揮發油范文10篇

1儀器與試藥

電子分析天平（梅特勒）；DZF-6020型真空干燥箱（上海精宏實驗設備有限公司）；95-1磁力攪拌器（上海司樂儀器有限公司生產）；調溫電熱套。β-CD：中國醫藥（集團）上?；瘜W試劑公司生產，批號：T20050409。其他所用試劑均為分析純。

莪術：購自武漢市藥材公司，經鑒定為正品且符合2005年版《中國藥典》Ⅰ部莪術項下之規定：揮發油含量≥1.5%（ml/g）［4］。

2方法與結果

2.1揮發油的提取

稱取過40目篩的莪術粗粉2份，每份50g，加10倍量水，按《中國藥典》2005年版附錄XD揮發油測定法（甲法）進行提取。觀察至5h左右油量不再增加，讀取揮發油的提取量分別為1.25ml和1.12ml，結果表明：藥材揮發油含量達到《中國藥典》2005年版Ⅰ部莪術項下的標準。

【摘要】目的對薰魯香揮發油βCD包合工藝進行研究。方法采用L9(34)正交試驗法，以包合物收得率和揮發油包合率兩個評價指標，考察揮發油與βCD比例、包合溫度、包合時間三個因素對βCD包合薰魯香揮發油工藝的影響。結果最佳包合工藝為：薰魯香揮發油：βCD為1∶6，包合溫度為30℃，包合時間為1h。結論所選包合工藝揮發油包合率較高，合理簡便。

【關鍵詞】薰魯香；βCD包合物；正交實驗

Abstract：ObjectiveTostudytheinclusionpreparationforvolatileoilsfromMastich.MethodsTwoindexesincludingtheratioofobtainedinclusioncompoundandtheinclusionrateofoilwereusedtoevaluatethetechnologiesbasedonorthogonaldesign，inwhichtheproportionbetweenvolatileoilandβ-cyclodextrin，theinclusiontemperatureandtimewereconsideredasthreemaintechnologyfactors.ResultsTheoptimizedexperimentalconditionswerethatvolatileoilofMastich：β-cyclodextrin=1：6，theinclusiontemperatureat30℃andonehourforincluding.ConclusionTheincludingtechnologyissimple，reasonablewithahigherinclusionrateofoil.

Keywords：Mastich；β-cyclodextrininclusioncompound；Orthogonaldesign

薰魯香(Mastich)別名洋乳香，為漆樹科植物粘膠乳香樹PistacialentiscusL.的樹脂，是維吾爾醫臨床常用的進口藥材，具有消散胃中寒氣，清除機體污物，補腦養心，利肝益腎的功效。主要用于寒性胃痛，感冒頭痛，口咽炎腫，憂郁神亂，心慌腹脹，腎弱耳聾，小便不利，大便秘結，月經不調［1］。薰魯香主要含樹脂酸、樹脂烴及揮發油，主要為α，β洋乳香脂酸、α，β洋乳香脂烴，α，β乳香次酸、洋乳香酸、蒎烯、檸檬烯等［2］。為了充分利用其有效成分，減少揮發油的損失，提高藥物的穩定性和分散度，使其固體化以便于制成各種制劑，本文利用βCD包合技術，將薰魯香揮發油制成包合物，并采用正交實驗法對包合工藝進行優選，確定最佳包合工藝。

1儀器與材料

1器材與方法

1.1樣品、儀器與試劑

人面子莖皮樣品，采自廣西龍州縣城的南寧師范高等?？茖W校校園內，經該校黃秋嬋講師鑒定為Dracontomelondao(Blanco)Merr.etRolfe；毛細管氣相色譜-質譜聯用儀(HP5973MSD，美國Hewlett-Packark公司)；無水乙醚、無水Na2SO4均為分析純。

1.2揮發油的提?。?］稱取人面子主干上的外皮100g，切碎，放入蒸餾燒瓶中，水蒸氣蒸餾近6h，餾出液由渾濁變為澄清，即停止蒸餾，得餾出液950ml，用20ml無水乙醚萃取3次，加入少量無水Na2SO4干燥12h。過濾，所得濾液減壓蒸餾，得淡黃色油狀物，具有特殊香味，稱量得0.1368g，得油率為0.1368%。

1.3氣相色譜-質譜聯用條件［4］

1.3.1色譜條件HP-FFAP30m×0.25mmi.d×0.25μm彈性毛細管柱；柱溫采用程序升溫，即80℃10℃/min150℃6℃/min250℃(3min)；氣化室溫度250℃；柱前壓為63kPa；載氣為高純氦氣(99.999%)，流量為1.0ml/min；進樣量為0.4μl；分流比為80∶1。

