有效期范文10篇

藥品效期是藥品質量安全的重要組成部分。它也是涉及到保證病人合理用藥的安全，而且對降低藥品損耗也至關重要。我院根據《藥品管理法》制定和完善嚴格的藥品效期管理制度?，F就我院對藥品效期管理及實踐做簡要介紹。

藥品效期的表達一般有兩種形式：有效期和失效期。藥品有效期：是指在一定貯存條件下，能夠保持質量合格的期限。藥品失效期：是指藥品失效的最后期限，在失效期到達之前，藥品是有效的。早期藥廠對藥品有效期的標示方法各不相同，有的標有效期，有的標失效期，有的標批號及有效期年限等，直到2006年6月1日施行的國家食品藥品監督局24號令第二十三條明確規定藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數表示。其具體標注格式為“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”;也可以用數字和其他符號表示為“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等，藥品過期后會出現效價降低，毒性增加，對人體產生危害。所以為了保障用藥安全，保證人民群眾身體健康。

《藥品管理法》第四十九條明確規定:超過有效期的藥品按劣藥論處，同時也規定了較嚴厲的法律責任。藥品經過合法的程序采購到醫院，藥品的日常保養顯的尤為重要，有效期藥品必須嚴格遵守其特定的儲藏條件，而且必須在規定的期限內使用。本院至2000引入醫院信息化管理以來，不斷積累藥品管理經驗，各項制度不斷完善，對藥品效期的管理取得了不錯的成績現將本院藥品效期管理淺談如下。

導致醫院藥品近效期或過期的原因主要有客觀條件，人為因素，我院就此采取了針對性的手段。

1從源頭入手，狠抓采購、入庫存儲環節

參考現庫存、庫存上限、庫存下限、銷量可做出所需計劃量，我院為了節約開支、加大利潤采取少量多次購進但又不得出現短缺，程序采取靈活操作。通過將實際銷量與標準計劃量比較，結合季節變化，故在計劃采購數處設置可調整功能。

藥物的有效期是指在一定的貯藏條件下，能夠保持其質量的期限。

制定藥品的有效期，是根據藥品穩定性的不同，經過樣實驗觀察而合理制定的。醫院藥物管理的水平直接關系到治療效果以及醫院的社會效益與經濟效益。而藥物管理最為重要的便是藥品有效期的管理。為探討研究醫院內藥物有效期的合理管理方式，本文對本院2006年9月起至今所采取的有效期管理方式進行了總結，現報告如下。

1藥品管理中存在的問題

醫院藥物有效期的管理不僅僅局限于時間范疇內，其管控是否有效到位，與管理人員、儲存環境等條件均息息相關，現將目前藥品管理中存在的有效期主要相關問題總結如下。

1.1藥品包裝以及存放混亂醫院藥房藥品種類較多，存放空間有限。因此時常出現兩種甚至以上藥物婚房的現象，這一情況在病區尤為常見;存在藥品批號以及包裝混雜的情況，批號與產地各異造成藥物難以歸類存放。

1.2藥物存儲條件不合理藥物的儲存條件往往有著相應的規定:例如需冷藏存儲藥物(如肝素鈉、白蛋白、胰島素)則應領出后第一時間放人冰箱;對于需避光保存藥物如左氧氟沙星等則應嚴格遵照儲存條件進行。

訴訟時效是權利人通過訴訟程序請求人民法院保護其民事權利的有效時間。訴訟時效制度的意義在于督促權利人及時行使權利，對怠于行使權利者進行制裁，防止權利上的“睡眠者”。同時也避免因權利人行使權利的時間過長，情勢發生較大變化，使得當事人難于舉證，法院難于審理。超過訴訟時效，雖然權利人并不喪失訴權，但在法律上喪失了勝訴權。

根據《中華人民共和國民法通則》136條的規定，交通事故人身損害賠償案件屬于身體受到傷害要求的賠償，訴訟時效期間為一年。在審判實踐中爭議較大的是此一年的訴訟時效從何時起算。根據我國《民法通則》第137條的規定，“訴訟時效期間從知道或者應當知道權利被侵害時起計算”。因該法條的規定過于原則和抽象,加之交通事故案件實際情況的錯綜復雜,使得交通事故人身損害賠償案件的訴訟時效起算點在審判實踐中認識不一、掌握各異。

