提取工藝論文范文

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1.1儀器

UV-VIS8500分光光度計；電子天平BP121S；歐前胡素對照品（供含量測定用，批號為110826-200511，由中國藥品生物制品檢定所提供）；其它試劑均為分析純。

1.2藥材

本實驗所用白芷藥材購于四川省中藥材公司，經成都中醫藥大學中藥鑒定教研室鑒定為傘形科植物白芷Angelicadahurica(Fisch.exHoffm.)Benth.etHook.f.的干燥根。

2方法與結果

2.1粉碎度的考察

2.1.1樣品溶液的制備取白芷適量，粉碎，分別稱取過10目，20目，30目的樣品各20g，分別加入8倍量75%乙醇，提取3次，3h/次，藥液濾過，分別定至500ml，備用。

2.1.2白芷總香豆素含量測定照紫外分光光度法（《中國藥典》2005年版Ⅰ部附錄IVA）測定。

精密量取歐前胡素對照品溶液（0.0522mg/ml）1.0，1.5，2.0，2.5，3.0ml，分別置于10ml量瓶中，用甲醇定容至刻度，以甲醇作為空白液。于300nm處測定A值，以濃度（C）對吸收度（A）回歸。得回歸方程：A=47.3953C+0.01659（r=0.9999）。精密量取上述備用液各0.8ml于100ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，作為供試品液，測定計算即得［2］。

2.1.3實驗結果見表1。

2.2乙醇提取工藝研究［3～6］

2.2.1樣品溶液的制備取白芷，粉碎，過20目篩，按所選因素及水平(見表2)，采用L9(34)正交表設計實驗(見表3)進行白芷提取，得9號樣品溶液，備用。表1粉碎度考察實驗結果（略）

2.2.2水浸出物量（干膏率）的測定精密吸取上述備用液30ml，分別置于已干燥至恒重的蒸發皿中，水浴蒸干，置烘箱中干燥3h（105℃），取出，置于干燥器中放置30min，稱重，計算干膏收得率。

2.3白芷總香豆素含量測定照紫外分光光度法（《中國藥典》2005年版Ⅰ部附錄IVA）測定精密量取備用液0.8～1.6ml于100ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，作為供試品液，測定，代入上述回歸方程，計算，即得。

2.4實驗結果采用中國醫統軟件包（PEMS）進行處理分析，結果見表2～4。表2因素水平（略）表3正交實驗設計及結果（略）

3結論

從以上粉碎度考察實驗結果可以看出，采用過20目篩的白芷粗粉進行提取，提取效果較好；從正交實驗方差分析結果可以看出，B因素有顯著的影響，影響因素B>C>A>D；且B3，C3，A2，D1為最佳，故白芷乙醇提取最佳工藝為：加8倍量75%乙醇，提取3次，3h/次。表4方差分析（略）

4討論

在粉碎度考察實驗中，發現粉碎度過細，提取率反而下降，故白芷提取過程中不宜粉碎過細，避免提取過程中產生糊化現象，影響提取效果。

【參考文獻】

［1］國家藥典委員會.中國藥典，Ⅰ部［S］.北京：化學工業出版社，2000：69.

［2］馬逾英，鐘世紅，賈敏如，等.紫外分光光度法測定川白芷中總香豆素類成分的含量［J］.華西藥學雜志，2005，20(2)：159.

［3］陳賢春，王玉蓉，路世鵬.白芷提取工藝的研究［J］.中成藥，2005，27（2）:145.

［4］梁明金，楊廣德，賀浪沖.白芷中歐前胡素的提取方法研究［J］.中成藥，2000，22(12):829.

［5］王希，陳秀芳.正交試驗法優選白芷的提取工藝［J］.中藥材，2001，24(8)：591.

［6］賈英，孫振蛟，包文芳.正交設計法優選白芷的提取工藝［J］.沈陽藥科大學學報，2005，22(3)：217.

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1．1儀器UV－2201紫外可見分光光度計（Shimadzu）；傾斜式高速萬能粉碎機（天津市泰斯特儀器有限公司）；PB203－N電子精密天平（MettlerToledo儀器上海有限公司）；AJ150L電子精密天平（MettlerinSwitzerland）。

1．2試藥實驗用藥材采自北京市昌平區，落葉晾干，經鑒定為柿樹科柿屬柿DiospyrosKakiL．f．；蘆丁對照品（中國藥品生物制品檢定所，批號：080－9303）；AlCl3·6H2O等均為分析純。

2方法與結果

2．1因素水平表乙醇作為提取溶劑，對乙醇濃度、溶劑量及提取次數和時間3種因素進行考察，每種因素分為3個水平，結果見表1。

2.2供試品溶液的制備精密稱取柿葉最粗粉（10～22目之間）1g共9份，按照表2L9（34）正交實驗設計方案，用對應濃度和體積的乙醇回流提取相應次數和時間。回流結束后合并提取液，放冷，抽濾，濾液轉移至100ml或200ml量瓶中，分別以其相應的提取溶劑定容，過微孔濾膜（0．45μm），作為供試品溶液。

表1正交設計因素水平（略）

表2L9（34）正交實驗設計及結果分析（略）

2.3對照品溶液的制備精密稱取120℃干燥至恒重的蘆丁對照品0．0825g于100ml量瓶中，70％乙醇超聲溶解，定容至刻度，得蘆丁標準液0．825mg·ml－1。

2.4顯色試劑及測定波長的選擇Al（NO3）3－NaNO2－NaOH顯色法［4］：精密吸取蘆丁標準液0．5ml和供試液1＃、4＃、7＃各適量至25ml量瓶中，分別加入5％NaNO21．0ml，放置6min，然后加入10％Al（NO3）31．0ml，混勻，放置6min，再加入4．3％NaOH10ml，用70％乙醇定容至刻度，放置15min。在190～700nm范圍內掃描測定吸收光譜。

AlCl3顯色法［5］：精密吸取蘆丁標準液0．1ml和供試液1＃、4＃、7＃各適量至10ml量瓶中，分別加入0．1mol／LAlCl3·6H2O1．0ml，用50％乙醇定容至刻度，搖勻，放置15min。在190～700nm范圍內掃描測定吸收光譜。

比較上述兩種顯色法，用Al（NO3）3－NaNO2－NaOH顯色后，明顯生成紅色絮狀沉淀，此法不宜采用；而AlCl3顯色后，蘆丁標準液的λmax＝410nm，3個樣品溶液的λmax＝400～410nm，故選擇AlCl3顯色后410nm測定吸光度。

2.5顯色穩定性考察精密吸取蘆丁標準液0．3ml和供試液4＃1．0ml，依法顯色后放置不同時間，測定吸光度，結果見表3，吸光度RSD分別為0．2％和0．3％，可見蘆丁標準液和供試液4＃顯色后4h內基本穩定。

2.6線性關系考察取蘆丁標準液1．0ml置25ml容量瓶中，用50％乙醇定容至刻度，搖勻，分別取1．0，2．0，2．5，3．0，3．5，4．0ml置10ml量瓶中，加入0．1mol／LAlCl3·6H2O1．0ml，用50％乙醇定容至刻度搖勻，40min后于410nm處測定吸光度A值，結果見表4。線性回歸得標準曲線：A＝5．6×10－3C＋5．7×10－3，R＝0．9999，線性范圍為33．0～132．0μg／ml。

2.7樣品測定分別取9份供試品溶液適量至10ml量瓶中，加0．1mol／LAlCl3·6H2O1．0ml，用50％乙醇定容至刻度，搖勻，40min后于410nm處測定吸光度A值，換算為總黃酮含量（mg·g－1），如表2所示，極差分析得最佳提取工藝為A2B2C3，即80％乙醇，25倍量，提取4次（2，1．5，1．5，1h）。

表3顯色穩定性考察（略）

表4蘆丁標準曲線的制作（略）

2.8驗證實驗精密稱取柿葉最粗粉（10～22目之間）1g5份，置于100ml錐形瓶中，按照A2B2C3條件提取，合并提取液，放冷，抽濾，濾液轉移至200ml量瓶中，80％乙醇定容至刻度，過微孔濾膜，測定樣品中總黃酮的含量，結果見表5，其平均值為101．821mg·g－1，RSD＝2．1％，表明此條件重復性良好。

表5驗證實驗結果（略）

3結論與討論

3.1結論柿葉乙醇提取最佳工藝為A2B2C3，即80％乙醇，25倍量，提取4次（2，1．5，1．5，1h）。經驗證樣品中總黃酮平均含量為101．821mg·g－1（RSD＝2．1％），表明正交實驗結果可靠。

