乳的仔豬，12 h后仔豬出現該疾病的相關癥狀，則可確認在仔豬黃痢[3]。治療方法：根據病豬的體重，按照4～8 mg/kg體重的比例，給予病豬肌肉注射鹽酸環丙沙星注射液，2次/d。

仔豬白痢判定標準及治療方法：10～30日齡仔豬易感病，10～20日齡最多發，10日齡以內和30日齡以上的仔豬則很少發生；突發腹瀉，排乳白色或灰白色糊狀或漿狀糞便，有特異腥臭味；剖檢可見病變主要在胃和小腸前部[4]。胃黏膜充血、出血、水腫性腫脹；胃內有少量凝乳塊和氣體；腸壁菲薄，呈灰白色、半透明，腸黏膜易剝脫。治療方法：新霉素 5 mg/kg 口服，2 次/d，連服 3 d。用調痢生治療仔豬白痢， 發病后及時按 100 mg/（kg·bw）劑量用藥。

2 結果與分析

由表2可知，三處豬場中仔豬黃痢平均發病率最高，達42.18%。仔豬低血糖病的平均治愈率最高，達88.89%。另外平均死亡率最高的疾病是仔豬白痢，達26.46%。在三豬場中并未發生仔豬傳染性胃腸炎。

3 小結與討論

根據實驗結果發現，調查的四種仔豬疾病發生、治愈和死亡情況各不相同，但都對養殖業造成了生產性能和經濟上的影響。

仔豬白痢是一種由致病性大腸桿菌引起的10～30日齡仔豬多發的一種急性腸道傳染病，以排泄灰白色、腥臭、糊狀稀糞為特征[5，6]。而仔豬黃痢又稱早發性大腸桿菌疾病，是初生仔豬在早發性大腸桿菌的影響下而引起的急性致死性傳染病，常發生于7日齡內的仔豬。臨床上這兩種疾病要加以鑒別。對于發生白痢及黃痢的仔豬，應加強仔豬和母豬的飼養管理；并且對圈舍及引種要嚴格的消毒，對仔豬進行定期免疫[7，8]。仔豬黃白痢是規模化養豬場常發生的仔豬疾病，雖然本研究調查的三個豬場該病是仔豬疾病中主要發生的疾病，但其發病率和死亡率也在可控制得范圍內。

仔豬傳染性胃腸炎是由豬傳染性胃腸炎病毒引起的一種急性消化道傳染病，以發熱、嘔吐、嚴重腹瀉和脫水為特征。患病豬精神呆滯，食欲廢絕，口渴貪飲，體溫40.5～41.8 ℃，排黃褐色水樣糞便，有時呈噴射狀，內含乳凝乳塊，腥臭[9]。對于仔豬腹瀉要做到“防重于治”。要精心護理，注意防寒保暖，墊草要干凈、干燥、松軟。供給全價料且適口性強，容易消化，并在料中加入0.05%的土霉素鈣鹽，既可預防胃腸道疾病，又可促進生長發育[10]。

初生仔豬低血糖癥是一種營養代謝性疾病，其多發于1～3日齡的仔豬，冬春季多發，如治療不及時，病豬會迅速死亡。在本試驗中，該病的平均發病率、治愈率及死亡率表現并不突出。仔豬出生后2 d突然發病，遲的3～5 d后出現發病癥狀。初期患豬精神不振，四肢無力，不愿吮乳，離群伏臥或鉆入墊草，嗜睡，皮膚發冷、蒼白。后期臥地不起，出現神經癥狀，表現為痙攣或驚厥，空嚼，流涎，肌肉顫抖，眼球震顫，角弓反張或四肢游泳樣劃動[11]。

本研究從實際出發，調查黑龍江地區三處規模化養豬場的仔豬疾病情況，分別對初生仔豬低血糖癥仔豬副傷寒、仔豬黃痢和仔豬白痢的發病率、治愈率和死亡率進行分析。本研究不僅為養豬業提供了基礎數據，也為今后仔豬疾病的防治建立了新的方向。

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篇7

一、仔豬腹瀉發生的原因調查

從調查情況情況分析，發生在我鎮的仔豬腹瀉主要有以下幾方面原因：

1.飼養管理不當

仔豬7d開始補料后，胃腸道功能不適應，4月中旬我縣氣溫溫差較大，豬場保溫措施不完善，致使個別體質弱的仔豬出現消化不良，引起腹瀉。發病后場主治療不及時，一個豬場在同窩仔豬中有5頭出現腹瀉才開始用藥，延誤了治療時機，造成4頭仔豬出現死亡。在病情嚴重之后向畜牧站報告病情，技術人員通過臨床觀察、流行病學調查、實驗室檢查，認為是因飼養管理不當原因引起的仔豬腹瀉，給出建議用藥方案，病情很快得到控制。