1材料與儀器

1.1材料

干燥菊花（購于江蘇省射陽縣洋馬菊花基地），為菊屬植物杭白菊的干燥花蕾；氯化鈉，無水硫酸鈉，正己烷均為分析純。

1.2儀器

揮發油提取器（南京金正玻璃儀器廠）；萬能粉碎機；電子分析天平；標準篩（浙江上虞市道墟張興沙篩廠）；調溫試電熱套（通州市申通電熱器廠）；水浴鍋。

2方法與結果

【摘要】中藥揮發油主要來源于芳香類中藥。本文綜述了多種來源于芳香解表類、芳香清熱類、芳香化濕類、芳香開竅類和芳香溫通類的揮發油在抗細菌和抗真菌作用方面的研究進展，結合筆者對桂枝、荊芥、香薷等中藥揮發油抗菌實驗研究結果，為揮發油抗菌制劑的開發提供新思路。

【關鍵詞】芳香類中藥;揮發油;抗菌作用；研究進展

【Abstract】AromaticChineseherbsarethemainsourceofvolatileoil.Thisarticlereviewedtheresearchprogressofanti-bacterialandanti-fungalactivityofvolatileoilfromkindsofaromaticChineseherbsincludingaromaticherbsforrelievingexteriorsyndrome,aromaticherbsforclearingheatsyndrome,aromaticherbsforresolvingdampness,aromaticherbsforresuscitationandaromaticherbsforwarminganddredgingmeridians,andalsoreviewedourantibacterialexperimentalresultsofaetheroleafromramuluscinnamomi,HerbaSchizonepetae,HerbaMoslae,etal,whichmayprovidenewideasforthedevelopmentofvolatileoilpreparations.

【Keywords】]aromaticChineseherbs;volatileoil;antibacterialactivity;researchprogress

中國應用中草藥的歷史悠久，藥用資源豐富，有數千年的臨床應用經驗，結合現代科學技術的研究發展，中草藥在抗菌、抗病毒方面的研究與開發具有很大的優勢和潛力。但抗菌中藥的研究主要是篩選研究，多數是用水煎劑或粗提取物進行實驗，由于中藥水煎劑和粗提取物中含有多種化學成分，其抗菌有效成分既不明確，含量也相對較少。因此，近年的研究重點從篩選研究轉向從中藥提取有效成分進行活性抗菌研究。中藥揮發油即為其中一類活性成分，由多種成分組成，除含有脂肪族和芳香族的烴及含氧化物外，大多含萜類，具有較好的抗菌效果。

1中藥揮發油

百里香ThymusquinquecostatusCelak.為唇形科植物。又名千里香、山椒、地椒、麝香草,分布在我國陜西、山西、遼寧等省。百里香性溫、味辛、有小毒,具有溫中散寒,祛風止痛,解痙祛風,止咳化痰,抗菌、抗炎、止咳、平喘及祛痰等作用。用于治療吐逆,腹痛,泄瀉,食少痞脹,風寒咳嗽,咽腫,牙疼,身痛,肌膚瘙癢[1,2]。百里香揮發油具有濃郁的香味。研究證明,其不僅可以用作化妝品和烹飪的香料,而且具有很高的藥用價值。對產于寧夏、山東等地的百里香的揮發油成分研究已有報道[3~6],本文對產于陜西秦嶺山區的百里香揮發油的化學成分進行了分析鑒定。

1材料與方法

1.1揮發油的提取將鮮草陰干切碎后,用揮發油提取器采用水蒸氣蒸餾法提取,餾液用乙醚萃取,萃取液加無水硫酸鈉干燥后蒸去乙醚,得到黃色揮發油。

1.2儀器及條件HP5890/HP5973GC/MS聯用儀(美國惠普公司);色譜條件:色譜柱HP-5MS,5%苯甲基聚硅氧烷彈性石英毛細管柱(30m×0.25mm×0.25μm);柱溫:60℃(1min)~100℃(10min),100~180℃,6℃/min,恒溫10min;氣化室:250℃;載氣為氦氣;柱壓:77kPa;載氣流量:110ml/min;進樣量:0.2μ;l分流比:40∶1。質譜條件:離子源EI;離子源溫度:230℃;四極桿溫度:150℃;電子能量:70eV;接口溫度:280℃;倍增器電壓:1388V;發射電流:3416μA;質量范圍:10~550amu。將干燥后的揮發油用GC-MS進行分析,通過計算機譜庫檢索,對照有關質譜資料進行鑒定,確定各成分。按峰面積歸一化法求得相對百分含量。

2結果

揮發油收油率為0.16%,相對密度d=0.86。經氣相色譜分離得到60個峰。將分離出的各組分提取質譜圖,經NIST98標準譜庫檢索,確認了52種成分,并用面積歸一化法測定了各種成分的相對質量分數。結果見表1。

