注射范文10篇

摘要：目的探討曲安奈德注射液治療變應(yīng)性鼻炎的遠期療效及優(yōu)點。方法曲安奈德注射液肌肉注射治療變應(yīng)性鼻炎58例。結(jié)果58例經(jīng)隨訪1～2年，顯效50例(86.2%)，好轉(zhuǎn)8例(13.8%)，無效0例，有效率(包括顯效和好轉(zhuǎn)例數(shù))為100%。結(jié)論曲安奈德注射液肌肉注射治療變應(yīng)性鼻炎操作簡單、精確、安全、療效可靠。

關(guān)鍵詞：曲安奈德注射液;肌肉注射;變應(yīng)性鼻炎

變應(yīng)性鼻炎是常見的慢性變應(yīng)性疾病之一，在美國影響到近10%的成人和高達40%的兒童。變應(yīng)性鼻炎不危及生命，但卻能顯著降低患者的生活質(zhì)量，損害其注意力及工作和學(xué)習(xí)能力等。變應(yīng)性鼻炎還常與許多共患疾病如鼻竇炎、哮喘和中耳炎等相關(guān)。變應(yīng)性鼻炎控制不良會使這些疾病惡化并明顯增加其發(fā)病率。因此，有效地治療變應(yīng)性鼻炎具有積極的臨床意義。

我科于2005年3月—2007年4月應(yīng)用曲安奈德注射液肌肉注射治療變應(yīng)性鼻炎58例，療效顯著，現(xiàn)報告如下。

一、資料與方法

1.1一般資料按2004年變應(yīng)性鼻炎蘭州會議診斷標準，選擇常年性具有典型的變應(yīng)性鼻炎發(fā)作期患者共58例，其中男31例，女27例，年齡18～50歲。病程1年5個月～3年6個月，其中伴有支氣管哮喘2例。采用本法治療前，多數(shù)患者已多次接受其他抗過敏治療，效果不佳。