一、對《民法通則》第137條的分析及實踐中遇到的問題。

（一）“知道”完全是一個主觀標準。這種主觀標準雖然符合訴訟時效制度在于敦促主觀上不積極行使權利者及時行使權利的主旨,但卻忽略了客觀上阻礙權利行使的其他諸多因素，使得該規則在適用中出現了很多爭議,交通事故人身損害賠償案件體現得最為明顯。交通事故人身損害賠償案件的訴訟，不僅取決于受害人的主觀意愿，還要受諸多客觀條件的限制。根據我國現行處理交通事故案件的程序和規定，客觀阻礙訴權行使的事由通常為：1、事故發生即知道權利被侵害，但交管部門還沒有作出事故認定，無法起訴。發生交通事故后，交管部門要先進行現場勘驗、指定就醫醫院、作出事故認定等，但《中華人民共和國道路交通安全法》沒有規定作出事故認定的期限，僅僅原則性地規定“及時制作交通事故認定書”。因此，權利人雖知道權利受到侵害，但起訴卻受到交管部門責任認定工作的制約。2、交管部門作出事故認定后，一般都會對案件進行必要的調解。雖然調解已不再是必經程序，但多數當事人還是希望能夠在交管部門解決問題，這勢必也會拖延權利人行使訴權的時間。3、權利人治療尚未結束，具體損害數額不能確定，無法起訴。根據《中華人民共和國民事訴訟法》的規定，受害人向人民法院起訴，必須有“具體的訴訟請求和事實、理由”。交通事故涉及人身傷亡，受害人的傷情需要不斷治療，醫療費用持續發生，是否構成傷殘有待鑒定。并且治療周期有長有短，長的要數月，甚至數年，故短時間內無法起訴?，F實中，還常見另外一種情形，即事故發生時，受害人的傷情不明顯或未曾發現受傷害，但事過境遷后，傷勢加重或突現。4、知道權利被侵害，但不知道具體的侵害人或賠償義務人，無法起訴。根據《中華人民共和國民事訴訟法》的規定，當事人起訴必須有“明確的被告”。一般情況下，交通事故的侵權行為人是明確的，受害人只要證明侵害事實即可以起訴。不過在以下兩種情形下，受害人的起訴將受到制約。（1）肇事人逃逸。受害人雖能證明侵權行為發生，也受到了侵害，但因沒有明確的被告，不具備民訴法規定的起訴條件而不能提起訴訟。（2）其他賠償義務主體不明。由于侵權行為人經濟條件有限，不具備賠償受害人全部損失的能力，為確保得到及時、足額賠償，受害人往往要追加其他的賠償義務主體，如車輛的實際所有人、支配人、被掛靠單位等。在以上兩種情形下，受害人的起訴時間會因查找侵權行為人及賠償義務人而拖延。5、因受害人自身原因不能及時起訴。比如受害人屬于重傷、老弱病殘、孤立無援或文盲等類型的人，既不懂法律，也無經濟實力聘請律師，亦無親屬可提供幫助。

（二）“應當知道”則是一種法律上的推定。不論當事人事實上是否知道權利受到侵害，只要客觀上存在知道的條件和可能性，就開始起算時效期間。但相關法律并未進一步規定構成“應當知道”的具體條件和標準。審判實踐中，法官認定“應當知道”完全憑個人的“自由心證”，因此，該規則受法官的政治、業務素養、道德品格、價值取向、個人情感等因素的影響，彈性較大，使時效期間變成不可預期，不利于維護法制的統一和法律的威嚴，也易為法官的司法腐敗提供可乘之機。

二、審判實踐中采取的起算規則及其不足。

第一條為了切實保護消費者的合法權益，明確固定電話機商品銷售者、修理者和生產者的修理、更換、退貨（以下簡稱“三包”）責任和義務，根據《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國消費者權益保護法》、《中華人民共和國電信條例》制定本規定。

第二條本規定適用于在中華人民共和國境內銷售的，由有線用戶線接入的按鍵電話機、無繩電話機、ISDN數字電話機及各種功能裝置（以下簡稱固定電話機商品），見本規定附錄1《實施三包的固定電話機商品目錄》。

第三條固定電話機商品實行誰銷售誰負責三包的原則。銷售者與生產者、銷售者與供貨者、銷售者與修理者之間訂立的合同，不得免除本規定的三包責任和義務。

第四條本規定是固定電話機商品實行三包規定的最基本要求。國家鼓勵銷售者、生產者制定更有利于維護消費者合法權益的，嚴于本規定要求的三包承諾。承諾作為明示擔保，應當依法履行，否則應當依法承擔責任。