3.2討論

3.2.1預實驗采用同一方法測定柿葉水提物和乙醇提取物中總黃酮含量，結果前者顯著低于后者，根據參考文獻及上述預實驗結果，采用乙醇作為提取溶劑。

3.2.2AlCl3顯色方法與參考文獻比較未采用70℃水浴，因為實際測定兩者差異不大，不采用水浴可以減少測定步驟，減小誤差。

3.2.3預實驗采用22～48目柿葉粉回流提取，發現有爆沸現象，改為最粗粉10～22目。

【參考文獻】

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［2］譚仁祥．植物成分分析［M］．北京：科學出版社，2002：486．

［3］貝偉劍，彭文烈，羅杰．柿葉黃酮的大孔樹脂分離提純富集［J］．中成藥，2005，27（3）：257．

［4］高夢祥，趙喜紅．柿葉黃酮類物質的提取工藝研究［J］．陜西農業科學，2005（3）：41．

［5］劉斌，石任兵，周素蓉．苦參湯有效部位總黃酮含量測定方法研究［J］．中國實驗方劑學雜志，2004，10（6）：24．

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關鍵詞：產城一體化；城市功能；新型工業化；開發區建設；雙輪驅動

中圖分類號：F061.5 文獻標識碼：A

實現產城一體化是當前我國經濟轉型發展的必然要求，是實現經濟產業化與服務化并舉接軌的有效途徑，它大大有利于優化城市空間結構，進一步明確和提升城市的主體功能。回顧我國城市化、工業化推進的三十多年，產業和城市協調發展依然面臨著諸多問題和挑戰，特別是忽視產城一體化，造成產業和城市相互脫節的“兩張皮”現象還比較普遍，致使產業園區與新城在空間上和功能上分離，形成了所謂的“空城”或者“工業孤島”，嚴重制約了城市功能的提升發展。

一、產城一體化理念的由來

從本質上來看，產城一體化理念是基于城市空間經濟理論對產業與城市之間關系的客觀認識，也是對城市發展趨勢的一種審視和把握。城市空間布局是城市發展規劃的重要組成部分。從城市發展的源流上來分析，“城”的含義乃是劃地為城，“市”就是人們集中進行交易的地方，這說明城市的經濟功能是與生俱來的。要想交易首先要擁有產品，也就是說要發展實體經濟，于是城市里面就有了產業，可見城市與產業之間天然地具有一種相伴相生、“不棄不離”的關系。很顯然，居住在城市里面的人群要想生存，就必須要先勞動，其他的社會活動才有所依托和附著。古人云，有恒產者有恒心。有了興旺的產業，城市才能夠發達；而宜居的城市，又能給產業發展提供場所，二者形成了一種有機的互動關系，但是后來隨著城市空間的擴大和交通條件的發達，城市建設和產業發展之間開始出現脫節。應當說，適當的功能分區對于城市的合理發展是必要的，但產城分割的現象過分嚴重，就會導致城市的“空心化”。一個長期患有“產業貧血癥”的城市是不可能具有真正長久的活力的，因此，在今后的經濟發展中，注重產城一體化已是勢在必行。

中國總體上已經進入工業化、城市化進程的中期加速階段，2011年我國城鎮化率達到了50%，經濟結構和社會結構正發生著深刻變化。特別是，進入“十二五”，各地都將工業化和城鎮化作為發展的重要抓手，產業園區規劃、新城建設等如火如荼。當前，新一輪的工業化和開發區建設正在蓬勃興起，總結城市發展的經驗教訓、強化產業和城市的融合互動尤其重要，應當重視抓好產城一體化，實現“雙輪（新型工業化與開發區建設）驅動”、“產城（園區建設與城市發展）共融”。

二、產城一體化的含義

產城一體化理念是基于空間經濟學理論對產業發展與城市建設規律和趨勢做出的科學把握，是對我國工業化和城市化發展經驗教訓的科學總結。產城一體化是合理布局產業園區空間范圍、優化提升城市功能的重要手段，也是我國現階段產業轉型升級、優化產業結構的內在要求。產業是城市的骨骼，城市是產業發展的溫床。這里的“產”主要針對產業園區，“城”主要指城市或者城鎮賴以依托的城市，產城一體化是指產業園區與城市（鎮）在空間布局和功能作用上的耦合，努力實現產業園區和城市（鎮）新區城市功能、市鎮功能與環保功能的有機融合，以實現產業布局優化、城市功能提升，其本質問題在于產業布局是否符合城市的戰略發展目標。

我國近年來工業化和城市化發展所取得的成就是世人有目共睹的，但是也帶來了許多新問題。比較明顯的表現就是產城脫節的“兩張皮”現象：許多新建城區與產業園區在空間與功能方面嚴重分離，“白天機器隆隆，晚間一片鬼城”，就是對有些地方產城脫節現象的生動寫照，這樣的發展方式無論如何不能說是良性和健康的。當前我國的工業化和城市化進程已經進入關鍵時期，新型工業化與開發區建設是擺在我們面前的艱巨任務，新城區建設和產業園區建設是目前各地城市發展的主要內容，在這種條件下，抓好產城一體化是一項重要而迫切的任務。

產城一體化思想從根本上講是主張城市發展要遵循持續、協調的原則，立足于將產業發展和城市建設有機結合起來，其內容大致可以包括以下幾個方面：首先，是城市多方面功能的協調，不僅要注重城市的產業發展，還要綜合考慮的宜居程度、服務完善程度、生活便捷程度和文化氛圍如何等因素。既要注意利用城市的集聚效應和極化效應促進產業發展，又要注意通過產業水平的提升來帶動城市設施建設與社會發展，做到以城帶產、以產旺城。其次，要安排好生產部門與生活服務部門的有機聯系，搞好生產配套和生活服務配套，讓生產部門的工作人員能夠就近享受到便捷的生活服務，同時也讓市民能夠就近實現就業。再者，要便于實現人才、物資、資金、信息的有序流動，以便于其在產業部門與城市功能部門之間、城市各功能區之間合理流動，進而提高要素資源的配置效率和實現城市整體競爭力的提升。

三、產城脫節的表現及其弊端

在當前我國大力推進工業化與城鎮化的過程中，一種普遍通用的模式是：圍繞主城區邊緣地帶的城鄉結合部，建立各種類型的用于工業項目開發的產業園區；或者是在城市與產業園區相配套，建立用于居民居住的新城。這樣，造成的后果有：

其一，“空心化”現象的出現。集中表現為老城區產業的衰落，新建城區缺乏產業發展的支撐，產業園區缺乏生活設施的支撐，收工以后就成為“鬼城”。其二，產業門類之間欠協調。對于大多數城市來說，處于產業價值鏈末梢的產業過多，而能夠占領產業制高點的新興產業太少，致使總體上產業發展處于較低水平，拖了城市發展的后腿。其三，城市功能的周全性還有所欠缺。體現在功能區域的劃分方面過于呆板，新建成的區域多數是以投資項目的需求為引領，基礎設施的設計也均以工業生產為指南。對生活性設施重視不夠，不僅缺乏必要的生活設施，而且在生產區域與生活區域之間缺乏必要的有機連接，彼此之間都缺少對方的有效支撐。其四，由于片面強調功能突出，導致了園區規劃安排與新城區規劃安排之間的割裂。園區規劃與新城區規劃各自為政，過分強調自己方面的作用：在園區規劃中，片面注重生產安排，忽略生活安排，缺乏生活設施的支撐；在新城區規劃中，又對于與生產的配合有所忽略，缺少生產設施的支撐，使居民每天相當一部分的時間花費在上下班的路上。其五，在管理體制方面缺少應有的配合，這成為妨礙產城一體化的重要因素之一。有關管理部門工作中“缺位”和“越位”的現象都有所存在，有利益的地方搶著管，但責任的地方互相推。園區在用地規劃方面說了不算，政府在這方面往往有考慮欠周或者有所偏頗，致使產、城建設之間缺少配套銜接，彼此之間功能設計單一，不能達到復合型的要求。