1資料與方法

1.1一般資料。選取我院藥學(xué)干預(yù)前2016年1月～2016年12月與藥學(xué)干預(yù)后2017年1月～2017年12月各自接收的45例使用中藥注射劑治療的門診或住院部患者為對照組與干預(yù)組，所有病例的處方信息均完善，對此次研究知情同意。其中對照組男27例，女18例；年齡3～83歲，平均（49.32±7.65）歲；干預(yù)組男25例，女20例，年齡2～84歲，平均（47.75±8.65）歲。兩組病例的基線資料比較差異不大，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。1.2方法。對照組實施常規(guī)對癥治療，臨床藥師未介入患者的臨床用藥中，干預(yù)組則在常規(guī)對癥治療基礎(chǔ)上又給予藥學(xué)干預(yù)，具體如下：1.2.1做好用藥統(tǒng)計工作全面了解醫(yī)院中藥注射劑的應(yīng)用現(xiàn)狀，詳細統(tǒng)計、登記每月的中藥注射劑采購數(shù)量及臨床使用情況，特別是對參麥注射劑、血塞通注射劑及丹參川芎嗪注射劑等臨床使用量較大，不良反應(yīng)發(fā)生率較高的中藥注射劑的使用分布情況需精確統(tǒng)計，總結(jié)其臨床應(yīng)用頻率，以便可以第一時間確定患者用藥后不良反應(yīng)的發(fā)生原因，了解是否存在用藥劑量不合理、配伍禁忌等問題，將其統(tǒng)計結(jié)果作為依據(jù)，嚴格控制臨床用藥劑量，確保用藥合理性，避免患者產(chǎn)生依賴性。1.2.2加強監(jiān)管力度組建一支藥學(xué)相關(guān)監(jiān)管小組，對中藥注射劑的臨床使用情況進行合理監(jiān)督，定期抽查各類中藥注射劑的臨床應(yīng)用情況。監(jiān)管時，需及時發(fā)現(xiàn)臨床藥師用藥的合理性與不合理性，并將不合理現(xiàn)象及時反饋給對應(yīng)科室，要求及時改正，避免同類問題再次發(fā)生。1.2.3參與患者的用藥決策鼓勵臨床藥師參與查房，全面評估患者病情，對患者的用藥方案提供有效建議，協(xié)助醫(yī)師確定最佳的用藥方案，確保用藥的高精度。加強對患者的用藥宣教，為患者及醫(yī)務(wù)人員提供全面的藥學(xué)服務(wù)指導(dǎo)，對其用藥疑惑及時給予解釋、說明。并完善用藥評價體系，對患者用藥后的療效及時進行觀察，若見效較慢或無效，需與臨床醫(yī)師討論更方藥物種類或更改劑量，保證用藥效果。1.2.4加強用藥不良反應(yīng)監(jiān)測大多患者在治療時會同時使用多類藥物，在為患者進行中藥注射劑治療時，需加強對其用藥監(jiān)測，及時發(fā)現(xiàn)患者用藥不良反應(yīng)的發(fā)生先兆，確定其不良反應(yīng)與中藥注射劑的關(guān)聯(lián)性，若關(guān)聯(lián)性為“肯定”，則需及時上報上級部門，并對患者的血液、唾液以及排泄物實施全面檢查，密切觀察不良反應(yīng)的轉(zhuǎn)變情況，并給予對應(yīng)處理。1.2.5加強宣傳力度加強對醫(yī)務(wù)人員的中藥注射劑相關(guān)知識培訓(xùn)，針對常見中藥注射劑的不合理使用情況進行宣傳，讓醫(yī)務(wù)人員明確各類中藥注射劑的用法用量及配伍禁忌等注意事項。培訓(xùn)期間，對醫(yī)務(wù)人員進行定期考核，并將其與績效相掛勾。1.3觀察指標。觀察比較藥學(xué)干預(yù)前后中藥注射劑的不合理用藥情況、不良反應(yīng)發(fā)生率。1.4統(tǒng)計學(xué)方法。采用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行分析，計數(shù)資料以例數(shù)（n）、百分數(shù)（%）表示，采用x2檢驗；以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1兩組患者使用中藥注射劑的不合理發(fā)生率。藥學(xué)干預(yù)后，干預(yù)組的不合理用藥發(fā)生率為11.11%，顯著低于對照組的28.89%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。見表1。2.2兩組患者使用中藥注射劑的不良反應(yīng)發(fā)生率。藥學(xué)干預(yù)后，干預(yù)組僅有1例出現(xiàn)皮疹皮癢，不良反應(yīng)發(fā)生率為2.22%；對照組有2例出現(xiàn)皮疹皮癢，2例惡性、乏力，1例過敏性休克，1例心動過速，不良反應(yīng)發(fā)生率為13.33%，差異經(jīng)比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。

