多糖范文10篇

1香菇多糖片

1.1香菇多糖片處方的確定

1.1.1填充劑的選擇

填充劑可以增加片劑的重量和體積。香菇菌多糖原料質地疏松，可壓性差，篩選處方時，首先對填充劑進行選擇。對常用的填充劑淀粉、糊精、微晶纖維素和甘露醇，以及無機鹽類填充劑磷酸氫鈣、碳酸鈣和硫酸鈣進行比較。結果表明：淀粉、糊精、微晶纖維素和甘露醇對糖測定有干擾；磷酸氫鈣、碳酸鈣對糖測定雖無干擾但可壓性差；使用硫酸鈣作填充劑，對該片劑質量指標的測定無干擾，顆粒可壓性好，片劑表面光滑美觀，而且具有較好的硬度和崩解效果。

1.1.2粘合劑的選擇

粘合劑在制片中具有使固體粉末粘結成型的作用。以硫酸鈣為填充劑篩選4種粘合劑：羥丙甲基纖維素（HPMC）、淀粉漿、糊精、聚維酮（PVP），并與水作為潤濕劑進行比較，結果表明前三者對糖測定有干擾，PVP對分子量測定有干擾，而水則無干擾，易被物料迅速吸收，且能滿足壓片要求。

1儀器與材料

1.1儀器WFH-207B三用紫外分析儀（上海精科實業有限公司）；SB-5200超聲波提取器（上海新芝生物技術研究所）；AB204-N電子分析天平（梅特勒-托利多儀器有限公司）；TDA-8002型恒溫水浴箱（余姚工業儀器二廠）。

1.2試劑無水葡萄糖（批號：0403251，廣州新成化工廠，AR級），其余化學試劑均為國產AR級。

1.3樣品青絲線草產自廣東江門地區，經廣州中醫藥大學中藥鑒定教研室周誠教授鑒定為爵床科槍刀藥屬植物槍刀藥Hypoestespurpurea(L.)Soland的全草。

2方法與結果

2.1青絲線草多糖的提取與精制稱取青絲線草粗粉50g，置圓底燒瓶中，加石油醚（60～90℃）400ml，浸泡2h，回流提取1h，濾過，濾渣揮干溶媒，以80%乙醇400ml回流提取2次，1h/次，濾過，濾渣置圓底燒瓶中，加蒸餾水600ml浸泡1h后回流提取1h，濾過，再加蒸餾水400ml回流提取1h，濾過，濾液合并，濃縮至200ml，Sevage法除蛋白后加95%乙醇使含醇80%，靜置過夜，抽濾，濾渣以無水乙醇、丙酮依次洗滌多次，得精制多糖，60℃烘干備用。

作者：吳林青,許偉群,張秋玉,胡海霞,祝先進,蘇東輝

【摘要】目的觀察鱟抗脂多糖因子(LALF)對小鼠巨噬細胞晚期炎癥因子高遷移率族蛋白1(HMGB1)功能的拮抗效應,探討LALF對晚期內毒素血癥動物的保護機制。方法用HMGB1刺激小鼠腹腔巨噬細胞,加入或不加LALF,遷移實驗檢測巨噬細胞趨化作用,ELISA檢測培養上清液中腫瘤壞死因子(TNF)α濃度。結果巨噬細胞遷移指數的增加呈HMGB1劑量依賴性,HMGB1刺激后巨噬細胞培養上清液TNFα濃度顯著增高。LALF與HMGB1預混合顯著降低巨噬細胞的遷移指數和培養上清液TNFα濃度。結論LALF可能通過抑制HMGB1而發揮其對晚期膿毒癥動物的保護作用。

【關鍵詞】高遷移率族蛋白;膿毒癥;鱟抗脂多糖因子；趨化作用

ABSTRACT:ObjectiveToinvestigatetheeffectsoflimulusantilipopolysaccharidefactor(LALF)onthelateproinflammatorycytokineofhighmobilitygroupbox1(HMGB1).MethodsTheprimarymousemacrophageswereculturedandstimulatedbyHMGB1.Macrophagemigrationwasdeterminedbytheuseofchemotaxischamber.ELISAquantitatedtheculturesupernatantsforTNFαproduction.LALFwasaddedtoexploretheeffectsofHMGBIandTNFαproductioninculture.ResultsThechemotacticindexofmacrophagesandtheconcentrationofTNFαintheculturesupernatantsevidentlyincreasedindosedependentmannerinHMGB1groupsandprominentlydecreasedbytheLALFcoincubated.ConclusionHMGB1wasfirstlyindicatedinthisstudytobedirectlyinhibitedbyLALFinlatecourseofendotoxemia.