其弊端是：第一，城市功能布局缺乏有機聯系。在城市發展總體規劃、相關控制規劃與產業園區的設計規劃分別獨立編制的情況下，鑒于設計主體出發點不同、設計理念也就相應地有所不同，設計出來的結果在各有關功能分區的空間安排方面往往就缺乏內在的相關性，難以顧全生產、生活、服務等方面的綜合要求，甚至會在某些細節方面產生矛盾和抵觸。某些城市由于正處于工業發展的風頭上，造成工業用地的安排嚴重超標，其他的功能安排則跟不上，導致城市發展局部滯后，總體失調，這不僅會影響城市化的健康發展，也會反過來影響產業發展的后勁。第二，園區建設導向單一。過度考慮生產功能而對配套服務有所忽略，使園區定位局限于單一的生產型，甚至出現園區規劃跟著招商引資步伐走的反常現象，使得園區被不同的項目、不同的廠房凌亂分割，布局缺乏整體性，在這種情形下，園區的社會往往就會邊緣化。第三，工業化發展與城鎮化推進之間缺乏協調。某些地方產業園區與城市城區之間的交流通道不暢或者基本上就沒有建立起來，以致出現了“有業無城”或“有城無業”的困境。

四、產城脫節的原因分析

（一）規劃引導上缺乏銜接

城市發展是不斷探索提升的系統工程，規劃對城市發展具有引領指導作用。但是，在規劃引導方面，城市總體規劃、控制性詳細規劃與園區規劃是獨立編制的，規劃導向、規劃對象和規劃要求方面各不相同，缺乏緊密的聯系，特別是在協調城市功能區、生活社區、產業園區規劃等不同空間的相關規劃方面銜接不足，致使難以形成有機聯系的規劃體系，甚至某些規劃在具體要求中，出現沖突和矛盾。而對某些正處工業化大發展的城市，盲目的發展工業，使得工業用地比例大大超過正常標準，而城鎮的其他功能則滯后于其生產功能，不僅基礎設施配套、環境保護、道路建設等基本功能跟不上生產功能的發展速度，影響了城鎮的正常發展；反過來，功能的滯后，也造成產業發展在硬件設施上的瓶頸，給城鎮發展帶來諸如居住、交通、環境、公共服務設施等眾多問題。

（二）產業園區過度經濟導向

產業園區是城市經濟發展的主要載體。然而，某些城市盲目的規劃建設產業園區，唯產業資源集聚為中心，只見產業設施不見服務配套，只見廠房不見城市，而且與相鄰的城市區域缺乏緊密的互動聯系，使得產業園區在一定程度上只是作為衡量產出的“計算器”和提供稅收的“皮夾子”。由于過分的強調園區經濟發展和產業布局，使得園區生活功能滯后于生產功能，城市功能滯后于生產功能，缺乏對居住、公共服務等配套設施的考慮，只注重了生產需求，忽略了生活需求，成為單一的生產型經濟園區，甚至出現招商引資利益綁架園區規劃的現象，使得園區被不同企業或產業項目的條塊分割，致使園區經濟可持續發展的動力不足。

（三）城鎮化與工業化的不協調

在我國城市發展過程中，某些城市在推進工業化和城鎮化過程中，沒有很好的協調好兩者之間的關系，特別是一些地方政府在加快郊區城鎮化建設中，往往注重“土地的城鎮化”，而忽視“人的城鎮化”，形成了所謂的“空城”。同時，資源配置的錯位，造成眾多主動進城的農民工與被動進城的農民只能徘徊于城鄉結合部，在園區工作的務工人員基于生活成本的考慮往往限于園區周圍的基本生活消費，很難與城區的生活消費市場產生交集，園區與城區之間的要素流動的通道基本未建立起來，從而造成“有城無業”、“有業無城”的窘境。這在巴西、印度等新興國家的城市化過程中表現尤為突出，在里約熱內盧、新德里等城市周邊，往往是貧民窟與高樓大廈相伴而生。

五、產城一體化理念的內在要求

產城一體化從本質上講所反映的是一種城市協調、可持續發展的理念。“融合”是把產業和城市看作一個良性互動的有機整體，從而實現“產”和“城”協同發展，使產業依附于城市，城市更好的服務于產業。就產城一體化的要求而言，本文認為大致應當包括以下幾個方面：

（一）城市功能的協調

城市功能不僅包括以產業發展為導向的經濟功能，而且還包括以人的需求為導向的文化功能、居住功能、服務功能等。城市功能與城市產業相輔相承。有什么樣的功能，就必然有創造這些功能的產業；有什么樣的產業，一般就具有相應的功能，并且主導功能往往是由城市的優勢產業創造出來的。產城一體化就是要注重功能上的契合，協調好產業功能與其他城市功能之間的關系，構建與城市發展相適應和匹配的產業體系。一方面，充分利用城市的產業集聚功能和城市化的經濟效應，促進產業功能提升；另一方面通過產業帶動來推動城市基礎設施建設和社會事業發展，更多地以近域推進的方式加快城市提升和城市化進程，實現以產興城，以城促產。

（二）有機單元的聯系

城市是一個坐落在有限空間地區內市場、經濟、住房、勞動力、土地、運輸等等相互交織在一起的網狀系統。產業發展與城市功能空間耦合是產業融合理念的重要體現。如前所述，人為的空間分割使得產業和城市發展缺乏必要的聯系，這在某些地區產業園區和新城建設方面表現尤為突出。相關研究和城市發展經驗表明，城市中生活區、產業區、商業區、居住區并不是獨立存在的，各個功能區之間并沒有明顯的界限，相反彼此具有強烈的聯系，他們共同構成了城市的整體。產城一體化就是將城市不同的功能區看作是城市發展彼此聯系的空間網絡單元，產業空間格局和城市總體格局能實現有效的銜接，能夠構建起產業復合、規模適當、職住平衡、服務配套的空間組織方式，從而達到不同城市單元間的有機聯系和良性互動，讓市民能夠在不同的城市空間單元中實現就近就業、購物和休閑。

（三）要素的有序流動

城市將一定地區的人口流、智力流、物質流、資金流、信息流聚集起來，通過城市活動滿足城市內部需要并向其他地區擴散。在當前推進城鄉一體化發展的形勢下，資源要素的過度集中和產城分布割裂，容易引發如城市地價高漲、基礎設施能力供給不足、生態環境惡化等問題，這就需要城市經濟活動在空間和功能上重新配置，以實現要素的合理流動。以產城一體化的理念推動城市發展，就是要積極推動區域范圍內的信息交換、服務共享以及各種要素的有序流動，特別是通過資源要素實現城區、產業功能區、郊區等不同區域空間的內在聯系和雙向互動，以實現不同的要素資源在區域范圍內較為合理的配置，從而帶動區域整體發展提升。

六、深化產城一體化的路徑選擇

當前，隨著我國城市化的加快推進，各地都在把新型工業化與開發區建設當作重要的發展戰略，紛紛結合自身的產業優勢和城市特色探索各自產城一體化互動、一體化發展的模式，結合當地的城市特色與產業優勢探索產城一體化的發展途徑，經驗證明，基于城市的持續發展，若想實現城市的持續發展和產業園區的興旺壯大，在推動產城一體化過程中應當從以下幾個方面把握好：

（一）樹立適度超前的規劃意識，加強城市相關規劃完善和銜接

規劃是城市建設的依據和發展的方向。要拓寬視野，立足長遠，多方求證，科學規劃，使新城區和園區建設具有廣泛的適應性和互補性，便于統籌發展。抓好規劃的集成配套，既要適宜生產，還要適宜生活，又要適宜發展現代服務業。城市發展要將“產城一體化”作為城市規劃的主導理念，在規劃體制上，探索推進城市、產業和土地“三規”融合銜接，發揮規劃部門、產業部門、建設部門、公共服務部門等在規劃編制中的聯動作用，將產業資源、人口、服務資源、設施資源統籌考慮，同時要審時度勢，積極引入“彈性規劃”理念，在園區、新城等階段開發建設過程中，結合未來城市發展的趨勢和要求，預留部分空間，作為完善城市功能的重要補充區域。要將產城一體化的理念貫穿規劃過程的始終，搞好部門聯合，統籌考慮資源安排。既要充分利用資源空間，又要留足發展余地和人性化的休閑空間。還要注意實行“彈性規劃”，在產業園區和新城區的開發建設過程中，充分顧及未來的趨勢發展要求，預留出一部分發展空間，以作為完善城市功能的備用區域。