3討論

中藥注射劑不同于傳統(tǒng)的口服中草藥，可直接將其注入人體內(nèi)，有效提高藥物利用度，吸收更為迅速，見效更快，為此受到臨床的一致認可，中藥注射劑種類高達134種，隨著其種類及臨床使用量的不斷增大，且用藥后不良反應(yīng)的發(fā)生率也不斷上升，不但影響用藥效果，嚴重時還會危及患者生命[2]。中藥注射劑的有效成份十分復(fù)雜，其不良反應(yīng)的發(fā)生與諸多因素相關(guān)，除了藥物本身因素外，用藥劑量不當、重復(fù)用藥、靜脈滴速過快等不合理使用藥物是導(dǎo)致其不良反應(yīng)發(fā)生的主要因素，需引起臨床足夠的重視[3]。本次研究中對干預(yù)組實施藥學(xué)干預(yù)后，干預(yù)組的不合理用藥發(fā)生率為11.11%，顯著低于對照組的28.89%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；干預(yù)組不良反應(yīng)發(fā)生率為2.22%，顯著低于對照組的13.33%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。研究中我們先做好用藥統(tǒng)計工作，全面登記臨床中藥注射劑的使用分布情況，可以第一時間發(fā)現(xiàn)不合理用藥現(xiàn)象及不良反應(yīng)的發(fā)生原因，為臨床合理用藥提供依據(jù)；組建一支藥學(xué)相關(guān)監(jiān)管小組，加強對中藥注射劑的監(jiān)管力度，可以有效降低不合理用藥現(xiàn)象，避免同類現(xiàn)象二次發(fā)生；參與患者的用藥決策，密切觀察用藥療效，可以有效提高用藥效果，確保用藥的高精度；加強用藥不良反應(yīng)監(jiān)測，可以第一時間發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)的發(fā)生先兆，確定其與中藥注射劑的關(guān)聯(lián)性，并給予處理，有效保證用藥安全性；加強宣傳培訓(xùn)力度，有效提高醫(yī)務(wù)人員的中藥注射劑相關(guān)知識認識情況，保證用藥合理性。總的來說，對中藥注射劑實施藥學(xué)干預(yù)，可以有效保證中藥注射劑的使用合理性，降低其不良反應(yīng)發(fā)生，值得推薦。

各市食品藥品監(jiān)督管理局，省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，省藥品審評認證中心：

為貫徹落實國家食品藥品監(jiān)督管理局刺五加注射液不良事件處置工作電視電話會議精神，進一步加強我省中藥注射劑生產(chǎn)監(jiān)管和不良反應(yīng)監(jiān)測工作，現(xiàn)就有關(guān)要求通知如下：

一、切實加強中

藥注射劑生產(chǎn)全過程的監(jiān)督檢查，及時消除質(zhì)量安全隱患

(一)各地要敦促藥品生產(chǎn)企業(yè)進一步提高風險意識，吸取刺五加注射液不良事件的深刻教訓(xùn)，對本企業(yè)生產(chǎn)的注射劑品種逐一排查，切實加強生產(chǎn)全過程的管理，嚴格按照藥品GMP組織生產(chǎn)。重點針對原輔料采購檢驗、提取純化生產(chǎn)工藝、滅菌工藝、生產(chǎn)工藝驗證和成品檢驗、產(chǎn)品放行等關(guān)鍵環(huán)節(jié)展開排查。

督促轄區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)還要對近年來生產(chǎn)品種的生產(chǎn)質(zhì)量情況進行全面自查，要注重收集并及時分析上報本企業(yè)產(chǎn)品的不良反應(yīng)情況，對不良反應(yīng)報告較多、質(zhì)量原因退貨頻發(fā)的品種，要深刻分析原因，對存在質(zhì)量安全隱患的品種，要立即停止生產(chǎn),并報告當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門。

1導(dǎo)致過敏反應(yīng)的中藥種類

目前涉及到過敏反應(yīng)的中藥種類很多，大致分3類：單味中藥及制劑、中成藥及復(fù)方制劑、有效成分制劑。目前有文獻統(tǒng)計了從1994—2002年國內(nèi)主要醫(yī)藥期刊報道的中藥注射劑中發(fā)生不良反應(yīng)的共193篇，共355例。根據(jù)統(tǒng)計發(fā)生頻率較高的前5位藥品依次為：雙黃連粉針、清開靈注射液、穿琥寧注射液、參麥注射液、魚腥草注射液[2]。另有文獻統(tǒng)計了僅河南省2004—2005年的中藥注射劑不良反應(yīng)3414例，前五位為雙黃連注射液、清開靈注射液、魚腥草注射液、復(fù)方丹參注射液、脈絡(luò)寧注射液[3]。

2過敏反應(yīng)發(fā)生的原因

2.1藥材方面

2.1.1藥材來源藥材來源是造成中藥過敏反應(yīng)發(fā)生的原因之一。由于藥材產(chǎn)地不同，受土質(zhì)、氣候、采收季節(jié)等種植條件的影響，其中所含成分可能有較大差異，不同基源的同一藥材差別就更大。藥材質(zhì)量的不穩(wěn)定性，往往造成中藥注射劑批次間質(zhì)量的差異，進而導(dǎo)致其過敏反應(yīng)也不盡相同。