第五條銷售者應當承擔以下責任和義務：

（一）銷售固定電話機商品，應當嚴格執行本規定；

1對實驗室檢測人員的管理方法

對檢測人員進行嚴格管理是加強內部質量控制的關鍵，化學實驗室檢測人員應做到持證上崗，證件種類包括油質分析員證、煤質分析員證和水分析員證，當前，雖然大部分火電廠都能做到檢測人員持證上崗，但在日常工作中缺乏后續的培訓與考核監督，因此需要加強進一步加強管理。在培訓方面，根據火電廠實驗室的不同情況，制定相應的培訓內容與培訓計劃，對新上崗人員進行崗前資格培訓，例如數據處理、檢驗方法、儀器設備操作、樣品制備、抽樣、相關法律法規培訓等；對重要崗位人員進行持續業務培訓，使檢測人員能夠跟上火電廠的發展要求。在考核方面，應進行培訓后考核，實驗室組織內部考核，積極參加外部舉辦的能力驗證等。在監督方面，應選擇技術全面、檢驗能力強的人員作為監督員，對新上崗人員和重要崗位人員進行隨機、定期和不定期監督，做好記錄和反饋工作；同時對儀器設備的使用狀況進行定期檢查，達到監督目的。

2對實驗室設備和內部環境的管理方法

由于火電廠實驗室的特殊性，因此應進行嚴格的環境控制，派專人管理藥品間，避免出現交叉影響的實驗，目前，部分火電廠實驗室仍存在藥品間標準物質不合理存放，煤質檢驗熱量房濕度、溫度計未檢定等問題，個別電廠的藥品間還存放其他設備，因此針對這一現象，提出如下措施。第一，標準物質不建議存放在藥品間，而藥品間不宜存放設備或其他備品備件。第二，對于煤炭發熱量測試等要求嚴格溫度控制的試驗，應選用能夠連續記錄濕度、溫度變化的濕度計和溫度計，進行計量檢定。

3對實驗室標準物質的管理方法

標準物質是保證檢測數據可靠、準確的重要基礎，也是實驗室必備的資源之一，是實現量值傳遞的重要工具。正確的使用和管理標準物質是每個火電廠化學實驗室的重要工作，標準物質在使用記錄、證書有效性和證書有效期三個方面容易出現管理不規范的問題。當前，許多火電廠實驗室存在標準物質過期的現象，主要原因在于管理人員沒有對標準物質有效期有著清晰認識，部分電廠為了節約成本，繼續使用過期的標準物質，因此針對這一現象，提出如下管理方法。第一，加強驗收、驗證工作。標準物質購買后，首先進行驗收，查看制造商資質、標準物質生產日期、生產批號、有效期及不確定度等，檢查標準物質包裝、外觀是否出現異常。采取相關方法對標準物質的準確性進行驗證，例如比對已有標準物質，測試知道結果的樣品等。第二，建立標準物質管理臺賬。包括以下內容：標準物質名稱、生產廠家、生產批號、準確度、濃度、存放地點、有效期、定值日期、不確定度、保管人等。在標準物質包裝外標注有效日期，可以防止過期標準物質的誤用。第三，加強儲存管理。在儲存方面，需要按照標準物質的化學或物理特點進行分類儲存，保證標準物質的完整性，防止損壞或污染。需要低溫冷藏的標準物質，應存放在冰箱中，及時監控并記錄冰箱溫度。第四，加強核查工作。對于未開封的標準物質，在有效期內可以不進行核查，如果標準溶液或樣品開瓶稀釋后，在有效期內必須進行定期核查，如果出現不合格現象，需要采取相應措施及時處理。

第一條為維護農民的合法權益，明確農業機械產品銷售者、修理者、生產者的修理、更換、退貨(以下稱為三包)責任和義務，根據《中華人民共和國產品質量法》和《中華人民共和國消費者權益保護法》以及有關法律，制定本規定。

第二條在中華人民共和國境內銷售給農民的農業機械產品(見附件一)適用本規定。

未列入附件一的農業機械產品，銷售者、修理者、生產者依照《中華人民共和國產品質量法》和《中華人民共和國消費者權益保護法》承擔產品三包責任。

第三條農業機械產品(以下簡稱產品)實行誰銷售誰負責三包的原則。

銷售者與生產者、修理者之間訂立的合同，不得免除依照法律、法規和本規定應當向農民承擔的三包責任和義務。

本規定所稱銷售者是指產品的銷售者。

病區藥品管理是藥師對藥品的最終管理，是臨床應用前的最后一次關口，其配制操作質量和管理制度直接關系到醫療質量和醫療安全，值得我們藥師高度重視?，F將病區藥品在配制操作、質量管理方面存在的問題以及藥師的對策歸納如下。