（二）抓好產業轉型升級，推動產業結構調整，建立有力的產業支撐體系。

我國大多數地區現在正處于工業化加速進行的階段，建立完善的現代產業體系勢在必行，而且它還必須要與現代城市（鎮）體系相互適應，相互促進，以克服產城之間功能不匹配、結構不合理、功能不協調的狀況，進而克服產城之間各行其是、連接松散、分頭發展等問題。目前，我國許多城鎮體系與產業體系存在著比例不協調、結構不合理、功能不匹配的現象，由此造成城鎮與產業之間聯系松散，城鎮之間各自為政、城鄉之間分割發展等突出問題。在推進產城一體化的過程中，抓緊“轉方式、調結構”，發展與當地特點相適應的產業集群，延長相關的產業鏈，構筑特色園區，形成城市產業特色。城鎮發展必須緊緊圍繞產城一體化的理念，充分發揮自身產業優勢，加快經濟發展方式轉變，推進產業結構調整，拓展配套特色產業鏈條，構建與城鎮功能定位和發展層次相匹配的產業發展體系，促進經濟增長由主要依靠增加物質資源消耗向主要依靠科技進步、勞動者素質提高轉變，推動以產興城，以城促產，實現經濟社會與生態環境協調、可持續發展。

（三）抓好產業發展載體功能化建設

要完善城市（鎮）功能，注重城市（鎮）功能多元化，提升園區功能。既要重視其生產功能，又要重視其服務功能，實現園區效能的復合化。要抓好園區作為城市發展的功能化載體的相關建設，不僅要將園區作為產業發展的載體，而且要將其作為城市功能區的有機單元，完善其綜合功能，促使其由單一的生產型向多功能區演化。國外的紐約曼哈頓、國內的蘇州工業園等發展都表明：一個成熟的工業園區或產業園區，必定是一個獨具特色、個性十足的城鎮社區。在園區發展方面要逐步推動從居業分離向協同共進轉變，強化與城市功能的契合，注重園區的功能化建設，協調好產業設施、居住設施、配套服務設施等在園區及周邊范圍的合理布局，注重與臨近區域設施資源的共建共享。所謂的功能化建設，就是將產業園區不僅僅作為城市產業承載地，更重要的將其作為城市格局中的重要的功能單元，完善其他城市配套功能，著力推進從單一生產型區域向集生產、消費、休閑為一體的多元化、多功能、多點支撐的城市產業功能區轉型。

（四）抓好基礎設施的完備化，加快園區設施建設的完善提升

在快速城市化過程中，由于規劃、資金、土地等原因，往往造成新城、產業園區等基礎設施建設相對滯后。從產城一體化的角度來看，完善基礎設施不僅有利于不同城市空間的聯系互動，而且有利于城市功能的提升。一要強化交通先行，完善城市交通基礎設施，通過快速路、城市軌道交通等建設，提高中心城區、新城、重點鎮、郊區、產業園區的交通通達性，構建高密度、大容量、多形態、無縫化的城市交通體系；二是加強市政基礎設施建設，特別推進一些園區的市政設施的改進和完善，在不同城市空間的交集地帶，按照共享共用的原則，合理規劃布局適當的市政設施；三要強化循環經濟、綠色經濟的理念，完善環保設施的布局，加快工業污水、生活污水、生活垃圾等處理設施建設，推動城市綠色發展。要結合園區配套建設，健全各類公共服務設施，建立完善的產業和城市（鎮）服務體系，為生產生活提供便利條件。在園區大發展和快速城市化的背景下，由于各種主、客觀條件的局限，往往導致基礎設施的發展滯后，這不僅制約了園區的發展，也影響了城市功能的發揮，而完善的基礎設施（包括交通設施、市政公用設施以及環保設施等）既有利于城市功能的提升，也有利于城市功能區之間的聯系溝通，有利于園區建設朝多元化的方向發展。

（五）要注重優化布局，抓好集約用地，兼顧產、住、商用地的合理配比，明確短、中、長期的發展目標，防止某一方面用地過度，以保證新城區和產業園區的可持續發展。

產城一體化是一項系統性很強的工作，涉及城市發展的方方面面，要求從規劃到建設的各個環節都要樹立統籌兼顧的觀念，同時完善和明確各方面的管理職能。在空間上既要做到用地布局、道路組織、設施配套等資源要素的合理布局，也要全面兼顧產城一體化發展過程影響城市發展的各個方面。使之成為統籌推進新型工業化和開發區建設互動發展重要抓手和城市發展的重要戰略，為城市發展提供強有力的政策保障。使產業發展與園區建設形成良性互動的局面，實現功能多元、產城交融、配置集約、生態優美，進而推動新型工業化與開發區建設雙向融合，實現產業發展與和城市建設良性融合，推動城市功能日益完善，城市經濟持續、協調、健康發展。

參考文獻：

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[3] 劉榮增.產業城市區域：關聯與機理[M].鄭州：鄭州大學出版社，2004.

[4] 邱桂奇.城鎮化重在產城互動[N].中國房地產報， 2013-03-18.

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[10] [10] 肖冰鈺.“產城結合”避開“底特律”怪圈[N].中國建設報，2013-08-21.

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[13] 李文彬，陳浩.產城融合內涵解析與規劃建議[J].城市規劃學刊，2012（12）.

篇4

決明子蒽醌滴丸的制備

1.課題研究意義及國內外研究現狀

決明子味苦、甘而性涼，具有清肝火、祛風濕、益腎明目等功能、減肥之功效。其化學成分主要包括大黃素、大黃酚和決明素，為蒽醌類物質。決明子具有降血壓、降血脂、抗菌等作用、用于治療高血脂癥具有一定療效。目前在市場上多用于搭配花草茶服用，具有不錯的排毒排油膩功效，清熱平肝、降脂降壓、潤腸通便、明目益睛，深受現代白領一族喜愛。另外，決明子花草茶也可搭配蜂蜜飲用，具有潤腸通便的功效，可治療前列腺增生兼習慣性便秘者，也適用于高血壓、高血脂癥。實驗證明，除藥用成分外，決明子還含有多種維生素和豐富的氨基酸、碳水化合物等，近年來其保健功能日益受到人們的重視，使其在保健食品、藥品等行業具有廣泛的應用前景。

本實驗將決明子中的有效成分提取后采用滴制的方法制成滴丸。滴丸劑具有局部藥物濃度和生物利用度高、穩定性好、作用持久、使用方便等優點。滴丸的基質選擇為海藻酸鈉—殼聚糖，兩者均是無毒、生物相容性好、可生物降解的天然高分子材料，且具有一定的保健功能。滴丸制備的影響因素除藥物本身外，處方組成、藥液溫度、滴口內外徑、冷卻液的溫度和黏度、滴距、滴速等均可影響滴丸的外觀和內在質量。實驗過程通過改變海藻酸鈉、氯化鈣、殼聚糖的濃度、海藻酸鈉與藥物的比例來考察滴丸的形態、載藥量、包封率和體外釋放行為，采用正交試驗、均勻設計等方法優選最佳工藝。

2.課題研究的主要內容、預期目標和研究方案

主要內容：

1.建立總蒽醌的測定方法;

2.采用乙醇溶劑提取決明子中的總蒽醌，得到總蒽醌浸膏粉;

3.采用復凝聚法制備蒽醌/海藻酸鈉-殼聚糖滴丸，以滴丸形態、載藥量、包封率為評價指標，考察海藻酸鈉、殼聚糖、氯化鈣濃度以及藥物與海藻酸鈉配比對上述指標影響，從而擬定處方的基本組成;

4.總蒽醌滴丸中藥物在模擬胃液與腸液中的釋放量測定。

預期目標：

測定總蒽醌的含量;提取總蒽醌并制成浸膏粉;用海藻酸鈉-殼聚糖包裹總蒽醌制成滴丸，工藝參數的確定;總蒽醌在模擬胃液和腸液中的釋放性測試;

研究方案：

總蒽醌的提取純化→紫外法含量測定→采用復凝聚法制備蒽醌/海藻酸鈉-殼聚糖滴丸 (以包封率、載藥量、滴丸形態為指標，考察海藻酸鈉、殼聚糖、氯化鈣濃度以及藥物與海藻酸鈉配比對工藝參數的影響)→優化工藝參數→藥物釋放性測定→數據整理分析。

3.課題進度計劃

1.XX年10月：查閱資料，討論并擬出方案，開出藥品清單，完成開題報告與綜述撰寫;

2.XX年11月-XX年12月：實驗實施，及時討論實驗結果，并翻譯譯文;

3.XX年1月：數據遺補，撰寫論文并提交初稿;

4.XX年4月：修改論文并定稿。

4.參考文獻

[1] 高春鳳,趙秀麗,李新剛,等.雷公藤多苷提取物殼聚糖-海藻酸鈉緩釋微球的制備及體外釋放研究[j]. 中國藥劑學雜志,XX,7(5):382-390.

[2] 張小梅,楊榮平,勵娜,等.決明子中蒽醌類成分的含量測定[j].時珍國醫國藥,XX,18(1):97-98.