【摘要】目的采用水蒸氣蒸餾法從荊芥中提取揮發油。方法用GCMS對其化學成分進行鑒定。結果共鑒定了58個成分，占揮發油的86.23%以上。結論通過對荊芥揮發油的分析，為其進一步開發作為藥食兩用植物提供科學依據。

【關鍵詞】荊芥；揮發油；氣相色譜質譜

Abstract：ObjectiveTheessentialoilsfromNepetacatariaL.wereextractedbysteamdistillation.MethodsThechemicalconstituentswereanalyzedbyGCMS.ThenthepercentagecontentofcompositionofessentialoilwasdeterminedbyGCnormalizationmethod.ResultsTheconstituentswereidentifiedbyGCMS.58componentswereseparated,identifiedandaccountedforover86.23%.ConclusionByanalyzingtheessentialoilofNepetacatariaL.,thescientificfoundationswereprovidedforfurtherdevelopmentoftheplantnotonlyasakindoffoodbutalsoakindofmedicine.

Keywords：NepetacatariaL.；Essentialoil；GCMS

荊芥NepetacatariaL.為唇形科荊芥屬多年生草本植物，產于河南、山西、陜西、甘肅、新疆、山東、湖北、四川、貴州、云南等省區，阿富汗、印度、日本、美洲南部也有分布［1］。荊芥在河南主要以鮮嫩的莖葉供作蔬菜食用，也可作佐料，具有特殊的香味，富含營養價值和藥用價值，是重要的藥食兩用蔬菜。荊芥在整個生長期間幾乎不會受病蟲危害，是一種經濟效益高、很有發展前途的無公害、保健型辛香蔬菜，多為人工栽培，在伏牛山區和太行山區也有野生。在我國東北地區多以多裂葉荊芥SchizonepetatenuifoiaBrig的地上干燥部分作為荊芥入藥，廣西各地以同科的薺苧屬（Mosla）及香薷屬（Elsholtzia）多種植物的干燥地上部分“土荊芥”為名代替荊芥［2］。

在對同科裂葉荊芥屬植物荊芥（SchizonepetatemuifoliaBrig.）揮發油成分及藥理作用研究發現，化學成分主要是薄荷酮（30.8%）和2甲基6異丙基2環己烯1酮（38.98%），另外還有香芹酮、月桂烯和檸檬烯等含量較少成分。藥理作用具有鎮痛、抗炎、擴張支氣管和抗過敏等功效［3～6］。筆者用GCMS首次分析了河南省開封市產荊芥揮發油的化學成分，將所得質譜圖與標準圖譜對照鑒定化合物，并用GC測定了各化合物在其揮發油中的相對百分含量。

1器材與方法

1.1樣品及揮發油的提取米子銀花購自四川省沐川縣，為曬干的栽培品，經成都中醫藥大學藥學院萬德光教授鑒定為淡紅忍冬LoniceraacuminataWall.的成熟干燥花蕾。含量測定參照《中華人民共和國藥典》（Ⅰ部）附錄“揮發油提取法”甲法進行，得淡黃色半固體狀揮發油，得率為0.0277%。

1.2儀器與實驗條件儀器：HP6890/5973GC-MS聯用儀（美國）；揮發油提取器。氣相色譜條件：色譜柱：SUPEICOWA×10，柱長30m，內徑250μm；柱溫：程序升溫60～180℃（20℃/min），180～270℃（10℃/min），恒溫26min；進樣量1μl；載氣：氦氣；柱前壓：20kPa。質譜分析條件：離子流：EI70eV；粒子源溫度：230℃；質譜傳輸線溫度260℃；質量數范圍：30～350amu；質量分辨率：0.1amu；掃描方式：全掃描。

2結果

2.1通過GC-MS聯用技術首次分析了米子銀花的揮發油成分，通過計算機質譜庫檢索，共鑒定出28個化合物，占揮發油總量的92.58%。結果見表1。表1米子銀花揮發油成分GC-MS分析結果（略）

3討論

【摘要】目的分析青蒿揮發油的主要化學成分。方法采用水蒸氣蒸餾法從青蒿中提取揮發油。用氣相色譜-質譜聯用法對其化學成分進行鑒定，用歸一法計算各組分的相對百分含量。結果分離得51個化學組分峰，并確定出其中43個化學成分，占揮發油總數的98.9%。結論青蒿揮發油主要成分為甜沒藥萜醇(Bisabolol,23.47%)、甜沒藥萜醇氧化物B(BisabololoxideB,11.31%)、甜沒藥萜醇氧化物A(BisabololoxideA,6.27%)、反-橙花叔醇(Trans-Nerolidol,10.04%)等。

【關鍵詞】青蒿揮發油氣相色譜-質譜聯用

Abstract：ObjectiveToanalyzechemicalconstituentsofthevolatileoilfromArtemisiaannuaL.MethodsThevolatileoilwasextractedfromArtemisiaannuaL.bysteamdistillation.ThecomponentsofthevolatileoilwereseparatedandidentifiedbyGC-MS.Therelativecontentofeachcomponentwasdeterminedbyareanormalization.ResultsFifty-onekindsofcomponentswereseparated.Amongthem,forty-threecomponentswereidentified,accountingabout98.9%ofthetotalvolatileoil.ConclusionThemaincomponentsinthevolatileoilofArtemisiaannuaL.areBisabolol(23.47%),BisabololoxideB(11.31%),BisabololoxideA(6.27%)andTrans-Nerolidol(10.04%)ect.

