帕金森病神經(jīng)影像學(xué)研究

導(dǎo)語：帕金森病神經(jīng)影像學(xué)研究一文來源于網(wǎng)友上傳，不代表本站觀點(diǎn)，若需要原創(chuàng)文章可咨詢客服老師，歡迎參考。

帕金森病(Parkinson’sdisease，PD)在60歲以上人群中約有1%患病，且呈逐年增長趨勢，該病主要表現(xiàn)為運(yùn)動緩慢、肌肉強(qiáng)直和靜止性震顫。臨床工作中PD的診斷依賴于病史及體格檢查，而許多神經(jīng)退行性疾病都伴有類似帕金森病的運(yùn)動癥狀，致使PD的診斷和鑒別診斷相對困難，特別在疾病早期階段［1］。自20世紀(jì)70年代以來，神經(jīng)影像學(xué)有明顯發(fā)展，包括利用MRI、經(jīng)顱超聲(transcranialsonography，TCS)、SPECT/CT和PET/CT對大腦進(jìn)行結(jié)構(gòu)、功能和分子成像以達(dá)到早期診療從而改善預(yù)后的目的，本文擬對其在PD的相關(guān)進(jìn)展作一綜述。

1MRI

MRI是無創(chuàng)的，相對快速且沒有輻射。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，磁共振成像在近十余年間取得長足進(jìn)步，不僅是結(jié)構(gòu)性MRI中PD特征性征象的發(fā)現(xiàn)，功能性MRI也為PD的診斷提供可視化和定量化的檢查結(jié)果。1．1基于體素的形態(tài)學(xué)測量(voxel-basedmorphometry，VBM)PD以黑質(zhì)神經(jīng)元受損為主要病理特征，隨著疾病進(jìn)展，病變逐漸向邊緣系統(tǒng)等各個(gè)腦區(qū)擴(kuò)展致使灰質(zhì)不同程度的萎縮，VBM借助SPM軟件平臺的全自動圖像后處理技術(shù)，通過量化灰質(zhì)體積(greymattervolume，GMV)較為直觀敏感地比較受試者全腦灰質(zhì)結(jié)構(gòu)的差異以達(dá)到鑒別診斷及監(jiān)測疾病進(jìn)展的目的［2］。Duncan等［3］認(rèn)為PD患者的特定神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中的GMV均有所減少，這為帕金森病的病理基礎(chǔ)提供了形態(tài)學(xué)依據(jù)，但尚不能通過GMV的變化區(qū)分早期PD與健康對照組。VBM提示帕金森型多系統(tǒng)萎縮(Parkinsonvariantofmultiplesystematrophy，MSA-P)灰質(zhì)萎縮主要集中在雙側(cè)殼核、屏狀核、島葉、中腦和丘腦，而PD的額葉、頂葉、枕葉和邊緣葉GMV降低更明顯，雖均為神經(jīng)退行性疾病，兩者的灰質(zhì)萎縮模式各有不同，VBM一定程度上提高了鑒別神經(jīng)退行性疾病的敏感度和特異度［4］。另一方面，Yang［5］等研究者通過VBM發(fā)現(xiàn)伴有快速眼球運(yùn)動睡眠期行為障礙(rapideyemovementsleepbehaviordisorder，RBD)的PD患者右側(cè)顳上回的GMV較無RBD的患者明顯減少，這可能是VBM用于鑒別PD的另一著手點(diǎn)。1．2磁共振波譜(magneticresonancespectroscopy，MRS)MRS是當(dāng)前唯一的研究人體器官組織代謝生化改變及化合物定量分析且對人體不造成損傷的影像學(xué)檢測方法，已廣泛運(yùn)用于活體組織代謝與功能測定，其主要是通過N-乙酰天門冬氨酸(n-acetylaspartate，NAA)、γ-氨基丁酸(Gam-ma-aminobutyricacid，GABA)及肌酸(creatine，Cr)等主要代謝產(chǎn)物在頻譜上產(chǎn)生的共振峰的不同，分別計(jì)算各波峰下面積半定量檢測特定代謝物濃度來分析組織代謝的變化。NAA在腦組織內(nèi)幾乎全部位于神經(jīng)元內(nèi)，是目前公認(rèn)的反映神經(jīng)元功能的標(biāo)志物，其濃度的降低提示神經(jīng)元的破壞，Cr在各種病理狀態(tài)下其濃度保持相對穩(wěn)定，故一般作為MRS研究的內(nèi)參物;與健康人比，PD患者的基底節(jié)NAA/Cr水平降低，在不同亞型之間也有明顯差異［6］。