2.1.2藥品本身成分復(fù)雜有些藥品成分分子量較大，某些含動植物蛋白質(zhì)、生物大分子物質(zhì)，易作為半抗原-抗原引起過敏反應(yīng)，如清開靈注射液所含的水牛角成分;而且，這些成分中有些還是重要的熱原物質(zhì)。有些注射劑因可能引入異性蛋白質(zhì)，而具有抗原性，容易產(chǎn)生過敏反應(yīng)[4]，如含有蝮蛇、水牛角、山羊角、羚羊角、鹿茸、熊膽、水蛭等動物藥材的注射劑。TCMI中普遍含有綠原酸成分，而綠原酸是一種廣泛分布于植物界的次代謝產(chǎn)物，有抗菌和抗病毒等活性，其在金銀花、忍冬藤、茵陳、魚腥草、梔子等清熱解毒類中藥中含量較高，通常將其作為有效成分的定性或定量指標。已有研究證明，綠原酸具有較強的致敏性，其與人類血清蛋白的結(jié)合物有高度致敏性。而雙黃連、茵梔等主要成分有綠原酸，清開靈同時含綠原酸和動物蛋白。上述藥物有較高的致死報道率，除使用性因素外，也可能與其綠原酸的含量有關(guān)。在非清熱解毒類注射劑中，雖然綠原酸可能不是活性成分，但在制備工藝中有可能未將其除去如：脈絡(luò)寧、刺五加中含有少量的綠原酸,使其成為過敏的原因之一[5]。

［論文關(guān)鍵詞］股動脈假性動脈瘤；人造血管；修復(fù)重建

［論文摘要］目的：探討注射致感染性股動脈假性動脈瘤的特點及血管修復(fù)重建方法。方法：回顧性分析2000年1月～2006年12月35例因注射致感染性股動脈假性動脈瘤行血管重建治療經(jīng)過。采用腹股溝韌帶上方切口，經(jīng)腹膜后控制髂外動脈，并在動脈瘤遠端暴露股淺動脈并控制，切除動脈瘤，均用人造血管重建。結(jié)果：20例患者經(jīng)正常解剖途徑作血管重建，其中，15例切口愈合不佳，11例在術(shù)后3個月人造血管感染，術(shù)后1年，10例人造血管閉塞；15例患者經(jīng)解剖外途徑作血管重建，其中，5例切口愈合不佳，6例在術(shù)后3個月人造血管感染，術(shù)后1年，5例人造血管閉塞。結(jié)論：經(jīng)解剖外途徑血管重建是治療注射致感染性股動脈假性動脈瘤較好的方法。

近些年來在全世界非常流行靜脈注射吸毒，青年人居多。在我國尤其是云、貴、川交界有蔓延趨勢。大多數(shù)吸毒者都找位置淺表易于注射的股靜脈進行穿刺，在毒癮發(fā)作時往往會誤入股動脈，之后又不再加壓包扎而形成假性動脈瘤[1-3]。由于注射液及注射時消毒不嚴格，引起感染瘤體迅速增大，甚至破裂出血危及生命。我院2000年1月～2006年12月收治長期反復(fù)注射導(dǎo)致感染性股動脈假性動脈瘤35例，分析如下：

1資料與方法

1.1臨床資料

本組為男32例，女3例，年齡18～35歲，均有長期靜脈注射史。全部為右側(cè)肢體，由多次注射導(dǎo)致感染性股動脈假性動脈瘤。其中瘤體破裂出血13例急診入院。非急診患者術(shù)前作DSA確認假性動脈瘤以及動脈破口的位置，肢體遠端是否有血栓形成。所有患者均因瘤體大、局部感染重而采用人造血管重建。