篇5

【關鍵詞】茯苓 水提工藝 職稱論文

茯苓Poria cocos（Schw.）Wolf為多孔菌科(Polyporaceae)真菌茯苓的干燥菌核，味甘、淡，性平。具有利水滲濕、健脾寧心的作用，用于治療脾虛食少，便溏泄瀉，心悸不安，驚悸失眠，是臨床配方常用藥之一。其主要成分有β-茯苓聚糖、茯苓酸等。

筆者發現茯苓具有一定的不親水性。含茯苓的復方中藥煎劑，煎畢后，藥渣中部分茯苓尚殘留沒有煮透的干心，因此茯苓的有效成分不能有效的煎出，必然影響療效。筆者分別做了浸泡溫度、浸泡時間、提取次數的單因素實驗，然后通過正交試驗優選出最佳的水提工藝路線。

1 儀器與試藥

UV754型紫外可見分光光度計(上海第三分析儀器廠)；FAll04型分析天平(上海天平儀器廠)；賽多利斯BS系列電子天平。

茯苓經專家鑒定為正品茯苓的干燥菌核；茯苓多糖對照品(中國藥品生物制品檢定所，批號為110833-200302；試劑(分析純)。

2 方法

2.1 單因素實驗：

表1 單因素實驗方案因素水平表

2.1.1 溫度對茯苓浸提的影響

稱取10g茯苓粉末6等份，分別用50、60、70、80、90℃的熱水進行1次提取，提取時間為2h。提取結束后，過濾，分取提取液，測吸光度并繪圖，見圖1。

由實驗結果可知，溫度對茯苓多糖的提取影響非常顯著。隨著溫度的上升，浸出率也

在增大，到80℃時已接近最大值；但溫度過高易破壞其成分的結構，不利于浸提。

2.1.2 浸提時間對茯苓浸提的影響

稱取10g茯苓粉末6等份，用80℃的水對其進行1次提取，提取時間分別為1、2、3、4、5、6h。提取結束后，過濾，分取提取液，測吸光度并繪圖，見圖2。

由實驗結果可知，浸提時間對茯苓浸出率的影響顯著。隨著提取時間的增加浸出率增大，到3h時浸出率接近最大值，增加提取時間，浸出率增加很小。且提取時間過長，非但不能提高提取率，反而會增加雜質的含量。

2.1.3 浸提次數對茯苓浸提的影響

稱取10g茯苓粉末6等份，用80℃的水對其進行提取，分別提取1、2、3、4、5、6次。提取結束后，過濾，分取提取液，測吸光度并繪圖，見圖3。

由實驗結果可知浸提次數對茯苓多糖浸提的影響很顯著。浸提次數為2次時，浸出率幾乎達到最大值，再增加浸提次數浸出率增加很小。

2.2 正交試驗

根據以上各單因素實驗可知，影響茯苓浸出率的主要因素有：浸提時間、浸提溫度、浸提次數。所以選取這3個因素進行正交試驗，以最終確定浸提工藝條件。詳見表2：

表2 正交試驗因素水平表稱取9等份茯苓，依次按正交實驗表中確定的實驗條件操作，將各實驗組煎煮后的藥液濾過，分取濾液，測其相應的吸光度，詳見表3：

表3 正交實驗數據結論：由正交試驗結果可知最佳提取條件為A2B2C2：即浸提時間為3h，浸提溫度為80℃，浸提次數為2次。

3參考文獻

[1]陳莉.茯苓多糖提取工藝的優化及開發利用研究[M].貴州大學

[2]施溯筠，祖麗菲，陳東照.正交法優選茯苓總三萜提取工藝[J].延邊大學醫學學報，2009，3:32(1)

篇6

[關鍵詞] 天然藥物化學；自主實驗；傳統實驗；比較分析

[中圖分類號]G642 [文獻標識碼]C [文章編號]1673-7210（2009）02（a）-113-02

在高職高專素質教育深入實施的今天，要求我們教育工作者，要不斷更新觀念，打破傳統教學方式，構筑新的教學模式，即我們在教學中不僅要教會學生知識，更重要的是教會學生學習方法，培養學生終身學習的能力。因此，在高職高專《天然藥物化學》教學實踐中，我們遵循“教為主導，學為主體”的教育原則，積極開展探究性學習，開設了自主實驗項目，目的是從學生的實際出發，從寬渠道、多方面來提高學生自主性學習和培養學生的綜合能力。本文僅對《天然藥物化學》開展的自主實驗與傳統實驗進行比較分析，找出自主實驗的優勢所在。

1 實驗目的不同

傳統的實驗目的是掌握堿-酸法提取黃酮類化合物的原理和操作；掌握雙相酸水解-有機溶劑提取法的原理和操作；學習掌握多層緩沖紙層析的基本操作技術；掌握pH梯度萃取法的原理及操作技術；掌握用滲漉法和離子交換樹脂法提取純化生物堿的原理和操作。

自主實驗的目的是開闊視野，使學生了解更多的實驗項目及中藥研究進展；掌握有關中藥方面的工具書、期刊雜志的查閱及使用方法；培養學生自主學習、獨立思考和自主創新的能力；培養學生利用理論課所學知識解決實際問題的能力；培養學生靈活運用基本技能和技術，提高學生實際動手和操作的能力；培養學生書寫科研論文和綜述論文的能力；了解中藥化學成分研究的基本方法和思路。

從以上實驗目的比較可以看出：傳統實驗重在對某項技能和方法的訓練和培養，而自主實驗重在學生自主學習方法和綜合應用能力的訓練和培養。這正是過去高職高專教育的薄弱環節，也是高職高專教育需要解決的問題。

2 學生實驗前的準備不同

傳統實驗：學習比較主動的學生按照現成的實驗講義進行預習，了解將進行實驗的目的、原理、方法及預計實驗結果，學習不主動的學生不進行預習也可以“照方抓藥”，成功地完成實驗操作，這種實驗帶有明顯的被動性，很難激發學生的學習興趣，也不可能擴展學生的思維能力，從很大程度上阻礙了學生的動手能力和創新能力的培養。

自主實驗：學生要在老師的指導下，以實驗小組為單位，對實驗藥材進行查新，針對某種成分選擇設計提取分離和鑒定工藝，提出實驗用品，配置實驗藥品。

傳統實驗學生只是對老師安排好的實驗內容，按照實驗講義，進行充分的預習，以保證某個單項實驗完成的質量。而自主實驗老師沒有給學生準備實驗講義和實驗內容，只給每個小組三味中藥，在學生查新的基礎上，老師確定實驗藥材和提取成分。其余的準備工作，靠實驗小組的同學共同研究完成。在自主實驗的準備過程中，充分體現了學生主體地位，調動了學生的學習積極性和主動性，培養了學生團隊精神，科學態度和自主創新能力，以及運用現有的理論知識解決實際問題的能力，開闊了學生的視野，使學生學會利用天然藥物化學成分研究的工具書和雜志期刊輔助分析，了解了天然藥物化學成分研究的基本思路、過程和方法。

3 老師講授的重點不同

傳統實驗：老師要詳細講授該實驗的實驗步驟、實驗中涉及的基本操作和技能以及實驗中的注意事項。

自主實驗：老師實驗前只是宏觀地將實驗中的一些原則問題介紹給學生。如：實驗藥品的用量問題、實驗儀器的選擇使用原則等。

自主實驗既涵蓋了傳統實驗基本技能技術的訓練，又促使學生對基本技能技術的靈活運用，是傳統實驗無法比擬的。

4 實驗過程不同

傳統實驗過程：學生按照實驗講義在經過預習或不預習的情況下，經過課前老師的詳細講解，學生“照方抓藥”進行實驗操作，因此在實驗過程中，由于所有學生同時進行同一項實驗內容，使組與組之間可以互相“抄襲”，最后一般都能得到比較圓滿的結果。

自主實驗過程：學生按照自己設計選擇的實驗工藝，用自己選擇的儀器、配置的藥品進行實驗，而且，全班每個實驗小組做的實驗項目都不同，組與組之間無法“抄襲”，只能組內同學互相研究完成。實驗藥品的用量和實驗方法需要在實驗中進行摸索，不斷總結經驗，所以，實驗結果在一定程度上具有不可知性。在這一環節中，傳統實驗只是通過實驗，達到訓練一些基本技能和技術的目的。而自主實驗一方面學生用自己設計選擇的工藝進行實驗，會大大激發學生進行實驗的興趣；另一方面，培養了學生靈活運用基本技能和基本技術的能力；同時，由于每個實驗小組的實驗內容不同，培養了學生獨立思考、獨立完成實驗的能力。當然，自主實驗往往不如傳統實驗那么經典，實驗結果可能不夠理想，這恰恰留給學生一個很大的思考空間，達到了做實驗不僅要動手，還要動腦的目的。