GABA可能與PD的運(yùn)動癥狀有關(guān)，四肢僵硬型PD較混合型PD顯示出較高的GABA水平，而較高的GABA水平可能意味著相對緩慢的疾病進(jìn)展和更好的預(yù)后，可利用MRS及時(shí)監(jiān)測GABA水平的變化以估計(jì)PD的進(jìn)展情況［7］。MRS作為PD鑒別診斷、評估預(yù)后的一種輔助檢查技術(shù)，在PD的研究中具有重要價(jià)值。但現(xiàn)今眾多研究結(jié)論尚存在一些爭議，這可能與代謝物信號分析方式及計(jì)算方法不同有關(guān)。1．3磁共振彌散加權(quán)成像(diffusionweightedimaging，DWI)DWI現(xiàn)被廣泛用于測量水分子在生物組織中的隨機(jī)運(yùn)動，表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparentdiffusioncoefficient，ADC)是定量水?dāng)U散快慢的主要參數(shù)，可通過ADC的變化可檢測殼核等神經(jīng)組織的微結(jié)構(gòu)損傷與否。殼核ADC值在區(qū)分PD與MSA-P、健康對照組時(shí)有很大價(jià)值，靈敏度可達(dá)70%～100%，特異度可達(dá)85%～100%，但不同研究之間的技術(shù)和方法以及研究對象的臨床特征存在差異，使得難以直接比較各研究結(jié)果［8］。DWI也得到Seppi等［9］的認(rèn)可，其認(rèn)為DWI可作為MSA-P神經(jīng)變性的潛在替代標(biāo)志，從而與PD鑒別開來。磁共振彌散張量成像(Diffusiontensorimaging，DTI)則是在DWI的基礎(chǔ)上根據(jù)方向通過多個(gè)系數(shù)構(gòu)建的三維成像，用于提供更精細(xì)的組織微結(jié)構(gòu)并評估白質(zhì)束的完整性，其主要通過測量平均彌散率(meandiffusivity，MD)和各向異性分?jǐn)?shù)(fractionalanisotropy，F(xiàn)A)提示有關(guān)組織受損的信息，MD和FA分別反映水分子在組織內(nèi)運(yùn)動的程度及方向性［10］。有研究認(rèn)為DTI可以由此量化特定灰質(zhì)和白質(zhì)區(qū)域的損害，這可能有助于在臨床上區(qū)分進(jìn)行性核上性麻痹(progressivesupranuclearpalsy，PSP)、MSA-P和PD，并可以用來監(jiān)測神經(jīng)退行性疾病的進(jìn)展［11］。但Chan［12］等發(fā)現(xiàn)帕金森病患者和正常人的MD無差異，且PD和健康對照組之間FA值存在重疊，沒有單一的FA值同時(shí)具有較高的陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值，評估黑質(zhì)FA系列測量值是否可作為疾病進(jìn)展和治療反應(yīng)的客觀監(jiān)測指標(biāo)還需進(jìn)一步的縱向研究。1．4磁敏感加權(quán)成像(susceptibilityweightedimaging，SWI)鐵可以游離或結(jié)合的方式存在于神經(jīng)元或膠質(zhì)細(xì)胞中，PD患者腦內(nèi)鐵沉積異常，過量的鐵可通過產(chǎn)生自由基的方式對神經(jīng)元造成損害，由此鐵被認(rèn)為在PD的發(fā)病機(jī)制中起關(guān)鍵作用，越來越多的研究支持鐵成像可作為神經(jīng)元丟失的標(biāo)志性影像之一。SWI上有兩個(gè)有可能區(qū)分PD和不典型帕金森綜合征(atypicalParkinsoniansyndromes，APS)的影像特征:“燕尾征”和殼核低信號，“燕尾征”是指健康人黑質(zhì)(substantianigra，SN)腹外側(cè)部高信號周邊的兩條狀低信號影，PD“燕尾征”的缺失有利于進(jìn)一步提高PD的診斷準(zhǔn)確性。“燕尾征”與臨床金標(biāo)準(zhǔn)顯示較好的一致性(K=0．72)，殼核低信號與臨床金標(biāo)準(zhǔn)符合率較低(K=0．26)，同時(shí)聯(lián)合兩者對PD診斷的敏感性和特異性分別為97．4%和83．3%［13］。殼核低信號與Tinetti平衡與步態(tài)量表(評估失衡的嚴(yán)重程度和跌倒風(fēng)險(xiǎn))總評分呈正相關(guān)，提示它可能對臨床進(jìn)展的前瞻性評估有意義［14］。