摘要：本文通過設(shè)計ABS為材料的旋鈕的模具，簡單介紹了注射成型原理，分析了該塑件結(jié)構(gòu)和成型工藝特點。通過對材料特點的分析以及對塑件質(zhì)量的計算，選擇了合適的注塑壓力機并校核受力。本文分析了該塑件型腔數(shù)目、布局，并論述了澆口選擇的原則，對該塑件的澆口位置進行了重點分析。基于模具澆注系統(tǒng)的選擇方法，本文對該塑件澆注系統(tǒng)、導(dǎo)向、推出及復(fù)位機構(gòu)、排氣及冷卻系統(tǒng)進行了相關(guān)分析與設(shè)計，并且選擇了合理的成型方案。

關(guān)鍵詞：旋鈕；環(huán)模；工藝

模具產(chǎn)品設(shè)計、生產(chǎn)裝備水平、制造工藝、模具質(zhì)量等影響著大量的老舊產(chǎn)品的更新及新生產(chǎn)品的創(chuàng)新與開發(fā)，對所加工的產(chǎn)品質(zhì)量與企業(yè)能夠獲得的經(jīng)濟利益息息相關(guān)。因外塑料成型工業(yè)技術(shù)的不斷發(fā)展，目前塑料模具和沖壓模具處于相當?shù)乃健?/p>

1分析塑件材料工藝性

（1）要求塑件制品外表面無劃痕，采用中等精度設(shè)計該產(chǎn)品。（2）圖1中未注尺寸的相對應(yīng)公差取可取五級精度。（3）應(yīng)用注射性質(zhì)成型,大、中批量生產(chǎn)。

2結(jié)構(gòu)工藝性分析（尺寸及進度）

各縣食品藥品監(jiān)督管理局，各有關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)：

為貫徹落實《安徽省藥品生產(chǎn)企業(yè)派駐監(jiān)督員工作實施意見(試行)》（皖食藥監(jiān)安〔**〕89號）精神，進一步加強藥品生產(chǎn)日常監(jiān)督管理，規(guī)范藥品生產(chǎn)秩序，經(jīng)研究決定,我局于**年5月15日起向**市注射劑藥品生產(chǎn)企業(yè)派駐

監(jiān)督員。現(xiàn)將有關(guān)要求通知如下：

一、為消除藥品質(zhì)量隱患，保障人民用藥安全有效，自即日起開始向我市注射劑藥品生產(chǎn)企業(yè)派駐監(jiān)督員。我市派駐監(jiān)督員共分兩組，每小組2人，對**市5家注射劑藥品生產(chǎn)企業(yè)進行包片巡查，實行有效監(jiān)督。

二、派駐監(jiān)督員主要對藥品生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行GMP情況進行監(jiān)督檢查。有權(quán)對所駐企業(yè)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理全過程進行現(xiàn)場檢查、調(diào)閱資料檢查和向相關(guān)人員詢問調(diào)查。參與各級藥監(jiān)部門對所駐企業(yè)的現(xiàn)場監(jiān)督檢查，要重點檢查原輔料來源的合法性、生產(chǎn)工藝和批準工藝的一致性、藥品是否按照標準檢驗以及質(zhì)量保證措施等，對特殊藥品還應(yīng)檢查生產(chǎn)計劃、購銷數(shù)量及儲存條件等情況。

三、派駐監(jiān)督員在監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)一般違規(guī)問題的，應(yīng)及時告知企業(yè)予以糾正；發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量隱患的，應(yīng)立即告知企業(yè)按GMP規(guī)范要求進行整改并報市局；發(fā)現(xiàn)嚴重違法違規(guī)行為的，應(yīng)立即報告市局，同時應(yīng)采取強制措施予以控制。