2.細菌性腹瀉

3月份有2個豬場分別出現仔豬排黃白色稀便現象，發病仔豬皮毛粗亂，食欲逐漸減退或不食。剖檢發現病死仔豬脫水、偏瘦、皮膚蒼白，胃粘膜充血，腸內容物灰白色，有酸臭味，腸壁變薄，充血，腸系膜淋巴結腫脹。采取3份病、死豬新鮮糞便進行分離培養，在普通瓊脂斜面上成長為灰白色菌落；取培養物涂片，革蘭氏染色，鏡檢見到革蘭氏陰性、兩端鈍圓的短桿菌，初步診斷為大腸桿菌感染。

調查發現兩個豬場均實行自繁自養，近期未從外地調入種豬和仔豬。兩場發病仔豬均存在母豬產后發熱導致乳汁不足現象，雖然對仔豬采取人工乳喂養，但因初乳不足造成抵抗力下降。兩個豬場雖然制定了消毒制度，但措施不完善，由于氣溫逐漸升高，細菌大量繁殖，存在一定的疫情隱患。母豬產前沒免疫大腸桿菌疫苗，仔豬無相應抗體，個別體質較弱的仔豬感染大腸桿菌，出現腹瀉現象，發病初期補液不及時造成抵抗力較低的仔豬死亡。

3.病毒性腹瀉

1月份3個豬場仔豬腹瀉主要發病仔豬排黑色稀便，眼睛凹陷，毛蓬松，食欲減退至不食。剖檢仔豬消瘦，脫水明顯；胃底粘膜充血、出血，腸粘膜剝落，小腸壁變薄，腸道充氣，內容物呈液體狀、灰黑色，有酸臭味，腸系膜充血，淋巴結腫脹。分別采集3份病死豬肺、肝，發病豬耳靜脈血液涂片鏡檢，未發現有細菌。

調查發現3個豬場均實行自繁自養，近期未從外地調入種豬和仔豬。豬場距離村莊和主要交通道路在500m以上，生產環境和場區衛生狀況都較好。但在仔豬21日齡斷奶時氣溫較低，換料過度期太短，增加了斷奶應激因素，胃腸道功能不適應。母豬產前沒有免疫傳染性腹瀉-胃腸炎二聯疫苗，仔豬無相應抗體；豬場保溫等飼養管理措施沒跟上，致使個別體質弱的仔豬出現因斷奶誘發的傳染性胃腸炎，導致腹瀉的發生。

4.病毒性和細菌性腹瀉混合感染型

4月份1個豬場16日齡仔豬出現腹瀉現象，發病仔豬皮毛粗亂，食欲減退不食，消瘦，排黃、黑色稀便。仔豬皮下水腫，胃底粘膜充血、出血，腸粘膜剝落，小腸壁變薄，腸道充氣，內容物呈液體狀、黃黑色，有腥臭味，腸系膜充血，淋巴結腫脹。

從調查情況看，4月初前后，我縣早晚溫差大，母豬產前沒有免疫傳染性腹瀉-胃腸炎二聯疫苗；豬場飼養管理措施不到位，消毒措施不完善，致使個別體質弱的仔豬發生傳染性胃腸炎，因治療不及時繼發大腸桿菌病。

二、采取的措施及效果

針對發病豬場，通過臨床癥狀、病理變化和實驗室檢查，做出初步診斷，并針對豬場不同情況采取對癥治療措施，取得一定療效，并建議做好大腸桿菌、傳染性腹瀉-胃腸炎二聯疫苗、豬瘟、偽狂犬等重要疫病的免疫工作。

通過對發病仔豬的對癥治療和豬場培訓，豬場健全飼養管理等各項制度，我縣近期仔豬腹瀉現象已得到明顯控制。

三、存在的問題及防控建議

1.存在問題

我鎮豬場規模總體偏小，養殖戶防疫意識不高，個別養殖戶飼養管理解措施不到位，今年以來，我縣天氣變化較大，個別豬場飼養管理水平不高，造成個別豬場仔豬出現腹瀉現象。

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關鍵詞：斷奶仔豬；腹瀉；防治

中圖分類號：S858.28 文獻標識碼：B 文章編號：1007-273X（2013）02-0049-02

仔豬斷奶仍然是養豬生產過程中最重要的環節之一。仔豬腹瀉可導致仔豬發病率、死亡率提高，生長速度減緩等，給養豬業帶來重大經濟損失[1]。疫苗免疫母豬能有效控制新生仔豬腹瀉，而對斷奶后仔豬腹瀉卻難以奏效。采用免疫仔豬、口服特異性抗體或噬菌體/細菌病毒療法及適當調整飼料可以有效地控制斷奶仔豬腹瀉。