5 實驗報告的書寫形式不同

傳統實驗報告我們要求學生按照“溫哥華格式”書寫，內容包括：題目、作者、摘要、關鍵詞、正文、討論。

自主實驗報告要求包括以下幾項內容：實驗目的；查新部分（藥材的基原、所含化學成分、藥理臨床應用情況）；學生自己設計選擇的提取分離鑒定工藝；經老師指導后的提取分離鑒定工藝；實驗用品和實驗藥品的配置；實際進行實驗的提取分離鑒定工藝；小結與討論。

篇7

[關鍵詞] 痛清顆粒 葛根素

中圖分類號：R927.2 文獻標識：A 文章編號：

痛清顆粒是由白芍、葛根等中藥精制而成的中藥復方制劑，臨床用于治療頭痛。白芍是毛茛科植物芍藥（Paeonia lactiflora Pall.）的干燥根，性微寒，味苦、酸，具有養血柔肝、緩中止痛、斂陰收汗之功效。葛根是豆科植物野葛Pueraria lobata （Willd.）Ohwi的干燥根，性涼，味甘、辛，具有解肌退熱、生津、透疹、升陽止瀉的功效。本試驗對其提取工藝進行了研究，以芍藥苷、葛根素轉移率為考核指標，采用綜合評分的方法獲得了最佳提取工藝。現報道如下。

一、儀器與試藥

Waters高效液相色譜儀（美國）；16G-型高速離心機；SB5200 型超聲清洗機（上海Branson公司）；AEL-40SM型電子天平（日本島津）。甲醇、乙腈為色譜純，乙醇為分析純，水為重蒸水。白芍、葛根等藥材經鑒定，符合2005版《中華人民共和國藥典》標準。芍藥苷、葛根素對照品購自中國藥品生物制品檢定所，批號110736-200525、110752-200209。

二、方法與結果

1、 正交設計

在查閱大量文獻以及預實驗的基礎上，發現用水作為提取溶劑時均能較好提取芍藥苷、葛根素等。我們選用L9（34）正交表，對加水量（A）、提取時間（B）、提取次數（C）三因素進行了考察，以芍藥苷、葛根素轉移率為考察指標，綜合評分，優選最佳提取工藝。

2.、 含量測定

芍藥苷

色譜條件：Lichrospher C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），Waters 515高效液相色譜儀；2487雙波長紫外檢測器；檢測波長λ=230 nm；流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液（14∶86）；流速為1.0 mL/min；0.5 AUFS；柱溫30 ℃；進樣量為5 μL。分別配制不同濃度的芍藥苷對照品溶液，在上述色譜條件下進行測定，以芍藥苷進樣量（X）對峰面積（Y）進行線性擬合，回歸方程為：Y=6 486 000X+32 616.756，r=0.999 7，結果在0.093～2.97 μg范圍內線性關系良好。

葛根素

色譜條件：Lichrospher C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），Waters 515高效液相色譜儀；2487雙波長紫外檢測器；檢測波長λ=250 nm；流動相為甲醇-水（25∶75）；流速為1.0 mL/min；0.5 AUFS；柱溫30 ℃；進樣量為5 μL。分別配制不同濃度的葛根素對照品溶液，在上述色譜條件下進行測定，以葛根素進樣量（X）對峰面積（Y）進行線性擬合，回歸方程為：Y=22 670 000X+15 521.725，r=0.999 9，結果在0.10～41.1 μg范圍內線性關系良好。

3？、 水提樣品處理與測定

取水提正交設計所得樣品，分別用測定芍藥苷和葛根素的流動相稀釋不同的倍數，充分振搖，高速離心處理，上清液用0.2 μm的微孔濾膜過濾，所得樣品分別在上述測定芍藥苷和葛根素的色譜條件下進行測定。

4、 數據分析及實驗結果

對正交試驗測定的數據進行極差和方差分析， 痛清顆粒的正交試驗數據極差分析表（略）注：綜合評分（%）=芍藥苷轉移率×50%+葛根素轉移率×50%。？？？

極差分析結果可知，因素影響C>B>A，但3因素3個水平之間均無顯著性差異。由極差分析得出的最佳工藝組合是A3B1C3，即加水量為藥材用量26倍，提取3次，第1次1.0 h，第2、3次每次各0.5 h，3次的加水量分別為14、6和6。最佳的實驗組合是A2B2C3，芍藥苷和葛根素的轉移率均在90%以上，即加水量為22倍量，提取3次，分別提取1.5、1.0、0.5 h。對A3B1C3和A2B2C3進行重復實驗，結果表明，兩種有效成分的轉移率均在85%以上，考慮到生產實際，選擇最佳的提取工藝條件是A2B1C3。

三、 小結

提取時間是影響中成藥生產中中藥藥效成分浸出的一個重要因素，一般認為長時間加熱會破壞有效成分。本實驗發現，多次短時間連續提取對芍藥苷、葛根素的浸出有利，時間延長導致轉移率下降。證明芍藥苷與葛根素受熱不穩定，易發生水解等化學反應，不宜長時間加熱。

參考文獻

[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[S].北京：化學工業出版社， 2005.68，273.

篇8

【關鍵詞】茵梔黃注射液；工藝考察；質量；藥效學

茵梔黃注射液收載于衛生部藥品標準中藥成方制劑第十四冊，處方由茵陳提取物，梔子提取物，金銀花提取物，黃芩苷組成。主要有效成分為：蒿屬香豆素濱蒿內酯、綠原酸、對羥基苯乙酮、環烯醚萜類物質梔子苷和京尼平苷、黃芩苷、茵 陳 色酮等各種色酮。具有退黃疸、降低谷丙轉氨酶、解痙利膽、抗病原微生物及利尿的作用。[1]

臨床報道茵梔黃注射液有時有一定的不良反應，其原因之一是茵梔黃注射液制備工藝比較簡單，沒有除盡鞣質以及相關大分子。所以茵梔黃注射液工藝改進尤為必要。[4]

1實驗材料

1.1藥品及主要試劑

藥品黃芩苷標準品（購自中國藥品生物制品檢定所，批號為715-8501），供含量測定用。

試劑甲醇為色譜甲醇，水為重蒸餾水，其它均為分析純，葡萄糖，葡甲胺。GOT、GPT試劑盒（南京建成科技有限公司）, 0.1 % CCl4的大豆油溶液，0.9 %的NaCl溶液（用于稀釋注射液濃度為原來的1/5）。[3]

1.2主要儀器 Waters 600E-2487型高效液相色譜儀、Millennium32色譜工作站數據處理系統，均為美國產，分析天平：十萬分之一（湘儀天平儀器廠），

756型 紫外可見分光光度計（上海光譜儀器有限公司），高速冷凍離心機（科大創新股份有限公司中佳分公司），MILLIPORE 10kd超濾管，3號垂熔玻 璃器漏斗（由黑龍江中醫藥大學附屬第一醫院藥物制劑科提供）。

2注射液不同制備工藝

2.1工藝一（部頒標準工藝）

2.1.1提取工藝

黃芩甙的制備：將黃芩的水提液部分濃縮，用鹽酸調節pH值至1.0～2.0,80℃保溫，靜置，濾過，沉淀物加適量水攪勻，用40%氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0，加入適量活性炭，充分攪拌，加1倍量乙醇加熱攪勻，趁熱濾過，濾液用鹽酸調pH至2.0,60℃保溫，靜置，濾過，沉淀用少量乙醇洗滌后，于60℃以下真空干燥，得黃芩苷，經高效液相色譜法測定黃芩苷含量達到92.7%

（以下配液工藝均用此黃芩苷）。

茵陳提取物：由茵陳藥材用90％乙醇滲漉后水沉去雜制得。梔子提取物：梔子藥材用70％的乙醇回流后再用95％乙醇沉淀制得。金銀花提取物：由金銀花藥材經水提，石硫醇法去雜制得。

2.1.2配液工藝

以上四味（茵陳提取物6g， 梔子提取物，3.2g，黃芩甙 20g，金銀花提取物-以綠原酸計-4g），取黃芩甙加水適量潤濕，用氫氧化鈉溶液溶解；其余茵陳提取物等三味分別加水溶解，另取葡萄糖20g，葡甲胺5g加水溶解，混勻，調節pH值,以注射用水稀釋至1000ml，粗濾，過G3濾球，灌封，滅菌，即得。

