植物病原菌研究論文

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摘要：根據(jù)對(duì)熱帶和亞熱帶區(qū)域的自然保護(hù)區(qū)原始生態(tài)系統(tǒng)及相鄰的天然次生林、人工林內(nèi)高等真菌多樣性的比較，植物病原菌是由于環(huán)境改變后適生的真菌逐漸演替發(fā)展而來的，由此，提出了生態(tài)工程治理的防治途徑。

關(guān)鍵詞：植物病原菌生態(tài)演替生態(tài)工程治理

在研究熱帶和亞熱帶的自然保護(hù)區(qū)原始生態(tài)系統(tǒng)和相鄰的天然次生林和人工純林(loohm2以上)的高等真菌多樣性中，真菌組成之一的植物病原菌，它們對(duì)植物的侵襲，是在人類干擾或破壞了原來的生態(tài)系統(tǒng)，菌物之間的復(fù)雜性和能量、營養(yǎng)的可得性使一些能繼續(xù)生存的種類演替成為新的生態(tài)系統(tǒng)的物種不斷發(fā)展造成的。

環(huán)境變化的影響

環(huán)境變化(間伐、采伐、開墾農(nóng)地)的頭三年里，在寄主植物上(幼苗或幼林)多種病原真菌同時(shí)出現(xiàn)，造成綜合侵染，外來植物種上的真菌種類比當(dāng)?shù)胤N多1倍以上。熱帶天然次生林8年后的真菌演替系列組合原生狀態(tài)轉(zhuǎn)化(亞熱帶10-12年)，16年(亞熱帶20年)可恢復(fù);人工純林8年后的次生演替系列逐漸形成特征種組合，12年后相對(duì)穩(wěn)定，病原菌的循環(huán)周期明顯出現(xiàn)，成為引起寄主常發(fā)病的病原。對(duì)一種主要病原化學(xué)防治后2-3年，另外的病原菌又開始上升為主要病原，膠抱炭疽菌(Colletotrichumgloeosporioides的變化是典型代表。為害板栗(CastaneamollissimaBlume)的寄生內(nèi)座殼菌(EndothiaParasitica(Murr.r.)P.J.etH..Anders)和栗潰瘍病菌(Coryneummodonium(Sall.)Griffor&Maublanc)，在原生林的麻棟(QuercusaeutissimaCarruth.)枝干上〔(高海拔區(qū)是C.magaspemumH.&P.sydow，在矮高山棟(Q.monimotrchaHand.一Mazz.)枝干上。〕為常見的以腐生為主的種。板栗純林成林后，則轉(zhuǎn)變成為寄生性強(qiáng)的病原種。

擬盤多毛抱菌(Pestalatiopsissp.)是亞熱帶，溫帶原始林內(nèi)多種林木上的以分解衰老葉和枯落葉為主的優(yōu)勢(shì)種，當(dāng)開墾種植各種經(jīng)濟(jì)林木后，這些林木生勢(shì)弱時(shí)或外來植物種適應(yīng)性差時(shí)病原菌侵染這些植物，引起病害。

原生林內(nèi)的腐生菌，以炭角菌科Xylariaeeae)、蕉抱殼科(Diatryaceae)、枝抱菌(Czadosporiumspp.)、團(tuán)黑抱菌(Periconiasp.)等最為常見，它們的作用除了加速物質(zhì)分解，及早為生長的植物提供營養(yǎng)，促進(jìn)植物生長，提高植物抗病力之外，還在于優(yōu)先占領(lǐng)生存空間和營養(yǎng)基質(zhì)，使兼性寄生菌難于定殖。人工林內(nèi)優(yōu)先定殖的菌類大多是具有侵染能力的黑腐皮殼菌(ValsasP.)和它的無性世代殼囊抱菌(Cytosparasp.)。

半球腔菌目(HemisPhaeriaeles)的真菌，在原始林內(nèi)的葉上很常見，在人工林內(nèi)很少，這類菌在活葉表面以利用葉表各類微塵或膠溶性物質(zhì)為主，其中擬小盾殼科(TrichoPeltinaceae)都是菌寄生菌，由于它們對(duì)生存空間和營養(yǎng)基質(zhì)的優(yōu)先占領(lǐng)，也許是有效抑制病原菌的主要類群，成為原始林內(nèi)葉部病害發(fā)生輕的原因之一。

重寄生菌的表現(xiàn)

活物寄生菌(Obligatebiotrophieparasite)在原生林內(nèi)主要受重寄生菌(Hyperparasite)抑制，但重寄生菌受環(huán)境影響很顯著:

1.不受環(huán)境變化影響—在各種生態(tài)系統(tǒng)中都隨病原菌存在的。如在竹葉上寄生柄銹菌(Puociniaspp.)的銹菌寄生抱(Sphaerllopsisfilum,S.spp.)和寄生白粉菌(Porwderymidew)的白粉寄生抱(AmperomycesquisqualisCes.cxsehlechl.)。云南竹類28屬，210種，在全國占70%，種數(shù)占50%，從原始竹林到普遍栽培都有利于柄銹菌(Pucciniasp.)引起的葉病發(fā)生和蔓延，但從未見因該病流行，導(dǎo)致經(jīng)濟(jì)損失的病例。白粉病在原生林內(nèi)的發(fā)生也如此，但栽培植物感病的原因是由于植物病原菌(在前)與重寄生菌(在后)生長期的時(shí)間差引起，并導(dǎo)致經(jīng)濟(jì)損失。

2.環(huán)境有一定影響—原生林內(nèi)常查到，人工林內(nèi)在某些環(huán)境或病原近產(chǎn)抱期方可查到，如寄生松疤銹菌(Cronartiumribioola)和某些柄銹菌(Pucciniasp.)的頂抱菌(Acre-monionspp.)。

3.人工林內(nèi)一直尚未查到，原始林內(nèi)常見:如寄生煤目Meliolale:)的三種狹抱菌(Isth-mosPoraflabra，I.sPinolsa，I.namsfordii)及五種絨落菌(SPeroPe::lavatus.SmelanoPlac，S.dorycarPus.S.offusus，S.sooPiformis)，即使溫度、濕度、光照條件都非常適宜煤臭菌發(fā)生的原生林內(nèi)發(fā)生很輕，而且零星;而受煤臭菌侵染的人工林和園林植物成了“黑色植物”也未見到它們?nèi)魏我粋€(gè)種存在。

人為影響

人為的生產(chǎn)活動(dòng)除影響地表生物群落使數(shù)量減少外，土壤有機(jī)質(zhì)嚴(yán)重不足(或長期不施有機(jī)肥)，連續(xù)依賴化肥提高生產(chǎn)力，改變了土壤環(huán)境，使領(lǐng)抗菌失去生存場(chǎng)所，線蟲病(Ne一matosis)和由鐮刀菌(Fasaniumspp.)等病原引起的多種根腐病嚴(yán)重發(fā)生，蔓延速度快。小面積的刀耕火種，對(duì)控制病害的發(fā)生無濟(jì)于事;大面積一次性刀耕火種(loohm藝以上)，由橡膠樹靈芝(Ganoder，naPseudoj去rreum)和有害木層孔菌(Phellinus，，二lu、)等引起的多種根腐病發(fā)生時(shí)間可推遲到10年以上。莖、葉感病輕。但當(dāng)某種病害發(fā)生時(shí)，蔓延速度快，經(jīng)濟(jì)損失大。

防治途徑

如上所述，植病防治的重要方法之一是應(yīng)采取生態(tài)工程治理的方法，進(jìn)行持續(xù)管理，達(dá)到持續(xù)有效的目的。

1.查出栽培植物在原生生態(tài)系統(tǒng)中自然菌群結(jié)構(gòu)及關(guān)鍵種，在創(chuàng)造持續(xù)生態(tài)系統(tǒng)生產(chǎn)力時(shí)，這個(gè)生態(tài)系統(tǒng)應(yīng)是自控的保護(hù)性生態(tài)系統(tǒng)—適于與控制病原有關(guān)的菌類和關(guān)鍵種生存和發(fā)展。建立系統(tǒng)管理制度，引種植物，除檢疫外，還應(yīng)將該植物對(duì)新區(qū)內(nèi)菌物群落的適應(yīng)性作為評(píng)定指標(biāo)。

2.優(yōu)先保護(hù)對(duì)病害發(fā)生有直接和間接抑制作用的生物種，并為其創(chuàng)造適于生存發(fā)展的條件。

3.利用遺傳基因多樣性進(jìn)行抗性轉(zhuǎn)移基因(resistancetransfergene)及其轉(zhuǎn)移跟蹤(transposontagging)研究中，試材應(yīng)從原始生態(tài)系統(tǒng)中尋找，因?yàn)榧闹髦参锏目剐院筒≡那忠u力是寄主和病原協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，在這種生態(tài)系統(tǒng)中，抗性強(qiáng)的基因和致病力強(qiáng)的基因共存。

4.生態(tài)系統(tǒng)和隨生態(tài)系統(tǒng)變化的菌物多樣性與演替規(guī)律研究，是進(jìn)行病害持續(xù)治理的基礎(chǔ)，應(yīng)長期成為國內(nèi)外合作研究與交流的項(xiàng)目。