1 發病原因

仔豬斷奶后由于免疫系統不健全，免疫抗體下降、環境改變、仔豬舍消毒不徹底、消化道內乳酸含量的變化引起胃腸道菌群、消化道絨毛長度和消化道正常生理狀態的改變等原因，使仔豬消化能力和抵抗力下降，導致發生腹瀉。氣候多變、陰雨潮濕、飼料缺乏營養時也容易引起發病，斷奶仔豬的腹瀉臨床上常見的有流行性腹瀉、傳染性胃腸炎和輪狀病毒感染等三種。

2 臨床癥狀

2.1 豬流行性腹瀉

仔豬的潛伏期約為15～30 h。病豬體溫稍升高或正常，精神沉郁，食欲減退，繼而排水樣便、嘔吐、脫水為特征。糞便呈灰黃色或灰色。

2.2 豬傳染性胃腸炎

潛伏期很短，傳播快，從發現病情至波及整群只需12～18 h。仔豬發生嘔吐，腹瀉，糞便呈白、黃或綠色，內含未消化的母乳。病豬表現嚴重口渴，迅速脫水、消瘦，可在病后48 h內死亡。

2.3 輪狀病毒感染

潛伏期一般為12～24 h。病初表現為精神沉郁，食欲不振、不愿走動，嘔吐，繼而腹瀉，糞便呈黃色、灰色或黑色，為水樣或糊狀。癥狀的輕重決定于發病的日齡、免疫狀態和環境條件，環境溫度下降或繼發大腸桿菌病時，常使癥狀加重，病死率增高。

3 病理變化

3.1 豬流行性腹瀉

病變主要在小腸，腸管膨脹，腸壁薄而透明，充滿黃色液體。腸系膜淋巴結腫大。小腸絨毛顯著縮短，以絨毛萎縮為特征。腸系膜充血，腸淋巴結充血、水腫。

3.2 豬傳染性胃腸炎

整個小腸氣性膨脹，有卡他炎，腸管擴張，內容稀薄呈黃色、灰白色或黃綠色泡沫狀液體，腸壁變薄有透明感，有25%充血[2]。胃底潮紅充血，并有黏液覆蓋，50%有小點或斑狀出血，胃內容物鮮黃色，混有大量乳白色凝乳塊，10%有潰瘍，靠近幽門處有較大壞死區[2]。脾腫大，腸系膜淋巴結腫脹。腎包囊下有出血，少數較大仔豬膀胱有出血點，心肌軟灰白色，冠狀溝見有出血點，腦充血，腦平。

3.3 輪狀病毒感染

病理變化病變主要在消化道，胃壁弛緩，充滿凝乳塊和乳汁，腸管變薄，小腸壁薄呈半透明，內容物為液狀，呈灰黃色或灰黑色，小腸絨毛縮短，有時小腸出血，腸系淋巴結腫大。

4 防治措施

4.1 預防

4.1.1 減少斷奶應激 引起仔豬腹瀉的應激因素主要有心理應激、環境應激和營養性應激[3]。減少斷奶應激的措施是：（1）提早補料。一般于7日齡開始補料，可使仔豬斷奶前消化系統能適應植物性飼料，胃腸消化機能得到加強，從而減少營養性應激的影響。（2）逐漸斷奶。斷奶應逐漸過渡，即在斷奶前1～5 d逐日減少哺乳次數，直至斷奶，以減少心理應激影響。（3）斷奶前采取移母留仔的辦法。斷奶前夜問將母豬移舍，并在斷奶后將仔豬留原圈欄飼喂3～5 d，待適應后再進行并欄，以減少環境應激影響。

4.1.2 適時斷奶 從繁殖周期看，斷奶越早越好。但在生產中，斷奶越早發生腹瀉較多。但工廠化豬場平均35日齡斷奶，實際上晚生的仔豬斷奶只有30日齡左右[4]。此外，仔豬4～5周齡是消化器官發育相對較快的一個時期，所以，目前早期斷奶以35日齡為宜。

4.1.3 調整飼料營養成分 斷奶仔豬腹瀉的發生率隨仔豬飼料中蛋白質含量的提高而增高。雖然降低蛋白水平可減輕腸的免疫反應，但會影響增重。國外近期提高賴氨酸水平，降低粗蛋白既可減輕仔豬的消化負擔，有利于增重，又可預防和減輕仔豬腹瀉。