旅游地形象營銷探究論文【摘要】目的求證中草藥注射劑的應(yīng)用價值。方法查閱文獻與調(diào)查結(jié)合。結(jié)果中藥注射劑在應(yīng)用中雖然存在必須解決的內(nèi)在的和使用方面的問題，但是在臨床治療中也取得有成效的、有價值的實例。結(jié)論振興中醫(yī)，為能實現(xiàn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化，進行中藥注射劑的研究、正確使用是有價值的，但臨床前研究、臨床試驗?zāi)Ｊ叫韪倪M，制劑質(zhì)量和臨床治療中使用的一些問題也需解決。

【關(guān)鍵詞】中藥注射劑；中醫(yī)藥現(xiàn)代化

中藥注射劑發(fā)展體現(xiàn)臨床醫(yī)療的需要，也對振興中醫(yī)，實現(xiàn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化，豐富醫(yī)學(xué)寶庫，有著積極而現(xiàn)實的意義。中藥注射劑在兒童的使用，可減少化學(xué)藥的缺陷，在醫(yī)療其他方面的應(yīng)用，期望也是較高的。然而，中藥注射劑在質(zhì)量、應(yīng)用上也留下許多疑問，本文就此作探討性研究。

1中藥注射劑在臨床醫(yī)療應(yīng)用是按中醫(yī)藥理論，還是用西醫(yī)理論指導(dǎo)的探討

中藥注射劑在臨床醫(yī)療以消炎、抗菌、抗病毒等作用應(yīng)用，這應(yīng)屬于西醫(yī)理論，血藥濃度是否達到有效范圍，現(xiàn)在還是個疑問，缺乏數(shù)據(jù)或依據(jù)的證實，而中藥注射劑在臨床醫(yī)療卻效果明顯［1］，相當矛盾，值得研究。如果按中醫(yī)藥理論指導(dǎo)而分析，中醫(yī)藥理論體現(xiàn)治療從整體、中藥作用多方面的協(xié)同作用結(jié)果［2］，有實用的意義和價值。

中藥注射劑的制劑存在性味［3］，這為中藥注射劑應(yīng)按中醫(yī)藥理論指導(dǎo)使用提供一些依據(jù)，比如，在有發(fā)熱的病例中，中藥中的清熱藥物作用主要不是針對病原體，因活性不足，而中醫(yī)認為，發(fā)熱可分別由外邪入里化熱，內(nèi)郁化火等體內(nèi)或體外因素造成，而中藥作用的特色發(fā)揮主要是多靶點效應(yīng)對內(nèi)源因素及疾病的形成過程中的不同階段，依靠機體本能改變或修復(fù)糾正機體的病變或缺陷，中藥的清熱藥物就是依據(jù)這一疾病過程的不同階段而辨證施治。因此，中藥注射劑的臨床醫(yī)療應(yīng)用也會體現(xiàn)這個特色。摸索、分析、掌握這個特色，融會貫通不是易事，需要堅持不懈。

論文關(guān)鍵詞：復(fù)方丹參注射液；銀杏達莫注射液；腦梗死；藥物經(jīng)濟學(xué)

論文摘要：目的：評價兩種注射液治療腦梗死的藥物經(jīng)濟學(xué)效果。方法：將123例腦梗死患者隨機分兩組，A組62例，用銀杏達莫注射液25ml，加入5％葡萄糖注射液500ml靜滴，2次/d；B組用復(fù)方丹參注射液20ml，加入5％葡萄糖注射液500m1靜滴，2次/d。兩組療程均為2周。結(jié)果：觀察療效，藥物A組經(jīng)濟學(xué)評價率為83.9％；B組為65.6％。A組成本效果比為24.B組成本效果比為5.27。結(jié)論：復(fù)方丹參注射液治療腦梗死具有較好的成本效果比。

筆者用銀杏達莫注射液及復(fù)方丹參注射液治療腦梗死，并進行藥物經(jīng)濟學(xué)評價，現(xiàn)報道如下：

1．資料與方法

1．1病例選擇及治療方法2004年6月～2005年6月收治的123例腦梗死病人，其診斷標準與神經(jīng)功能缺損程度評分，療效評定均符合全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議修訂的標準。所有的病人均經(jīng)頭顱CT或MRI證實，只有出血性腦梗死，大面積腦梗死深昏迷，嚴重心、肝、腎功能損害者，有血液病或出血傾向者，嚴重高血壓(收縮壓超過200mmHg以上)者，均不作為人選標準。