KEYWORDS:highmobilitygroupproteins;sepsis;macrophage;horseshoecrabs;lipopolysaccharides;tumornecrosisfactoralpha;inflammation

膿毒癥是重癥監護病房病人常見的死因。腫瘤壞死因子(TNF)α、白細胞介素(IL)1等促炎癥因子曾被普遍認為是引起膿毒癥死亡的“核心因子”[1],以往認為在這些促炎癥因子達峰以后再給予抗內毒素的治療難以逆轉膿毒癥的病程。具有重要意義的是,Levin實驗室給致死量細菌內毒素即脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)攻擊后4，10h甚至24h的Swiss小鼠注射天然鱟抗脂多糖因子(limulusantilipopolysaccharidefactor,LALF)，實現了對動物晚期膿毒癥的有效保護[2],提示LALF可能對促炎癥因子消退后的某個或某些晚期介質起拮抗作用。1999年,Wang等發現高遷移率族蛋白1(highmobilitygroupbox1,HMGB1或HMG1)是膿毒癥致死性全身反應的一種重要的晚期促炎性因子[3]。本研究以體外培養的小鼠巨噬細胞為實驗對象,觀察LALF對HMGB1部分生物學活性的影響,探討LALF對膿毒癥晚期的實驗動物發揮保護作用的機制。

1器材

1.1材料

青刺果，苯酚，3,5－二硝基水楊酸，亞硫酸，氫氧化鈉，酒石酸鈉正丁醇，三氯甲烷，95%乙醇，無水乙醇，考馬斯亮藍G-250。

1.2儀器數顯恒溫水浴鍋HH-2型(國華電器有限公司)，電子天平MODELJD200-3（沈陽龍滕電子有限公司），800B型離心沉淀器（上海安亭科學儀器廠），旋轉蒸發器（鞏義市英峪高科儀器廠），unicoUV-2102PC型紫外可見分光亮度計（尤尼柯上海儀器有限公司）。

2方法

2.1青刺果多糖的提取稱定青刺果50g，按比例加入蒸餾水，于恒溫水浴鍋中回流提取，布氏漏斗過濾，將濾液于旋轉蒸發儀上進行濃縮，濃縮至約80ml時，再將濃縮液用Savage法除蛋白，即是向濃縮液中加其1/4體積的三氯甲烷，隨之再加入三氯甲烷體積1/4的正丁醇，劇烈振搖5～10min，混勻，以1500r/min離心20min，分去水層與有機層交界處的變性蛋白質，水層仍按照此方法反復除蛋白5次。然后在上清液中加入一定量無水乙醇，使乙醇的終濃度達一定比例，沉淀過夜。沉淀用布氏漏斗抽濾，然后用無水乙醇和丙酮反復多次抽洗，直至沉淀呈粉末狀時將其置于表面皿中。將表面皿于60℃干燥至恒重即得青刺果多糖粗品，計算粗多糖得率。

摘要目的：得到擬類脂A的六肽。方法：用抗類脂A的單克隆抗體篩選噬菌體隨機六肽庫，經四輪篩選后進行ELISA檢測,用得到的15個陽性克隆分別免疫小鼠，并將使小鼠產生抗LPS抗體的10個克隆進行測序，將保守序列進行肽合成。結果：得到保守序列為Lys-Phe-Ser-Ser-Arg,即KFSSRX。固相合成此小肽可與其1B6抗體結合，且此結合可被LPS抑制。結論：此六肽可模擬脂多糖或類脂A表位。

關鍵詞脂多糖模擬短肽噬菌體肽庫

PreparationofpeptidesmimicringlipidAepitopeusingphagedisplaypeptidelibrary

BAOYong-Li,FUNing①,YANGGui-Zhenetal.