4.1.4 喂飼添加劑 仔豬消化機能不健全，實質是“缺酸少酶”，可喂用添加劑予以補充，提高消化能力。

（1）添加有機酸。仔豬胃底腺不發達，缺乏產生足夠胃酸的能力。斷奶前胃內的酸性環境主要靠母奶中乳糧發酵產生乳酸維持的。斷奶后形成乳酸的乳糖來源中止，胃酸的分泌量很少，胃內的pH值達到5或5以上。一般的玉米-豆餅型的仔豬料pH值在6.1左右，大腸桿菌需要的最佳pH值為6～8，過高的胃腸pH值為大腸桿菌在腸道內繁殖提供了有利環境。當pH值低于4時，大腸桿菌生長速度降低，甚至死亡。

（2）添加消化酶。可以彌補斷奶后體內酶的分泌不足和活性降低。提高飼料消化利用率，防止消化不良性的腹瀉，促進仔豬生長。

（3）添加益生素。益生素是從畜禽腸道正常菌群中分離培養而得的有益菌種，其主要機理是在腸道內占位繁殖成優勢菌群，抑制病原菌及有害微生物的生長繁殖，形成腸道內良性微生態環境。能增強機體抗病能力，減輕腹瀉的發生，有利于斷奶仔豬的生長發育。

4.1.5 喂量適當 仔豬斷奶，仍應喂斷奶前的飼料，不宜驟然變更。喂量要適當，切忌過飽。由于此時豬胃容積較小，可以多餐少喂。

4.1.6 環境因素 提高舍溫，并保持穩定。斷奶仔豬對溫度的要求是，體重3.6～5.5 kg為28 ℃，5.5～7.7 kg為27 ℃，7.7～12.3 kg為25 ℃，12.3～18.2 kg為21 ℃。斷奶時按日齡、體重比斷奶或規定溫度提高2 ～3 ℃，尤其在秋后，冬季和早春更有必要。飲水要充足。試驗證明，溫度連續波動對仔豬斷奶后第一周比隨后幾周的影響大，發生瀉痢明顯增加。

4.1.7 建立嚴格的消毒制度 仔豬斷奶腹瀉病的發生是由于仔豬抗病力下降和大腸桿菌大量繁殖造成的，所以建立嚴格的消毒制度。哺乳期堅持每兩周帶仔豬消毒，斷奶后進入保育階段每周至少安排一次帶豬消毒。豬舍門應設腳踏消毒池，撒入2%氫氧化鈉溶液，出現病死仔豬及時進行無害化處理，防止疾病擴散[5-8]。

4.2 治療

4.2.1 豬流行性腹瀉 本病當前尚無有效的治療藥物。只有采取對癥治療。用2.5%恩諾沙星注射液每10 kg體重1 mL，肌肉注射，每日1次。或用鹽酸環丙沙星每千克體重2.5 mg，肌肉注射，每日2次。可預防細菌繼發感染。

4.2.2 豬傳染性胃腸炎 本病目前尚無有效的治療方法，只有采取對癥治療。可用豬傳染性胃腸炎弱毒疫苗或滅活菌在母豬產前兩個月或半個月分別免疫一次可保護仔豬[9]。對患病仔豬可肌注氯霉素，口服鏈霉素并進行注射或口服補液（生理鹽水、葡萄糖等）。長效土霉素注射液肌注，同時用氟苯尼考口服液（芙安）口服連用4 d。

4.2.3 輪狀病毒感染 目前無特效的治療藥物。發現立即停止喂料，以葡萄鹽水或復方葡萄糖溶液（葡萄糖43.20 g，氯化鈉9.20 g，甘氨酸6.60 g，檸檬酸0.52 g，檸檬酸鉀0.13 g，無水磷酸鉀4.35 g，溶于2 L水中即成）給病豬自由飲用[10]。同時，進行對癥治療，如投用收斂止瀉劑，使用抗菌藥物，以防止繼發細菌性感。

5 小結

斷奶仔豬腹瀉長期困擾著廣大養殖戶。對于斷奶仔豬的腹瀉應以預防為主，防治結合。本文從流行性腹瀉、傳染性胃腸炎和大腸桿菌三種情況闡述了斷奶仔豬腹瀉，并從幾方面闡述了斷奶仔豬發病的原因，提出了診斷要點。為廣大農戶更好的預防斷奶仔豬腹瀉提供參考依據。

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篇9

關鍵詞：冬春季；豬；飼養管理

中圖分類號：S828 文獻標識碼：B 文章編號：1007-273X（2013）02-0097-02

冬春季氣溫低、日照時間短，豬飼喂冷水和冰涼的飼料，很容易發生呼吸道、消化道及營養性疾病，必須采取積極的預防措施，以提高豬的機體抗病力，減少疾病的發生。要想有效地控制疫病的發生，就要從改善環境、加強管理、定期消毒、疫病防疫幾個方面加強冬季飼養管理。