1存在的問題

1.1藥品配制方法不當

1.1.1對所配制的藥品溶媒選擇不當某些藥品對輸注溶媒有特殊要求，如還原型谷胱苷肽某些廠家的產品就僅限用生理鹽水進行輸注；而易善復則禁用電解質溶液稀釋。阿霉素需要用生理鹽水或注射用水溶解后，再用生理鹽水或葡萄糖輸注，若醫囑為阿霉素用葡萄糖輸注的處方，護士則常常用葡萄糖溶解配制；而吡喃阿霉素則需要用5%葡萄糖或注射用水溶解。

1.1.2藥品的配制濃度也是使用環節易出差錯的步驟如亞胺培南/西司他汀2g，用100ml生理鹽水輸注，則會導致藥品不能溶解。中藥制劑配制量大時，則可能在輸液過程中析出，或出現變色。臨床上存在著醫生處方不當，護士不能有效識別及不能準確按藥品說明書規定操作配制藥品的狀況。

1.2用陳儲新難

各市國土資源局：

為深入貫徹落實《河南省人民政府關于進一步加強礦產資源勘查開發管理的若干意見》精神，結合我省當前探礦權采礦權審批登記管理工作面臨的新形勢和新問題，提出如下意見：

一、關于探礦權采礦權的準入

探礦權采礦權的設立，必須符合礦產資源規劃、礦業權設置方案；符合法律法規和規章確定的有關規定要求；符合環境保護和安全生產要求。在省級以上行政主管部門批準設立的風景名勝區、自然保護區、森林公園、地質公園及生態功能區等自然文化保護區（以下稱“自然文化保護區“），原則上，不新設探礦權，自然文化保護區的核心區（主景區）不新設采礦權。

符合省政府49號文要求，以協議方式出讓礦業權的，要嚴格控制。對于重點建設項目提供配套資源及為優勢礦業企業配置的后備資源，必須是按照就近、適量的原則，經過科學論證，合理配置；優勢礦業企業應是經省政府確定的企業；對于多家礦業優勢企業對同一重要礦區的資源均有配置要求的，將在優勢企業之間，以招標拍賣掛牌方式出讓。

按照鼓勵省重點優勢礦業企業和地勘單位取得礦業權，走勘查開發一體化的發展之路的要求，可以為省屬國有地勘單位以協議方式配置適量用于自主開發目的的非空白區礦業權。

鑒于＿＿＿＿（投標人名稱）已于＿＿（日期）提交了建設＿＿＿＿（合同名稱）

的投標書（以下稱投標書）。

根據本文件，茲宣布，我行＿＿＿＿（以下稱銀行）向業主立約擔保支付＿＿的保證金。本保證書對銀行及其繼承人和受讓人均有約束力。

蓋章：＿＿＿＿＿

19＿＿年＿＿月＿＿日

本保證義務的條件是：

【摘要】目的保證藥品質量，提高病人用藥安全性。方法通過從藥品進貨渠道的控制、藥庫藥品的入庫、藥房藥品的入庫三個環節嚴把入庫關和藥品在藥房藥庫的養護關、藥品出庫關及用藥后不良反應的處理來保證我院藥品質量。結論通過從以上幾個方面嚴格把關，我院流入病人手中無一不合格藥品，大大提高了病人用藥安全性。

【關鍵詞】醫院藥品質量嚴格把關

藥品是一種特殊商品，藥品質量的好壞直接影響病人的用藥安全。隨著我國各種法律知識的不斷普及，人民用藥自我保護意識的加強，更加提高了我們醫藥工作者對藥品質量的監管力度。本文作者貫穿藥品在我院整個流程，通過層層把關，來確保我院的藥品質量。

一、藥品入庫關

1.1進貨渠道控制

我院藥品購入分為三大部分：一是常用基本藥物，它是經過院藥事委員會討論通過，在省藥品招標網中所招企業的藥品；二是求購藥品，它是根據臨床需要，由病人申請，由主治醫生、科主任、藥劑科主任、分管院長共同簽字方可購買的藥品；三是特殊藥品，它是按照藥品管理辦法規定的程序購買。它們都是經過具有藥品供應資格的公司所配。