2TCS

德國的Becker［15］第一次提出TCS并將其用于PD的診斷，黑質(zhì)高回聲(substantianigrahyper-echogenicity，SN+)是TCS的半定量指標(biāo)，代表了黑質(zhì)回聲信號的增強(qiáng)。一篇納入了39篇研究的Meta分析顯示SN+在區(qū)分PD患者和健康人方面具有很好的敏感性(85%)和特異性(89%)［16］。有研究提出SN+出現(xiàn)在PD臨床階段之前，與疾病的進(jìn)展無關(guān)，因此，即使在臨床癥狀不夠明顯的情況下，SN+也可成為PD非常早期診斷的一個(gè)穩(wěn)定標(biāo)志物［16～18］。值得注意的是，SN+不是PD的特異性標(biāo)志，在健康人及特發(fā)性震顫(essentialtremor，ET)、路易體癡呆(dementiawithLewybodies，DLB)及皮質(zhì)基底節(jié)綜合征(corticobasalsyndrome，CBS)患者中也可觀察到［17］，因此TCS并不能作為鑒別以上疾病的有效工具。另外，部分受檢者受顳骨聲窗條件限制，圖像顯示不良，且TCS的實(shí)際運(yùn)用中受操作者的經(jīng)驗(yàn)影響較大，這些都可能阻礙TCS的臨床應(yīng)用［18］。盡管有以上諸多限制，TCS還是因其操作方便、無創(chuàng)、價(jià)格低廉等優(yōu)勢被廣泛應(yīng)用，這就為我們及時(shí)更新TCS相關(guān)新技術(shù)提出了挑戰(zhàn)。

3放射性核素顯像(radionuclideimaging，RI)