2.2 工藝二

（1）茵陳提取物：以總黃酮含量為指標，經正交試驗優化，確定為加10倍量70%乙醇，回流3次，每次1.5小時。合并提取液并濃縮至膏狀，然后加10倍量蒸餾水沉淀，過濾后減壓濃縮、干燥得茵陳提取物。（2）梔子提取物：同工藝一。（3）金銀花提取物：由金銀花藥材經水提醇沉制得。

配液后，粗濾，過G3濾球精濾，然后用分子量為10kd的聚砜膜超濾，灌封，滅菌即得。

2.3工藝三

提取同工藝二；配液后，粗濾，然后過G3濾球精濾，濾液加適量0.5%的殼聚糖水溶液（經反復試驗后，確定加入量為5%）澄清，離心后，取上清液，減壓濃縮到原來體積，灌封，滅菌即得。

2.4工藝四

茵陳和梔子用量按部頒標準的出膏率折算成藥材，金銀花和黃芩按藥材中綠原酸和黃芩苷含量折算，四味藥材混合后，水提醇（75%）沉，過濾，減壓濃縮至無醇味，按部頒標準配液工藝配液后，粗濾，過G3濾球精濾，然后用分子量為10kd的聚砜膜超濾，灌封，滅菌即得。

2.5工藝五

混合提取同工藝四。按部頒標準工藝配液后，粗濾，過G3精濾，然后加0.5%的殼聚糖水溶液適量（經反復試驗后，確定加入量為5%）澄清，離心后，取上清液，減壓濃縮到原來體積，灌封，滅菌即得。

3不同工藝對質量的影響

3.1黃芩苷含量的測定

3.1.1色譜條件：色譜柱：Diamonsil C18柱（4.6×250mm，5µm）；流動相：甲醇― 0.2%磷酸（47：53）；流速：1.0 mL/min；檢測波長：280nm，進樣量：10μL，柱溫30℃，理論塔板數按黃芩苷峰不低于2500

3.1.2溶液制備：

對照品溶液的制備：精密稱取在60℃減壓干燥4小時的黃芩苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.34mg的對照品溶液。

供試品溶液的制備：精密吸取注射液1ml加入到25ml容量瓶中，然后加注射用水稀釋至刻度，再從25ml容量瓶中吸取1ml加入到10ml容量瓶中，用甲醇定容，搖勻，過0.45um微孔濾膜，即得。

3.1.3標準曲線的制備：

精密吸取對照品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml分別加入到1ml容量瓶中，加甲醇定容，配成不同濃度的對照品溶液，過0.45um微孔濾膜后進樣10ul，按上述色譜條件測定峰面積，以濃度（mg/ml）為橫坐標，峰面積為縱坐標,計算回歸方程為：Y=20667446.75X133285.7793，相關系數r=0.9992.表明黃芩苷在34～170ug/ml范圍內線性關系良好。

3.1.4方法學考察：

精密度試驗：精密吸取同一對照品溶液，進樣量10ul，連續進樣6次，測定黃芩苷的峰面積，結果RSD=0.38%.表明儀器精密度良好。

重復性試驗：取同一份茵梔黃注射液，按供試品溶液的制備方法制備6份樣品液，分別測定黃芩苷含量，結果RSD=1.21%，表明此方法的重復性良好。

穩定性試驗：取供試品溶液一份，分別在0、2、4、8、16、24h進樣測定黃芩苷峰面積，RSD=1.63%

加樣回收率試驗:精密吸取已知含量的注射液0.15、0.3、0.45ml于不同的10ml容量瓶中，分別加入黃芩苷對照品貯備液1ml、2ml、3ml，配成低、中、高濃度各三份，按標準曲線的制備下的方法進行含量測定，計算加樣回收率，結果見表1：

3.2鞣質及澄明度的檢查

3.2.1鞣質的檢查取注射液1 ml，加稀鹽酸1滴，再加氯化鈉明膠試劑4～5滴，不得出現渾濁和沉淀。

3.2.2 澄明度的檢查 采用肉眼觀察法。于燈檢架下按常規進行檢查。

3.3結果

以上個結果均見表2。

5討論

鞣質的存在會造成注射部位疼痛、紅腫及硬結等現象發生，含鞣質越多，疼痛越厲害。這是造成注射液臨床不良反應的主要原因。所以鞣質的除去顯得尤為必要。

部頒藥品標準中的茵梔黃注射液各提取物只進行了簡單的處理，配液后仍存在一些雜質，包括鞣質、蛋白質、多糖等大分子物質。由于金銀花提取工藝采用了石硫法，提取物中雜質較多，而且還含有鈣離子，影響了黃芩苷的穩定性。在配液過程中形成的不溶物夾雜了有效成分，結果黃芩苷損失了很多，進而影響了注射液的藥效，對注射液的質量影響較大。

工藝2和3中金銀花提取采用水提醇沉法，提取物中有效成分綠原酸含量明顯升高，雜質較少，在配液后采用超濾和加殼聚糖（控制用量）的方法去除鞣質及大分子等雜質，結果澄明度得到明顯的改善，黃芩苷的含量損失較少，且工藝3有利于工業化生產。反復試驗后確定工藝2和工藝3精濾（過G3濾球）后，黃芩苷幾乎沒有損失，這與其藥效學效果最好是一致的。分析認為：超濾法和殼聚糖澄清工藝的過程中黃芩苷少有損失的主要原因是黃芩苷吸附在了大分子物質上，由于吸附力的作用，被吸附的黃芩苷很難進入濾液。工藝4和5黃芩苷損失的主要原因是醇沉過程形成的不溶物包裹了黃芩苷。

參考文獻

[1]衛生部藥品標準.中藥成方制劑第十四冊[S].

[2]劉鋼•茵梔黃分散片的藥學研究•安徽醫科大學碩士學位論文，2008.

[3]陳輝揚,陳軍,溫平康•茵梔黃注射液的藥理作用與臨床應用評價[J]•藥品評價, 2005, 2(2): 122-124.

[4]杜延琪,張帆,龔文菲,林敬明•茵梔黃注射液的藥理作用及不良反應研究分析•中藥材，2009,32（4）：641-643.

篇9

【關鍵詞】 現代 裝飾 施工工藝 研究 探討

一、前言

人們進行室內空間建造的主要目的就在于將優美、舒適的環境傳達給對此空間身臨其境的人，所以，在進行現代裝飾施工工藝研究與探討時，我們必須要對不同地區不同的興趣愛好、文化傳統、人生哲學、生活習慣、民族精神、風俗人情以及等等進行很好的掌握和了解，還必須要對人們不同的心理效應進行安排和調度，最終能夠將人們的心理效應應用到建筑現代裝飾施工工藝之中去，下面，筆者就關于現代裝飾施工工藝進行探討和研究。

二、現代裝飾施工理念

所謂的建筑裝飾理念主要是指人們通過各種渠道和過程，使建筑物所具備的使用性能能夠很好的符合人們在頭腦中反映的對于建筑物的審美要求預期的行為，現代裝飾施工已經成為了建筑裝飾中指導的思想。由于我們進行建筑物建造往往都是在一定需求之上的，或者是為了滿足人們物質方面需求的，比如說人們的辦公需求、居住需求、精神需求等等，所以，我們可以將建筑物在人們精神或者物質方面所占的比重大小作為一個參照標準，將建筑物很明確的分為宗教式建筑、紀念性建筑以及實用性建筑等等，在實際操作中，建筑物的大多數都屬于實用性的建筑，實用性建筑不僅僅能夠很好的滿足人們對于物質的使用需求，還能夠很好的對人們精神需求進行滿足。宗教式建筑以及紀念性建筑外觀形成的主要氛圍，能夠使人們受到一定的感染，最終使人們精神放賣弄受到洗禮。

建筑物和其自身環境具有視覺方面舒暢性、使用功能合理性以及周圍環境協調性。所以，現代的建筑裝飾施工工藝理念也是千差萬別的，現代裝飾施工工藝是和人們的生活閱歷、知識結構、欣賞水平、文化素養以及要求等等具有很大的關系。大致上被分為莊嚴肅穆型、實用簡潔型、活潑開放型、淡靜素雅型以及張揚夸張型等等類型，建筑物的不同使用空間其現代裝飾的格調在人們心靈所引起的反映是不同的，所以，我們對于現代裝飾，必須要考慮到現代裝飾以后所形成的環境效果，這樣能夠使人們精神世界能夠很好的和周圍所處的環境融為一體，以便達到其心靈上的溝通，最終形成共鳴，這才是現代裝飾施工最佳的追求。