DepartmentofImmunology,NormanBethuneUniversityofMedicalSciences,Changchun130021.①DepartmentofImmunology,FirstMilitaryMedicalUniversity，Guangzhou510515

AbstractObjective:FindingmimicLipidA6-merpeptides.Methods:Usedanti-LipidAMcAbtofishoutphagedisplay6-merpeptiderandomlibrary.After4roundsselection,15positiveclonesweredetectedbyELISAandusedtoimmunizemice.TenofthemcouldgetantibodyforLPS.ToanalyzetheDNAsequencesandtosynthesizethepeptidefromconservativesequences.Results:TheconservativeaminoacidsequenceisLys-Phe-Ser-Ser-ArgorKFSSRX.Thesolidphasesynthesispeptidecanbindto1B6antibodyandthisbindingcanbeinhibitedbyLPS.Conclusion:Theseresultssuggestthat6-merpeptidecanmimicrytheepitopeofLPSorLipidA.

【摘要】目的建立一種穩定、簡便的綠茶多糖含量測定方法。方法采用精制綠茶多糖測得綠茶多糖對葡萄糖的換算因子后,樣品經除雜處理后,用苯酚－硫酸法測定綠茶中多糖的含量。結果用此方法測定多糖的標準曲線,其相關系數為0.9997,平均回收率為99.62%,相對標準偏差為1.94%。結論該方法所需儀器簡單，操作方便,顯色穩定，重現性好，適合于綠茶及其制品的多糖含量的常規檢測。

【關鍵詞】綠茶多糖提取苯酚－硫酸法

PreparationandDeterminationofPolysaccharidefromGreenTea

Abstract:ObjectiveTodevelopastableandsimplemethodtomeasurethepolysaccharideinGreenTea.MethodsAftertheconversioncoefficientofpolysaccharidefromGreenTeatoglucosewasobtained,thecontentofpolysaccharidewasmeasuredbyphenol-sulfuricacidmethod.ResultsThecorrelationcoefficientofstandardcurvewas0.9997,therecoveryratewas99.62%andRSDwas1.94%.ConclusionThemethodisconvenient,stableandaccurate,whichcanbeusedforcontentdeterminationofpolysaccharidefromGreenTeaaswellasit''''srelatedproducts.

Keywords:GreenTea;Polysaccharide;Extraction;Phenol-sulturicacidmethod

綠茶是歷史最早的茶類，又稱不發酵茶，以適宜茶樹新梢為原料，經殺青、揉捻、干燥等典型工藝過程制成。其干茶色澤和沖泡后的茶湯、葉底以綠色為主調，綠茶也因此得名。最新科學研究結果表明，綠茶中主要化學組成為咖啡因、茶多酚、茶多糖等，咖啡因是一種興奮劑,具有較好的鎮痛作用，咖啡因也是一種和緩的利尿劑,藥用上的咖啡因是頭痛鎮痛的一個組分,它可與麥角胺的酒石酸鹽結合起來治療偏頭痛［1］；茶多酚是一種新型的天然食品抗氧化劑,與抗壞血酸配合時,其抗氧化性能優良，茶多酚也具有高效的抗癌、抗衰老、降血脂等一系列的藥理功能［2］；茶多糖具有降血糖、降血脂、降血壓及減慢心率、耐缺氧的作用，同時茶多糖在抗凝血、防血栓形成、保護血象和增強人體非特異性免疫功能方面均有明顯效果［3］，因此從綠茶中提取的多糖成分在開發降糖新藥和功能性食品方面有著廣闊的前景。

【摘要】目的測定辣木葉中多糖的含量。方法采用精制辣木葉多糖測得辣木葉多糖對葡萄糖的換算因子后，采用蒽酮-硫酸比色法測定，測定波長為620nm。結果韶關新豐引種栽培辣木中多糖含量為4.85%,供試液在4h內顯色穩定,平均回收率為98.72%,RSD＝1.88%(n=4)。結論此測定方法簡便可行,可作為辣木葉中多糖的含量測定方法。