Keywords：ArtemisiaannuaL.;Volatileoil;GC-MS

中草藥青蒿，學名黃花蒿ArtemisiaannuaL.，屬菊科春黃菊族蒿屬植物，為一年生草本植物，臨床上常以全草入藥，有清熱解暑、除蒸截瘧等功效，用于治療暑邪發熱，陰虛發熱，夜熱早涼，骨蒸勞熱，濕熱黃疸等疾病。原產于中國，現澳大利亞、阿根廷、保加利亞、法國、美國等許多國家均有栽培［1］。

青蒿中化學成分分為四類：揮發油、倍半萜、黃酮和香豆素［2］。其中倍半萜類化合物研究較多，從中可以分離出多種倍半萜內酯，其中之一青蒿素(Artemisinin)是一種倍半萜內酯類化合物，在救治兇險的腦型瘧疾方面具有高效、速效、低毒、使用安全等特點，是國內外公認的抗瘧藥物，但其中揮發油少有研究。河西走廊生長大量的野生青蒿，該地區有獨特的生態環境和氣候特征，氣候干燥，氣溫日差較大，光照充足，對植物生長極為有利［3］。為了進一步研究河西走廊產青蒿的化學成分，開發利用野生自然資源，筆者對該屬植物青蒿的揮發油進行了研究，從其干燥地上部分的揮發油中分離鑒定出了43種成分，發現其中甜沒藥萜醇(Bisabolol)及其氧化物的含量較高，具有開發和應用價值。本實驗采用水蒸氣蒸餾法，提取河西走廊野生青蒿揮發油成分，然后采用氣相色譜-質譜-計算機系統進行定性分析，再以峰面積歸一化法計算了各組分在揮發油中的相對百分含量［4］。

【摘要】目的比較固相微萃取法和水蒸氣蒸餾法提取海桐花中的揮發性成分差異。方法采用GCMS測定其化學成分。結果分別鑒定了62種和58種成分。結論與水蒸氣蒸餾法相比，固相微萃取法得到的十一烷、壬烷等烷烴的含量增加；并且提取出了水蒸氣蒸餾法不能蒸餾出來的一些成分，如馬鞭草烯醇、γ欖香烯、白菖烯、α古蕓烯、綠花白千層醇等。

【關鍵詞】海桐花；固相微萃取；水蒸氣蒸餾；氣相色譜質譜聯用；揮發油

Abstract:ObjectiveToComparetheessentialoilextractedfromtheflowersofPittosporumtobiraAit.bysolidphasemicroextraction(SPME)andsteamdistillation.MethodsGCMSwasusedtoanalyzetheircomponents.ResultsTherewere62componentsidentifiedfromproductsofSPMEand58fromthoseofsteamdistillation.ConclusionComparingwiththoseofsteamdistillation,thecontentsofundecane,nonaneincreasedbySPME;andsomecomponentsthatwouldnotbeextractedbysteam;distillationwereextractedbySPME,suchasverbenol,yElenene,calarene,(1)aGurjunene,viridifloroletc.

KeywordsFlowersofPittosporumtobiraAit,SPME;Steamdistillation;GCMS;Essentialoil

海桐PittosporumtobiraAit.為海桐科植物，常綠小喬木或灌木，各地多有栽培，為園林綠化觀賞樹種。具有祛風活絡、散淤止痛、解毒止血等藥理作用。國外對海桐花化學成分的研究較少，主要是研究海桐的種子和果實；國內只有李兆琳等［1～4］對海桐花頭香化學成分進行了研究。未有文獻報道水蒸氣蒸餾方法與SPME方法提取海桐花揮發油研究，因此我們利用水蒸氣蒸餾和固相微萃取法固相微萃取法（SPME）提取海桐花的揮發油成分，并將這兩種方法所得到成分進行了比較。

SPME是一種適合色譜進樣分析的快速萃取方法，它以帶有特殊涂層石英纖維作為固相提取器將其浸入樣品溶液或頂空提取，然后直接進行GC，HPLC分析。它具有對被測樣品的選擇高，溶質更容易洗脫、幾乎無空白值和重現性好等特點［5］，本文將兩種方法提取的揮發油成分用GCMS來分析，并將SPME與GCMS聯用。