三、現代裝飾施工工藝研究和探討

（一）現代裝飾施工工藝研究與探討之現代裝飾施工圖

現代的建筑裝飾在進行裝飾方案以及裝飾理念的確定以后，做出具體的裝飾效果圖，必須要做出最為完整的裝飾施工圖，在進行現代裝飾施工圖審查時，我們必須要對以下方面進行側重：第一，我們要考慮現代裝飾設計的單位是否具備相對應的設計資質；第二，我們要確定裝飾設計能不能完全的符合建設節能、環保、消防以及規劃等等相關的規定；第三，我們要明確現代裝飾設計能不能對建筑物的使用功能以及結構安全有一定的影響，特別是那些涉及到了建筑主體承重結構的改動或者是建筑物局部增加了集中的荷載時，一定要由原來的建筑物結構設計的單位進行結構安全性的核查；第四，現代裝飾施工圖中所規定采用的那些材料是不是已經符合了現代裝飾理念中的要求；第五，對于所選取的材料品種、質量是不是符合了國家相關的標準規定；第六，現代裝飾施工工藝是不是滿足了質量標準這一要求。

（二）現代裝飾施工工藝研究與探討之裝飾施工

在現代的裝飾施工中，如果我們想要確保現代裝飾效果以及裝飾理念的很好的實現，就必須要明確以下幾點：第一，現代裝飾施工單位必須要具備其所應該要具備的施工資質；第二，裝飾施工單位要有針對性的對施工組織設計進行編制，并且必須要經過相關的審查和批準；第三，現代裝飾施工工作人員必需要具有相關的崗位資格證書；第四，施工單位必須要嚴格的按照相應的施工程序進行施工，禁止那些擅自改動承重結構、主體以及拆改管線等違反設計圖的活動，安裝設備管線必須要和裝飾工程的協調同時進行；第五，我們必須要堅持現代裝飾施工主要材料施工樣板制的做法。

（三）現代裝飾施工工藝研究與探討之質量控制

建筑裝飾施工工程中的項目管理工作堅決不能夠以包代管，一定要實行裝飾施工項目目標管理制度。在現代裝飾施工工程任務下達最初期，必須要將工程的利潤以及工程計劃的成本進行詳細的計算出來，裝飾工程項目在進行成本計劃指導之下完成其工期目標和質量目標。只要這樣，其經營過程中所存在的風險將全部的由裝飾公司來承擔，各個現代裝飾施工項目只有處在同一個起跑線上面，才能夠有利于將項目經理的積極性進行很好的調動。最終從體制方面就保證了現代裝飾施工工程的質量。

結論：

本文中，筆者先對現代裝飾施工理念進行了分析，接著筆者又從現代裝飾施工工藝研究與探討之現代裝飾施工圖、現代裝飾施工工藝研究與探討之裝飾施工以及現代裝飾施工工藝研究與探討之質量控制這三個方面對現代裝飾施工工藝進行了研究和探討。筆者認為，理論只有應用到實踐之中去才能夠很好的發揮其作用，所以，筆者主張將關于現代裝飾施工工藝的研究與探討這一理論知識應用到實際操作之中去，發揮理論的指導作用。

參考文獻：

[1] 鄭傻元 裝飾行業中的施工工法之我見[期刊論文]-廣東建筑裝飾 2004,(04).

[2] 葉海光 淺談漿飾工程的現場施工管理[期刊論文]-廣東建材 2006,(09).

[3] 張萬臣;鳳祥云;王曉冬 關于高職院校專業課程改革的探索與思考 2007.

[4] 朱芳振.楊建中.關罡 外保溫外墻真石漆仿面磚裝飾施工工藝與質量控制[期刊論文]-信陽師范學院學報（自然科學版） 2008,(04).

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關鍵詞:金針菇多糖 分離純化 研究進展

中圖分類號:O629 文獻標識碼:A 文章編號:1672-3791(2012)04(b)-0092-01

1 金針菇多糖的概述

1.1 金針菇及培養

據測定,金針菇含有18種氨基酸,尤其含賴氨酸和精氨酸,其含量高于一般菇類。金針菇的生產有兩種方法:一是固體培養,二是通過深層發酵生產。前者生產周期長,受條件的影響大,不易大規模工業化生產;而后者彌補了上述不足,而且可以通過發酵過程的優化控制來定向生產生物活性物質,使生產工藝更趨合理,因此,深層發酵法是當今金針菇研究和開發的趨勢和熱點[1]。研究表明,用于金針菇深層發酵生產最適宜的發酵培養基的組成為:50%玉米粉、3.0%鼓皮、0.1%KH2PO4,0.05%MgSO4·7H20,10μg/100mlVBi,50μg/l00mLVB2。適宜的搖瓶發酵條件為:培養溫度20℃～25℃、培養基起始pH6.0～7.0,搖瓶裝量500mL,裝100mL～160mL、種子培養時間3天～4天、接種量10%～15%、搖瓶轉速120rpm～200rpm,添加消泡油不少于0.1%為宜[2]。

1.2 金針菇多糖初步提取與純化分析

目前,提取粗多糖的方法有水提醇析法、鹽析法、超濾法、酶法、復合酶解法、色譜法等,但是,基本提取方法大都采用水提醇析法的模式,酶法提取的效果最好,但成本較高[3]。

金針菇多糖提取的一般工藝流程如下:新鮮金針菇干燥機械粉碎浸提離心濾渣復提并上清液濃縮醇析離心分離收集沉淀干燥多糖粗品[4]。

1.3 金針菇多糖的研究現狀

日本學者從20世紀60年代開始就熱衷于對金針菇中抗腫瘤物質的研究。1963年,日本學者K·Nakashi和Y·Watanake報道,他們從金針菇中提取到一種叫樸菇素的物質。它是一種分子量為23000的堿性蛋白質,含氮量16.6%,且含18種氨基酸。1982年,日本學者T·Lkeknwa報道,從金針菇深層培養菌絲體中提取到一種叫POF的蛋白質,其分子量為600030000,不含糖,口服或注射POF蛋白均能提高小鼠免疫功能,抑制小鼠肉瘤S-180的生長。T·Lkeknwa等在1985年從金針菇深層培養菌絲體中提取出一種叫原樸菇素的物質,它的分子量為13000左右,含90%以上的蛋白質和少于10%的碳水化合物。目前為止,人們已經從金針菇子實體中提取到抗腫瘤多糖EA3,EA5,EA6,EA7和Flammulin;從菌絲體中又提取到Proflamin和POF等活性成分,己知EA3為葡聚糖,EA5和EA7是雜多糖。在金針菇抗癌多糖中既含糖又含蛋白質的成分己知有EA6,Flammulin和Proflamin三種,其中EA6為蛋白多糖,含多糖70%,蛋白質

1.4 金針菇多糖

FVP是以葡聚糖為主,由數個多糖組分構成的混合多糖[5],其空間結構決定其生物活性。研究證明,FVP對肝臟損傷有保護作用,對小鼠腫瘤S180,Heps和H22,L615及Lewi肺癌均有明顯的抑制作用[6],是抗腫瘤、抗白血病有效物質,其主要作用機制是干擾腫瘤細胞的有絲分裂,抑制腫瘤組織的非特異性酷酶活性,增加機體的體液免疫功能。特別是FVP對化療藥物環磷酸胺具有一定的增效減毒作用[7]。

2 研究目的與意義

從已查閱的文獻資料看,雖然對金針菇多糖的研究己經有了很大進展,但是,這些研究基本局限在其組成、結構及生物活性的相關研究上,關于金針菇多糖提取工藝的研究也鮮見報道,一般都采用熱水提取法,且研究不夠系統和深入。本論文通過對金針菇多糖的提取方法的研究,針對提取金針菇多糖的溫度、時間和物料比值等條件優化的系統研究。設計這三種條件的單因子和正交實驗,以期為金針菇多糖的工業化大生產提供基礎數據。

參考文獻

[1] 李平作,孫希雯.金針菇多糖及氨基酸發酵飲品的生產工藝[J].冷飲與速凍食品工業.1998,3:1.

[2] 宋士良,楊瑞長,陀永.金針菇FV8812菌株深層發酵工藝的研究[J].食品與發酵工業.1992,6:8.

[3] 省略.cn/html/products/makeproduct/2007322171-1.htm

[4] 袁龍剛,何云,劉林麗.現代提取分離技術在食藥用菌多糖分離純化中的應用[J].生物技術通報,2006,5:76～79.

[5] Qin X M,Yu J, Ning E C,et al.Primary studies on polysaccharide compositions from Flammulina velutipes[J].Acts Edulis Fangi,2005,12(2):27～31.