123例腦梗死病人隨機分為兩組，治療組62例，其中男性40例，女性22例，年齡47～78歲，平均62.6歲，發(fā)病就診時間7d以內(nèi)，平均4.7d，其中基底節(jié)梗死28例，額葉梗死11例，小腦梗死3例，枕葉梗死5例，顳葉梗死9例，腦干梗死6例；臨床神經(jīng)功能缺損程度評分，6～11分11例，12～17分18例，24分以上8例。對照組61例，男39例，女22例，年齡49～81歲，平均60.7歲，發(fā)病到門診就診時間7d以內(nèi)，平均3.9d，其中基底節(jié)區(qū)梗死31例，額葉梗死8例，小腦梗死3例，枕葉梗死3例，顳葉梗死12例，腦干梗死4例；臨床神經(jīng)功能缺損程度評分，6～11分9例，12～17分16例，18～23分26例，24分以上10例。對照組和治療組年齡、性別、病程、既往史與伴發(fā)病及發(fā)病后開始治療時間、臨床神經(jīng)功能缺損程度評分均無顯著性差異(p＞0.05)。兩組病人均在接受常規(guī)治療的基礎(chǔ)上。A組銀杏達莫注射液25ml加入5％葡萄糖注射液500靜滴，2次/d，連用2周；B組給予復(fù)方丹參注射液20m1，加入葡萄糖注射液500m1靜滴，2次/d，連用2周。

1注塑模具CAD系統(tǒng)概述

注塑模具CAD技術(shù)是一種將模具制造轉(zhuǎn)向高自動化的人工智能化的一種技術(shù)，具有以下一些特點：

（1）生產(chǎn)效率高。注塑模具CAD技術(shù)中的注塑成型方法能夠?qū)⒁恍┬螤钶^復(fù)雜的塑料產(chǎn)品一次成型，并且這種方式生產(chǎn)的塑料產(chǎn)品在目前塑料產(chǎn)品中所占的比例是比較大的；

（2）可以批量生產(chǎn)。利用注塑模具CAD技術(shù)能夠迅速將塑料的形狀進行復(fù)制，并且快速成型，能夠克服注塑模具外部約束多、結(jié)構(gòu)復(fù)雜且多變、試探性和經(jīng)驗性較強的特點，進而批量生產(chǎn)大量的塑料產(chǎn)品；

（3）操作性強。注塑模具CAD技術(shù)系統(tǒng)的功能是比較豐富的，在注塑模具的流程中涉及到多個層面，因此也比較復(fù)雜，另外其交互性比較強，因此需要操作人員掌握豐富的軟件知識和廣泛拓寬計算機知識領(lǐng)域，從而才能做出正確的操作決策。注塑模具CAD系統(tǒng)一般包括五個部分，如產(chǎn)品造型或產(chǎn)品圖輸入部分、模具總體設(shè)計方案確定部分、模具詳細設(shè)計部分（包括結(jié)構(gòu)和零件的設(shè)計）、模具模擬過程部分（包括強度分析、流動分析以及冷卻分析的模擬）以及CAM系統(tǒng)的接口部分等，這些部分一般是相互獨立并相互聯(lián)系的，在注塑模具功能的發(fā)揮中起到至關(guān)重要的作用。注塑模具CAD技術(shù)的廣泛應(yīng)用給傳統(tǒng)模具設(shè)計和制造提供了一個更為先進快捷的方式，在模具的質(zhì)量和制模的周期上都有了很大的改善。另外通過該項技術(shù)還能夠大幅度降低制模的成本，提高企業(yè)的管理水平，同時還讓設(shè)計人員的主觀能動性得到充分的發(fā)揮。

2UG中模具設(shè)計中MoldWizard模塊分析