1 改善環境

冬春季飼養管理的重點是保溫和通風，各豬場要采取各種不同的辦法，保證豬舍溫度和豬舍局部環境的空氣質量。簡易的豬場在每年十月份就要準備搭建封閉豬場運動場的塑料布（彩條的或透明的），將運動場與窗戶封閉嚴實；標準化豬場要將舍溫調整到18～20 ℃；還要有局部保溫設施，如紅外線保溫燈或加熱板，避免仔豬扎堆。在保證舍溫的同時，還要注意豬舍內的空氣質量，簡易豬場要有排氣孔，在有陽光的中午前后要將運動場的塑料布及窗戶掀開保證豬場的新鮮空氣及足夠的陽光照射；標準化豬場要有適宜冬季的排風系統，及時排出舍內氨氣、二氧化碳、硫化氫等有害氣體。

2 加強飼養管理

定時清理豬舍內的糞尿等垃圾，保持豬舍清潔干爽；定時投喂飼料，不要隨便改變豬的生活規律；投喂優質飼料，不要投喂變質發霉的飼料；飲用清潔溫熱水，千萬不要飲用帶冰渣的冷水；飼養人員相對固定，不能隨意更換飼養人員；搞好生物安全系統建設，避免外來人員進入豬場；不能隨意在豬場外購買豬肉等豬產品，豬場員工盡量食用豬產品以外的肉類；豬場內糞道及凈道要分開，保持豬場環境優美；建立全進全出的制度，杜絕疾病的發生。為豬群供給合理均衡的營養，尤其是仔豬，在斷奶前后要給予高營養、適口性好的飼料，提高斷奶仔豬的采食量，在一定程度上可降低發病率；減少去勢、斷奶、轉群、換料、疫苗注射等應激因素的影響，降低發病幾率。

3 定期消毒

加強消毒，減少豬場內病原微生物的數量，保持新鮮的空氣。消毒時間要求每周至少消毒一次，豬場周圍一公里外有疫情時，每周要求消毒兩次以上。每次消毒時間定在有陽光的中午，降低豬舍內的相對濕度。消毒劑量要充足，每平方米消毒藥量要達到500 mL。一種消毒藥不能長期使用，要間隔一定的時間，根據不同季節選用不同的消毒藥，避免產生耐藥性。

4 疫病防疫

冬春季節是豬瘟、豬口蹄疫、豬傳染性胃腸炎和流行性腹瀉、豬喘氣病、傳染性胸膜肺炎、豬萎縮性鼻炎、豬副嗜血桿菌、藍耳病、偽狂犬等疾病的高發季節，做好各類疫苗的免疫預防工作至關重要，各豬場要根據本場的實際情況做好免疫注射和藥物預防

4.1 依據病原流行情況做好免疫接種工作

在冬季到來之前，做好種豬群的免疫工作：如口蹄疫、流行性腹瀉和傳染性胃腸炎、豬瘟、偽狂犬、藍耳病等疾病的預防接種。

母豬免疫：產前應順序做好傳染性胃腸炎和流行性腹瀉二聯苗、偽狂犬等疫苗的注射工。

育成豬免疫：做好口蹄疫、豬瘟、傳染性胃腸炎和流行性腹瀉、偽狂犬、藍耳病（藍耳病弱毒苗）、豬喘氣病、傳染性胸膜肺炎的免疫接種工作。

4.2 藥物預防

冬春季，由于豬舍封閉嚴實，豬舍內的空氣質量差，豬群患呼吸道疾病的幾率增多，要定期在飼料中添加預防呼吸道的藥物，如四環素類、大環內脂類及園藍抗毒清等藥物。要在母豬分娩前后各一周添加保健預防藥物；仔豬斷奶后轉群前一周添加保健預防藥物；育成豬5～18周齡每月添加保健預防藥物一次；種豬及后備母豬每月添加預防保健藥物一次。

4.3 生物制劑進行預防

生物活菌類飼料能夠提高豬的生長速度，增加養殖戶收入。其作用快捷、綠色、安全、無殘留，其獨特的物理抗菌機理形成了不耐藥的特點，并具備安全無毒副作用的特點。為腸道供給大批有益菌，增進生長，提高飼料報酬。

篇10

合理的返飼是目前控制豬病毒性腹瀉最有效的措施之一。其原理是將感染仔豬的病毒通過口服的方法感染懷孕母豬，使其產生免疫抗體（類似于接種口服弱毒苗），從而使新生仔豬可以通過母乳獲得高滴度的母源抗體，以抵抗病毒的感染。