【關鍵詞】辣木葉；多糖；蒽酮硫酸法

Abstract：ObjectiveTodeterminethecontentsofpolysaccharideinleavesofMoringaoleifera.MethodsAftertheconversioncoefficientofMoringaoleiferapolysaccharidestoglucosewasobtained,contentsweredeterminedbyanthrone-H2SO4colorimetry.Wavelengthformeasurementwas620nm.ResultsThecontentsofPolysaccharideinleavesofMoringaoleiferaplantedinShaoguanCountyofGuangdongProvincewas4.85%,thecolorofthetreatedsamplewasstablein4handaveragevalueoftherecoveryforPolysaccharidemeasurementwas98.72%with1.88%ofRSD(n=4).ConclusionThemethodusedinthispaperissimple.ItcanbeusedfordeterminationofthepolysaccharideinleavesofMoringaoleifera.

Keywords：LeavesofMoringaoleifera；Polysaccharides;Anthrone-sulfuricacidmethod

辣木Moringaoleifera為辣木科辣木屬植物，原產于印度北部喜馬拉雅區域［1］，全株均可利用，葉、花、豆莢富含蛋白質、維生素A、維生素B6、維生素C、維生素E、葉酸、泛酸及鈣、鉀、鐵等營養成分，不僅是發達國家素食者的理想食物，還是貧窮地區婦女和兒童的天然營養庫。印度傳統醫學認為，辣木葉有護肝、利尿、消炎、止痛、降壓、強心、催乳等功效。常用來預防和治療糖尿病、高血壓病、皮膚病、免疫力弱、貧血、壞血病、肥胖癥、關節炎、消化器官腫瘤等疾病［2］。

植物多糖是由許多相同或不同的單糖以α或β糖苷鍵所組成的化合物,普遍存在于自然界植物體中,大量研究表明多糖除了有調節免疫功能、抗腫瘤的生物學效應外,還具有降血糖、降血脂和降膽固醇等生理功能。近年來，辣木在我國廣東、云南和海南等都有引種栽培，其活性成分研究和產品的開發成為熱點。本文用精制辣木葉多糖測得辣木葉多糖對葡萄糖的換算因子，然后將經90%乙醇處理脫雜后的辣木葉用水提取多糖，蒽酮－硫酸法比色測定，該法準確性好、簡便可行。為辣木的合理開發和利用提供了科學依據。

1儀器與藥品

1.1儀器756紫外可見光分光光度計（上海分析儀器總廠）；真空干燥箱（天津市泰斯特儀器有限公司）；MP1100B型電子天平（上海精科天平廠）；分析天平（日本）。

1.2藥品無水葡萄糖（中國藥品生物制品檢定所）；硫酸（天津化學試劑有限公司）；苯酚（分析純）；無水乙醇（天津化學試劑有限公司）；三蒸水（實驗室自制）；防風藥材購自張家口、昌平、安國和圍場，經本院中醫系馬淑蘭教授鑒定；防風對照藥材購自中國藥品生物制品檢定所。

2方法

2.1防風多糖的提取精密稱取不同產地已粉碎、真空干燥的防風藥材450.0g，加入1000ml無水乙醇回流提取2h，以除去單糖及其它醇溶性成分，過濾，濾渣干燥，加入1000ml三蒸水回流提取2h，趁熱過濾，濾渣再加入1000ml三蒸水回流提取2h，合并兩次濾液，減壓濃縮，12000r/min離心20min，上清四倍體積無水乙醇沉淀靜置過夜，抽濾，沉淀物依次用無水乙醇、丙酮、石油醚洗滌，真空干燥即得防風多糖。

2.25.0%苯酚標準液的制備取苯酚100g，加鋁片0.1g和碳酸氫鈉0.05g，常壓蒸餾，收集180～182℃餾分稱取該餾分5g，置100ml容量瓶中，加三蒸水稀釋至刻度，搖勻后濾過至棕色試劑瓶中，得5%苯酚溶液，置4℃冰箱備用。