RI是非侵入性的，安全無痛的，相比其他顯像，它不僅提供解剖圖像，還能顯示細(xì)胞和分子層面的改變并體現(xiàn)化學(xué)生物變化過程。臨床上，SPECT/CT及PET/CT均能直接顯示多巴胺能細(xì)胞的缺失［19］，可用于PD的診斷、鑒別以及療效評價(jià)。3．1SPECT3．1．1123I-FP-CITSPECT/CT123I-FP-CIT是一種多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白(dopaminetransporter，DAT)示蹤劑，可直接反映神經(jīng)組織DAT的丟失情況。Ramani等［20］發(fā)現(xiàn)PD患者基線紋狀體攝取值與運(yùn)動障礙嚴(yán)重程度的進(jìn)展呈負(fù)相關(guān)，特別是在四肢僵硬型PD當(dāng)中。有研究認(rèn)為除多巴胺能黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)外，PD患者紋狀體外多巴胺及5-羥色胺能系統(tǒng)也有不同程度的改變，紋狀體以外123I-FP-CIT顯像也許能更好地解釋神經(jīng)退行性疾病中復(fù)雜的單胺能功能障礙［21］。值得一提的是有研究顯示只有當(dāng)大量DAT丟失時(shí)，SPECT的多巴胺能成像才顯示異常，而我們的目標(biāo)是能夠在神經(jīng)退化癥狀發(fā)生之前診斷該疾病，所以123I-FP-CITSPECT/CT顯像若作為一種獨(dú)立工具，暫還不足以準(zhǔn)確地區(qū)分PD及其他類型的神經(jīng)退行性病。另幾種PET和SPECT分子成像技術(shù)也都已經(jīng)證明有助于PD鑒別診斷的準(zhǔn)確性，但現(xiàn)階段只有123I-FP-CITSPECT/CT在英國獲得臨床使用許可。3．1．2123I-MIBGSPECT/CT有不少研究認(rèn)為在發(fā)現(xiàn)黑質(zhì)紋狀體多巴胺能損傷的影像表現(xiàn)之前，心臟失神經(jīng)的影像證據(jù)就得以顯示。間碘芐胍(metaiodobenzylguanidine，MI-BG)是腎上腺素能阻滯劑胍乙啶的類似物，123I-MIBG心肌顯像最初多用于評估心臟交感神經(jīng)末梢功能，后發(fā)現(xiàn)PD患者心肌攝取減少，才被用于評估PD的進(jìn)展以及區(qū)分PD和其他帕金森綜合征。研究顯示延遲H/M值鑒別PD與其他神經(jīng)退行性帕金森病的綜合敏感性可達(dá)89．7%，特異性為82．6%，延遲顯像較早期顯像更利于早期診斷帕金森?。?2］。但有學(xué)者認(rèn)為由于帕金森病患者多為中老年患者，很有可能存在年齡相關(guān)代謝及血管疾病，致使123I-MIBG心肌顯像對個(gè)別病例的可預(yù)測性和在常規(guī)臨床實(shí)踐中的可行性降低，對顯像結(jié)果的判讀需要在個(gè)人基礎(chǔ)上進(jìn)行臨床驗(yàn)證［23］。在大約3y內(nèi)復(fù)查123I-MIBG心肌顯像可能有助于帕金森病的診斷，且心肌顯像隨訪研究在評估疾病進(jìn)展方面有更大價(jià)值［24］，另外Ryu等［25］也發(fā)現(xiàn)隨訪心肌顯像較初始顯像心肌攝取的下降程度更有助于鑒別PD及APS。相比而言，選擇123I-MI-BGSPECT/CT能提高PD診斷敏感性，123I-FP-CITSPECT/CT則顯示更好的特異性。3．2PET3．2．118F-FDGPET/CT18F-FDG是葡萄糖代謝的生物標(biāo)記物，一度被譽(yù)為“世紀(jì)分子”，是PET顯像運(yùn)用最為廣泛的顯像劑，其可間接反映黑質(zhì)紋狀體的代謝及功能狀態(tài)。帕金森病相關(guān)模式(Parkinson’sdisease-relatedpattern，PDRP)最開始是從18F-FDG腦顯像感興趣區(qū)域(ROI)中識別出來，后逐漸運(yùn)用到整個(gè)大腦的分析，其不僅能準(zhǔn)確區(qū)分PD患者與對照組，而且還可區(qū)分PD和APS［26］。FDGPET顯示局部葡萄糖代謝模式各有不同，PD患者主要表現(xiàn)為丘腦、殼核/蒼白球、腦橋、小腦和運(yùn)動皮質(zhì)的相對高代謝，而后頂葉、枕葉和額葉皮質(zhì)不同程度的低代謝［27］;MSA-P患者則表現(xiàn)為除小腦外，其他部位糖代謝明顯降低;PSP的顯像特點(diǎn)是額葉、中腦和紋狀體-尾狀核代謝低下［28］。現(xiàn)階段PDRP已被證明能夠區(qū)分PD和APS，但仍需要進(jìn)一步驗(yàn)證，只有在確定用于鑒別的基于圖像的截止值后，并在多中心研究中表現(xiàn)出極好的重測信度，才能考慮將本方法完全運(yùn)用到臨床［29］。3．2．211C-CFTPET/CTPET借助分子成像技術(shù)可活體顯像，在診斷PD及評估病情進(jìn)展方面發(fā)揮著日益重要的作用，其中11C-CFTPET顯像對DAT的檢測是早期診斷PD的一種重要手段。CFT示蹤劑可高特異性地與DAT結(jié)合，同時(shí)與5-羥色胺、去甲腎上腺素受體結(jié)合率低，且CFTPET顯像受患者服藥因素的影響較少，其現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于PD的臨床研究［30］。研究顯示11C-CFTPET顯像對于H-Y早期與H-Y晚期具有良好的評估價(jià)值，但在不同年齡亞型及不同震顫亞型中鑒別意義不大［31］。隨著病情的進(jìn)展，PD患者腦基底節(jié)區(qū)11C-CFT吸收量逐漸積聚在殼核的前部，而核團(tuán)的后部逐漸減少，同時(shí)PD患者基底節(jié)區(qū)11C-CFT吸收率隨之降低，說明該顯像對檢測PD患者DAT改變具有較高的敏感性［32］。根據(jù)最新的運(yùn)動障礙協(xié)會帕金森病臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)，突觸前DAT正常的神經(jīng)顯像是排除帕金森病的指標(biāo)之一，但由于缺乏特異性，DAT顯像在鑒別PD與APS的價(jià)值有限［33］。目前尚無明確的鑒別診斷PD患者的DAT結(jié)合定量標(biāo)準(zhǔn)，在臨床工作中，對PD的診斷還需有經(jīng)驗(yàn)的神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生在結(jié)合臨床的基礎(chǔ)上閱讀PET圖像并分析總結(jié)。

4小結(jié)與展望

綜上所述，如今的多種影像學(xué)技術(shù)對PD的診斷、鑒別診斷、亞型區(qū)分以及治療療效評估均有一定優(yōu)勢。其中123I-FP-CITSPECT及11C-CFTPET可直接反映DAT的濃度水平，是診斷PD的有效工具;早期診斷PD優(yōu)先考慮123I-MIBGSPECT、MRI及18F-FDGPET有助于區(qū)分PD與APS;經(jīng)濟(jì)便捷則TCS居先。隨著影像技術(shù)的不斷發(fā)展，影像學(xué)檢查的診斷準(zhǔn)確性會不斷提高，應(yīng)用范圍也會逐步擴(kuò)大。但總的看來單一的檢查還不足以對這種復(fù)雜的疾病進(jìn)行準(zhǔn)確、早期的診斷，需在把握臨床病史的基礎(chǔ)上聯(lián)合影像、生化和遺傳生物標(biāo)記物等多種檢查以達(dá)到對PD等神經(jīng)退行性疾病的精準(zhǔn)診療。

作者：左睿 許璐 龐華