一、流行病學

病豬是本病的主要傳染源，通過病豬排泄的糞便散播病毒，污染飼料、飲水和環境，健康豬經口接觸了含豬病毒性腹瀉病毒（PEDV）的糞便即可發生自然感染，糞一口途徑可能是傳播的主要方式。各年齡的豬均可感染，仔豬和育成豬的發病率通常為100%, 母豬為15% ～ 90%。病毒傳入豬群的途徑主要是通過運輸病豬或是被污染的飼料、車輛，以及被病毒污染的靴、鞋或其它攜帶病毒的污染物。本病多發生在寒冷季節，但也可發生于夏季。豬病毒性腹瀉（PED）雖然是世界范圍內發生的豬病，但是其在亞洲與歐洲的發生情況有所差別，在歐洲PED 引起仔豬的死亡率較低而在亞洲PED 引起仔豬的死亡率較高。在2005 ～ 2007 年間，陳建飛等（2007)對國內部分省、市豬場腹瀉病例的RT-PCR 檢測結果顯示，PED 病例占46%、豬輪狀病毒（PoRV) 病例占8 %、豬傳染性胃腸炎（TGE) 病例占15 %, 而PED、PoRV 和TGE 相互混感病例占31%。2011 年陳建飛等對來自11個省市的28 豬場的139 份樣品（糞便或小腸內容物）進行了檢測，結果表明PEDV 的陽性率為54.7% (76/139)，TGEV 的陽性率為38.1% (53/139)， 二者混合感染率為25.9%，PoRV 的陽性率為5.04% (7/139), 而豬kobuvirus 的陽性率只有1.44%（ 2/139）。綜合仔豬的臨床發病癥狀（嘔吐、腹瀉和脫水）和病料的檢測結果等方面，我們認為該次腹瀉病的主要病原為PEDV。劉孝珍等對2011 年的17 株地方流行毒株的S1 基因進行序列測定分析表明我國各地豬群中有新基因型的毒株在流行。這些調查結果說明，在我國豬病毒性腹瀉疾病中，PEDV的感染占主導地位。

二、我國豬流行性腹瀉流行新特征

我國自20 世紀80 年代開始報道有PED 的流行，呈地方性和季節性流行，未見類似日韓的大流行。自2010年秋以來，我國華南、華東和華北部分省份出現了嚴重的仔豬腹瀉流行，造成仔豬的死亡率急劇增加。

本次腹瀉呈現出的流行特點與以往明顯不同，主要表現在以下方面：（1）主要感染哺乳仔豬，2 ～ 7 日齡仔豬感染率高，對妊娠母豬和其他生長階段的豬沒有明顯影響。（2）10 日齡內仔豬感染出現腹瀉2 ～ 4 d 后，大量死亡，死亡率在50% 以上。（3）在產房內呈跳躍式傳播。（4）死胎和低胎齡母豬所產仔豬發病率相對較高。（5）在部分豬場呈時間上的間歇性發病。（6）在部分豬場，用PEDV 確診病料返飼后（1 頭仔豬病料返飼10 頭母豬)，母豬和仔豬仍還出現腹瀉，只是時間提前。（7）在大型集約化豬場，科學的返飼可有效控制PED。

目前，己經有多家研究單位介入本次疾病大流行的調查和研究，但是對于本次流行病毒的病原學特性還有待于深入研究。回顧過去20 年我國養豬業的發展和疾病控制策略，特別是流行性腹瀉和傳染性胃腸炎的控制策略，不難發現以下與本次腹瀉大流行相關的可能因素：

（1）本次流行的PED，與以往日韓流行的亞洲病毒十分相似，以感染哺乳仔豬、造成嚴重損失為特征。

（2）2009 年以來，國內出現大量的母豬擴群（特別是大型牧場）。從國外（如澳大利亞）的經驗看，PED 的流行與大量新母豬的擴群有密切關系。

（3）國內外研究顯示，PEDV 弱毒苗口服免疫效果顯著優于肌肉途徑免疫的弱毒苗和滅活苗，而我國僅有PEDV 滅活疫苗上市。

（4）自2000 年左右韓國發生PED 大流行以來，周邊地區均有暴發，我國一直處于地方性流行狀態。

（5）中國的PEDV 野毒與韓國分離株極為相似，而與歐洲疫苗株距離較遠。

（6）PED 在局部地區首先暴發后，未能及時有效控制，逐漸蔓延后出現大流行。

三、臨床癥狀

PED 最明顯的癥狀是水樣腹瀉，在PED 廣泛流行和母豬群大多有免疫力的國家或地區的種豬場中，新生仔豬很少暴發PED。易感種豬群暴發本病時，發病率和死亡率差異很大，在有的種豬場，所有年齡的豬只均感染發病，發病率高達100%, 此時該病與豬傳染性胃腸炎（TGE）極為相似，只是傳播速度較慢和哺乳仔豬病死率稍低。1 周齡內仔豬常常腹瀉3 ～ 4 d 后因脫水而死，病死率平均為50%, 但有時高達80%，日齡較大的仔豬約1周后康復。