1材料與儀器

海帶采自青島沙子口，經鑒定為Laminariajaponica；95％乙醇、濃硫酸、六水合氯化鎂、氫氧化鈉、三氟乙酸、鹽酸羥胺等均為國產分析純；5%苯酚（現配）；L－褐藻糖（Sigma公司）；D-阿拉伯糖、D-半乳糖、D-木糖、D-甘露糖、L-鼠李糖、D-果糖、葡萄糖、蔗糖等均購自于上海試劑二廠；肌醇（無錫默克爾精細化學品有限公司）。高壓鍋（山東新華醫療器械股份有限公司）；FA1004電子天平（上海天平儀器廠）；722型分光光度計（上海菁華科技儀器有限公司）；瑞士BüCHIR－114型旋轉蒸發儀；東京理化EYELAFD－5N型真空冷凍干燥機；電熱恒溫水浴鍋（天津泰斯特儀器有限公司）；TDL－40B離心機（上海飛鴿系列離心機廠）；HP5890Ⅱ氣相色譜儀（美國惠普公司），氫火焰離子化檢測器（FID）。

【摘要】目的探索正確測定海帶多糖含量的方法。方法采用苯酚-硫酸法，按照不同糖溶液配制標準液在485nm處測定多糖含量。結果按照多糖中褐藻糖與半乳糖比例為標準測得多糖含量為60.42%，介于兩種組成單糖測定結果之間。結論按照多糖中單糖組成比例為標準測定多糖含量具有可比性，可用于海帶多糖含量測定。

【關鍵詞】海帶多糖苯酚硫酸法

Abstract：ObjectiveTodeterminethecontentofpolysaccharidesinLaminariajaponica.MethodsWeusedthemethodofvitriliccolorimetry,anddetectionwavelengthwas485nm.ResultsThecontentofpolysaccharideswiththemethodwhichwasaccordingtothecomposingsugarswas60.42%.ConclusionThismethodcanbeusedtodeterminethecontentofpolysaccharidesinLaminariajaponica.

Keywords：Laminariajaponica;Polysaccharides;Phenol-vitrioliccolorimetry

摘要：香菇多糖是具有免疫調節活性、抗感染作用、抗腫瘤作用、降低膽固醇、抑制轉氨酶活性和血小板凝集等作用的功能性活性物質，現已用于臨床作為抗腫瘤、抗病毒型肝炎、抗輻射、抗糖尿病等。其應用主要是制成片劑、膠囊劑和口服液來使用。

關鍵詞：香菇多糖；制劑；片劑；膠囊劑；口服液

香菇多糖（lentinan，LNT）是從傘菌科真菌香菇（lentinasedodes）的子實體或經香菇深層發酵菌絲體中分離得到的一種β-1，3-葡聚糖，20世紀60年代日本科學家首先證明其具有顯著的免疫調節活性和抗腫瘤活性，經臨床驗證，因而引起人們的廣泛重視，已在國際市場上推廣應用。香菇多糖的生物活性主要表現在：免疫調節活性、抗感染作用、抗腫瘤作用、降低膽固醇、抑制轉氨酶活性和血小板凝集等的作用。香菇多糖的毒副作用與通常化療藥物比較，由于輕微可忽略不計。香菇多糖目前除了作為抗腫瘤藥物在臨床上應用外，還有許多其他作用，如抗輻射、抗糖尿病等，還有報道香菇多糖的硫酸酯化衍生物具有良好的抗HIV活性，也是重要的功能性食品基料。

香菇多糖純品一般為白色粉末狀固體，對光和熱穩定。在水中最大溶解度為3mg/ml；能溶解于0.5mol/lNaOH，溶解度可達50~100mg/ml；不溶于甲醇、乙醇、丙酮等有機溶劑中。香菇多糖具有吸濕性，在相對濕度為92.5%的25℃室溫環境中放置15天，吸水量可達40%。香菇多糖是極性大分子化合物，其特定的結構與免疫活性有密切關系。因此香菇多糖的提取和制劑過程中大多采用不同溫度的水和稀堿液，并盡量避免過于酸性條件下操作，因為強酸性能引起多糖苷鍵的斷裂。

隨著現代生活節律的加快，生活水平的提高，各種即食、方便、全營養高能組合食品以其實用和攜帶方便、快速補充能量和體力、消除疲勞、增強體質、延年益壽、美容等而備受人們的青睞，香菇多糖就是能滿足人們這一需求的生物活性物質。

1香菇多糖片