暴發過急性腹瀉的豬場，在斷奶后2 ～ 3 周可能出現持續性腹瀉，新引進的豬只也可能相繼發病。近幾年來，在日本和韓國均有新生仔豬急性PED 的暴發并出現高的致死率。在歐洲一些豬場，斷奶豬和成年豬經常發生嚴重的腹瀉，而哺乳仔豬，尤其是無母源抗體的哺乳仔豬不發生或僅發生輕微腹瀉，發病率很低，對于這種現象至今仍未能做出很好的解釋。

多渠道來源的混養架子豬或育肥期間豬只暴發急性PED 時，臨床表現幾乎一樣，所有的豬只在1 周內均表現腹瀉，食欲稍減退，精神沉郁，糞便呈現水樣。在育肥后期，PEDV 感染引起的腹瀉比豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV) 引起的腹瀉豬只的腹瀉要嚴重，但大多數豬只在7 ～ 10 d 后康復，病死率僅為1% ～ 3%，且這種死亡常見于腹瀉早期或發生腹瀉之前，剖檢病死豬常見背部肌肉壞死。應激敏感的豬只發生PED 時死亡率很高。一般來說，PEDV 在架子豬和育肥豬的腸道內比在新生仔豬的腸道內更易增殖，因此，育肥豬對該病毒易感性更高，一旦發病，發病率常高達100%。

四、病理變化

PEDV 在自然感染和實驗感染的仔豬中均能引起肉眼可見的病變，主要表現為：小腸膨脹，內充滿大量黃色液體。在接毒后24 h，仔豬的小腸絨毛出現組織學變化，主要表現為：小腸絨毛上皮細胞空泡化、脫落，絨毛變短，這個組織學變化恰恰與仔豬腹瀉發生的時間相吻合。超微結構變化主要發生于小腸細胞細胞漿中，可見細胞器減少，出現電子半透明區，接著微絨毛和末端網狀結構消失，部分胞漿突入腸腔內，腸細胞變平，緊密連接消失，脫落進入腸腔，可見腸細胞內的病毒是通過內質網膜以出芽方式形成的。在結腸，含病毒的腸細胞出現一些細胞病變，但未見細胞脫落。

五、診斷

PED 與豬傳染性胃腸炎（TGE) 的臨床癥狀極其相似，所以根據臨床癥狀來診斷PED 是非常困難的。最初在實驗室中，主要依靠病毒分離、病毒中和試驗和免疫熒光試驗等檢測PEDV 抗原和抗體的病原學新方法，這些方法都能對PED 作出準確的診斷，但是操作復雜而且耗時。隨著分子生物學的發展，PCR、ELISA 被應用到PEDV診斷技術中。另外，也應該和豬偽狂犬病毒（PRV)、豬輪狀病毒（PRoV)、豬捷申病毒、豬圓環病毒、豬繁殖與呼吸綜合癥病毒、豬瘟病毒、以及細菌等引起的腹瀉相區分和鑒別。

六、防治

1. 疫苗預防。暴發PED 時，無特別有效的措施，抗菌藥物治療無效。我國預防豬流行性腹瀉主要依賴于滅活疫苗和弱毒疫苗。中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所馬思奇、馮力等等在“八五”期間到“十二五”期間分別完成了“ 豬傳染性胃腸炎、豬流行性腹瀉二聯滅活疫苗”和“豬傳染性胃腸炎、豬流行性腹瀉三聯弱毒疫苗”的研制并應用于各地豬場。

馮力等TGEV 和PEDV 二聯滅活疫苗和弱毒疫苗的應用大大降低了我國豬流行性腹瀉及豬傳染性肺炎的發生率，為我國豬病毒性腹瀉疾病的預防提供了保障。

由于多發于寒冷的冬季，有明顯的季節性，可在每年的10 月份對母豬進行兩次腹瀉二聯弱毒苗或三聯苗的防疫注射，防疫間隔20 d，治療時無特效藥物，由于對5 周齡以上的豬引起死亡率較低，可對不同階段病豬進行不同方法對癥治療，如投用收斂止瀉劑，使用抗菌藥物以防止細菌繼發感染，靜脈注射葡萄糖鹽水和碳酸氫鈉溶液以防止脫水和酸中毒等，一般都可獲得良好效果。

發生腹瀉的豬只應讓其自由飲水，以減少脫水的發生，另外，應停止喂料，尤其對于育肥豬。將PEDV 人為地擴散到妊娠母豬舍可激發母豬乳汁中迅速產生免疫力，因而可縮短本病的流行時間。

對于種豬場，若發現暴發PED 后連續數窩的斷奶仔豬中均存在PEDV，則可將仔豬斷奶后立即移至別處至少飼養4 周，同時暫停從外引進新豬。加強衛生管理，可防止病毒侵入豬場內，目前流行病學調查表明本病毒主要是通過豬和人的流動而侵入豬場的。

晚秋至早春寒冷季節，不要引進帶毒豬，注意消毒和飼養管理，搞好舍飼衛生，防止潮濕悶熱，保持舍內空氣新鮮。提高豬群健康水平，增強抗病力。

實行“全進全出”的管理，可有效的預防此病流行。有資料報道，在疫病流行時用新城疫I 系苗作緊急防治，按50 ～ 100 倍稀釋作交巢穴（后海穴）或肌肉注射1 ～ 2次，有良好效果，防治有效率可達90% 左右，此防治原理是新城疫I 系苗作為誘導劑，可誘導豬機體產生干擾素，干擾素具有廣譜的抗病毒繁殖活性。

2. 返飼。根據PEDV 為冠狀病毒的病原特征、致病機理和流行性特征，認為合理的返飼是目前控制PED 最有效的措施之一。

返飼是一種原始的免疫方法，其原理是將感染仔豬的病毒通過口服的方法感染懷孕母豬，使其產生免疫抗體（類似于接種口服弱毒苗），從而使新生仔豬可以通過母乳獲得高滴度的母源抗體，以抵抗病毒的感染。返飼對冠狀病毒和輪狀病毒感染控制均有效。

科學的返飼應注意選擇合適的病料、合理的制各方法和返飼程序的管理等幾個方面。一個合理的返飼應掌握以下原則：（1）目的是在整個母豬群中建立整齊的免疫水平，使得母源抗體可以保護哺乳仔豬（至少是2 周齡以內的仔豬）免受病毒感染。（2）需要空懷和懷孕100日齡以內的所有母豬、后備豬。（3）返飼過程中隔離懷孕100 日齡以上母豬和哺乳母豬。（4）返飼的時間最好相對集中，如在1 周內完成。（5）懷孕100 日齡以上及產房母豬，在斷奶后進行返飼。

傳統的返飼方法通常將收集的仔豬腹瀉糞便，直接飼喂給懷孕母豬。現在普遍采用的改良方法為采集發病仔豬7 ～ 10 日齡（發病2 ～ 3 d) 小腸，制備組織勻漿，按一定比例飼喂母豬。具體步驟如下：（1）患病仔豬放血后，清水沖洗體表的糞便等污物，然后用手術刀小心剖開腹部皮膚，勿將腸管割破。（2）剖開腹部后，從十二指腸往下順著找，當找到十二指腸與空腸的大致交界處時用縫線結扎此處，之后找到回盲交界處也用縫線結扎。用手術剪剪下兩個結扎點之間的小腸段部分，連同小腸或其它腸內容物一起置入無菌容器中。（3）當采集足夠的小腸組織后，用消毒手術剪將其剪成碎狀小塊，置于組織勻漿機，制備勻漿。（4) 向勻漿中加入抗生素（每100 g 組織中加慶大霉素3 ml、新霉素l g、硫酸黏菌素2 g）和并稀釋劑（如每100 g 組織中加400 ml 鮮牛奶）。

同時病料的采集和處理應注意以下幾點。（1）盡量選擇日齡小（10 日齡以內）的發病豬。（2）癥狀越典型越好，若同窩母豬帶有腹瀉更佳，如果能進行快速確診PEDV，則更理想。（3）在出現腹瀉后2 d 內撲殺，采集小腸。（4）盡量剔除有細菌繼發感染和球蟲感染的病料。（5） —般不選擇2 周齡以上的仔豬，因為無法排查球蟲感染。（6）病料最好現采現用，如需長期儲存（7d 以上)，須-20℃凍存。

將制備好的返飼用組織勻漿給符合條件的母豬一次性投喂，包括后備母豬，10 ml/ 頭；返飼后，注意觀察母豬是否有減料和拉稀癥狀；無需對出現上述癥狀的母豬作任何處理，2 ～ 3 d 后自然恢復；7 d 后對在上次飼喂時未出現拉稀的母豬再次拌料投喂，哺乳母豬斷奶后投喂; 返飼當天，勿在飲水中加入次氯酸和消毒劑。